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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC36924 structure
    GC36924Pipamperone
    CAS: 1893-33-0
    Purity: >99.50%

    La pipampérone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) est un antagoniste de haute affinité du récepteur 5-HT2A (pKi = 8,2) et du récepteur D4 (pKi = 8,0) et un antagoniste de faible affinité du récepteur D2 (pKi = 6,7) .

  • GC36929 structure
    GC36929Piribedil
    CAS: 3605-01-4
    Purity: >99.50%

    Le piribédil est un agoniste de la dopamine D2 et de la dopamine D3 puissant et actif par voie orale.

  • GC37055 structure
    GC37055Quetiapine D4 fumarate
    CAS: 1287376-15-1
    Purity: >98%

    Le fumarate de quétiapine D4 est le fumarate de quétiapine marqué au deutérium.

  • GC37067 structure
    GC37067rac-Rotigotine Hydrochloride
    CAS: 102120-99-0
    Purity: >98.50%

    rac-Rotigotine Hydrochloride est un racémate de Rotigotine.

  • GC37539 structure
    GC37539Risperidone hydrochloride
    CAS: 666179-74-4
    Purity: >98%

    Chlorhydrate de rispéridone (R 64 766 hydrochloride) Inhibiteur des récepteurs 5-HT2, inhibiteur de la glycoprotéine P et puissant antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2, avec Kis de 4,8, 5,9 nM pour les récepteurs 5-HT2A et dopamine D2, respectivement.

  • GC37540 structure
    GC37540Risperidone mesylate
    CAS: 666179-96-0
    Purity: >98%

    Le mésylate de rispéridone (mésylate R 64 766) est un bloqueur des récepteurs de la sérotonine 5-HT2, un inhibiteur de la glycoprotéine P et un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2, avec un Kis de 4,8, 5,9 nM pour le récepteur 5-HT2A et le récepteur de la dopamine D2, respectivement.

  • GC37562 structure
    GC37562Rotigotine D7 Hydrochloride
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de rotigotine (N-0923) D7 est la rotigotine (N-0923) marquée au deutérium, qui est un agoniste des récepteurs de la dopamine D2 et D3.

  • GC37598 structure
    GC37598SB269652
    CAS: 215802-15-6
    Purity: >98.50%

    SB269652 est le premier modulateur allostérique de type médicamenteux du récepteur dopaminergique D2 (D2R); une nouvelle sonde chimique capable de différencier les monomères D2R des dimères ou des oligomères selon la pharmacologie observée.

  • GC37600 structure
    GC37600SB-277011
    CAS: 215803-78-4
    Purity: >98.50%

    Le SB-277011 est un antagoniste puissant et d&eacute;l&eacute;tif des r&eacute;cepteurs de la dopamine D3 (les valeurs de pKi sont respectivement de 8,0, 6,0, 5,0 et <5,2 pour D3, D2, 5-HT1D et 5-HT1B); p&eacute;n&eacute;trant dans le cerveau.

  • GC37684 structure
    GC37684ST-836
    CAS: 1148156-63-1
    Purity: >98%

    ST-836 est un ligand du r&eacute;cepteur de la dopamine ; Agent antiparkinsonien.

  • GC37685 structure
    GC37685ST-836 hydrochloride
    CAS: 1415564-68-9
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de ST-836 (compos&eacute; 34) est un puissant ligand du r&eacute;cepteur de la dopamine avec des valeurs Ki de 4,5 nM, 132 nM pour D3 et D2, respectivement.

  • GC37702 structure
    GC37702Sumanirole maleate
    CAS: 179386-44-8
    Purity: >98.00%

    Le mal&eacute;ate de sumanirole (U-95666E; PNU-95666E) est un agoniste complet des r&eacute;cepteurs D2 hautement s&eacute;lectif avec une DE50 d'environ 46 nM.

  • GC37729 structure
    GC37729Talipexole
    CAS: 101626-70-4
    Purity: >98%

    Le talipexole (B-HT920) est un agoniste de la dopamine qui a &eacute;t&eacute; propos&eacute; comme agent antiparkinsonien.

  • GC37969 structure
    GC37969Ziprasidone D8
    CAS: 1126745-58-1
    Purity: >98%

    La ziprasidone D8 est de la ziprasidone marqu&eacute;e au deut&eacute;rium, qui est un antagoniste combin&eacute; des r&eacute;cepteurs 5-HT (s&eacute;rotonine) et dopamine qui pr&eacute;sente des effets puissants d'activit&eacute; antipsychotique.

  • GC38022 structure
    GC38022GR 103691
    CAS: 162408-66-4
    Purity: >98%
  • GC38228 structure
    GC38228D-Tetrahydropalmatine
    CAS: 3520-14-7
    Purity: >98.00%

    La D-t&eacute;trahydropalmatine est un alcalo&Iuml;de isoquinoline, principalement du genre Corydalis.

  • GC38231 structure
    GC38231Pericyazine
    CAS: 2622-26-6
    Purity: >99.50%

    La p&eacute;ricyazine (prop&eacute;riciazine) est un agent antipsychotique de premi&egrave;re g&eacute;n&eacute;ration utilis&eacute; en compl&eacute;ment de la prise en charge &Agrave; court terme des &eacute;tats anxieux s&eacute;v&egrave;res et de la psychose.

  • GC38405 structure
    GC38405Odapipam
    CAS: 131796-63-9
    Purity: >99.00%

    L'odapipam (NNC 756) est un antagoniste s&eacute;lectif, de haute affinit&eacute; et des r&eacute;cepteurs dopaminergiques D1 des benzaz&eacute;pines avec un Kd de 0,18 nM.

  • GC38521 structure
    GC38521Carmoxirole hydrochloride
    CAS: 115092-85-8
    Purity: >98%
  • GC38805 structure
    GC38805L-745870
    CAS: 158985-00-3
    Purity: >98%

    Le L-745870 est un antagoniste des r&eacute;cepteurs de la dopamine D4 puissant, s&eacute;lectif, p&eacute;n&eacute;trant dans le cerveau et actif par voie orale avec un Ki de 0,43 nM.

  • GC38806 structure
    GC38806L-745870 hydrochloride
    CAS: 1173023-36-3
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de L-745870 est un antagoniste des r&eacute;cepteurs de la dopamine D4 puissant, s&eacute;lectif, p&eacute;n&eacute;trant dans le cerveau et actif par voie orale avec un Ki de 0,43 nM.

  • GC38935 structure
    GC38935ONC206
    CAS: 1638178-87-6
    Purity: >99.00%

    ONC206 est un antagoniste des r&eacute;cepteurs de type dopamine D2 (DRD2/3/4) appartenant &agrave; la classe des imipridones, sa valeur d'IC50 est de 0,21μM &agrave; 0,32μM.

  • GC39184 structure
    GC39184Solriamfetol
    CAS: 178429-62-4
    Purity: >98.00%
  • GC39192 structure
    GC39192Fluphenazine decanoate
    CAS: 5002-47-1
    Purity: >99.00%

    Le d&eacute;canoate de fluph&eacute;nazine est un inhibiteur des r&eacute;cepteurs dopaminergiques D2, est un neuroleptique ph&eacute;nothiazinique &Agrave; action prolong&eacute;e.