Dopamine Receptor

Threo-methylphenidate hydrochloride est un inhibiteur de la recapture des catécholamines qui inhibe le transporteur de la dopamine (DAT) et le transporteur de la noradrénaline (NET).

Dopamine receptor agonist

Le chlorhydrate de quinelorane (LY163502) est un puissant agoniste des récepteurs dopaminergiques D3/D2.

Dopamine stabilizer

Le chlorhydrate de dihydrexidine ((+)-DAR-0100 hydrochloride) est un agoniste des récepteurs dopaminergiques D1 avec une EC50 de 72 ± 21 nM.

La lurasidone (chlorhydrate) (SM-13496 (chlorhydrate)) est un antagoniste de la dopamine D2 et de la 5-HT7 avec des CI50 de 1,68 et 0,495 nM, respectivement.

Le maléate PD 168077 est un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D4, avec un Ki de 9 nM.

Le chlorprothixène (chlorhydrate) est un antagoniste des récepteurs de la dopamine et de l'histamine avec un Kis de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM et 3,75 nM pour les récepteurs hD1, hD2, hD3, hD5 et hH1, respectivement.

SKF38393 HCl est un agoniste sélectif du récepteur dopaminergique D1 (D1DR) avec une IC50 de 110 nM.

Dopamine uptake inhibitor

Le chlorhydrate de (-)-quinpirole ((-)-LY 171555) est un agoniste de haute affinité du récepteur dopaminergique D2/D3.

LE 300 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de type dopamine D1 avec Kis de 1,9 nM et 7,5 nM dans les membranes cellulaires CHO exprimant respectivement les récepteurs dopaminergiques humains D1 et D5.

Le NGB 2904 est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau du récepteur de la dopamine D3, avec un Ki de 1,4 nM.

GSK163090 est un antagoniste des récepteurs 5-HT1A/1B/1D puissant, sélectif et actif par voie orale avec des valeurs de pKi de 9,4/8,5/9,7, respectivement.

A-381393 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de la dopamine D4 pénétrant dans le cerveau, avec un Kis de 1,5, 1,9 et 1,6 nM pour les récepteurs humains de la dopamine D4.4, D4.2 et D4.7, respectivement, > 2700 fois la sélectivité sur Récepteurs dopaminergiques D1, D2, D3 et D5.

Apomorphine hydrochloride hemihydrate est un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2. Ce composé stimule les récepteurs de la dopamine dans le système nigrostrié, l'hypothalamus, le système limbique, l'hypophyse et les vaisseaux sanguins, améliorant ainsi la fonction motrice, inhibant la libération de prolactine, et provoquant une vasodilatation ainsi que des troubles du comportement.Apomorphine hydrochloride hemihydrate est principalement utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson et des dysfonctions érectiles masculines.

GSK598809 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de la dopamine D3 (DRD3), avec un pKi de 8,9.

Chlorpromazine D6 hydrochloride est une forme deutérée de la chlopromazine et peut être utilisé comme étalon interne dans les analyses quantitatives par RMN, CG-SM ou LC-SM.

Clomipramine D3 (Chlorimipramine-d3) est la Clomipramine marquée au deutérium.

Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) est le Piribedil marqué au deutérium, qui est un agent antiparkinsonien.

Le sertindole (Lu 23-174) (Lu 23-174) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2C, dopamine D2 et αl-adrénergiques actifs par voie orale.

A phenothiazine with diverse biological activities

Le tosylate de lumatepérone (ITI-007) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A (Ki = 0,54 nM), un agoniste partiel des récepteurs présynaptiques D2 et un antagoniste des récepteurs postsynaptiques D2 (Ki = 32 nM), et un modulateur des récepteurs dopaminergiques D1.