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Accueil >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling >> STAT

STAT

STAT (signal transducer and activator of transcription) are involved in the development and function of the immune system and play a role in maintaining immune tolerance and tumour surveillance.

Products for  STAT

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostine AG490) est un composé racémique des isomères (E)-AG490 et (Z)-AG490. (E)-AG490 est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe l'EGFR, Stat-3 et JAK2/3. (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  3. GC69836 (R,R)-VVD-118313

    (R,R)-VVD-118313 est un isomère de VVD-118313. VVD-118313 est un inhibiteur sélectif de JAK1 qui peut bloquer la phosphorylation en trans et les signaux cytokiniques dépendants de JAK1. VVD-118313 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

     (R,R)-VVD-118313 Chemical Structure
  4. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Le 2-(1,8-naphtyridin-2-yl)phénol est un activateur sélectif de la transcription de STAT1. Le 2-(1,8-naphtyridin-2-yl)phénol peut améliorer la capacité de l'IFN-γ ; pour inhiber la prolifération des cellules humaines du cancer du sein et du fibrosarcome. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  5. GC12138 5,15-DPP La 5,15-DPP (5,15-DPP) est un antagoniste sélectif de STAT3-SH2 (IC50 de 0,28 μ ; M et 10 μ ; M pour STAT3 et STAT1, respectivement). 5,15-DPP Chemical Structure
  6. GC62272 AC-4-130 AC-4-130 est un puissant inhibiteur du domaine STAT5 SH2. AC-4-130 se lie directement À STAT5 et perturbe l'activation, la dimérisation, la translocation nucléaire et la transcription génique dépendante de STAT5. L'AC-4-130 induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules leucémiques induites par FLT3-ITD. L'AC-4-130 a une activité anticancéreuse et peut bloquer efficacement les niveaux pathologiques d'activité de STAT5 dans la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). AC-4-130 Chemical Structure
  7. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42)) est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe EGFR, Stat-3 et JAK2/3.

     AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  8. GN10705 Alantolactone Alantolactone Chemical Structure
  9. GC60585 Angoline L'angoline est un inhibiteur puissant et sélectif de la voie de signalisation IL6/STAT3 avec une IC50 de 11,56 μM. L'angoline inhibe la phosphorylation de STAT3 et l'expression de son gène cible, et inhibe la prolifération des cellules cancéreuses. Angoline Chemical Structure
  10. GC60586 Angoline hydrochloride Le chlorhydrate d'angoline est un inhibiteur puissant et sélectif de la voie de signalisation IL6/STAT3 avec une IC50 de 11,56 μM. Le chlorhydrate d'angoline inhibe la phosphorylation de STAT3 et l'expression de son gène cible, et inhibe la prolifération des cellules cancéreuses. Angoline hydrochloride Chemical Structure
  11. GC10439 APTSTAT3-9R APTSTAT3-9R, un peptide spécifique de liaison À STAT3, inhibe l'activation de STAT3 et la signalisation en aval en bloquant spécifiquement la phosphorylation de STAT3. APTSTAT3-9R exerce des effets antiprolifératifs et une activité antitumorale. APTSTAT3-9R Chemical Structure
  12. GC35395 Arnicolide D L'arnicolide D est une lactone sesquiterpénique isolée de Centipeda minima. L'arnicolide D module le cycle cellulaire, active la voie de signalisation des caspases et inhibe les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR et STAT3. L'arnicolide D inhibe la viabilité des cellules du carcinome du nasopharynx (NPC) en fonction de la concentration et du temps. Arnicolide D Chemical Structure
  13. GC10889 Artesunate

    Dérivé du produit naturel artemisinine.

