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Accueil >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> HIF

HIF

Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.

Products for  HIF

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC69794 (Rac)-Arnebin 1

    (Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin; (Rac)-β,β-?Dimethylacrylshikonin

    (Rac)-Arnebin 1 ((Rac)-β,β-Diméthylacrylalkannin) est un énantiomère de β,β-Diméthylacrylalkannin et/ou de β,β-Diméthylacrylshikonin. Ces derniers sont des composés quinoniques isolés à partir de plantes du genre Lithospermum. Le β,β-Diméthylacrylshikonin possède une activité anti-tumorale.

     (Rac)-Arnebin 1 Chemical Structure
  3. GC65133 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

    VH032-C5-COOH

     (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) est un conjugué ligand-lieur de ligase E3 synthétisé, contient le ligand À base de VH032 VHL et un lieur pour former des PROTAC. VH-032 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'interaction VHL/HIF-1α avec un Kd de 185 nM, a le potentiel pour l'étude de l'anémie et des maladies ischémiques. (S,R,S)-AHPC-C5-COOH Chemical Structure
  4. GC61949 1,4-DPCA ethyl ester L'ester éthylique de 1,4-DPCA est l'ester éthylique du 1,4-DPCA et peut inhiber le facteur inhibiteur du HIF (FIH). 1,4-DPCA ethyl ester Chemical Structure
  5. GC16195 2,4-DPD

    2,4-Diethylpyridine dicarboxylate

     Le diéthyl pyridine-2,4-dicarb est un puissant pro-inhibiteur dirigé par la prolyl 4-hydroxylase. 2,4-DPD Chemical Structure
  6. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem

     2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) est un inhibiteur de HIF-1α. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  7. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid

    3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA

     L'acide 3-acétyl-11-céto-β-boswellique (acétyl-11-céto-β-acide boswellique) est un composé triterpénoÏde actif issu de l'extrait de boswellia serrate et un nouvel activateur Nrf2. 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid Chemical Structure
  8. GC35230 Acetylarenobufagin L'acétylarénobufagine est un modulateur du facteur 1 inductible par l'hypoxie stéroÏdienne (HIF-I). Acetylarenobufagin Chemical Structure
  9. GC32083 Acriflavine L'acriflavine est un colorant fluorescent pour marquer l'ARN de haut poids moléculaire. Acriflavine Chemical Structure
  10. GC62354 Acriflavine hydrochloride Le chlorhydrate d'acriflavine (chlorhydrate de chlorure d'acriflavinium) est un colorant d'acridine fluorescent qui peut être utilisé pour marquer l'acide nucléique. Acriflavine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC12487 Adaptaquin

    HIF prolyl hydroxylase inhibitor

     Adaptaquin est un inhibiteur du facteur prolyl hydroxylase 2 inductible par l'hypoxie (HIF-PHD2), avec une IC50 de 2 μM. Adaptaquin Chemical Structure
  12. GC33416 AFP464

    NSC710464 free base

     AFP464 (base libre NSC710464), est un HIF-1α actif ; inhibiteur avec une IC50 de 0,25 μM, est également un puissant activateur du récepteur d'aryle hydrocarbure (AhR). AFP464 Chemical Structure
  13. GC73864 AFP464 dihydrochloride

    NSC710464 dihydrochloride

     AFP464 dihydrochloride (nsc710464 (dichloro)) est la forme de chlorhydrate d'afp464, un puissant inhibiteur de HIF - 1 Alpha avec une IC50 de 0,25 μm. AFP464 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC62277 AKB-6899 Le Ro24-7429 est un antagoniste de la protéine Tat transactivatrice du VIH-1 puissant et actif par voie orale. Le Ro24-7429 est également un inhibiteur du facteur de transcription 1 lié aux avortons (RUNX1). Le Ro24-7429 a des effets anti-VIH, antifibrotiques et anti-inflammatoires. AKB-6899 Chemical Structure
  15. GC42785 Amifostine (hydrate)

