Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products Related to Histamine Receptor(243)
- GC11220Imetit dihydrobromideCAS: 32385-58-3Purity: >95.00%
Le dihydrobromure d'Imetit (dihydrobromure VUF 8325) est un agoniste de haute affinité et puissant des récepteurs de l'histamine H3 et H4, avec des valeurs Ki de 0,3 et 2,7 nM, respectivement.
- GC11291Mepyramine maleateCAS: 59-33-6Purity: >99.50%
Mepyramine maleate est principalement utilisé en tant qu'un antagoniste H 1 , ce qui possède une affinité forte, ce que la valeur de pK d est 9,4.
- GC11382Pitolisant hydrochlorideCAS: 903576-44-3Purity: >99.50%
A histamine H 3 receptor antagonist and inverse agonist
- GC11695CinnarizineCAS: 298-57-7Purity: >99.50%
La cinnarizine est un antihistaminique et un bloqueur des canaux calciques, favorise le flux sanguin cérébral, utilisé pour traiter l'apoplexie cérébrale, les symptÔmes cérébraux post-traumatiques et l'artériosclérose cérébrale.
- GC11809(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromideCAS: 868698-49-1Purity: >98.00%
Le dibromhydrate de (R)-(-)-α-méthylhistamine est un agoniste puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur de l'histamine H3, avec un Kd de 50,3 nM.
- GC11883Dimaprit dihydrochlorideCAS: 23256-33-9Purity: >98%
Le dichlorhydrate de dimaprit est un agoniste sélectif des récepteurs H2 de l'histamine, il inhibe également la nNOS avec une IC50 de 49 μM.
- GC12030Epinastine HClCAS: 108929-04-0Purity: >99.00%
Epinastine HCl (chlorhydrate de WAL801) est un antihistaminique et un stabilisateur de mastocytes.
- GC12085ROS 234 dioxalateCAS: 184576-87-2Purity: >98%
Le dioxalate de ROS 234 est un puissant antagoniste H3, avec un pKB de 9,46 pour le récepteur H3 de l'iléon de cobaye, un pKi de 8,90 pour le récepteur H3 du cortex cérébral du rat et une DE50 de 19,12 mg/kg (ip) in ex vivo de Cortex cérébral de rat.
- GC12238OxomemazineCAS: 3689-50-7Purity: >98%
L'oxomémazine est un inhibiteur des récepteurs H1 de l'histamine À base de phénothiazine avec des propriétés antimuscariniques prononcées.
- GC12265Iodophenpropit dihydrobromideCAS: 145196-87-8Purity: >98%
Le dihydrobromure d'iodophenpropit est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3.
- GC12293PerphenazineCAS: 58-39-9Purity: >99.50%
La perphénazine est un récepteur de la dopamine et un antagoniste du récepteur de l'histamine-1 actifs par voie orale, avec des valeurs Ki de 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3), 6 nM (5-HT2A), respectivement.
- GC127374-Methylhistamine dihydrochlorideCAS: 36376-47-3Purity: >95.00%
La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) est le puissant agoniste du récepteur de l'histamine 4 (H4R). La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) a le potentiel pour la recherche de maladies liées au système immunitaire telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
- GC12892Doxepin (hydrochloride)CAS: 1229-29-4Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale.
- GC12966Immepip dihydrobromideCAS: 164391-47-3Purity: >98.00%
Immepip dihydrobromide est un agoniste H3 puissant et spécifique.
- GC13266trans-Triprolidine hydrochlorideCAS: 550-70-9Purity: >98%
Le chlorhydrate de trans-triprolidine est un antagoniste de l'histamine H1 actif par voie orale.
