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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products for  Histamine Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC17299 Famotidine La famotidine (MK-208) est un antagoniste compétitif des récepteurs H2 de l'histamine. Famotidine Chemical Structure
  3. GC31750 Fenspiride Hydrochloride Fenspiride Hydrochloride Chemical Structure
  4. GC33499 Fexofenadine D6 (MDL-16455 D6) La fexofénadine D6 (MDL-16455 D6) est marquée au deutérium est la fexofénadine, qui est un agent pharmaceutique antihistaminique. Fexofenadine D6 (MDL-16455 D6) Chemical Structure
  5. GC10966 Fexofenadine HCl Le chlorhydrate de fexofénadine (MDL-16455) est un antagoniste des récepteurs H1 actif par voie orale et non sédatif. Fexofenadine HCl Chemical Structure
  6. GC32050 FRG8701 FRG-8701 est un nouvel antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine avec une IC50 allant de 0,25 À 0,43 μM. FRG8701 Chemical Structure
  7. GC19178 GSK189254A GSK189254A (GSK189254) est un nouvel antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec des valeurs de pKi de 9,59-9,90 et 8,51-9,17 pour H3 humain et de rat, respectivement. GSK189254A Chemical Structure
  8. GC16180 GT 2016 GT 2016 est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H3 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau avec un Ki de 43,8 nM. GT 2016 Chemical Structure
  9. GC31310 H3 receptor antagonist 1 H3 receptor antagonist 1 Chemical Structure
  10. GC30759 H3 receptor-MO-1 Le récepteur H3-MO-1 est un modulateur du récepteur de l'histamine H3. H3 receptor-MO-1 Chemical Structure
  11. GC64661 H3R antagonist 1 hydrochloride Le chlorhydrate de l'antagoniste H3R 1 est un agoniste inverse du récepteur de l'histamine 3 (H3R) extrait du brevet WO2013107336A1, exemple composé 2. H3R antagonist 1 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC34338 H3R-IN-1 Hydrochloride H3R-IN-1 Hydrochloride Chemical Structure
  13. GC31232 H4 Receptor antagonist 1 L'antagoniste 1 du récepteur H4 est un agoniste inverse puissant et sélectif du récepteur de l'histamine H4, avec une IC50 de 19 nM. H4 Receptor antagonist 1 Chemical Structure
  14. GC31884 H4R antagonist 1 L'antagoniste H4R 1 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de l'histamine H4 (H4R) avec une IC50 de 27 nM. H4R antagonist 1 Chemical Structure
  15. GC30775 Histamine (Ergamine)

    L'histamine (ergamine) est un composé organique azoté impliqué dans les réponses immunitaires locales ainsi que dans la régulation des fonctions physiologiques de l'intestin et agissant en tant que neurotransmetteur.

     Histamine (Ergamine) Chemical Structure
  16. GC10806 Histamine 2HCl L'histamine 2HCl est un métabolite endogène. Histamine 2HCl Chemical Structure
  17. GC17869 Histamine Phosphate L'histamine (phosphate) diphosphate est un puissant agoniste des récepteurs de l'histamine et vasodilatateur. Histamine Phosphate Chemical Structure
  18. GC68330 Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride Chemical Structure
  19. GC17429 HTMT dimaleate HTMT (dimaléate) est un puissant agoniste des récepteurs H1 et H2 de l'histamine. HTMT dimaleate Chemical Structure
  20. GC16122 Hydroxyzine L'hydroxyzine, un antihistaminique benzodiazépine, agit comme un récepteur de l'histamineH1 et un antagoniste de la sérotonine actifs par voie orale. Hydroxyzine Chemical Structure
  21. GC10306 Hydroxyzine 2HCl L'hydroxyzine 2HCl, un agent antihistaminique benzodiazépine, agit comme un récepteur de l'histamine H1 et un antagoniste de la sérotonine actifs par voie orale. Hydroxyzine 2HCl Chemical Structure
  22. GC36278 Hydroxyzine D4 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'hydroxyzine D4 est de l'hydroxyzine marquée au deutérium. Hydroxyzine D4 dihydrochloride Chemical Structure
  23. GC60924 Hydroxyzine D8 L'hydroxyzine D8 est une hydroxyzine marquée au deutérium. Hydroxyzine D8 Chemical Structure
  24. GC36279 Hydroxyzine pamoate Le pamoate d'hydroxyzine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Hydroxyzine pamoate Chemical Structure
  25. GC16162 ICI 162,846