    Ethyol, WR 2721

     L'amifostine (hydrate) (WR2721 trihydraté) est un agent cytoprotecteur À large spectre et un radioprotecteur. L'amifostine (hydrate) protège sélectivement les tissus normaux des dommages causés par la radiothérapie et la chimiothérapie. L'amifostine (hydrate) est un puissant facteur inductible par l'hypoxie-α1 (HIF-α1) et un inducteur de p53. L'amifostine (hydrate) protège les cellules contre les dommages en éliminant les radicaux libres dérivés de l'oxygène. L'amifostine (hydrate) réduit la toxicité rénale et a une action anti-angiogénique. Amifostine (hydrate) Chemical Structure
  16. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (HIF-1) très puissant et sélectif. BAY 87-2243 Chemical Structure
  17. GC70471 BNS BNS est un pénétrant cellulaire, puissant et sélectif PHD2 (prolyl-hydroxylase 2) inhibiteur. BNS Chemical Structure
  18. GC17405 Chetomin

    NSC 289491

     An inhibitor of HIF signaling Chetomin Chemical Structure
  19. GN10518 Chitosamine hydrochloride

    D-(+)-Glucosamine, GlcN, NSC 234443, NSC 758

     Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  20. GN10308 Chlorogenic acid

    3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296

     Chlorogenic acid est un puissant agent neuroprotecteur et possède également des propriétés antivirales, antifongiques, antioxydantes et antitumorales. L'AGC est également impliqué dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides et dans l'amélioration de la sensibilité à l'insuline. Chlorogenic acid Chemical Structure
  21. GC74310 Cyclo(CKLIIF) TFA Cyclo(CKLIIF) TFA est un double inhibiteur des facteurs inducteurs de l'hypoxie (HIF) 1 et 2 avec une affinité KD de 2,6 et 2,2 µm pour les domaines pas - B hif1 - alpha et hif2 - alpha, respectivement. Cyclo(CKLIIF) TFA Chemical Structure
  22. GC16647 Daprodustat(GSK1278863)

    GSK1278863

     Le daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) est un inhibiteur de la prolyl hydroxylase (HIF-PH) du facteur inductible par l'hypoxie, actif par voie orale, en cours de développement pour le traitement de l'anémie associée À une maladie rénale chronique. Daprodustat(GSK1278863) Chemical Structure
  23. GC68955 Deferoxamine

    Deferoxamine (Deferoxamine B) is a iron chelator (binding Fe(III) and many other metal cations), widely used to reduce the accumulation and deposition of iron in tissues. Deferoxamine has good antioxidant activity, can upregulate HIF-1α levels. Deferoxamine also has anti-proliferative activity, inducing cancer cell apoptosis and autophagy. Deferoxamine can be used for research on diabetes, neurodegenerative diseases as well as anti-cancer and anti-COVID-19 studies.

     Deferoxamine Chemical Structure
  24. GC31230 Dencichin (Dencichine) La dencichin est un acide aminé non protéique extrait À l'origine de Panax notoginseng et peut inhiber l'activité HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2). Dencichin (Dencichine) Chemical Structure
  25. GC38767 Deoxyshikonin La désoxyshikonine est isolée de Lithospermum erythrorhizon Sieb avec une activité antitumorale. Deoxyshikonin Chemical Structure
  26. GC32449 Desidustat

    P 1560, β-Zearalanol, β-Zearanol

     Desidustat est un inhibiteur de l'hydroxylase HIF actif par voie orale. Desidustat Chemical Structure
  27. GC73945 DYB-03 DYB-03 est un inhibiteur oral actif de HIF-1α/EZH2. DYB-03 Chemical Structure
  28. GC18236 Echinomycin

    Antibiotic A 654I； NSC 13502； NSC 526417； Quinomycin A； SK 302B

    Un inhibiteur de la transcription génique médiée par HIF1.

