ADC Cytotoxin
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ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.
The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.
Products Related to ADC Cytotoxin(111)
- GC34190DC1-SMeCAS: 501666-85-9Purity: >98.00%
DC1Sme, un dérivé de DC1, présente des valeurs IC50 de 22 h, 22 h, 32 h et 250 h pour les cellules cancéreuses Ramos, Namalwa, HL60/s et COLO 205, respectivement. DC1, un analogue de l'alkylateur d'ADN se liant au sillon mineur CC-1065, est une cytotoxine ADC. DC1 peut être utilisé dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament pour le traitement ciblé du cancer.
- GC34955(+)-CBI-CDPI1CAS: 128300-14-1Purity: >98%
(+)-CBI-CDPI1 est un analogue fonctionnel amélioré du CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 est un agent alkylant de l'ADN. (+)-CBI-CDPI1 est une toxine de conjugués anticorps-médicaments (ADC).
- GC34956(+)-CBI-CDPI2CAS: 128300-15-2Purity: >98%
(+)-CBI-CDPI2 est un analogue fonctionnel amélioré du CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 est un agent alkylant de l'ADN. (+)-CBI-CDPI2 est une toxine de conjugués anticorps-médicaments (ADC).
- GC3504410-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxelCAS: 90332-63-1Purity: >98.00%
Le 10-désacétyl-7-xylosyl paclitaxel est un dérivé du paclitaxel (un agent stabilisant des microtubules ; améliore la polymérisation de la tubuline) avec des caractéristiques pharmacologiques améliorées.
- GC35429Auristatin ECAS: 160800-57-7Purity: >99.00%
L'auristatine E est un modificateur cytotoxique de la tubuline doté d'une activité antitumorale puissante et sélective; Analogue de MMAE et cytotoxine dans les conjugués anticorps-médicament. L'auristatine E inhibe la division cellulaire en bloquant la polymérisation de la tubuline.
- GC35430Auristatin FCAS: 163768-50-1Purity: >99.00%
L'auristatine F est une puissante cytotoxine. L'auristatine F, un puissant inhibiteur des microtubules et un agent endommageant les vaisseaux sanguins (VDA), peut être utilisée dans les conjugués anticorps-médicament (ADC).
- GC35798D8-MMAFPurity: >98%
Le chlorhydrate de D8-MMAF est une forme deutérée du chlorhydrate de MMAF. Le chlorhydrate de MMAF, un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline, est utilisé comme agent antitumoral et composant cytotoxique des conjugués anticorps-médicament (ADC).
- GC35818DC41-SMeCAS: 1354787-71-5Purity: >98%
DC41-SMe, un dérivé de DC1, présente une cytotoxicité dans les cellules Ramos, Namalwa et HL60/s avec des IC50 allant de 18 à 25 pM. DC1, un analogue simplifié du CC-1065, est un anticorps conjugué d'alkylateurs d'ADN cytotoxiques pour le traitement ciblé du cancer.
- GC35908Duocarmycin ACAS: 118292-34-5Purity: >98%
La duocarmycine A, qui est l'un des antibiotiques antitumoraux bien connus, est un alkylateur d'ADN et alkyle efficacement l'adénine N3 À l'extrémité 3 'des séquences riches en AT dans l'ADN. La duocarmycine A, en tant qu'agent chimiothérapeutique, entraÎne des modifications apoptotiques des cellules HLC-2, notamment une condensation de la chromatine, une accumulation sous-G1 dans l'histogramme de l'ADN et une diminution des niveaux de procaspase-3 et 9.
- GC35909Duocarmycin GACAS: 1613286-59-1Purity: >98%
La duocarmycine GA est une toxine de conjugués anticorps-médicament (ADC). La duocarmycine est un agent alkylant de l'ADN qui se lie dans le petit sillon. Duocarmycin GA peut être utilisé contre des lignées cellulaires multirésistantes.
- GC35910Duocarmycin MACAS: 1613286-57-9Purity: >98%
La duocarmycine MA est une toxine de conjugués anticorps-médicament (ADC). La duocarmycine est un agent alkylant de l'ADN qui se lie dans le petit sillon. Duocarmycin MA peut être utilisé contre des lignées cellulaires multirésistantes.
- GC35911Duocarmycin MBCAS: 1613286-58-0Purity: >98%
La duocarmycine MB est une toxine de conjugués anticorps-médicament (ADC). La duocarmycine est un agent alkylant de l'ADN qui se lie dans le petit sillon. Duocarmycin MB peut être utilisé contre des lignées cellulaires multirésistantes.
- GC35912Duocarmycin SACAS: 130288-24-3Purity: >98%
Duocarmycin SA est un puissant antibiotique antitumoral avec une IC50 de 10 pM. La duocarmycine SA est un agent cytotoxique extrêmement puissant capable d'induire une alkylation séquentielle sélective de l'ADN duplex. Duocarmycin SA démontre une cytotoxicité synergique contre les cellules de glioblastome multiforme (GBM) traitées avec un rayonnement protonique in vitro.
