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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC11220 structure
    GC11220Imetit dihydrobromide
    CAS: 32385-58-3
    Purity: >95.00%

    Le dihydrobromure d'Imetit (dihydrobromure VUF 8325) est un agoniste de haute affinité et puissant des récepteurs de l'histamine H3 et H4, avec des valeurs Ki de 0,3 et 2,7 nM, respectivement.

  • GC11291 structure
    GC11291Mepyramine maleate
    CAS: 59-33-6
    Purity: >99.50%

    Mepyramine maleate est principalement utilisé en tant qu'un antagoniste H 1 , ce qui possède une affinité forte, ce que la valeur de pK d est 9,4.

  • GC11330 structure
    GC11330Tiotidine
    CAS: 69014-14-8
    Purity: >98.50%

    La tiotidine (ICI 125211) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur H2 de l'histamine (pA2=7,3-7,8 pour l'oreillette droite du cobaye).

  • GC11382 structure
    GC11382Pitolisant hydrochloride
    CAS: 903576-44-3
    Purity: >99.50%

    A histamine H 3 receptor antagonist and inverse agonist

  • GC11695 structure
    GC11695Cinnarizine
    CAS: 298-57-7
    Purity: >99.50%

    La cinnarizine est un antihistaminique et un bloqueur des canaux calciques, favorise le flux sanguin cérébral, utilisé pour traiter l'apoplexie cérébrale, les symptÔmes cérébraux post-traumatiques et l'artériosclérose cérébrale.

  • GC11809 structure
    GC11809(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide
    CAS: 868698-49-1
    Purity: >98.00%

    Le dibromhydrate de (R)-(-)-α-méthylhistamine est un agoniste puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur de l'histamine H3, avec un Kd de 50,3 nM.

  • GC11883 structure
    GC11883Dimaprit dihydrochloride
    CAS: 23256-33-9
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de dimaprit est un agoniste sélectif des récepteurs H2 de l'histamine, il inhibe également la nNOS avec une IC50 de 49 μM.

  • GC12030 structure
    GC12030Epinastine HCl
    CAS: 108929-04-0
    Purity: >99.00%

    Epinastine HCl (chlorhydrate de WAL801) est un antihistaminique et un stabilisateur de mastocytes.

  • GC12085 structure
    GC12085ROS 234 dioxalate
    CAS: 184576-87-2
    Purity: >98%

    Le dioxalate de ROS 234 est un puissant antagoniste H3, avec un pKB de 9,46 pour le récepteur H3 de l'iléon de cobaye, un pKi de 8,90 pour le récepteur H3 du cortex cérébral du rat et une DE50 de 19,12 mg/kg (ip) in ex vivo de Cortex cérébral de rat.

  • GC12238 structure
    GC12238Oxomemazine
    CAS: 3689-50-7
    Purity: >98%

    L'oxomémazine est un inhibiteur des récepteurs H1 de l'histamine À base de phénothiazine avec des propriétés antimuscariniques prononcées.

  • GC12265 structure
    GC12265Iodophenpropit dihydrobromide
    CAS: 145196-87-8
    Purity: >98%

    Le dihydrobromure d'iodophenpropit est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3.

  • GC12293 structure
    GC12293Perphenazine
    CAS: 58-39-9
    Purity: >99.50%

    La perphénazine est un récepteur de la dopamine et un antagoniste du récepteur de l'histamine-1 actifs par voie orale, avec des valeurs Ki de 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3), 6 nM (5-HT2A), respectivement.

  • GC12371 structure
    GC12371JNJ 10181457 dihydrochloride
    CAS: 544707-19-9
    Purity: >98%

    Histamine H3 receptor antagonist

  • GC12444 structure
    GC12444Clemizole
    CAS: 442-52-4
    Purity: >98%

    An antihistamine and TRPC5 channel blocker

  • GC12472 structure
    GC12472Amthamine dihydrobromide
    CAS: 142457-00-9
    Purity: >98%

    H2 agonist

  • GC12737 structure
    GC127374-Methylhistamine dihydrochloride
    CAS: 36376-47-3
    Purity: >95.00%

    La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) est le puissant agoniste du récepteur de l'histamine 4 (H4R). La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) a le potentiel pour la recherche de maladies liées au système immunitaire telles que le cancer et les maladies auto-immunes.

  • GC12749 structure
    GC12749Conessine
    CAS: 546-06-5
    Purity: >98%

    Conessine est un alcaloïde stéroïde et un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs histaminiques H3 (pK i =8.27).

  • GC12892 structure
    GC12892Doxepin (hydrochloride)
    CAS: 1229-29-4
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale.

  • GC12966 structure
    GC12966Immepip dihydrobromide
    CAS: 164391-47-3
    Purity: >98.00%

    Immepip dihydrobromide est un agoniste H3 puissant et spécifique.

  • GC13024 structure
    GC13024Metiamide
    CAS: 34839-70-8
    Purity: >98%
  • GC13266 structure
    GC13266trans-Triprolidine hydrochloride
    CAS: 550-70-9
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de trans-triprolidine est un antagoniste de l'histamine H1 actif par voie orale.

  • GC13388 structure
    GC13388Zolantidine dimaleate
    CAS: 104076-39-3
    Purity: >98%

    H2 receptor antagonist

  • GC13465 structure
    GC13465Chlorcyclizine (hydrochloride)
    CAS: 14362-31-3
    Purity: >99.50%

    histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV

  • GC13496 structure
    GC13496Thioperamide
    CAS: 106243-16-7
    Purity: >98%

    Le thiopéramide (MR-12842) est un puissant pénétrant dans le cerveau disponible par voie orale et un antagoniste sélectif des récepteurs H3 avec un Ki de 4,3 nM pour l'inhibition de la libération de [3H]histamine.