- GC13465Chlorcyclizine (hydrochloride)CAS: 14362-31-3Purity: >99.50%
histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV
- GC13496ThioperamideCAS: 106243-16-7Purity: >98%
Le thiopéramide (MR-12842) est un puissant pénétrant dans le cerveau disponible par voie orale et un antagoniste sélectif des récepteurs H3 avec un Ki de 4,3 nM pour l'inhibition de la libération de [3H]histamine.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11220 | Imetit dihydrobromide | 32385-58-3 | >95.00% | |
Le dihydrobromure d'Imetit (dihydrobromure VUF 8325) est un agoniste de haute affinité et puissant des récepteurs de l'histamine H3 et H4, avec des valeurs Ki de 0,3 et 2,7 nM, respectivement. | ||||
| GC11291 | Mepyramine maleate | 59-33-6 | >99.50% | |
Mepyramine maleate est principalement utilisé en tant qu'un antagoniste H 1 , ce qui possède une affinité forte, ce que la valeur de pK d est 9,4. | ||||
| GC11330 | Tiotidine | 69014-14-8 | >98.50% | |
La tiotidine (ICI 125211) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur H2 de l'histamine (pA2=7,3-7,8 pour l'oreillette droite du cobaye). | ||||
| GC11382 | Pitolisant hydrochloride | 903576-44-3 | >99.50% | |
A histamine H 3 receptor antagonist and inverse agonist | ||||
| GC11695 | Cinnarizine | 298-57-7 | >99.50% | |
La cinnarizine est un antihistaminique et un bloqueur des canaux calciques, favorise le flux sanguin cérébral, utilisé pour traiter l'apoplexie cérébrale, les symptÔmes cérébraux post-traumatiques et l'artériosclérose cérébrale. | ||||
| GC11809 | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide | 868698-49-1 | >98.00% | |
Le dibromhydrate de (R)-(-)-α-méthylhistamine est un agoniste puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur de l'histamine H3, avec un Kd de 50,3 nM. | ||||
| GC11883 | Dimaprit dihydrochloride | 23256-33-9 | >98% | |
Le dichlorhydrate de dimaprit est un agoniste sélectif des récepteurs H2 de l'histamine, il inhibe également la nNOS avec une IC50 de 49 μM. | ||||
| GC12030 | Epinastine HCl | 108929-04-0 | >99.00% | |
Epinastine HCl (chlorhydrate de WAL801) est un antihistaminique et un stabilisateur de mastocytes. | ||||
| GC12085 | ROS 234 dioxalate | 184576-87-2 | >98% | |
Le dioxalate de ROS 234 est un puissant antagoniste H3, avec un pKB de 9,46 pour le récepteur H3 de l'iléon de cobaye, un pKi de 8,90 pour le récepteur H3 du cortex cérébral du rat et une DE50 de 19,12 mg/kg (ip) in ex vivo de Cortex cérébral de rat. | ||||
| GC12238 | Oxomemazine | 3689-50-7 | >98% | |
L'oxomémazine est un inhibiteur des récepteurs H1 de l'histamine À base de phénothiazine avec des propriétés antimuscariniques prononcées. | ||||
| GC12265 | Iodophenpropit dihydrobromide | 145196-87-8 | >98% | |
Le dihydrobromure d'iodophenpropit est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3. | ||||
| GC12293 | Perphenazine | 58-39-9 | >99.50% | |
La perphénazine est un récepteur de la dopamine et un antagoniste du récepteur de l'histamine-1 actifs par voie orale, avec des valeurs Ki de 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3), 6 nM (5-HT2A), respectivement. | ||||
| GC12371 | JNJ 10181457 dihydrochloride | 544707-19-9 | >98% | |
Histamine H3 receptor antagonist | ||||
| GC12444 | Clemizole | 442-52-4 | >98% | |
An antihistamine and TRPC5 channel blocker | ||||
| GC12472 | Amthamine dihydrobromide | 142457-00-9 | >98% | |
H2 agonist | ||||
| GC12737 | 4-Methylhistamine dihydrochloride | 36376-47-3 | >95.00% | |
La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) est le puissant agoniste du récepteur de l'histamine 4 (H4R). La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) a le potentiel pour la recherche de maladies liées au système immunitaire telles que le cancer et les maladies auto-immunes. | ||||
| GC12749 | Conessine | 546-06-5 | >98% | |
Conessine est un alcaloïde stéroïde et un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs histaminiques H3 (pK i =8.27). | ||||
| GC12892 | Doxepin (hydrochloride) | 1229-29-4 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale. | ||||
| GC12966 | Immepip dihydrobromide | 164391-47-3 | >98.00% | |
Immepip dihydrobromide est un agoniste H3 puissant et spécifique. | ||||
| GC13024 | Metiamide | 34839-70-8 | >98% | |
| GC13266 | trans-Triprolidine hydrochloride | 550-70-9 | >98% | |
Le chlorhydrate de trans-triprolidine est un antagoniste de l'histamine H1 actif par voie orale. | ||||
| GC13388 | Zolantidine dimaleate | 104076-39-3 | >98% | |
H2 receptor antagonist | ||||
| GC13465 | Chlorcyclizine (hydrochloride) | 14362-31-3 | >99.50% | |
histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV | ||||
| GC13496 | Thioperamide | 106243-16-7 | >98% | |
Le thiopéramide (MR-12842) est un puissant pénétrant dans le cerveau disponible par voie orale et un antagoniste sélectif des récepteurs H3 avec un Ki de 4,3 nM pour l'inhibition de la libération de [3H]histamine. | ||||
