Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC31418Clebopride malateCAS: 57645-91-7Purity: >99.50%
Le malate de clébopride est un médicament antagoniste de la dopamine aux propriétés antiémétiques et procinétiques utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux fonctionnels.
- GC33527Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578)CAS: 554-92-7Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de triméthobenzamide (Ro 2-9578) est un bloqueur du récepteur D2.
- GC33544(±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)CAS: 1189805-51-3Purity: >98.00%
(±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1.
- GC33664SKF-82958 hydrobromide ((±)-SKF 82958 hydrobromide)CAS: 74115-01-8Purity: >99.50%
Le bromhydrate de SKF-82958 ((±)-SKF 82958) est un agoniste complet des récepteurs de la dopamine D1 (K0,5 = 4 nM), il est sélectif pour les récepteurs D1 plutÔt que D2 (K0,5 = 73 nM).
- GC33727SKF 82958 ((±)-SKF 82958)CAS: 80751-65-1Purity: >98%
SKF 82958 ((±)-SKF 82958) ((±)-SKF 82958) est un agoniste complet des récepteurs dopaminergiques D1 (K0,5 = 4 nM), affiche une sélectivité pour les récepteurs D1 plutÔt que D2 (K0,5 = 73 nM ).
- GC33730Pentiapine (CGS 10746)CAS: 81382-51-6Purity: >99.50%
La pentiapine (CGS 10746) (CGS 10746) est un inhibiteur de la libération de dopamine sans liaison aux sites récepteurs synaptiques de la dopamine.
- GC34949(-)-IsocorypalmineCAS: 483-34-1Purity: >98.50%
La (-)-isocorypalmine (tétrahydrocolumbamine), isolée de la fraction basique brute de Corydalis chaerophylla, est un ligand des récepteurs de la dopamine.
- GC35252AdoprazineCAS: 222551-17-9Purity: >98.00%
L'adoprazine (SLV313) est un agoniste complet des récepteurs 5-HT1A avec un pEC50 de 9 au niveau des récepteurs h5-HT1A clonés.
- GC35323Amisulpride hydrochlorideCAS: 81342-13-4Purity: >98%
Le chlorhydrate d'amisulpride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3 avec un Kis de 2,8 et 3,2 nM pour la dopamine humaine D2 et D3, respectivement.
- GC35492Benzamide Derivative 1CAS: 108226-05-7Purity: >98%
Le dérivé de benzamide 1 est un dérivé de benzamide du brevet EP0213775A1, composé 18.
- GC35610Cariprazine hydrochlorideCAS: 1083076-69-0Purity: >98.50%
Le chlorhydrate de cariprazine est un nouveau candidat médicament antipsychotique qui présente une forte affinité pour les récepteurs D3 (Ki = 0,085 nM) et D2 (Ki = 0,49 nM) et une affinité modérée pour le récepteur 5-HT1A (Ki = 2,6 nM).
- GC35847DexpramipexoleCAS: 104632-28-2Purity: >98%
Le dexpramipexole (KNS-760704), également connu sous le nom de R-(+)-Pramipexole, est un agent neuroprotecteur et un agoniste dopaminergique non ergoline faible.
- GC35848Dexpramipexole dihydrochlorideCAS: 104632-27-1Purity: >99.50%
Le dichlorhydrate de dexpramipexole ((R)-dichlorhydrate de pramipexole) est un agent neuroprotecteur et un faible agoniste de la dopamine non ergoline.
- GC35864DihydrexidineCAS: 123039-93-0Purity: >98%
La dihydrexidine (DAR-0100) est un agoniste des récepteurs de la dopamine de type D1 (D1/D5) très puissant, sélectif et À pleine efficacité avec une CI50 de 10 nM pour le récepteur D1.
- GC36069FoscarbidopaCAS: 1907685-81-7Purity: >98%
La foscarbidopa (Carbidopa 4′-monophosphate) est une prodrogue de la Carbidopa, agit comme un agoniste des récepteurs de la dopamine.
- GC36209Haloperidol D4CAS: 1189986-59-1Purity: >98%
L'halopéridol D4 est un halopéridol marqué au deutérium, et ce dernier est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2.
- GC36370JNJ-37822681 dihydrochlorideCAS: 2108806-02-4Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate de JNJ-37822681 est un antagoniste puissant, spécifique, À action centrale et À dissociation rapide des récepteurs de la dopamine D2 avec une affinité de liaison modérée pour le récepteur de la dopamine D2L (Ki = 158 nM), qui a un potentiel pour le traitement de la schizophrénie et du trouble bipolaire[1 ].
- GC36726Neuromedin NCAS: 92169-45-4Purity: >99.00%
Neuromedin N est un puissant modulateur de la liaison des agonistes des récepteurs de la dopamine D2 dans les membranes néostriées du rat.
