Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC30824Veralipride ((±)-Veralipride)CAS: 66644-81-3Purity: >99.50%
Le véralipride ((±)-véralipride) est un antagoniste des récepteurs D2.
- GC30840Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride)CAS: 94424-50-7Purity: >98%
Le chlorhydrate de quinagolide (chlorhydrate de CV205-502) est un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine D2, est également un inhibiteur de la prolactine.
- GC30848(+)-PD 128907 hydrochlorideCAS: 300576-59-4Purity: >98.00%
(+)-PD 128907 hydrochloride est un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2/D3, avec Kis de 1,7, 0,84 nM pour les récepteurs D3 humains et de rat, 179, 770 nM pour les récepteurs D3 humains et de rat, respectivement.
- GC30854Pridopidine (ACR16)CAS: 346688-38-8Purity: >99.50%
La pridopidine (ACR16), un stabilisateur de la dopamine (DA), agit comme un antagoniste du récepteur dopaminergique D2 (D2R) de faible affinité.
- GC30871Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride)CAS: 28094-15-7Purity: >97.00%
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) (6-OHDA) est un antagoniste du neurotransmetteur dopamine.
- GC30904Molindone hydrochloride (EN-1733A)CAS: 15622-65-8Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de molindone (EN-1733A) (EN-1733A) est un antipsychotique thérapeutique, utilisé dans le traitement de la schizophrénie, qui agit en bloquant les effets de la dopamine dans le cerveau, entraÎnant une diminution des psychoses.
- GC30926Lurasidone (SM-13496)CAS: 367514-87-2Purity: >99.50%
La lurasidone (SM-13496) (SM-13496) est un antagoniste de la dopamine D2 et de la 5-HT7 avec des IC50 de 1,68 et 0,495 nM, respectivement.
- GC30944Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride)CAS: 23694-17-9Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de sultopride (chlorhydrate de LIN-1418) (chlorhydrate de LIN-1418) est un antagoniste sélectif du récepteur de la dopamine D2.
- GC30975Tiapride hydrochlorideCAS: 51012-33-0Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de tiapride est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de la dopamine D2 et D3 avec des valeurs IC50 de 110-320 nM et 180 nM, respectivement.
- GC30980Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride)CAS: 269718-83-4Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de pardoprunox (SLV-308) est un agoniste partiel des récepteurs D2 et D3 de la dopamine et un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A, avec des pEC50 de 8, 9,2 et 6,3, respectivement.
- GC30995CGP 25454ACAS: 104391-26-6Purity: >99.00%
Le CGP 25454A est un nouvel antagoniste sélectif des autorécepteurs dopaminergiques présynaptiques.
- GC31015NRA-0160CAS: 204718-47-8Purity: >98%
NRA-0160 est un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D4, avec une valeur Ki de 0,48 nM et une affinité négligeable pour les récepteurs dopaminergiques D2 (Ki : >10 000 nM), les récepteurs D3 (Ki : 39 nM), les récepteurs 5-HT2A du rat (Ki : 180 nM) et récepteur adrénergique α1 de rat (Ki : 237 nM).
- GC31018NEO 376 (SPI-376)CAS: 496921-73-4Purity: >98%
NEO 376 (SPI-376) est un modulateur sélectif du récepteur 5-HT1, du récepteur GABA et du récepteur de la dopamine, avec une activité anti-psychotique.
- GC31047BromoprideCAS: 4093-35-0Purity: >98%
Le bromopride est un antagoniste de la dopamine aux propriétés procinétiques, largement utilisé comme antiémétique.
- GC31055AbaperidoneCAS: 183849-43-6Purity: >98%
L'abapéridone est un puissant antagoniste du récepteur 5-HT2A et du récepteur de la dopamine D2 avec des IC50 de 6,2 et 17 nM.
- GC31069Pardoprunox (SLV-308)CAS: 269718-84-5Purity: >98%
Le pardoprunox (SLV-308) (SLV-308) est un agoniste partiel des récepteurs D2 et D3 de la dopamine et un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A, avec des pEC50 de 8, 9,2 et 6,3, respectivement.