     Echinomycin Chemical Structure
  29. GC33043 EL-102 EL-102 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (Hif1α). EL-102 induit l'apoptose, inhibe la polymérisation de la tubuline et présente des activités contre le cancer de la prostate. EL-102 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. EL-102 Chemical Structure
  30. GC33634 Enarodustat (JTZ-951)

    JTZ-951

     L'énarodustat (JTZ-951) est un inhibiteur de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie puissant et actif par voie orale, avec une CE50 de 0,22 μM. Enarodustat (JTZ-951) Chemical Structure
  31. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

    IRC-110160

     ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agent déstabilisateur des microtubules actif par voie orale, est un analogue du 2-méthoxyestradiol avec une activité antiproliférative et antiangiogénique. ENMD-119 (ENMD 1198) convient pour inhiber HIF-1alpha et STAT3 dans les cellules HCC humaines et conduit À une réduction de la croissance tumorale et de la vascularisation. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  32. GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Le 3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle (protocatéchuate d'éthyle), un antioxydant, est un inhibiteur de la prolyl-hydroxylase présent dans le testa des graines d'arachide. Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Chemical Structure
  33. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    ASP1517, FG-4592

     FG-4592 (ASP1517), en tant qu'inhibiteur de la prolyl hydroxylase inductible par l'hypoxie (HIF) bioavailable par voie orale, peut favoriser l'érythropoïèse coordonnée grâce à la transcription médiée par HIF. FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  34. GC16638 FG2216

    IOX3, YM-311

     Le FG2216 (IOX3) est un inhibiteur puissant et oralement actif de la HIF prolyl hydroxylase-2 (PHD2), avec une IC50 de 3,9 μM. FG2216 Chemical Structure
  35. GC50537 FM19G11 FM19G11 est un inhibiteur du facteur 1-alpha (HIF-1α) inductible par l'hypoxie, et il inhibe l'activité de la luciférase induite par l'hypoxie avec une IC50 de 80 nM dans les cellules HeLa. FM19G11 Chemical Structure
  36. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  37. GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) La glucosamine (D-Glucosamine) (D-Glucosamine (D-Glucosamine)) est un sucre aminé et un précurseur important dans la synthèse biochimique des protéines et des lipides glycosylés, est utilisée comme complément alimentaire. Glucosamine (D-Glucosamine) Chemical Structure
  38. GN10669 Glucosamine sulfate Glucosamine sulfate Chemical Structure
  39. GC34595 GN44028 GN44028 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du facteur inductible par l'hypoxie (HIF)-1α, avec une IC50 de 14 nM. GN44028 inhibe l'activité transcriptionnelle de HIF-1α induite par l'hypoxie sans supprimer l'expression de l'ARNm de HIF-1α, l'accumulation de protéines HIF-1α ou l'hétérodimérisation HIF-1α/HIF-1β. Le GN44028 peut être utilisé dans la recherche sur les cancers. GN44028 Chemical Structure
  40. GC40918 Gramicidin A La gramicidine A est un composant peptidique de la gramicidine, un mélange d'antibiotiques initialement isolé de B. Gramicidin A Chemical Structure
  41. GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling HIF-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  42. GC66464 HIF-1α-IN-2 HIF-1α ; -IN-2 est un HIF-1α efficace ; inhibiteur avec des puissances anticancéreuses (IC50 de 28 nM et 15 nM dans les cellules MDA-MB-231 et MiaPaCa-2, respectivement). HIF-1α ; -IN-2 supprime HIF-1α ; expression en bloquant la transcription et la traduction des protéines. HIF-1α-IN-2 Chemical Structure
  43. GC72867 HIF-1α-IN-2 hydrochloride HIF-1α-IN-2 hydrochloride est un puissant inhibiteur de HIF - 1 Alpha avec une puissance anticancéreuse (IC50 de 28 nm et 15 nm pour les cellules MDA - MB - 231 et MIAPaCa - 2, respectivement). HIF-1α-IN-2 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC73346 HIF-1α-IN-4 HIF-1α-IN-4 est un inhibiteur de HIF-1α avec une valeur ci50 de 24 nM (en cellule HEK293T). HIF-1α-IN-4 Chemical Structure
  45. GC73347 HIF-1α-IN-5 HIF-1α-IN-5 est un inhibiteur de HIF-1α avec une valeur ci50 de 24 nM (en cellule HEK293T). HIF-1α-IN-5 Chemical Structure
  46. GC73339 HIF-1/2α-IN-2 HIF-1/2α-IN-2 est un inhibiteur de HIF-1/2α. HIF-1/2α-IN-2 Chemical Structure
  47. GC69226 HIF-2α agonist 2

