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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products for  Histamine Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC61256 Rupatadine D4 fumarate Le fumarate de rupatadine D4 (fumarate UR-12592 D4) est un fumarate de rupatadine marqué au deutérium. Rupatadine D4 fumarate Chemical Structure
  3. GC11033 Rupatadine Fumarate Le fumarate de rupatadine (UR-12592) est un antagoniste double PAF/H1 puissant, actif par voie orale et de longue durée, avec un Kis de 0,55 μM et 0,1 μM, respectivement. Rupatadine Fumarate Chemical Structure
  4. GC31105 S 38093 Le S 38093 est un antagoniste actif par voie orale pénétrant dans le cerveau du récepteur H3, avec un Kis de 8,8, 1,44 et 1,2 μM pour les récepteurs H3 du rat, de la souris et de l'homme, respectivement. S 38093 Chemical Structure
  5. GC64084 Samelisant Samelisant (SUVN-G3031) est un agoniste inverse puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 (H3R) avec une bonne pénétration dans le cerveau et une biodisponibilité orale. Samelisant Chemical Structure
  6. GC68014 Seliforant Seliforant Chemical Structure
  7. GC31800 SUN 1334H SUN 1334H est un antagoniste des récepteurs H1 puissant, actif par voie orale et hautement sélectif, avec un Ki de 9,7 nM. SUN 1334H Chemical Structure
  8. GC64545 Tecastemizole Le tecastemizole (norastemizole), un métabolite majeur de l'astémizole, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1. Tecastemizole Chemical Structure
  9. GC10978 Terfenadine La terfénadine ((±)-Terfénadine) est un puissant bloqueur de canal ouvert de hERG avec une IC50 de 204 nM. Terfenadine Chemical Structure
  10. GC64934 Thiethylperazine La thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale. Thiethylperazine Chemical Structure
  11. GC64935 Thiethylperazine dimaleate Le dimaléate de thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale. Thiethylperazine dimaleate Chemical Structure
  12. GC13496 Thioperamide Le thiopéramide (MR-12842) est un puissant pénétrant dans le cerveau disponible par voie orale et un antagoniste sélectif des récepteurs H3 avec un Ki de 4,3 nM pour l'inhibition de la libération de [3H]histamine. Thioperamide Chemical Structure
  13. GC11330 Tiotidine La tiotidine (ICI 125211) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur H2 de l'histamine (pA2=7,3-7,8 pour l'oreillette droite du cobaye). Tiotidine Chemical Structure
  14. GC31220 Toreforant (JNJ-38518168) Toreforant (JNJ-38518168) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'histamine H4 (H4R), avec un Ki au niveau du récepteur humain de 8,4 nM. Toreforant (JNJ-38518168) Chemical Structure
  15. GC13266 trans-Triprolidine hydrochloride Le chlorhydrate de trans-triprolidine est un antagoniste de l'histamine H1 actif par voie orale. trans-Triprolidine hydrochloride Chemical Structure
  16. GC17488 Trimipramine (maleate) La trimipramine (maléate) est un antagoniste des récepteurs 5-HT, avec des valeurs de liaison pKi de 6,39, 8,10, 4,66 pour 5-HT1C, 5-HT2 et 5-HT1A, respectivement. Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  17. GC12061 Tripelennamine HCl Le chlorhydrate de tripélennamine, un dérivé de l'éthylènediamine, est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Tripelennamine HCl Chemical Structure
  18. GC39735 Triprolidine hydrochloride monohydrate Le chlorhydrate de triprolidine monohydraté, un antihistaminique de première génération, est un antagoniste actif de l'histamine H1 par voie orale. Triprolidine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  19. GC17585 VUF 10460 Le VUF 10460 est un agoniste non imidazole des récepteurs de l'histamine H4 ; se lie au récepteur H4 du rat avec un pKi de 7,46. VUF 10460 Chemical Structure
  20. GC16018 VUF 5681 dihydrobromide histamine H3 receptor silent antagonist VUF 5681 dihydrobromide Chemical Structure
  21. GC17564 VUF 8430 dihydrobromide Le VUF 8430 (dibromhydrate) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H4 avec un Ki de 31,6 nM et une EC50 de 50 nM. VUF 8430 dihydrobromide Chemical Structure
  22. GC31824 Wy 49051 Wy 49051 est un puissant antagoniste des récepteurs H1 actif par voie orale, avec une IC50 de 44 nM. Wy 49051 Chemical Structure
  23. GC37959 Zaltidine Zaltidine (CP-57361) est un antagoniste des récepteurs H2, qui a l'action antisécrétoire. Zaltidine Chemical Structure
  24. GC13388 Zolantidine dimaleate H2 receptor antagonist Zolantidine dimaleate Chemical Structure

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