     Artesunate Chemical Structure
  14. GC19039 AS1517499 AS1517499 est un inhibiteur de phosphorylation STAT6 puissant et perméable au cerveau avec une IC50 de 21 nM. AS1517499 Chemical Structure
  15. GC61574 AS1810722 L'AS1810722 est un puissant inhibiteur de STAT6 actif par voie orale avec une IC50 de 1,9 nM. AS1810722 Chemical Structure
  16. GC38736 AS2863619 L'AS2863619 permet la conversion de lymphocytes T effecteurs/mémoire spécifiques À l'antigène en lymphocytes T régulateurs Foxp3+ (Treg) pour le traitement de diverses maladies immunologiques. AS2863619 Chemical Structure
  17. GC38737 AS2863619 free base La base libre AS2863619 permet la conversion de lymphocytes T effecteurs/mémoire spécifiques À l'antigène en cellules T régulatrices Foxp3+ (Treg) pour le traitement de diverses maladies immunologiques. AS2863619 free base Chemical Structure
  18. GC40715 Ascochlorin L'ascochlorine (ilicicoline D), un antibiotique isoprénoÏde, médie ses effets anti-tumoraux principalement par la suppression de la cascade de signalisation STAT3. Ascochlorin Chemical Structure
  19. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  20. GC18126 Balsalazide Le balsalazide pourrait supprimer la carcinogenèse associée À la colite en modulant la voie IL-6/STAT3. Balsalazide Chemical Structure
  21. GC35466 Balsalazide sodium hydrate L'hydrate de sodium de balsalazide pourrait supprimer la carcinogenèse associée À la colite en modulant la voie IL-6/STAT3. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  22. GC34063 BP-1-102 BP-1-102 est une petite molécule inhibitrice du facteur de transcription Stat3 disponible par voie orale, avec une IC50 de 6,8 μM. BP-1-102 Chemical Structure
  23. GC42974 Brassinin La brassinine est le métabolisme d'une phytoalexine de l'espèce Brassica. Brassinin Chemical Structure
  24. GC35554 Brevilin A Brevilin A est un inhibiteur de STAT3/JAK actif par voie orale (STAT3 IC50=10,6 μM). La bréviline A présente une activité anti-tumorale, une activité anti-proliférative sur les cellules cancéreuses et peut induire l'apoptose et l'autophagie. Brevilin A Chemical Structure
  25. GC34076 C188-9 C188-9 (TTI-101) est un inhibiteur de STAT3, avec un Kd de 4,7 nM. Le C188-9 inhibe l'activation de STAT3 induite par le G-CSF et l'expression des gènes dépendant de STAT3. C188-9 induit l'apoptose dans les lignées cellulaires AML et les échantillons primaires et inhibe la formation de colonies par les blastes AML primaires. C188-9 Chemical Structure
  26. GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation CAY10763 Chemical Structure
  27. GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor CAY10784 Chemical Structure
  28. GC35651 Cenisertib Le cénisertib (AS-703569) est un inhibiteur multi-kinase compétitif pour l'ATP qui bloque l'activité d'Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 et FLT3. Le cénisertib induit des effets inhibiteurs de croissance majeurs en bloquant l'activité de plusieurs cibles moléculaires différentes dans les mastocytes néoplasiques (MC). Le cénisertib inhibe la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffe de tumeurs pancréatiques, mammaires, du cÔlon, ovariennes et pulmonaires et de leucémie. Cenisertib Chemical Structure
  29. GC34238 CMD178 CMD178 est un peptide principal qui réduit systématiquement l'expression de Foxp3 et STAT5 induite par la signalisation IL-2/s IL-2Rα et inhibe le développement des cellules Treg. CMD178 Chemical Structure
  30. GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA est un peptide principal qui réduit systématiquement l'expression de Foxp3 et STAT5 induite par la signalisation IL-2/s IL-2Rα et inhibe le développement des cellules Treg. CMD178 TFA Chemical Structure