    Le HIF-2α agoniste 2 (composé 10) est un activateur de HIF-2α avec une valeur EC50 de 1,68 µM à une dose de 20 µM. Le HIF-2α agoniste 2 n'a pas de toxicité cellulaire pour les cellules 786-O-HRE-Luc. Le HIF-2α agoniste 2 peut être utilisé dans la recherche sur le métabolisme de l'oxygène.

     HIF-2α agonist 2 Chemical Structure
  48. GC62584 HIF-2α-IN-2 HIF-α-IN-2 est un inhibiteur des facteurs inductibles par l'hypoxie (HIF-2α) extrait du brevet WO2015035223A1, composé 232, a une IC50 de 16 nM dans un test de proximité par scintillation (SPA). HIF-2α-IN-2 Chemical Structure
  49. GC62418 HIF-2α-IN-3 HIF-2α-IN-3, un inhibiteur allostérique du facteur inductible par l'hypoxie-2α (HIF-2α), présente une CI50 de 0,4 μ M et une KD de 1,1 μ M. Agent anticancéreux. HIF-2α-IN-3 Chemical Structure
  50. GC63678 HIF-2α-IN-4 HIF-2α-IN-4 est un puissant inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie-2α (HIF-2α) traduction, avec une IC50 de 5 μM. HIF-2α ; -IN-4 diminue À la fois le HIF-2α induit par l'hypoxie et le comportement ; expression protéique. HIF-2α-IN-4 relie son élément sensible au fer 5'UTR À la détection d'oxygène. HIF-2α-IN-4 Chemical Structure
  51. GC69225 HIF-2α-IN-8

    HIF-2α-IN-8 est un inhibiteur efficace de HIF2α avec une activité orale, ayant des valeurs IC50 respectives de 9, 37 et 246 nM pour HIF2α SPA, HIF2α iScript et HIF2α HRE RGA. HIF-2α-IN-8 a une activité anti-tumorale.

     HIF-2α-IN-8 Chemical Structure
  52. GC31358 HIF-2α-IN-1 HIF-&2alpha;-IN-1 est un inhibiteur de HIF-2α qui a une IC50 inférieure à 500 nM dans le test de proximité par scintillation HIF-2α. HIF-2α-IN-1 Chemical Structure
  53. GC69227 HIF-IN-1

    HIF-IN-1 (Composé 3c) est un inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-1). HIF-IN-1 inhibe l'agrégation de la protéine HIF-1α, sans affecter les niveaux d'ARNm de HIF-1α. HIF-IN-1 n'a pas de toxicité cellulaire significative.

     HIF-IN-1 Chemical Structure
  54. GC67941 HIF-PHD-IN-1 HIF-PHD-IN-1 Chemical Structure
  55. GC65570 HIF1-IN-3 HIF1-IN-3 (composé F4) est un puissant inhibiteur de HIF1 avec une valeur EC50 de 0,9 μM. HIF1-IN-3 peut être utilisé pour la recherche anticancéreuse. HIF1-IN-3 Chemical Structure
  56. GC11767 Hydralazine HCl

