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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC39237 structure
    GC39237Perospirone
    CAS: 150915-41-6
    Purity: >99.50%

    La perospirone (base libre SM-9018) est un antagoniste actif par voie orale du récepteur 5-HT2A (Ki = 0,6 nM) et du récepteur de la dopamine D2 (Ki = 1,4 nM), ainsi qu'un agoniste partiel du récepteur 5-HT1A (Ki = 2,9 nM ).

  • GC39724 structure
    GC39724Quetiapine D4 hemifumarate
    CAS: 1217310-65-0
    Purity: >98%

    L'hémifumarate de quétiapine D4 est l'hémifumarate de quétiapine marqué au deutérium.

  • GC39736 structure
    GC39736Propionylpromazine hydrochloride
    CAS: 7681-67-6
    Purity: >99.00%

    Le chlorhydrate de propionylpromazine (chlorhydrate de propiopromazine), un antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 (DRD2), peut être utilisé dans la recherche sur la maladie de Parkinson.

  • GC39757 structure
    GC39757Etilevodopa hydrochloride
    CAS: 39740-30-2
    Purity: >98.50%

    Le chlorhydrate d'étilevodopa (ester éthylique de L-Dopa), un promédicament ester éthylique de la lévodopa, est rapidement hydrolysé en lévodopa et en éthanol par des estérases non spécifiques dans le tractus gastro-intestinal.

  • GC43660 structure
    GC43660Fenoldopam (mesylate)
    CAS: 67227-57-0
    Purity: >99.50%

    Le fénoldopam (mésylate) (SKF-82526) est un agoniste des récepteurs D1 et un nouvel inhibiteur de la déméthylase 1 spécifique de la lysine (LSD1) (IC50 \u003d 0,8974 μM).

  • GC45188 structure
    GC45188Zuclopenthixol
    CAS: 53772-83-1
    Purity: >98.00%

    Le zuclopenthixol est un dérivé du thioxanthène qui agit comme un antagoniste mixte des récepteurs dopaminergiques D1/D2.

  • GC45676 structure
    GC45676MLS-1547
    CAS: 315698-36-3
    Purity: >98.00%

    MLS-1547 est un agoniste puissant et biaisé ver les protéines G du récepteur de la dopamine D2 (D2R), présentant une valeur d' EC 50 de 0.37nM et une E max d'environ 90% dans un test de mobilisation du calcium médié par D2-Gqi5.

  • GC45756 structure
    GC45756Pimozide-d4
    CAS: 1803193-57-8
    Purity: >99.00%

    Le pimozide D4 (R6238 D4) est un pimozide marqué au deutérium.

  • GC46007 structure
    GC46007Cariprazine-d6
    CAS: 1308278-67-2
    Purity: >99.00%

    La cariprazine D6 (RGH-188 D6) est une cariprazine marquée au deutérium.

  • GC47101 structure
    GC47101Clomipramine-d3 (hydrochloride)
    CAS: 1398065-86-5
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de clomipramine-d3 (Chlorimipramine-d3) est un chlorhydrate de clomipramine marqué au deutérium.

  • GC50018 structure
    GC50018Fenoldopam hydrochloride
    CAS: 181217-39-0
    Purity: >98%

    Selective D1-like partial agonist

  • GC50027 structure
    GC50027Xaliproden hydrochloride
    CAS: 90494-79-4
    Purity: >99.00%

    Le chlorhydrate de Xaliproden (SR57746A) est un agoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur 5-HT1A, montre une forte affinité pour les sites de liaison spécifiques de 5-HT1A dans l'hippocampe du rat (IC50 = 3 nM).

  • GC50193 structure
    GC50193Clozapine - d8
    CAS: 1185053-50-2
    Purity: >98%

    Clozapine - d8 (HF 1854-d8) est le deutérium marqué Clozapine.

  • GC50644 structure
    GC50644SK 609
    CAS: 1092797-77-7
    Purity: >98%

    Dopamine D3 receptor biased agonist

  • GC60017 structure
    GC600172'-O-Methylisoliquiritigenin
    CAS: 51828-10-5
    Purity: >98.00%

    La 2'-O-méthylisoliquiritigénine, isolée de l'espèce Arachis, régule À la hausse les voies 5-HT, NE, DA et GABA, mais n'exerce pas d'effet très significatif sur la voie ne NE .

  • GC60334 structure
    GC60334SB-277011 hydrochloride
    CAS: 215804-67-4
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de SB-277011 (chlorhydrate de SB-277011A) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau des récepteurs de la dopamine D3 (D3R) avec des valeurs de Ki de 10,7nM et 11,2nM chez les rongeurs et chez l'hommeD3R, respectivement.

  • GC60505 structure
    GC605053-O-Methyldopa
    CAS: 300-48-1
    Purity: >98.00%

    La 3-O-méthyldopa (3-méthoxy-L-tyrosine) est un métabolite de la L-DOPA qui est formé par la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).

  • GC60506 structure
    GC605063-O-Methyldopa D3
    CAS: 586954-09-8
    Purity: >99.00%

    La 3-O-méthyldopa D3 (3-méthoxy-L-tyrosine-d3) est la 3-O-méthyldopa marquée au deutérium.

  • GC60662 structure
    GC60662Brexpiprazole S-oxide
    CAS: 1191900-51-2
    Purity: >96.50%

    Le S-oxyde de brexpiprazole (DM-3411) est un métabolite principal du brexpiprazole et est métabolisé par le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4).

  • GC60915 structure
    GC60915Hydroxy ziprasidone
    CAS: 884305-08-2
    Purity: >98%

    L'hydroxy ziprasidone est une impureté de la ziprasidone.

  • GC60965 structure
    GC60965Keto Ziprasidone
    CAS: 884305-07-1
    Purity: >98%

    Keto Ziprasidone est une impureté de Ziprasidone.

  • GC61167 structure
    GC61167Paliperidone palmitate
    CAS: 199739-10-1
    Purity: >98.00%

    Le palmitate de palipéridone (palmitate de 9-hydroxyrispéridone), un agent antipsychotique atypique À action prolongée, est un promédicament ester de la palipéridone.

  • GC61281 structure
    GC61281SKF-83566
    CAS: 99295-33-7
    Purity: >99.00%

    SKF-83566 est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine de type D1 (D1DR) perméable au sang et au cerveau et un antagoniste compétitif plus faible au niveau du récepteur vasculaire 5-HT2 (Ki = 11 nM) .

  • GC61389 structure
    GC61389Ziprasidone amino acid
    CAS: 1159977-64-6
    Purity: >98%

    L'acide aminé ziprasidone (Ziprasidone Impurity C) est une impureté de Ziprasidone.