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HIF

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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.

Products Related to HIF(118)

  • GC38767 structure
    GC38767Deoxyshikonin
    CAS: 43043-74-9
    Purity: >99.50%

    Deoxyshikonin est un produit naturel isol&eacute; de Lithospermum erythrorhizon Sieb, poss&eacute;dant une activit&eacute; antitumorale.

  • GC39146 structure
    GC39146HIF-1 inhibitor-1
    CAS: 2380261-53-8
    Purity: >98%

    An inhibitor of HIF-1 signaling

  • GC40555 structure
    GC40555Tiopronin
    CAS: 1953-02-2
    Purity: >98.00%

    Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities.

  • GC40918 structure
    GC40918Gramicidin A
    CAS: 11029-61-1
    Purity: >90.00%

    Gramicidin A est un antibiotique pentapeptidique lin&eacute;aire produit par B. brevis.

  • GC41572 structure
    GC41572PRLX-93936
    CAS: 903499-49-0
    Purity: >98.00%

    PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity.

  • GC41625 structure
    GC41625Oroxylin A
    CAS: 480-11-5
    Purity: >98.00%

    L'oroxyline A est un flavono&Iuml;de actif naturel avec de puissants effets anticanc&eacute;reux.

  • GC42785 structure
    GC42785Amifostine (hydrate)
    CAS: 112901-68-5
    Purity: >98.00%

    Amifostine (hydrate) est un agent cytoprotecteur &agrave; large spectre, principalement utilis&eacute; pour r&eacute;duire la toxicit&eacute; de la chimioth&eacute;rapie ou de la radioth&eacute;rapie sur les tissus normaux.

  • GC49062 structure
    GC49062Tiopronin-d3
    CAS: 1189700-74-0
    Purity: >99.00%

    La tiopronine-d3 est la tiopronine marqu&eacute;e au deut&eacute;rium.

  • GC49190 structure
    GC49190Roxadustat-d5
    CAS: 2043026-13-5
    Purity: >99.00%

    Roxadustat-d5 est un Roxadustat marqu&eacute; au deut&eacute;rium. Roxadustat est un inhibiteur oral de la prolyl-hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-PHI) qui favorise l'&eacute;rythropo&Iuml;&egrave;se en augmentant l'&eacute;rythropo&Iuml;&eacute;tine endog&egrave;ne, en am&eacute;liorant la r&eacute;gulation du fer et en r&eacute;duisant l'hepcidine.

  • GC50128 structure
    GC50128TC-S 7009
    CAS: 1422955-31-4
    Purity: >98.00%

    TC-S 7009 est un inhibiteur puissant et s&eacute;lectif de HIF-2α avec un Kd de 81 nM.

  • GC50211 structure
    GC50211TAT-cyclo-CLLFVY
    CAS: 1446322-66-2
    Purity: >99.00%

    TAT-cyclo-CLLFVY est un inhibiteur peptidique cyclique de l'h&eacute;t&eacute;rodim&eacute;risation de HIF-1 qui inhibe la signalisation de l'hypoxie dans les cellules canc&eacute;reuses. TAT-cyclo-CLLFVY perturbe l'interaction prot&eacute;ine-prot&eacute;ine HIF-1α/HIF-1β avec une IC50 de 1,3 μM.

  • GC50537 structure
    GC50537FM19G11
    CAS: 329932-55-0
    Purity: >98%

    FM19G11 est un inhibiteur du facteur 1-alpha (HIF-1α) inductible par l'hypoxie, et il inhibe l'activit&eacute; de la lucif&eacute;rase induite par l'hypoxie avec une IC50 de 80 nM dans les cellules HeLa.

  • GC60919 structure
    GC60919Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
    CAS: 6100-05-6
    Purity: >98.00%

    L'acide hydroxycitrique tripotassique hydrat&eacute; (citrate de potassium monohydrat&eacute;) est le principal ingr&eacute;dient actif du Garcinia cambogia.

  • GC61669 structure
    GC61669Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
    CAS: 3943-89-3
    Purity: >99.00%

    Le 3,4-dihydroxybenzoate d'&eacute;thyle (protocat&eacute;chuate d'&eacute;thyle), un antioxydant, est un inhibiteur de la prolyl-hydroxylase pr&eacute;sent dans le testa des graines d'arachide.