    histamine H2 receptor antagonist

     ICI 162,846 Chemical Structure
  26. GC11220 Imetit dihydrobromide Le dihydrobromure d'Imetit (dihydrobromure VUF 8325) est un agoniste de haute affinité et puissant des récepteurs de l'histamine H3 et H4, avec des valeurs Ki de 0,3 et 2,7 nM, respectivement. Imetit dihydrobromide Chemical Structure
  27. GC12966 Immepip dihydrobromide histamine H3 receptor agonist Immepip dihydrobromide Chemical Structure
  28. GC14260 Immethridine dihydrobromide histamine H3 receptor agonist Immethridine dihydrobromide Chemical Structure
  29. GC10241 Impentamine dihydrobromide histamine H3 receptor antagonist Impentamine dihydrobromide Chemical Structure
  30. GC65937 INCB38579 INCB38579 est un antagoniste du récepteur de l'histamine H4 (HH4R) actif par voie orale, hautement pénétrable dans le cerveau et sélectif (hH4R IC50 = 4,8 nM, mH4R IC50 = 42 nM, rH4R IC50 = 32 nM). INCB38579 présente des activités anti-inflammatoires et anti-prurigineuses. INCB38579 Chemical Structure
  31. GC12265 Iodophenpropit dihydrobromide Le dihydrobromure d'iodophenpropit est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3. Iodophenpropit dihydrobromide Chemical Structure
  32. GC12371 JNJ 10181457 dihydrochloride Histamine H3 receptor antagonist JNJ 10181457 dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC14429 JNJ 10191584 maleate histamine H4 receptor silent antagonist JNJ 10191584 maleate Chemical Structure
  34. GC50405 JNJ 39758979 dihydrochloride High affinity and selective histamine H4 antagonist; orally bioavailable JNJ 39758979 dihydrochloride Chemical Structure
  35. GC11046 JNJ 5207852 dihydrochloride Le dichlorhydrate de JNJ 5207852 est un antagoniste sélectif et puissant des récepteurs de l'histamine H3 (H3R), avec un pKis de 8,9, 9,24 pour le H3R chez le rat et l'homme, respectivement. JNJ 5207852 dihydrochloride Chemical Structure
  36. GC30821 JNJ-39758979 JNJ-39758979 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et de haute affinité des récepteurs de l'histamine H4 avec Kis de 12,5, 5,3 et 25 nM pour le récepteur de l'histamine H4 humain, de souris et de singe, respectivement. JNJ-39758979 Chemical Structure
  37. GC10400 JNJ-7777120 JNJ-7777120 est un antagoniste sélectif de H4R avec un Ki de 4 ± 1 nM, présente une sélectivité > 1000 fois supérieure aux autres récepteurs de l'histamine. JNJ-7777120 Chemical Structure
  38. GC17733 Ketotifen Fumarate Le fumarate de kétotifène (HC 20-511) est un bloqueur non compétitif des récepteurs de l'histamine 1 (H1) de deuxième génération et un stabilisateur des mastocytes. Ketotifen Fumarate Chemical Structure
  39. GC67995 Ketotifen-d3 fumarate Ketotifen-d3 fumarate Chemical Structure
  40. GC32001 KP136 (AL136) KP136 (AL136) (AL136) est un agent antiallergique efficace par voie orale. KP136 (AL136) Chemical Structure
  41. GC16085 Lafutidine Lafutidine (FRG-8813) est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine (H2RA), avec des effets protecteurs prouvés de la muqueuse gastrique. Lafutidine Chemical Structure
  42. GC17974 Latrepirdine dihydrochloride La latrépirdine est un composé neuroactif ayant une activité antagoniste sur les récepteurs histaminergiques, α-adrénergiques et sérotoninergiques. Latrepirdine dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC19441 Levocabastine (hydrochloride) Le chlorhydrate de lévocabastine (R 50547) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1 de l'histamine. Levocabastine (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC25571 Levocetirizine Levocetirizine (LCZ, (R)-Cetirizine), the R-enantiomer of cetirizine, is an antagonist of histamine H(1) receptor. Levocetirizine Chemical Structure
