TRP Channel

A 784168 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du récepteur vanilloïde de type 1 (TRPV1).

RN 1734 est un antagoniste sélectif du canal TRPV4, antagonise complètement l'activation médiée par 4αPDD de TRPV4 avec des IC50 micromolaires comparables et faibles pour les trois espèces (hTRPV4 : 2,3 μM, mTRPV4 : 5,9 μM, rTRPV4 : 3,2 μM).

Le 2-APB est un antagoniste non spécifique des canaux calciques, couramment utilisé dans les études de signalisation calcique, telles que l'apoptose, la contraction musculaire et la transmission neuronale.

L'OLDA (OLDA) est un produit de condensation d'acide oléique et de dopamine (DA) et un agoniste sélectif endogène de TRPV1.

Capsazepine est un antagoniste spécifique du récepteur au potentiel transitoire vanilloïde 1 ( TRPV1) qu'une valeur d'IC 50 est 562nM.

GSK1016790A est un agoniste puissant et sélectif du canal TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4).

AP 18, un inhibiteur puissant et sélectif de TRPA1, bloque l'activation de TRPA1 par 50 μM de cinnamaldéhyde avec une IC50 de 3,1 μM et 4,5 μM pour le TRPA1 humain et de souris, respectivement.

La cardamonine ((E)-cardamomine) est un nouvel antagoniste du canal cationique hTRPA1 avec une IC50 de 454 nM.

M8-B is an antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) that blocks activation by cold, icilin , or menthol in vitro (IC50s = 7.8, 26.9, and 64.3 nM, respectively).

MK6-83 est un nouvel agoniste candidat de TRPML1 avec une efficacité et une puissance améliorées.

AM-0902 est un puissant antagoniste sélectif du potentiel de récepteur transitoire A1 (TRPA1) avec des IC50 de 71 et 131 nM pour rTRPA1 et hTRPA1, respectivement.

Le PF-4840154 est un puissant agoniste sélectif du canal TrpA1 du rat et de l'humain avec des CE50 de 97 et 23 nM, respectivement.

Adenosine 5′-diphosphoribose sodium est un dérivé nucléotidique et un agoniste du récepteur transitoire potentiel melastatine 2 (TRPM2), jouant un rôle important dans diverses voies métaboliques au sein des cellules.

ML-SI1 est un mélange racémique et un inhibiteur du canal cationique à potentiel transitoire de type mucolipine (TRPML), sa valeur d'IC50 est 15μM pour TRPML1.

Pyr10 est un dérivé du pyrazole et un inhibiteur sélectif du cation TRP 3 (TRPC3).

TRPC6-IN-1 est un inhibiteur TRPC6 (Transient Receptor Potential Canonical 6 Channel), avec une CE50 de 4,66 μM.

L'antagoniste TRPV 1 est un antagoniste potentiel des r&eacute;cepteurs transitoires des vanillo&Iuml;des (TRPV), avec une IC50 < 250 nM.

HC-070 est un antagoniste de TRPC4/TRPC5, avec des IC50 de 9,3 nM et 46 nM pour hTRPC5 et hTRPC4 dans les cellules, respectivement.

A-1165442 est un antagoniste du TRPV1 puissant, comp&eacute;titif et disponible par voie orale avec une IC50 de 9 nM pour le TRPV1 humain.

L'antagoniste TRPM8 est un antagoniste puissant et s&eacute;lectif de TRPM8, avec une IC50 de 0,2 nM, utilis&eacute; dans la recherche des syndromes douloureux neuropathiques.

JYL 1421 (SC 0030) est un antagoniste du r&eacute;cepteur TRPV1, avec une IC50 de 8 nM.

Le camphre ((±)-camphre) ((±)-camphre ((±)-camphre)) est un anti-infectieux topique et anti-prurigineux et en interne comme stimulant et carminatif.

Pico145 (HC-608) bloque les canaux TRPC1/4/5. Cette mol&eacute;cule supprime l'activit&eacute; des canaux TRPC4 et TRPC5 d&eacute;clench&eacute;e par (-)-engl&eacute;rine A, avec des valeurs d' IC 50 respectives de 0.349nM et 1.3nM.

Le chlorhydrate de D-3263 est un agoniste TRPM8 &Agrave; enrobage ent&eacute;rique, biodisponible par voie orale (membre 8 de la m&eacute;lastatine potentielle du r&eacute;cepteur transitoire).