  • GC61863 structure
    GC61863Verucopeptin
    CAS: 138067-14-8
    Purity: >98.00%

    La verucopeptine est un puissant inhibiteur du HIF-1 (IC50 = 0,22μM) et diminue l'expression des g&egrave;nes cibles du HIF-1 et les niveaux de prot&eacute;ine HIF-1α. La verucopeptine inhibe fortement l'activit&eacute; de la v-ATPase en ciblant directement la sous-unit&eacute; v-ATPase ATP6V1G mais pas ATP1V1B2 ou ATP6V1D. La v&eacute;rucopeptine pr&eacute;sente une activit&eacute; antitumorale contre les cancers multir&eacute;sistants (MDR) et peut &ecirc;tre utilis&eacute;e pour la recherche sur le cancer.

  • GC61949 structure
    GC619491,4-DPCA ethyl ester
    CAS: 86443-19-8
    Purity: >99.50%

    L'ester &eacute;thylique de 1,4-DPCA est l'ester &eacute;thylique du 1,4-DPCA et peut inhiber le facteur inhibiteur du HIF (FIH).

  • GC62277 structure
    GC62277AKB-6899
    CAS: 1007377-55-0
    Purity: >99.50%

    Le Ro24-7429 est un antagoniste de la prot&eacute;ine Tat transactivatrice du VIH-1 puissant et actif par voie orale. Le Ro24-7429 est &eacute;galement un inhibiteur du facteur de transcription 1 li&eacute; aux avortons (RUNX1). Le Ro24-7429 a des effets anti-VIH, antifibrotiques et anti-inflammatoires.

  • GC62354 structure
    GC62354Acriflavine hydrochloride
    CAS: 69235-50-3
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate d'acriflavine (chlorhydrate de chlorure d'acriflavinium) est un colorant d'acridine fluorescent qui peut &ecirc;tre utilis&eacute; pour marquer l'acide nucl&eacute;ique.

  • GC62406 structure
    GC62406Moracin O
    CAS: 123702-97-6
    Purity: >99.50%

    Moracin O est un inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-1), isol&eacute; de Morus alba Linn., il pr&eacute;sente des propri&eacute;t&eacute;s anti-inflammatoires et antioxydantes tr&egrave;s marqu&eacute;es.

  • GC62418 structure
    GC62418HIF-2α-IN-3
    CAS: 313964-19-1
    Purity: >99.50%

    HIF-2α-IN-3, un inhibiteur allost&eacute;rique du facteur inductible par l'hypoxie-2α (HIF-2α), pr&eacute;sente une CI50 de 0,4 μ M et une KD de 1,1 μ M. Agent anticanc&eacute;reux.

  • GC62584 structure
    GC62584HIF-2α-IN-2
    CAS: 1672666-82-8
    Purity: >98.00%

    HIF-α-IN-2 est un inhibiteur des facteurs inductibles par l'hypoxie (HIF-2α) extrait du brevet WO2015035223A1, composé 232, a une IC50 de 16 nM dans un test de proximité par scintillation (SPA).

  • GC63678 structure
    GC63678HIF-2α-IN-4
    CAS: 882268-69-1
    Purity: >98%

    HIF-2α-IN-4 est un puissant inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie-2α (HIF-2α) traduction, avec une IC50 de 5 μM. HIF-2α ; -IN-4 diminue &Agrave; la fois le HIF-2α induit par l'hypoxie et le comportement ; expression prot&eacute;ique. HIF-2α-IN-4 relie son &eacute;l&eacute;ment sensible au fer 5'UTR &Agrave; la d&eacute;tection d'oxyg&egrave;ne.

  • GC63828 structure
    GC63828Izilendustat
    CAS: 1303512-02-8
    Purity: >98.00%

    L'izilendustat est un puissant inhibiteur de la prolyl hydroxylase qui peut stabiliser le facteur 1 alpha inductible par l'hypoxie (HIF-lα) et le facteur 2 inductible par l'hypoxie (HIF-2).

  • GC64001 structure
    GC64001TRC160334
    CAS: 1293289-69-6
    Purity: >95.00%

    Le TRC160334 est un inhibiteur de l'hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie (HIF).