  45. GC15214 Levodropropizine La lévodropropizine (DF-526) est un inhibiteur des récepteurs de l'histamine, la lévodropropizine est un médicament antitussif périphérique efficace et très bien toléré. Levodropropizine Chemical Structure
  46. GC17608 Lidocaine La lidocaÏne (LignocaÏne) inhibe les canaux sodiques impliquant une tension complexe et utilisant la dépendance. Lidocaine Chemical Structure
  47. GC38450 LML134 LML134 (composé 18b) est un agoniste inverse du récepteur de l'histamine 3 (H3R) hautement sélectif et actif par voie orale avec Kis de 0,3 nM et 12 nM pour hH3R cAMP et hH3R bdg. LML134 Chemical Structure
  48. GC18282 Lodoxamide Le lodoxamide (acide libre U-42585E) est un composé antiallergique agissant comme un stabilisateur des mastocytes pour le traitement de l'asthme et de la conjonctivite allergique. Lodoxamide Chemical Structure
  49. GC36476 Lodoxamide tromethamine La lodoxamide trométhamine (U-42585E) est un médicament pour le traitement de la prophylaxie de la maladie allergique médiée par les mastocytes. Lodoxamide tromethamine Chemical Structure
  50. GC15252 Loratadine La loratadine (SCH-29851) est un agoniste sélectif des récepteurs périphériques inverses de l'histamine H1 avec une CI50 > 32 μM. Loratadine Chemical Structure
  51. GC31787 Mebhydrolin La mébhydroline est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine. Mebhydrolin Chemical Structure
  52. GC31848 Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt) Le napadisylate de mébhydroline (sel de 1,5-naphtalènedisulfonate de mébhydroline) est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine. Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt) Chemical Structure
  53. GC11291 Mepyramine maleate Le maléate de mépyramine, un antihistaminique de première génération, est un antagoniste du récepteur de l'histamine H1, avec des Kd de 0,8 nM, 5200 nM et >3000 nM pour les récepteurs H1, H2 et H3, respectivement, et un pKd de 9,4 pour le récepteur H1. Mepyramine maleate Chemical Structure
  54. GC31743 Mequitazine (LM-209) La méquitazine (LM-209) est un antagoniste de l'histamine H1 puissant et À longue durée d'action. Mequitazine (LM-209) Chemical Structure
  55. GC17010 Methimepip dihydrobromide histamine H3 receptor agonist Methimepip dihydrobromide Chemical Structure
  56. GC13024 Metiamide Metiamide Chemical Structure
  57. GC15518 Mianserin La miansérine est un agoniste inverse des récepteurs H1 et est un agent psychoactif de l'antidépresseur tétracyclique. Mianserin Chemical Structure
  58. GC14726 Mianserin HCl Mianserin HCl (Org GB 94) est un agoniste inverse des récepteurs H1 et est un agent psychoactif de l'antidépresseur tétracyclique. Mianserin HCl Chemical Structure
  59. GC48855 Mirtazapine (CRM) A Certified Reference Material Mirtazapine (CRM) Chemical Structure
  60. GC12549 Mizolastine La mizolastine est un antagoniste des récepteurs périphériques de l'histamine H1 (antihistaminique de deuxième génération) actif par voie orale, de haute affinité et spécifique. Mizolastine Chemical Structure
  61. GC10478 Mizolastine dihydrochloride Le dichlorhydrate de mizolastine est un antagoniste des récepteurs périphériques H1 de l'histamine H1 (antihistaminique de deuxième génération) actif par voie orale, de haute affinité et spécifique. Mizolastine dihydrochloride Chemical Structure
  62. GC31027 MK-0249 Le MK-0249 (composé 1) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H3 puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une CI50 de 1,7 nM pour le H3 humain. MK-0249 Chemical Structure
  63. GC16487 Nα-Methylhistamine dihydrochloride