  31. GC14854 Colivelin Colivelin est un peptide neuroprotecteur pénétrant dans le cerveau et un puissant activateur de STAT3, supprime la mort neuronale en activant STAT3in vitro. Colivelin Chemical Structure
  32. GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA est un peptide neuroprotecteur pénétrant dans le cerveau et un puissant activateur de STAT3, supprime la mort neuronale en activant STAT3in vitro. Colivelin TFA Chemical Structure
  33. GC13279 Corylifol A Le corylifol A inhibe l'activation et la phosphorylation de STAT3 induites par l'IL-6, avec une IC50 de 0,81 μM. Corylifol A Chemical Structure
  34. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  35. GC13347 Cucurbitacin I An inhibitor STAT3/JAK signaling Cucurbitacin I Chemical Structure
  36. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  37. GC65020 Danvatirsen Danvatirsen est un oligonucléotide antisens ciblant STAT3 avec une activité antitumorale potentielle. Danvatirsen se lie À l'ARNm de STAT3, inhibant ainsi la traduction du transcrit. La suppression de l'expression de STAT3 induit l'apoptose des cellules tumorales et diminue la croissance des cellules tumorales. Danvatirsen Chemical Structure
  38. GC43406 Delphinidin (chloride) La delphinidine (chlorure), une anthocyanidine, est isolée des baies et du vin rouge. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  39. GC34101 Dihydroisotanshinone I Dihydroisotanshinone I Chemical Structure
  40. GN10115 Diosgenin Diosgenin Chemical Structure
  41. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agent déstabilisateur des microtubules actif par voie orale, est un analogue du 2-méthoxyestradiol avec une activité antiproliférative et antiangiogénique. ENMD-119 (ENMD 1198) convient pour inhiber HIF-1alpha et STAT3 dans les cellules HCC humaines et conduit À une réduction de la croissance tumorale et de la vascularisation. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  42. GC36016 Eupalinolide K Eupalinolide K, un composé de lactones sesquiterpéniques d'Eupatorium lindleyanum, est un inhibiteur de STAT3. Eupalinolide K est un accepteur de réaction de Michael (MRA). Eupalinolide K Chemical Structure
  43. GC16875 FLLL32 FLLL32, un analogue synthétique de la curcumine, est un double inhibiteur JAK2/STAT3 À activité anti-tumorale. FLLL32 peut inhiber l'induction de la phosphorylation de STAT3 par l'IFNα et l'IL-6 dans les cellules cancéreuses du sein. FLLL32 Chemical Structure
  44. GC14144 Fludarabine La fludarabine (NSC 118218) est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN et un analogue fluoré de la purine ayant une activité antinéoplasique dans les tumeurs malignes lymphoprolifératives. La fludarabine inhibe l'activation induite par les cytokines de la transcription des gènes STAT1 et STAT1-dépendante dans les lymphocytes normaux au repos ou activés. Fludarabine Chemical Structure
  45. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara) La fludarabine (phosphate) est un analogue de l'adénosine et de la désoxyadénosine, capable d'entrer en compétition avec le dATP pour l'incorporation dans l'ADN et d'inhiber la synthèse de l'ADN. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  46. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  47. GC13285 Galiellalactone La galiellalactone est un petit métabolite fongique non toxique et non mutagène, un inhibiteur sélectif de la signalisation STAT3, avec une IC50 de 250-500 nM. La galiellalactone peut être utilisée pour la recherche sur le cancer de la prostate résistant À la castration. Galiellalactone Chemical Structure
  48. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  49. GN10741 Garcinone D Garcinone D Chemical Structure