- GC31173Ocaperidone (R79598)CAS: 129029-23-8Purity: >99.50%
L'ocaperidone (R79598) est un agent antipsychotique efficace, agissant comme un puissant antagoniste de la 5-HT2 et de la dopamine D2, et un agoniste de la 5-HT1A, avec un Kis de 0,14 nM, 0,46 nM, 0,75 nM, 1,6 nM et 5,4 nM pour la 5-HT2 , le récepteur a1-adrénergique, la dopamine D2, l'histamine H1 et le récepteur a2-adrénergique, respectivement, et un pEC50 et un pKi de 7,60 et 8,08 pour h5-HT1A.
- GC31183Piperidine-MO-1CAS: 871351-61-0Purity: >98%
La pipéridine-MO-1 est un modulateur du récepteur de la dopamine extrait du brevet WO/2005/121087A1, composé exemple 2 ; présente une DE50 de 68 μmol/kg lors de l'augmentation de DOPAC dans le striatum du rat.
- GC31188Sultopride (LIN-1418)CAS: 53583-79-2Purity: >98%
Le sultopride (LIN-1418) (LIN-1418) est un antagoniste sélectif du récepteur dopaminergique D2.
- GC31214A-437203 (Lu201640)CAS: 220519-06-2Purity: >98%
A-437203 (Lu201640) est un antagoniste sélectif des récepteurs D3 avec Ki de 71, 1,6 et 6220 nM pour les récepteurs D2, D3 et D4, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30824 | Veralipride ((±)-Veralipride) | 66644-81-3 | >99.50% | |
Le véralipride ((±)-véralipride) est un antagoniste des récepteurs D2. | ||||
| GC30840 | Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) | 94424-50-7 | >98% | |
Le chlorhydrate de quinagolide (chlorhydrate de CV205-502) est un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine D2, est également un inhibiteur de la prolactine. | ||||
| GC30848 | (+)-PD 128907 hydrochloride | 300576-59-4 | >98.00% | |
(+)-PD 128907 hydrochloride est un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2/D3, avec Kis de 1,7, 0,84 nM pour les récepteurs D3 humains et de rat, 179, 770 nM pour les récepteurs D3 humains et de rat, respectivement. | ||||
| GC30854 | Pridopidine (ACR16) | 346688-38-8 | >99.50% | |
La pridopidine (ACR16), un stabilisateur de la dopamine (DA), agit comme un antagoniste du récepteur dopaminergique D2 (D2R) de faible affinité. | ||||
| GC30871 | Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) | 28094-15-7 | >97.00% | |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) (6-OHDA) est un antagoniste du neurotransmetteur dopamine. | ||||
| GC30904 | Molindone hydrochloride (EN-1733A) | 15622-65-8 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de molindone (EN-1733A) (EN-1733A) est un antipsychotique thérapeutique, utilisé dans le traitement de la schizophrénie, qui agit en bloquant les effets de la dopamine dans le cerveau, entraÎnant une diminution des psychoses. | ||||
| GC30926 | Lurasidone (SM-13496) | 367514-87-2 | >99.50% | |
La lurasidone (SM-13496) (SM-13496) est un antagoniste de la dopamine D2 et de la 5-HT7 avec des IC50 de 1,68 et 0,495 nM, respectivement. | ||||
| GC30944 | Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) | 23694-17-9 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de sultopride (chlorhydrate de LIN-1418) (chlorhydrate de LIN-1418) est un antagoniste sélectif du récepteur de la dopamine D2. | ||||
| GC30974 | Promazine hydrochloride | 53-60-1 | >99.00% | |
| GC30975 | Tiapride hydrochloride | 51012-33-0 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de tiapride est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de la dopamine D2 et D3 avec des valeurs IC50 de 110-320 nM et 180 nM, respectivement. | ||||