    histamine H3 receptor agonist

     Nα-Methylhistamine dihydrochloride Chemical Structure
  64. GC18463 N-acetyl Histamine La N-acétyl histamine est un métabolite de l'histamine. N-acetyl Histamine Chemical Structure
  65. GC17000 Nedocromil Le nédocromil supprime l'action ou la formation de plusieurs médiateurs, notamment l'histamine, le leucotriène C4 (LTC4) et la prostaglandine D2 (PGD2). Nedocromil Chemical Structure
  66. GC44360 Nedocromil (sodium salt) Le nédocromil (sel de sodium) supprime l'action ou la formation de plusieurs médiateurs, notamment l'histamine, le leucotriène C4 (LTC4) et la prostaglandine D2 (PGD2). Nedocromil (sodium salt) Chemical Structure
  67. GC61467 Niaprazine La niaprazine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Niaprazine Chemical Structure
  68. GC46185 Nimbin Nimbin est un limonoÏde intermédiaire isolé d'Azadirachta. Nimbin Chemical Structure
  69. GC31455 Niperotidine La niperotidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Niperotidine Chemical Structure
  70. GC12794 Nizatidine La nizatidine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2 puissant et actif par voie orale. Elle peut être utilisée pour la recherche sur les ulcères de l'estomac et des intestins. Nizatidine Chemical Structure
  71. GC48892 NSC 19005 NSC 19005 (NSC19005) est une impureté de Betahistine. NSC 19005 Chemical Structure
  72. GC10511 Olopatadine HCl Olopatadine HCl (ALO4943A) est un bloqueur d'histamine utilisé pour traiter la conjonctivite allergique. Olopatadine HCl Chemical Structure
  73. GN10333 Osthole Osthole Chemical Structure
  74. GC61401 Oxatomide L'oxatomide est un antagoniste puissant et actif par voie orale des récepteurs H1-histamine et P2X7 avec une activité antihistaminique et anti-allergique. Oxatomide Chemical Structure
  75. GC12238 Oxomemazine L'oxomémazine est un inhibiteur des récepteurs H1 de l'histamine À base de phénothiazine avec des propriétés antimuscariniques prononcées. Oxomemazine Chemical Structure
  76. GC17892 Pemirolast potassium Le pémirolast potassique (TWT-8152) est un antagoniste de l'histamine H1 et un stabilisateur des mastocytes qui agit comme un agent antiallergique. Pemirolast potassium Chemical Structure
  77. GC31767 Peptide 401 Le peptide 401, un puissant facteur de dégranulation des mastocytes du venin d'abeille, supprime l'augmentation de la perméabilité vasculaire due À l'injection intradermique de divers spasmogènes des muscles lisses (histamine et 5-HT). Peptide 401 Chemical Structure
  78. GC12293 Perphenazine La perphénazine est un récepteur de la dopamine et un antagoniste du récepteur de l'histamine-1 actifs par voie orale, avec des valeurs Ki de 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3), 6 nM (5-HT2A), respectivement. Perphenazine Chemical Structure
  79. GC36875 Perphenazine D8 Dihydrochloride Le dichlorhydrate de perphénazine D8 est la perphénazine marquée au deutérium, qui est un médicament antipsychotique typique (5-HT, ligand du récepteur de la dopamine). Perphenazine D8 Dihydrochloride Chemical Structure
  80. GC36878 PF-03654746 PF-03654746 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec une pénétration cérébrale élevée. PF-03654746 Chemical Structure
  81. GC38558 PF-03654746 Tosylate PF-03654746 Le tosylate est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec une pénétration cérébrale élevée. PF-03654746 Tosylate Chemical Structure
  82. GC31790 PF-3893787 hydrochloride Le chlorhydrate de PF-3893787 (chlorhydrate de PF-3893787) est un nouvel antagoniste du récepteur de l'histamine H4 qui se lie par affinité (Ki = 2,4 nM) et est également un antagoniste fonctionnel (Ki = 1,56 nM). PF-3893787 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC16787 Pheniramine Maleate Histamine receptor antagonist Pheniramine Maleate Chemical Structure
  84. GC30999 Pimethixene (Pimetixene) Le piméthixène (Pimetixene) est un composé antihistaminique et antisérotoninergique, agit comme un agent antimigraineux. Pimethixene (Pimetixene) Chemical Structure
  85. GC65296 Pimethixene maleate Le maléate de piméthixène est un composé antihistaminique et antisérotoninergique, agit comme un agent antimigraineux. Pimethixene maleate Chemical Structure
  86. GC31897 Pirolate (CP-32387) Le pirolate (CP-32387) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1. Pirolate (CP-32387) Chemical Structure
  87. GC36931 Pitolisant Le pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur humain recombinant de l'histamine H3 (Ki = 0,16 nM). Pitolisant Chemical Structure
  88. GC11382 Pitolisant hydrochloride A histamine H3 receptor antagonist and inverse agonist Pitolisant hydrochloride Chemical Structure
  89. GC36932 Pitolisant oxalate L'oxalate de pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur H3 de l'histamine humaine recombinante (Ki = 0,16 nM). Pitolisant oxalate Chemical Structure
  90. GC25785 Promethazine Promethazine is a potent histamine H1 receptor antagonist. Promethazine is a medication used in the management and treatment of allergic conditions, nausea and vomiting, motion sickness, and sedation. Promethazine exhibits antiparasitic properties. Promethazine Chemical Structure
  91. GC10814 Promethazine HCl Promethazine HCl est l'antihistaminique de première génération; antagoniste puissant du récepteur H1 et antagoniste modéré du récepteur mACh, affinité modérée pour les récepteurs 5-HT2A, 5-HT2C, D2 et α1-adrénergiques. Promethazine HCl Chemical Structure
  92. GC69738 Promethazine-d4 hydrochloride