  50. GC36174 Golotimod Le golotimod (SCV-07), un peptide immunomodulateur À activité antimicrobienne, augmente significativement l'efficacité du traitement antituberculeux, stimule la prolifération des cellules thymiques et spléniques et améliore la fonction des macrophages. Golotimod Chemical Structure
  51. GC36175 Golotimod (TFA) Golotimod (TFA) Chemical Structure
  52. GC38386 Golotimod hydrochloride Le chlorhydrate de golotimod (chlorhydrate de SCV 07), un peptide immunomodulateur À activité antimicrobienne, augmente significativement l'efficacité du traitement antituberculeux, stimule la prolifération des cellules thymiques et spléniques et améliore la fonction des macrophages. Golotimod hydrochloride Chemical Structure
  53. GC50343 HJC 0416 hydrochloride Le chlorhydrate de HJC 0416 est un inhibiteur de STAT3 puissant et actif par voie orale avec un profil anticancéreux amélioré par rapport à Stattic. Le chlorhydrate de HJC 0416 est un agent anticancéreux prometteur pour l'étude du cancer du sein. HJC 0416 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC32807 HJC0152 hydrochloride Le chlorhydrate de HJC0152 est un transducteur de signal et un inhibiteur des activateurs de la transcription 3 (STAT3). HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC16208 HO-3867 HO-3867 est un inhibiteur sélectif et puissant de STAT3 et présente une bonne activité antitumorale. HO-3867 Chemical Structure
  56. GN10742 Homoharringtonine Homoharringtonine Chemical Structure
  57. GC67958 HP590 HP590 Chemical Structure
  58. GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18 est un puissant inhibiteur de STAT3, aux propriétés anticancéreuses. inS3-54A18 Chemical Structure
  59. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone Chemical Structure
  60. GC15731 L002 L002 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules, réversible et spécifique de l'acétyltransférase p300 (KAT3B) avec une IC50 de 1,98μM. L002 Chemical Structure
  61. GC67706 LY5 LY5 Chemical Structure
  62. GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer. ML115 Chemical Structure
  63. GC44227 MM-206 Le MM-206, un inhibiteur de l'activité STAT3, inhibe puissamment l'interaction domaine-phosphopeptide STAT3 SH2 avec une IC50 de 1,2 μM. Le MM-206 démontre une induction dose-dépendante de l'apoptose dans les lignées cellulaires de leucémie myéloÏde aiguë (LMA). MM-206 Chemical Structure
  64. GC32789 Mogrol Le mogrol est un biométabolite des mogrosides et agit via l'inhibition des voies ERK1/2 et STAT3, ou en réduisant l'activation de CREB et en activant la signalisation AMPK. Mogrol Chemical Structure
  65. GN10436 Morusin Morusin Chemical Structure
  66. GC11474 Napabucasin La napabucasine (BBI608) est un inhibiteur de STAT3 qui bloque l'activité des cellules souches dans les cellules cancéreuses. Napabucasin Chemical Structure
  67. GC13586 Niclosamide Le niclosamide (BAY2353) est un agent antihelminthique actif par voie orale utilisé dans la recherche sur les infections parasitaires. Niclosamide Chemical Structure
  68. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt) Le niclosamide (BAY2353) olamine est un agent antihelminthique actif par voie orale utilisé dans la recherche sur les infections parasitaires. Niclosamide (ethanolamine salt) Chemical Structure
  69. GC15901 Niclosamide monohydrate Le monohydrate de niclosamide (BAY2353) est un agent antihelminthique actif par voie orale utilisé dans la recherche sur les infections parasitaires. Niclosamide monohydrate Chemical Structure
  70. GC14170 Nifuroxazide Le nifuroxazide est un inhibiteur efficace de STAT3, exerce également une puissante activité anti-tumorale et anti-métastase. Nifuroxazide Chemical Structure
  71. GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  72. GC14653 NSC 74859 NSC 74859 (S3I-201) est un inhibiteur sélectif de Stat3 avec une IC50 de 86 μM. NSC 74859 Chemical Structure
  73. GC69594 NSC-370284

