Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC15326Flupenthixol dihydrochlorideCAS: 2413-38-9Purity: >98.00%
Le flupentixol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D1/D2 actif par voie orale et un nouvel inhibiteur de PI3K (PI3Kα ; IC50 = 127 nM).
- GC15463IloperidoneCAS: 133454-47-4Purity: >99.50%
L'ilopéridone (HP 873) est un antagoniste des récepteurs D2/5-HT2.
- GC15498A 68930 hydrochlorideCAS: 130465-39-3Purity: >98%
Un chlorhydrate de 68930, en tant qu'agoniste des récepteurs dopaminergiques D1, peut être utilisé pour la recherche de la bronchectasie.
- GC15546Alizapride HClCAS: 59338-87-3Purity: >99.00%
L'alizapride est un antiémétique puissant, agissant comme un antagoniste des récepteurs de la dopamine.
- GC156063α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochlorideCAS: 202646-03-5Purity: >98%
dopamine uptake and transport inhibitor
- GC15754WAY-100635 MaleateCAS: 1092679-51-0Purity: >99.00%
Le maléate WAY-100635 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) avec une valeur IC50 de 0,91 nM et une valeur Ki de 0,39 nM.
- GC15792CY 208-243CAS: 100999-26-6Purity: >99.50%
Le CY 208-243 est un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D1 qui présente une activité antiparkinsonienne.
- GC16017Rotigotine hydrochlorideCAS: 125572-93-2Purity: >99.00%
A non-selective dopamine receptor agonist
- GC16249MetoclopramideCAS: 364-62-5Purity: >99.50%
Metoclopramide est un antagoniste puissant des récepteurs 5-HT3 et dopaminergiques D2, avec des valeurs d'IC 50 respectives de 308nM et 483nM.
- GC162676-Hydroxydopamine hydrobromideCAS: 636-00-0Purity: >98.00%
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) est un analogue structural des catécholamines, la dopamine et la noradrénaline, et exerce ses effets toxiques sur les neurones catécholaminergiques.
- GC16769RacloprideCAS: 84225-95-6Purity: >99.50%
Raclopride est un benzamide substitué qui possède une forte sélectivité en tant qu'un antagoniste des récepteurs de dopamine D 2 et D 3 .
- GC16992SCH 39166 hydrobromideCAS: 1227675-51-5Purity: >98%
Le bromhydrate d'Ecopipam (SCH 39166) est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur dopaminergique D1/D5, avec un Kis de 1,2 nM et 2,0 nM, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15326 | Flupenthixol dihydrochloride | 2413-38-9 | >98.00% | |
Le flupentixol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D1/D2 actif par voie orale et un nouvel inhibiteur de PI3K (PI3Kα ; IC50 = 127 nM). | ||||
| GC15463 | Iloperidone | 133454-47-4 | >99.50% | |
L'ilopéridone (HP 873) est un antagoniste des récepteurs D2/5-HT2. | ||||
| GC15498 | A 68930 hydrochloride | 130465-39-3 | >98% | |
Un chlorhydrate de 68930, en tant qu'agoniste des récepteurs dopaminergiques D1, peut être utilisé pour la recherche de la bronchectasie. | ||||
| GC15546 | Alizapride HCl | 59338-87-3 | >99.00% | |
L'alizapride est un antiémétique puissant, agissant comme un antagoniste des récepteurs de la dopamine. | ||||
| GC15606 | 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride | 202646-03-5 | >98% | |
dopamine uptake and transport inhibitor | ||||
| GC15619 | L-741,626 | 81226-60-0 | >98.00% | |
L-741,626 est un antagoniste sélectif du récepteur dopaminergique D2, ses valeurs de Ki sont respectivement 2.4, 100 et 220nM pour les récepteurs D2, D3 et D4. | ||||
| GC15754 | WAY-100635 Maleate | 1092679-51-0 | >99.00% | |
Le maléate WAY-100635 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) avec une valeur IC50 de 0,91 nM et une valeur Ki de 0,39 nM. | ||||
| GC15763 | PNU 177864 hydrochloride | 250266-51-4 | >98% | |
dopamine D3 receptor antagonist | ||||
| GC15792 | CY 208-243 | 100999-26-6 | >99.50% | |
Le CY 208-243 est un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D1 qui présente une activité antiparkinsonienne. | ||||
| GC15856 | 3'-Fluorobenzylspiperone maleate | 1135278-61-3 | >98% | |
ligand for the D2 receptor | ||||
| GC15985 | Cariprazine | 839712-12-8 | >99.00% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC16017 | Rotigotine hydrochloride | 125572-93-2 | >99.00% | |
A non-selective dopamine receptor agonist | ||||
| GC16049 | AMI-193 | 510-74-7 | >98.50% | |
AMI-193 (AMI-193) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs 5-HT2 et dopamine D2, avec Kis de 2 nM et 3 nM, respectivement. | ||||
| GC16229 | Azaperone | 1649-18-9 | >99.00% | |
L'azapérone (R-1929) agit comme un antagoniste de la dopamine mais possède également des propriétés antihistaminiques et anticholinergiques. | ||||
| GC16249 | Metoclopramide | 364-62-5 | >99.50% | |
Metoclopramide est un antagoniste puissant des récepteurs 5-HT3 et dopaminergiques D2, avec des valeurs d'IC 50 respectives de 308nM et 483nM. | ||||
| GC16267 | 6-Hydroxydopamine hydrobromide | 636-00-0 | >98.00% | |
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) est un analogue structural des catécholamines, la dopamine et la noradrénaline, et exerce ses effets toxiques sur les neurones catécholaminergiques. | ||||
| GC16270 | WAY-100635 maleate salt | 634908-75-1 | >98.00% | |
A serotonin 5-HT 1A antagonist | ||||
| GC16574 | 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide | 76135-30-3 | >98% | |
D3 dopamine receptor agonist | ||||
| GC16686 | U 99194 maleate | 234757-41-6 | >98% | |
D3 antagonist | ||||
| GC16730 | Lisuride maleate | 19875-60-6 | >99.50% | |
New Product | ||||
| GC16769 | Raclopride | 84225-95-6 | >99.50% | |
Raclopride est un benzamide substitué qui possède une forte sélectivité en tant qu'un antagoniste des récepteurs de dopamine D 2 et D 3 . | ||||
| GC16782 | Benocyclidine | 112726-66-6 | >98.00% | |
dopamine reuptake inhibitor | ||||
| GC16903 | GR 103691 | 162408-66-4 | >99.50% | |
Le GR 103691 est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D3 avec une valeur Ki de 0,4 nM. | ||||
| GC16992 | SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | >98% | |
Le bromhydrate d'Ecopipam (SCH 39166) est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur dopaminergique D1/D5, avec un Kis de 1,2 nM et 2,0 nM, respectivement. | ||||