    Promethazine-d4 (chlorhydrate) est un dérivé deutéré du chlorhydrate de prométhazine. Le chlorhydrate de prométhazine est une molécule d'activité antihistaminique de première génération, antagoniste puissant des récepteurs H1 et mAChR, avec une certaine affinité pour les récepteurs 5-HT2A, 5-HT2C, D2 et alpha-1 adrénergiques.

     Promethazine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  93. GC63312 Promethazine-d6 hydrochloride Promethazine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC15957 Proxyfan oxalate histamine H3 receptor ligand Proxyfan oxalate Chemical Structure
  95. GC64646 Psoralenoside Le psoralénoside est un glycoside de benzofurane de Psoralea corylifolia. Psoralenoside Chemical Structure
  96. GC31820 Quinotolast sodium (FR71021) Le quinotolast sodique (FR71021) dans la plage de concentration de 1-100 μg/mL inhibe la libération d'histamine, de LTC4 et de PGD2 de manière dépendante de la concentration. Quinotolast sodium (FR71021) Chemical Structure
  97. GC12365 Ranitidine hydrochloride Le chlorhydrate de ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 3,3 μM qui inhibe la sécrétion gastrique. Ranitidine hydrochloride Chemical Structure
  98. GC31812 ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride) Le chlorhydrate de ReN 1869 est un nouvel antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine H1, qui démontre une affinité pour le récepteur de l'histamine H1 (cerveau de cobaye) avec Ki de 0,19±0,04 μM et le σ non sélectif; site (cerveau de cobaye) avec Ki de 0,45 μM. ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride) Chemical Structure
  99. GC30455 Rocastine (AHR-11325) Rocastine (AHR-11325) est un antagoniste H1 sélectif, non sédatif, agissant comme un antihistaminique. Rocastine (AHR-11325) Chemical Structure
  100. GC12085 ROS 234 dioxalate Le dioxalate de ROS 234 est un puissant antagoniste H3, avec un pKB de 9,46 pour le récepteur H3 de l'iléon de cobaye, un pKi de 8,90 pour le récepteur H3 du cortex cérébral du rat et une DE50 de 19,12 mg/kg (ip) in ex vivo de Cortex cérébral de rat. ROS 234 dioxalate Chemical Structure
  101. GC10369 Roxatidine Acetate HCl L'acétate de roxatidine HCl est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine puissant, sélectif, compétitif et actif par voie orale. Roxatidine Acetate HCl Chemical Structure

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