- GC36633MMAF HydrochlorideCAS: 1415246-68-2Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de MMAF (monométhylauristatine F) est un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline et est utilisé comme agent antitumoral. Le chlorhydrate de MMAF est largement utilisé comme composant cytotoxique des conjugués anticorps-médicament (ADC) tels que le Vorsetuzumab mafodotin et le SGN-CD19A.
- GC36634MMAF-OMeCAS: 863971-12-4Purity: >98%
Le MMAF-Ome, un agent antitubuline, est également une cytotoxine ADC. MMAF-Ome inhibe plusieurs lignées cellulaires tumorales avec des IC50 de 0,056 nM, 0,166 nM, 0,183 nM et 0,449 nM pour les lignées cellulaires MDAMB435/5T4, MDAMB361DYT2, MDAMB468 et Raji (5T4-), respectivement.
- GC36941PNU-159682CAS: 202350-68-3Purity: >98%
Le PNU-159682, un métabolite de l'anthracycline Nemorubicin, est un inhibiteur de l'ADN topoisomérase II très puissant avec une excellente cytotoxicité. Le PNU-159682 agit comme une cytotoxine ADC plus puissante et tolérée que la doxorubicine pour la synthèse de l'ADC. Le PNU-159682 peut être utilisé dans la technologie EDV-nanocell pour surmonter la résistance aux médicaments.
- GC38016Cyclooctyne-O-NHS esterCAS: 1425803-45-7Purity: >98.00%
L'ester de cyclooctyne-O-NHS est un lieur ADC clivable utilisé dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADC).
- GC38080Duocarmycin AnalogCAS: 372954-15-9Purity: >98%
Duocarmycin Analog est un analogue de la duocarmycine et est utilisé comme alkylateur d'ADN et cytotoxine ADC.
- GC38349Seco-Duocarmycin SACAS: 144667-38-9Purity: >98%
Seco-Duocarmycin SA est un alkylateur d'ADN et est utilisé comme cytotoxine ADC.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34190 | DC1-SMe | 501666-85-9 | >98.00% | |
DC1Sme, un dérivé de DC1, présente des valeurs IC50 de 22 h, 22 h, 32 h et 250 h pour les cellules cancéreuses Ramos, Namalwa, HL60/s et COLO 205, respectivement. DC1, un analogue de l'alkylateur d'ADN se liant au sillon mineur CC-1065, est une cytotoxine ADC. DC1 peut être utilisé dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament pour le traitement ciblé du cancer. | ||||
| GC34303 | Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) | - | >98% | |
| GC34955 | (+)-CBI-CDPI1 | 128300-14-1 | >98% | |
(+)-CBI-CDPI1 est un analogue fonctionnel amélioré du CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 est un agent alkylant de l'ADN. (+)-CBI-CDPI1 est une toxine de conjugués anticorps-médicaments (ADC). | ||||
| GC34956 | (+)-CBI-CDPI2 | 128300-15-2 | >98% | |
(+)-CBI-CDPI2 est un analogue fonctionnel amélioré du CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 est un agent alkylant de l'ADN. (+)-CBI-CDPI2 est une toxine de conjugués anticorps-médicaments (ADC). | ||||
| GC35044 | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | 90332-63-1 | >98.00% | |
Le 10-désacétyl-7-xylosyl paclitaxel est un dérivé du paclitaxel (un agent stabilisant des microtubules ; améliore la polymérisation de la tubuline) avec des caractéristiques pharmacologiques améliorées. | ||||
| GC35429 | Auristatin E | 160800-57-7 | >99.00% | |
L'auristatine E est un modificateur cytotoxique de la tubuline doté d'une activité antitumorale puissante et sélective; Analogue de MMAE et cytotoxine dans les conjugués anticorps-médicament. L'auristatine E inhibe la division cellulaire en bloquant la polymérisation de la tubuline. | ||||
| GC35430 | Auristatin F | 163768-50-1 | >99.00% | |
L'auristatine F est une puissante cytotoxine. L'auristatine F, un puissant inhibiteur des microtubules et un agent endommageant les vaisseaux sanguins (VDA), peut être utilisée dans les conjugués anticorps-médicament (ADC). | ||||
| GC35574 | C-11 | 2007965-97-9 | >98% | |
C-11 est un inhibiteur de la tubuline et agit comme une cytotoxine ADC, affiche une cytotoxicité pour les lignées cellulaires de carcinome. | ||||
| GC35797 | D8-MMAD | - | >98% | |
| GC35798 | D8-MMAF | - | >98% | |
Le chlorhydrate de D8-MMAF est une forme deutérée du chlorhydrate de MMAF. Le chlorhydrate de MMAF, un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline, est utilisé comme agent antitumoral et composant cytotoxique des conjugués anticorps-médicament (ADC). | ||||