    1-Hydrazinophthalazine

     L'hydralazine HCl est un agent antihypertenseur actif par voie orale, qui réduit directement la résistance périphérique en relaxant la couche de cellules musculaires lisses dans les vaisseaux artériels. Hydralazine HCl Chemical Structure
  57. GC60919 Hydroxycitric acid tripotassium hydrate L'acide hydroxycitrique tripotassique hydraté (citrate de potassium monohydraté) est le principal ingrédient actif du Garcinia cambogia. Hydroxycitric acid tripotassium hydrate Chemical Structure
  58. GC32948 IDF-11774 IDF-11774 est un nouvel inhibiteur du facteur α (HIFα)-1 inductible par l'hypoxie avec une IC50 de 3,65μM. IDF-11774 Chemical Structure
  59. GC13018 IOX2(Glycine) A selective PHD2 inhibitor IOX2(Glycine) Chemical Structure
  60. GC12255 IOX4 IOX4 est un inhibiteur sélectif de la prolyl-hydroxylase 2 (PHD2) HIF avec une valeur IC50 de 1,6 nM, induit HIFα dans les cellules et chez les souris de type sauvage avec une induction marquée dans le tissu cérébral. IOX4 Chemical Structure
  61. GC73813 IOX5 IOX5 est un Inhibiteur sélectif de la prolyl hydroxylase (PhD). IOX5 Chemical Structure
  62. GC63828 Izilendustat L'izilendustat est un puissant inhibiteur de la prolyl hydroxylase qui peut stabiliser le facteur 1 alpha inductible par l'hypoxie (HIF-lα) et le facteur 2 inductible par l'hypoxie (HIF-2). Izilendustat Chemical Structure
  63. GC15379 JNJ-42041935

    HIF-PHD Inhibitor II

     JNJ-42041935 est un inhibiteur puissant, compétitif et sélectif de la prolyl hydroxylase PHD; inhibe PHD1, PHD2 et PHD3 avec des valeurs de pKi de 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 et 7,65 ± 0,09, respectivement. JNJ-42041935 Chemical Structure
  64. GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis KC7F2 Chemical Structure
  65. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor

     LW6 (HIF-1α inhibitor) est un inhibiteur du facteur 1 inductible par l'hypoxie (HIF), qui inhibe efficacement l'accumulation de HIF-1α en dégradant HIF-1α, mais n'affecte pas le niveau d'ARNm de HIF-1A lors de l'hypoxie. LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  66. GC64945 M1001 M1001 est un agoniste faible du facteur 2α inductible par l'hypoxie (HIF-2α). M1001 peut se lier au domaine HIF-2α PAS-B, avec un Kd de 667 nM. Le M1001 peut être utilisé dans la recherche sur les maladies rénales chroniques. M1001 Chemical Structure
  67. GC65046 M1002 M1002 est un agoniste du facteur 2 induit par l'hypoxie (HIF-2) et peut améliorer l'expression des gènes cibles de HIF-2. M1002 présente une synergie avec les inhibiteurs du domaine prolyl-hydroxylase (PHD). M1002 Chemical Structure
  68. GC19251 MK-8617 Le MK-8617 est un pan-inhibiteur actif par voie orale du facteur prolyl hydroxylase 1-3 induit par l'hypoxie (HIF PHD1-3) avec une IC50 de 1 nM pour PHD2. MK-8617 Chemical Structure
  69. GC14319 ML 228

    CID-46742353

     A HIF pathway activator ML 228 Chemical Structure
  70. GC10046 Molidustat (BAY85-3934)

    Molidustat

     Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) est un nouvel inhibiteur du facteur prolyl hydroxylase inductible par l'hypoxie (HIF-PH) avec des valeurs moyennes d'IC50 de 480 nM pour PHD1, 280 nM pour PHD2 et 450 nM pour PHD3. Molidustat (BAY85-3934) Chemical Structure
  71. GC62406 Moracin O Moracin O est un 2-arylbenzofurane isolé du Mori Cortex Radicis. Moracin O Chemical Structure
  72. GC69488 Moracin P

    Moracin P est un 2-phénylbenzofurane isolé à partir de Mori Cortex Radicis. Moracin P présente une forte activité d'inhibition in vitro du facteur inducteur d'hypoxie (HIF-1). Moracin P réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) induite par le déprivation en oxygène et glucose (OGD). Moracin P a des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires.