- GC36875Perphenazine D8 DihydrochloridePurity: >98%
Le dichlorhydrate de perphénazine D8 est la perphénazine marquée au deutérium, qui est un médicament antipsychotique typique (5-HT, ligand du récepteur de la dopamine).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31278 | BP 897 | 192384-87-5 | - | |
Le BP 897 est un agoniste puissant et partiel des récepteurs dopaminergiques D3 et un antagoniste faible des récepteurs D2. | ||||
| GC31287 | U91356 | 152886-85-6 | >98% | |
U91356 est un agoniste des récepteurs de la dopamine. | ||||
| GC31418 | Clebopride malate | 57645-91-7 | >99.50% | |
Le malate de clébopride est un médicament antagoniste de la dopamine aux propriétés antiémétiques et procinétiques utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux fonctionnels. | ||||
| GC33510 | Org-10490 | 83507-02-2 | >98% | |
Org-10490 est un antagoniste du récepteur de la dopamine D1 et du récepteur de la dopamine D2, utilisé pour le traitement des maladies psychiatriques. | ||||
| GC33527 | Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578) | 554-92-7 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de triméthobenzamide (Ro 2-9578) est un bloqueur du récepteur D2. | ||||
| GC33544 | (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) | 1189805-51-3 | >98.00% | |
(±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1. | ||||
| GC33552 | ABT-670 | 630119-43-6 | >98% | |
ABT-670 est un agoniste biodisponible sélectif et oral du récepteur de la dopamine D4, avec une CE50 de 89 nM, 160 nM et 93 nM pour l'humainD4, le furetD4 et le ratD4, respectivement. | ||||
| GC33664 | SKF-82958 hydrobromide ((±)-SKF 82958 hydrobromide) | 74115-01-8 | >99.50% | |
Le bromhydrate de SKF-82958 ((±)-SKF 82958) est un agoniste complet des récepteurs de la dopamine D1 (K0,5 = 4 nM), il est sélectif pour les récepteurs D1 plutÔt que D2 (K0,5 = 73 nM). | ||||
| GC33727 | SKF 82958 ((±)-SKF 82958) | 80751-65-1 | >98% | |
SKF 82958 ((±)-SKF 82958) ((±)-SKF 82958) est un agoniste complet des récepteurs dopaminergiques D1 (K0,5 = 4 nM), affiche une sélectivité pour les récepteurs D1 plutÔt que D2 (K0,5 = 73 nM ). | ||||
| GC33730 | Pentiapine (CGS 10746) | 81382-51-6 | >99.50% | |
La pentiapine (CGS 10746) (CGS 10746) est un inhibiteur de la libération de dopamine sans liaison aux sites récepteurs synaptiques de la dopamine. | ||||
| GC34949 | (-)-Isocorypalmine | 483-34-1 | >98.50% | |
La (-)-isocorypalmine (tétrahydrocolumbamine), isolée de la fraction basique brute de Corydalis chaerophylla, est un ligand des récepteurs de la dopamine. | ||||
| GC35252 | Adoprazine | 222551-17-9 | >98.00% | |
L'adoprazine (SLV313) est un agoniste complet des récepteurs 5-HT1A avec un pEC50 de 9 au niveau des récepteurs h5-HT1A clonés. | ||||
| GC35323 | Amisulpride hydrochloride | 81342-13-4 | >98% | |
Le chlorhydrate d'amisulpride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3 avec un Kis de 2,8 et 3,2 nM pour la dopamine humaine D2 et D3, respectivement. | ||||
| GC35492 | Benzamide Derivative 1 | 108226-05-7 | >98% | |
Le dérivé de benzamide 1 est un dérivé de benzamide du brevet EP0213775A1, composé 18. | ||||
| GC35610 | Cariprazine hydrochloride | 1083076-69-0 | >98.50% | |
Le chlorhydrate de cariprazine est un nouveau candidat médicament antipsychotique qui présente une forte affinité pour les récepteurs D3 (Ki = 0,085 nM) et D2 (Ki = 0,49 nM) et une affinité modérée pour le récepteur 5-HT1A (Ki = 2,6 nM). | ||||
| GC35847 | Dexpramipexole | 104632-28-2 | >98% | |
Le dexpramipexole (KNS-760704), également connu sous le nom de R-(+)-Pramipexole, est un agent neuroprotecteur et un agoniste dopaminergique non ergoline faible. | ||||
| GC35848 | Dexpramipexole dihydrochloride | 104632-27-1 | >99.50% | |
Le dichlorhydrate de dexpramipexole ((R)-dichlorhydrate de pramipexole) est un agent neuroprotecteur et un faible agoniste de la dopamine non ergoline. | ||||
| GC35864 | Dihydrexidine | 123039-93-0 | >98% | |
La dihydrexidine (DAR-0100) est un agoniste des récepteurs de la dopamine de type D1 (D1/D5) très puissant, sélectif et À pleine efficacité avec une CI50 de 10 nM pour le récepteur D1. | ||||
| GC36069 | Foscarbidopa | 1907685-81-7 | >98% | |
La foscarbidopa (Carbidopa 4′-monophosphate) est une prodrogue de la Carbidopa, agit comme un agoniste des récepteurs de la dopamine. | ||||
| GC36209 | Haloperidol D4 | 1189986-59-1 | >98% | |
L'halopéridol D4 est un halopéridol marqué au deutérium, et ce dernier est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2. | ||||
| GC36370 | JNJ-37822681 dihydrochloride | 2108806-02-4 | >98.00% | |
Le dichlorhydrate de JNJ-37822681 est un antagoniste puissant, spécifique, À action centrale et À dissociation rapide des récepteurs de la dopamine D2 avec une affinité de liaison modérée pour le récepteur de la dopamine D2L (Ki = 158 nM), qui a un potentiel pour le traitement de la schizophrénie et du trouble bipolaire[1 ]. | ||||
| GC36602 | Metoclopramide hydrochloride hydrate | 54143-57-6 | >99.50% | |
| GC36726 | Neuromedin N | 92169-45-4 | >99.00% | |
Neuromedin N est un puissant modulateur de la liaison des agonistes des récepteurs de la dopamine D2 dans les membranes néostriées du rat. | ||||
| GC36875 | Perphenazine D8 Dihydrochloride | - | >98% | |
Le dichlorhydrate de perphénazine D8 est la perphénazine marquée au deutérium, qui est un médicament antipsychotique typique (5-HT, ligand du récepteur de la dopamine). | ||||