| GC35799 | D8-MMAF hydrochloride | - | >98% | |
| GC35817 | DC41 | 1354787-69-1 | >98% | |
DC41 est un dérivé de DC1. DC1, un analogue simplifié du CC-1065, est un anticorps conjugué d'alkylateurs d'ADN cytotoxiques pour le traitement ciblé du cancer. | ||||
| GC35818 | DC41-SMe | 1354787-71-5 | >98% | |
DC41-SMe, un dérivé de DC1, présente une cytotoxicité dans les cellules Ramos, Namalwa et HL60/s avec des IC50 allant de 18 à 25 pM. DC1, un analogue simplifié du CC-1065, est un anticorps conjugué d'alkylateurs d'ADN cytotoxiques pour le traitement ciblé du cancer. | ||||
| GC35908 | Duocarmycin A | 118292-34-5 | >98% | |
La duocarmycine A, qui est l'un des antibiotiques antitumoraux bien connus, est un alkylateur d'ADN et alkyle efficacement l'adénine N3 À l'extrémité 3 'des séquences riches en AT dans l'ADN. La duocarmycine A, en tant qu'agent chimiothérapeutique, entraÎne des modifications apoptotiques des cellules HLC-2, notamment une condensation de la chromatine, une accumulation sous-G1 dans l'histogramme de l'ADN et une diminution des niveaux de procaspase-3 et 9. | ||||
| GC35909 | Duocarmycin GA | 1613286-59-1 | >98% | |
La duocarmycine GA est une toxine de conjugués anticorps-médicament (ADC). La duocarmycine est un agent alkylant de l'ADN qui se lie dans le petit sillon. Duocarmycin GA peut être utilisé contre des lignées cellulaires multirésistantes. | ||||
| GC35910 | Duocarmycin MA | 1613286-57-9 | >98% | |
La duocarmycine MA est une toxine de conjugués anticorps-médicament (ADC). La duocarmycine est un agent alkylant de l'ADN qui se lie dans le petit sillon. Duocarmycin MA peut être utilisé contre des lignées cellulaires multirésistantes. | ||||
| GC35911 | Duocarmycin MB | 1613286-58-0 | >98% | |
La duocarmycine MB est une toxine de conjugués anticorps-médicament (ADC). La duocarmycine est un agent alkylant de l'ADN qui se lie dans le petit sillon. Duocarmycin MB peut être utilisé contre des lignées cellulaires multirésistantes. | ||||
| GC35912 | Duocarmycin SA | 130288-24-3 | >98% | |
Duocarmycin SA est un puissant antibiotique antitumoral avec une IC50 de 10 pM. La duocarmycine SA est un agent cytotoxique extrêmement puissant capable d'induire une alkylation séquentielle sélective de l'ADN duplex. Duocarmycin SA démontre une cytotoxicité synergique contre les cellules de glioblastome multiforme (GBM) traitées avec un rayonnement protonique in vitro. | ||||
| GC36633 | MMAF Hydrochloride | 1415246-68-2 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de MMAF (monométhylauristatine F) est un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline et est utilisé comme agent antitumoral. Le chlorhydrate de MMAF est largement utilisé comme composant cytotoxique des conjugués anticorps-médicament (ADC) tels que le Vorsetuzumab mafodotin et le SGN-CD19A. | ||||
| GC36634 | MMAF-OMe | 863971-12-4 | >98% | |
Le MMAF-Ome, un agent antitubuline, est également une cytotoxine ADC. MMAF-Ome inhibe plusieurs lignées cellulaires tumorales avec des IC50 de 0,056 nM, 0,166 nM, 0,183 nM et 0,449 nM pour les lignées cellulaires MDAMB435/5T4, MDAMB361DYT2, MDAMB468 et Raji (5T4-), respectivement. | ||||
| GC36941 | PNU-159682 | 202350-68-3 | >98% | |
Le PNU-159682, un métabolite de l'anthracycline Nemorubicin, est un inhibiteur de l'ADN topoisomérase II très puissant avec une excellente cytotoxicité. Le PNU-159682 agit comme une cytotoxine ADC plus puissante et tolérée que la doxorubicine pour la synthèse de l'ADC. Le PNU-159682 peut être utilisé dans la technologie EDV-nanocell pour surmonter la résistance aux médicaments. | ||||
| GC38016 | Cyclooctyne-O-NHS ester | 1425803-45-7 | >98.00% | |
L'ester de cyclooctyne-O-NHS est un lieur ADC clivable utilisé dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADC). | ||||
| GC38080 | Duocarmycin Analog | 372954-15-9 | >98% | |
Duocarmycin Analog est un analogue de la duocarmycine et est utilisé comme alkylateur d'ADN et cytotoxine ADC. | ||||
| GC38349 | Seco-Duocarmycin SA | 144667-38-9 | >98% | |
Seco-Duocarmycin SA est un alkylateur d'ADN et est utilisé comme cytotoxine ADC. | ||||