     Moracin P Chemical Structure
  73. GC17358 Octyl-α-ketoglutarate

    α-KG octyl ester

     prolyl hydroxylases (PHD) activator Octyl-α-ketoglutarate Chemical Structure
  74. GC12821 Oltipraz

    NSC 347901, RP 35972

     Oltipraz a un effet inhibiteur sur l'activation de HIF-1α de manière dépendante du temps, annulant complètement l'induction de HIF-1α À des concentrations ≥ 10 μM, l'IC50 d'Oltipraz pour l'inhibition de HIF-1α est de 10 μM. Oltipraz est un puissant activateur Nrf2. Oltipraz Chemical Structure
  75. GC41625 Oroxylin A

    6-Methoxybaicalein

     L'oroxyline A est un flavonoÏde actif naturel avec de puissants effets anticancéreux. Oroxylin A Chemical Structure
  76. GN10452 Paeoniflorin

    NSC 178886

     Paeoniflorin Chemical Structure
  77. GC64584 PHD-1-IN-1 PHD-1-IN-1 est un inhibiteur du domaine 1 de la prolylhydroxylase HIF (PHD-1) actif et puissant par voie orale avec une IC50 de 0,034 μM. PHD-1-IN-1 Chemical Structure
  78. GC41572 PRLX-93936

    PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity.

     PRLX-93936 Chemical Structure
  79. GC72899 PRLX-93936 dihydrochloride PRLX-93936 dihydrochloride (composé 16) est un inhibiteur de HIF - 1 Alpha avec une activité anticancéreuse. PRLX-93936 dihydrochloride Chemical Structure
  80. GC32680 PT-2385 PT-2385 est un inhibiteur sélectif de HIF-2α avec un Ki inférieur À 50 nM. PT-2385 Chemical Structure
  81. GC65333 PT2399 PT2399 est un antagoniste puissant et sélectif de HIF-2α, qui se lie directement au domaine HIF-2α PAS B avec une IC50 de 6 nM. PT2399 affiche une puissante activité antitumorale in vivo. PT2399 Chemical Structure
  82. GC37034 PT2977

    PT2977; MK-6482

     PT2977 (PT2977) est un HIF-2α actif et sélectif par voie orale ; inhibiteur avec une IC50 de 9 nM. PT2977, en tant que HIF-2α de deuxième génération ; inhibiteur, augmente la puissance et améliore le profil pharmacocinétique. PT2977 est un traitement potentiel pour le carcinome À cellules claires du rein (ccRCC). PT2977 Chemical Structure
  83. GC15594 PX 12

    IV-2

     An irreversible inhibitor of thioredoxin-1 PX 12 Chemical Structure
  84. GC11031 PX-478 2HCl PX-478 est un inhibiteur sélectif qui supprime les niveaux de HIF-1α constitutifs et induits par l'hypoxie. PX-478 2HCl Chemical Structure
  85. GC37066 Rac-PT2399 Rac-PT2399 (composé 10e), le racémate de PT2399, agit comme un inhibiteur puissant et spécifique du facteur 2a inductible par l'hypoxie (HIF-2α) avec une IC50 de 0,01 μM. Rac-PT2399 Chemical Structure
  86. GC49190 Roxadustat-d5 Roxadustat-d5 est un Roxadustat marqué au deutérium. Roxadustat est un inhibiteur oral de la prolyl-hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-PHI) qui favorise l'érythropoÏèse en augmentant l'érythropoÏétine endogène, en améliorant la régulation du fer et en réduisant l'hepcidine. Roxadustat-d5 Chemical Structure
  87. GC69956 Steppogenin

    Steppogenin est un inhibiteur efficace de HIF-1α et DLL4, avec des valeurs IC50 respectives de 0,56 et 8,46 μM. Steppogenin peut être utilisé dans la recherche sur les maladies liées à la formation de vaisseaux sanguins, telles que les tumeurs solides.

