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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC37959 structure
    GC37959Zaltidine
    CAS: 85604-00-8
    Purity: >99.00%

    Zaltidine (CP-57361) est un antagoniste des récepteurs H2, qui a l'action antisécrétoire.

  • GC38450 structure
    GC38450LML134
    CAS: 1542135-76-1
    Purity: >99.50%

    LML134 (composé 18b) est un agoniste inverse du récepteur de l'histamine 3 (H3R) hautement sélectif et actif par voie orale avec Kis de 0,3 nM et 12 nM pour hH3R cAMP et hH3R bdg.

  • GC38558 structure
    GC38558PF-03654746 Tosylate
    CAS: 1039399-17-1
    Purity: >99.50%

    PF-03654746 Le tosylate est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec une pénétration cérébrale élevée.

  • GC39108 structure
    GC39108Panaxydol
    CAS: 72800-72-7
    Purity: >70.00%

    Panaxydol, un polyacétylène en C17 extrait des racines de Panax ginseng , présente des effets cytotoxiques et antimicrobiens.

  • GC39378 structure
    GC39378Emedastine
    CAS: 87233-61-2
    Purity: >98.00%

    L'émédastine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 actif par voie orale, sélectif et de haute affinité avec une valeur Ki de 1,3 nM.

  • GC39479 structure
    GC39479Bepotastine
    CAS: 125602-71-3
    Purity: >98.00%

    Bepotastine est un antagoniste non-sédatif du récepteur H1 de l'histamine de deuxième génération, actif par voie orale, qui présente une plus grande sélectivité que les récepteurs H3, les récepteurs adrénergiques α1, α2 et β, les récepteurs D2 de la dopamine, les récepteurs 5-HT2 de la sérotonine, les récepteurs de l'acétylcholine du nerf vague et les récepteurs des benzodiazépines.

  • GC39735 structure
    GC39735Triprolidine hydrochloride monohydrate
    CAS: 6138-79-0
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de triprolidine monohydraté, un antihistaminique de première génération, est un antagoniste actif de l'histamine H1 par voie orale.

  • GC41715 structure
    GC41715(R)-Cetirizine (hydrochloride)
    CAS: 130018-87-0
    Purity: >99.50%

    (R)-Cetirizine (hydrochloride) is a selective, potent, oral histamine H1 receptor antagonist.

  • GC43353 structure
    GC43353Cyproheptadine (hydrochloride hydrate)
    CAS: 41354-29-4
    Purity: >99.00%

    La cyproheptadine (chlorhydrate hydraté) est un antihistaminique et un antagoniste de la sérotonine et de l'histamine2.

  • GC43427 structure
    GC43427Dexchlorpheniramine (maleate)
    CAS: 2438-32-6
    Purity: >98.00%

    La dexchlorphéniramine (maléate) est un antihistaminique, aux propriétés anticholinergiques, utilisé pour traiter les affections allergiques.

  • GC43598 structure
    GC43598Emedastine (fumarate)
    CAS: 87233-62-3
    Purity: >98.00%

    L'émédastine (fumarate) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 actif par voie orale, sélectif et de haute affinité avec une valeur Ki de 1,3 nM.

  • GC44360 structure
    GC44360Nedocromil (sodium salt)
    CAS: 69049-74-7
    Purity: >98.00%

    Le nédocromil (sel de sodium) supprime l'action ou la formation de plusieurs médiateurs, notamment l'histamine, le leucotriène C4 (LTC4) et la prostaglandine D2 (PGD2).

  • GC46185 structure
    GC46185Nimbin
    CAS: 5945-86-8
    Purity: >98.00%

    Nimbin est un limonoÏde intermédiaire isolé d'Azadirachta.

  • GC48835 structure
    GC48835Diphenylpyraline
    CAS: 147-20-6
    Purity: >95.00%

    La diphénylpyraline est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.

  • GC48892 structure
    GC48892NSC 19005
    CAS: 5452-87-9
    Purity: >95.00%

    NSC 19005 (NSC19005) est une impureté de Betahistine.

  • GC50405 structure
    GC50405JNJ 39758979 dihydrochloride
    Purity: >98%

    High affinity and selective histamine H4 antagonist; orally bioavailable

  • GC60072 structure
    GC60072Betahistine
    CAS: 5638-76-6
    Purity: >98.00%

    La bétahistine est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3.

  • GC60563 structure
    GC60563Acrivastine D7
    CAS: 172165-56-9
    Purity: >98%

    L'acrivastine D7 (BW825C D7) est une acrivastine marquée au deutérium.

  • GC60641 structure
    GC60641Betahistine mesylate
    CAS: 54856-23-4
    Purity: >98.00%

    Le mésylate de bétahistine est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3.

  • GC60691 structure
    GC60691Cetirizine Impurity C
    CAS: 83881-59-8
    Purity: >98%

    L'impureté C de cétirizine est une impureté de la cétirizine.

  • GC60709 structure
    GC60709Cinnarizine D8
    CAS: 1185242-27-6
    Purity: >98%

    Cinnarizine D8 est un deutérium marqué Cinnarizine.

  • GC60791 structure
    GC60791Doxepin D3 Hydrochloride
    CAS: 347840-07-7
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de doxépine D3 est un chlorhydrate de doxépine marqué au deutérium.

  • GC60924 structure
    GC60924Hydroxyzine D8
    CAS: 1189480-47-4
    Purity: >98%

    L'hydroxyzine D8 est une hydroxyzine marquée au deutérium.

  • GC61256 structure
    GC61256Rupatadine D4 fumarate
    CAS: 1795153-63-7
    Purity: >98%

    Le fumarate de rupatadine D4 (fumarate UR-12592 D4) est un fumarate de rupatadine marqué au deutérium.