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ROCK

ROCK (Rho-associated protein kinase) is a kinase belonging to the AGC family of serine-threonine kinases and takes part in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.

Products Related to ROCK(76)

  • GC19034 structure
    GC19034AR-13324 mesylate
    CAS: 1422144-42-0
    Purity: >98.00%

    AR-13324 mesylate est un inhibiteur puissant des protéines kinases associées à Rho, ROCK1 et ROCK2, ses valeurs de Ki sont 1nM pour les deux isoformes.

  • GC19177 structure
    GC19177GSK180736A
    CAS: 817194-38-0
    Purity: >99.50%

    GSK180736A est un puissant inhibiteur de la kinase 1 enroulée associée À Rho (ROCK1) avec une IC50 de 100 nM.

  • GC25482 structure
    GC25482GSK269962A HCl
    CAS: 2095432-71-4
    Purity: >98.00%

    GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.

  • GC26330 structure
    GC26330Belumosudil mesylate
    CAS: 2109704-99-4
    Purity: >99.50%

    Belumosudil mesylate est un inhibiteur sélectif de ROCK2, sa valeur d'IC50 est 105nM pour ROCK2 et 24μM pour ROCK1.

  • GC31883 structure
    GC31883ROCK2-IN-2
    CAS: 1995065-79-6
    Purity: >98.00%

    ROCK2-IN-2 est un inhibiteur s&eacute;lectif de ROCK2 extrait du brevet US20180093978A1, Compos&eacute; A-30, a une IC50 <1 μM.

  • GC31952 structure
    GC31952ROCK-IN-1
    CAS: 934387-35-6
    Purity: >98.00%

    ROCK-IN-1 est un puissant inhibiteur de ROCK, avec une IC50 de 1,2 nM pour ROCK2.

  • GC32868 structure
    GC32868BDP5290
    CAS: 1817698-21-7
    Purity: >98.50%

    Le BDP5290 est un puissant inhibiteur de ROCK et MRCK avec des valeurs de CI50 de 17 nM, 230 nM, 123 nM et 100 nM pour MRCKβ, ROCK1 et ROCK2, respectivement.

  • GC33120 structure
    GC33120ZINC00881524
    CAS: 557782-81-7
    Purity: >99.00%

    Le ZINC00881524 est un inhibiteur de ROCK.

  • GC33310 structure
    GC33310Rho-Kinase-IN-1
    CAS: 1035094-83-7
    Purity: >99.50%

    Rho-Kinase-IN-1 est un inhibiteur de Rho kinase (ROCK) (valeurs Ki de 30,5 et 3,9 nM pour ROCK1 et ROCK2, respectivement) extrait de US20090325960A1, compos&eacute; 1.008.

  • GC33901 structure
    GC33901Pentanoic acid
    CAS: 109-52-4
    Purity: >99.00%
  • GC34300 structure
    GC34300AR-13324 analog mesylate
    CAS: 2095432-73-6
    Purity: >98.00%
  • GC35442 structure
    GC35442Azaindole 1
    CAS: 867017-68-3
    Purity: >98.00%

    L'azaindole 1 (Azaindole 1 ; TC-S 7001) est un inhibiteur de ROCK actif par voie orale et comp&eacute;titif pour l'ATP avec des CI50 de 0,6 et 1,1 nM pour les ROCK-1 et ROCK-2 humaines, respectivement.

  • GC36207 structure
    GC36207H-1152
    CAS: 451462-58-1
    Purity: >98.00%

    H-1152 est un inhibiteur ROCK perm&eacute;able &Agrave; la membrane et s&eacute;lectif, avec une valeur Ki de 1,6 nM et une valeur IC50 de 12 nM pour ROCK2.

  • GC36208 structure
    GC36208H-1152 dihydrochloride
    CAS: 871543-07-6
    Purity: >99.50%

    Le dichlorhydrate de H-1152 est un inhibiteur ROCK perm&eacute;able &Agrave; la membrane et s&eacute;lectif, avec une valeur Ki de 1,6 nM et une valeur IC50 de 12 nM pour ROCK2.

  • GC37534 structure
    GC37534Ripasudil free base
    CAS: 223645-67-8
    Purity: >98.00%

    La base libre de Ripasudil (base libre K-115) est un inhibiteur sp&eacute;cifique de ROCK, avec des IC50 de 19 et 51 nM pour ROCK2 et ROCK1, respectivement.

  • GC37551 structure
    GC37551ROCK inhibitor-2
    CAS: 1127308-52-4
    Purity: >98.00%

    ROCK inhibitor-2 est un inhibiteur s&eacute;lectif de la kinase Rho (ROCK), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 17nM et 2nM pour ROCK1 et ROCK2, et poss&egrave;de une activit&eacute; antitumorale.

  • GC37947 structure
    GC37947Y-33075
    CAS: 199433-58-4
    Purity: >98.00%

    Y-33075 est un puissant inhibiteur de ROCK (kinase associ&eacute;e &agrave; Rho), sa valeur d'IC50 est 3,6nM.

  • GC38791 structure
    GC38791GSK-25
    CAS: 874119-56-9
    Purity: >99.50%

    GSK-25 est un inhibiteur de ROCK1 puissant, s&eacute;lectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 7 nM).

  • GC38898 structure
    GC38898CCG-222740
    CAS: 1922098-69-8
    Purity: >99.50%

    Le CCG-222740 est un inhibiteur de la voie du facteur de transcription li&eacute; &Agrave; la Rho/myocardine (MRTF) actif et s&eacute;lectif par voie orale. Le CCG-222740 est &eacute;galement un puissant inhibiteur de l'expression de la prot&eacute;ine actine alpha du muscle lisse. Le CCG-222740 r&eacute;duit efficacement la fibrose cutan&eacute;e et bloque les m&eacute;tastases du m&eacute;lanome.

  • GC41737 structure
    GC41737(S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride)
    CAS: 913844-45-8
    Purity: >98.00%

    Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.

  • GC42747 structure
    GC42747Afuresertib (hydrochloride)
    CAS: 1047645-82-8
    Purity: >98.00%

    L'afuresertib (chlorhydrate) (GSK 2110183 chlorhydrate) est un inhibiteur de pan-Akt kinase sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant, biodisponible par voie orale, avec un Kis de 0,08/2/2,6 nM pour Akt1/Akt2/Akt3 respectivement.

  • GC43184 structure
    GC43184CAY10622
    CAS: 1038549-25-5
    Purity: >98.00%

    Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.

  • GC43286 structure
    GC43286CMPD101
    CAS: 865608-11-3
    Purity: >98.00%

    CMPD101 est un inhibiteur mol&eacute;culaire petit, puissant, hautement s&eacute;lectif et perm&eacute;able &agrave; la membrane de la kinase 2 des r&eacute;cepteurs coupl&eacute;s aux prot&eacute;ines G (GRK2) et de GRK3 (IC 50 s=18 et 5.4nM, respectivement).

  • GC43803 structure
    GC43803HA-1077 (hydrochloride)
    CAS: 203911-27-7
    Purity: >98.00%

    Fasudil (HA-1077; AT877) Le dihydrochlorydle est un inhibiteur RHOA / ROCK non sp&eacute;cifique et a &eacute;galement un effet inhibiteur sur les prot&eacute;ines kinases, avec un KI de 0,33 μ M pour ROCK1, IC50S de 0,158 𕭼 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_fr_2022q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_fr_2022q1.md