     Steppogenin Chemical Structure
  88. GC32876 SYP-5 SYP-5 est un nouvel inhibiteur de HIF-1, supprime l'invasion des cellules tumorales et l'angiogenèse. SYP-5 Chemical Structure
  89. GC50211 TAT-cyclo-CLLFVY TAT-cyclo-CLLFVY est un inhibiteur peptidique cyclique de l'hétérodimérisation de HIF-1 qui inhibe la signalisation de l'hypoxie dans les cellules cancéreuses. TAT-cyclo-CLLFVY perturbe l'interaction protéine-protéine HIF-1α/HIF-1β avec une IC50 de 1,3 μM. TAT-cyclo-CLLFVY Chemical Structure
  90. GC50128 TC-S 7009 TC-S 7009 est un inhibiteur puissant et sélectif de HIF-2α avec un Kd de 81 nM. TC-S 7009 Chemical Structure
  91. GC32945 THS-044 La liaison THS-044 stabilise l'état replié HIF2α PAS-B, pour réguler l'activité HIF2 dans les environnements endogènes et cliniques. THS-044 Chemical Structure
  92. GC32228 Tilorone dihydrochloride

    NSC 143969

     Le dichlorhydrate de tilorone est le premier composé synthétique de faible poids moléculaire reconnu qui est un inducteur d'interféron actif par voie orale, utilisé comme médicament antiviral. Tilorone dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC40555 Tiopronin

    BRN 1859822, (±)-Tiopronin

     Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. Tiopronin Chemical Structure
  94. GC91083 Tiopronin-Cysteine Disulfide

    Un métabolite de la tiopronine.

     Tiopronin-Cysteine Disulfide Chemical Structure
  95. GC49062 Tiopronin-d3

    (±)-Tiopronin-d3

     La tiopronine-d3 est la tiopronine marquée au deutérium. Tiopronin-d3 Chemical Structure
  96. GC37801 TM6089 Le TM6089 est un inhibiteur unique de la Prolyl Hydroxylase (PHD) qui stimule l'activité du HIF sans chélation du fer, induit l'angiogenèse et exerce une protection des organes contre l'ischémie. TM6089 Chemical Structure
  97. GC31498 TP0463518 TP0463518 est un puissant inhibiteur des prolyl hydroxylases (PHD) du facteur inductible par l'hypoxie avec une valeur Ki de 5,3 nM pour le PHD2 humain. TP0463518 Chemical Structure
  98. GC64001 TRC160334 Le TRC160334 est un inhibiteur de l'hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie (HIF). TRC160334 Chemical Structure
  99. GC16811 Vadadustat

    AKB6548, PG-1016548

     Le Vadadustat (PG-1016548) est un inhibiteur oral titrable du facteur prolyl hydroxylase (HIF-PH) inductible par l'hypoxie. Vadadustat Chemical Structure
  100. GC37889 VCE-004.8

    VCE-?004.8

     VCE-004.8 (VCE-004.8) est un PPARγ spécifique, actif par voie orale ; et double agoniste des récepteurs CB2. VCE-004.8 Chemical Structure
  101. GC61863 Verucopeptin La verucopeptine est un puissant inhibiteur du HIF-1 (IC50 = 0,22μM) et diminue l'expression des gènes cibles du HIF-1 et les niveaux de protéine HIF-1α. La verucopeptine inhibe fortement l'activité de la v-ATPase en ciblant directement la sous-unité v-ATPase ATP6V1G mais pas ATP1V1B2 ou ATP6V1D. La vérucopeptine présente une activité antitumorale contre les cancers multirésistants (MDR) et peut être utilisée pour la recherche sur le cancer. Verucopeptin Chemical Structure

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