JAK/STAT Signaling

JAK1-IN-11 (composé 11) est un inhibiteur puissant de JAK, avec des ci50 de 0,02 nM (JAK1), et 0,44 nM (JAK2), respectivement.

JAK-IN-26 (composé 2) est un inhibiteur de Jak actif par voie orale possédant de bonnes propriétés pharmacocinétiques.

PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) est un dégradeur EGFR PROTAC.

STAT6-IN-2 (Comp R-84) est un inhibiteur de STAT6.

DZD1516 est un inhibiteur puissant et sélectif de HER2 (IC50 = 0,56 nm) avec une bonne perméabilité hémato - encéphalique.

YS-363 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de l'EGFR avec des CI50 de 0,96 nm pour l'EGFR sauvage et de 0,67 nm pour l'EGFR Mutant l858r.

Os30 est un puissant inhibiteur de l'EGFR de quatrième génération, un puissant inhibiteur de l'egfrc797s - TK avec des valeurs IC50 de 18 nm pour egfrdel19 / t790m / c797s - TK et de 113 nm pour egfrl858r / t790m / c797s - TK.

YK-029A est un inhibiteur Mutant de l'EGFR actif par voie orale qui cible la mutation t790m (egfrt790m) et l'insertion de l'exon 20 de l'EGFR (egfrex20ns).

MAPK-IN-2 (composé 3h) est un puissant inhibiteur de MAPK avec une activité antinéoplasique.

JAK3-IN-14 (composé 1) est un puissant inhibiteur de jak3 avec des valeurs IC50 de 38 et 600 nm pour jak3 et JAK2, respectivement.

STAT3-IN-20 (composé 40) est un inhibiteur sélectif de STAT3 (ci50:0,65 μM).

HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (composé 25ap) est un puissant inhibiteur triple HDAC / JAK / brd4.

IBL-302 (amu302) est un inhibiteur de la double signalisation PIM et PI3K / Akt / mTOR administré par voie orale, actif contre le cancer du sein et le neuroblastome.

YS-67 est un inhibiteur puissant de l’egfr avec un IC 50 de 5,2 nM.

EGFR/AURKB-IN-1 (composé 7) est un inhibiteur EGFR/AURKB à double cible, et inhibe les phsphorylations de l’egfr L858R et de l’aurkb avec des ci50 de 0,07 et 1,1, respectivement.

Osimertinib-13C,d3 est le deutérium et 13C étiquette Osimertinib.

T-1-PMPA est un puissant inhibiteur EGFR avec des propriétés apoptotiques.

SOS1/EGFR-IN-1 (composé se - 9) est un inhibiteur à double cible pour le cancer de la prostate.

STAT6-IN-4 (78) est un inhibiteur de STAT6, avec une ci50 de 0,34 μM.

STAT3-IN-25 (composé 2p) est un puissant inhibiteur de STAT3 avec un substituant P - trifluoroéthoxybenzyle.

iHSP110-33 est un inhibiteur de la protéine de choc thermique 110 (HSP110).

Pim-1 kinase inhibitor 8 (composé 12) est un inhibiteur puissant de la kinase Pim-1 avec une ci50 de 14,3 nM.

HNPMI est un inhibiteur de l’egfr et a des effets cytotoxiques sur les cellules tumorales.

MTX-531 est un médicament oral qui inhibe l'EGFR (IC50 de 14,7 nm) et PI3K (IC50 de 6,4, 233, 8,3 et 1,1 nm pour pi3kα, pi3kβ, pi3kγ et pi3kδ, respectivement) avec des effets antitumoraux.