| GC30980 | Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) | 269718-83-4 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de pardoprunox (SLV-308) est un agoniste partiel des récepteurs D2 et D3 de la dopamine et un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A, avec des pEC50 de 8, 9,2 et 6,3, respectivement. | ||||
| GC30995 | CGP 25454A | 104391-26-6 | >99.00% | |
Le CGP 25454A est un nouvel antagoniste sélectif des autorécepteurs dopaminergiques présynaptiques. | ||||
| GC31015 | NRA-0160 | 204718-47-8 | >98% | |
NRA-0160 est un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D4, avec une valeur Ki de 0,48 nM et une affinité négligeable pour les récepteurs dopaminergiques D2 (Ki : >10 000 nM), les récepteurs D3 (Ki : 39 nM), les récepteurs 5-HT2A du rat (Ki : 180 nM) et récepteur adrénergique α1 de rat (Ki : 237 nM). | ||||
| GC31018 | NEO 376 (SPI-376) | 496921-73-4 | >98% | |
NEO 376 (SPI-376) est un modulateur sélectif du récepteur 5-HT1, du récepteur GABA et du récepteur de la dopamine, avec une activité anti-psychotique. | ||||
| GC31037 | Clocapramine (Clocarpramine) | 47739-98-0 | >98% | |
| GC31047 | Bromopride | 4093-35-0 | >98% | |
Le bromopride est un antagoniste de la dopamine aux propriétés procinétiques, largement utilisé comme antiémétique. | ||||
| GC31055 | Abaperidone | 183849-43-6 | >98% | |
L'abapéridone est un puissant antagoniste du récepteur 5-HT2A et du récepteur de la dopamine D2 avec des IC50 de 6,2 et 17 nM. | ||||
| GC31069 | Pardoprunox (SLV-308) | 269718-84-5 | >98% | |
Le pardoprunox (SLV-308) (SLV-308) est un agoniste partiel des récepteurs D2 et D3 de la dopamine et un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A, avec des pEC50 de 8, 9,2 et 6,3, respectivement. | ||||
| GC31111 | NMI 8739 | 129024-87-9 | >98% | |
NMI 8739 est un agoniste de l'autorécepteur dopaminergique D2, qui est un conjugué amine du support DHA et du neurotransmetteur dopamine. | ||||
| GC31173 | Ocaperidone (R79598) | 129029-23-8 | >99.50% | |
L'ocaperidone (R79598) est un agent antipsychotique efficace, agissant comme un puissant antagoniste de la 5-HT2 et de la dopamine D2, et un agoniste de la 5-HT1A, avec un Kis de 0,14 nM, 0,46 nM, 0,75 nM, 1,6 nM et 5,4 nM pour la 5-HT2 , le récepteur a1-adrénergique, la dopamine D2, l'histamine H1 et le récepteur a2-adrénergique, respectivement, et un pEC50 et un pKi de 7,60 et 8,08 pour h5-HT1A. | ||||
| GC31183 | Piperidine-MO-1 | 871351-61-0 | >98% | |
La pipéridine-MO-1 est un modulateur du récepteur de la dopamine extrait du brevet WO/2005/121087A1, composé exemple 2 ; présente une DE50 de 68 μmol/kg lors de l'augmentation de DOPAC dans le striatum du rat. | ||||
| GC31188 | Sultopride (LIN-1418) | 53583-79-2 | >98% | |
Le sultopride (LIN-1418) (LIN-1418) est un antagoniste sélectif du récepteur dopaminergique D2. | ||||
| GC31214 | A-437203 (Lu201640) | 220519-06-2 | >98% | |
A-437203 (Lu201640) est un antagoniste sélectif des récepteurs D3 avec Ki de 71, 1,6 et 6220 nM pour les récepteurs D2, D3 et D4, respectivement. | ||||
| GC31225 | PF-592379 | 710655-15-5 | >98% | |
Le PF-592379 est un puissant agoniste des récepteurs dopaminergiques D3 avec une EC50 de 21 nM. | ||||