    NSC-370284 est un inhibiteur sélectif de la ténoxyde 1 (TET1) et de la 5-hydroxyméthylcytosine (5hmC) avec une translocation facile entre les chromosomes 10 et 11. NSC-370284 inhibe significativement le niveau d'expression de TET1 en ciblant STAT3/5.

     NSC-370284 Chemical Structure
  74. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  75. GC61627 Ochromycinone L'ochromycinone ((Rac)-STA-21) est un antibiotique naturel et un inhibiteur de STAT3. Ochromycinone Chemical Structure
  76. GC69635 OSM-SMI-10B

    OSM-SMI-10B est un dérivé d'OSM-SMI-10. Lorsqu'il est co-incubé avec OSM (Oncostatine M), OSM-SMI-10B réduit significativement la phosphorylation de STAT3 induite par OSM dans les cellules cancéreuses.

     OSM-SMI-10B Chemical Structure
  77. GN10314 Picroside I Picroside I Chemical Structure
  78. GC10643 Pimozide Le pimozide est un antagoniste des récepteurs de la dopamine, avec Kis de 1,4 nM, 2,5 nM et 588 nM pour les récepteurs dopaminergiques D2, D3 et D1, respectivement, et a également une affinité pour les récepteurs α1-adrénergiques, avec un Ki de 39 nM; Le pimozide inhibe également STAT3 et STAT5. Pimozide Chemical Structure
  79. GC45756 Pimozide-d4 Le pimozide D4 (R6238 D4) est un pimozide marqué au deutérium. Pimozide-d4 Chemical Structure
  80. GC34742 Protosappanin A La protosappanine A (PTA), un ingrédient immunosuppresseur et un composé biphényle majeur isolé de Caesalpinia sappan L, supprime la voie d'inflammation dépendante de JAK2/STAT3 en régulant À la baisse la phosphorylation de JAK2 et STAT3. Protosappanin A Chemical Structure
  81. GC39081 Reticuline La réticuline présente des effets anti-inflammatoires via les voies de signalisation JAK2/STAT3 et NF-κB. Reticuline Chemical Structure
  82. GN10164 Saikosaponin D Saikosaponin D Chemical Structure
  83. GC69854 Salviolone

    Salviolone est un dérivé naturel de diterpène qui peut lutter contre les cellules du mélanome. Salviolone exerce une action polyvalente sur le mélanome en bloquant la progression du cycle cellulaire, le signal STAT3 et le phénotype malin des cellules de mélanome A375.

     Salviolone Chemical Structure
  84. GC25899 SC-1 SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation. SC-1 Chemical Structure
  85. GC61524 SC-43 Le SC-43, un dérivé du sorafénib, est un agoniste puissant et actif par voie orale de SHP-1 (PTPN6). SC-43 inhibe la phosphorylation de STAT3 et induit l'apoptose cellulaire. Le SC-43 a des effets anti-fibrotiques et anticancéreux. SC-43 Chemical Structure
  86. GN10624 Scutellarin Scutellarin Chemical Structure
  87. GC44880 SD 1029 Le SD 1029 est un inhibiteur de JAK2/STAT3. Le SD 1029 inhibe la translocation nucléaire de STAT3. SD 1029 est un inhibiteur de l'activation de STAT3 en raison de l'inhibition de la phosphorylation de JAK2. SD 1029 Chemical Structure
  88. GC14658 SH-4-54 SH-4-54 est un inhibiteur de STAT qui se lie À STAT3 et STAT5 avec des KD de 300, 464 nM, respectivement. SH-4-54 Chemical Structure
  89. GC32928 SH5-07 SH5-07 est un inhibiteur de Stat3 À base d'acide hydroxamique avec une IC50 de 3,9 μM en test in vitro. SH5-07 Chemical Structure
  90. GC17761 STA-21 A STAT3 inhibitor STA-21 Chemical Structure
  91. GC62559 Stafia-1 Stafia-1 est un puissant inhibiteur de STAT5a (K i = 10,9 μM, IC50 = 22,2 μM). Stafia-1 affiche une sélectivité élevée sur STAT5b et d'autres membres de la famille STAT. Stafia-1 Chemical Structure
  92. GC63203 Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester L'ester de Stafia-1-dipivaloyloxyméthyle (composé 27, 0-200 μM) diminue significativement l'expression de pSTAT5a et n'a aucune inhibition évidente sur pSTAT5b . Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester Chemical Structure
  93. GC62254 Stafib-1 Stafib-1 est le premier inhibiteur sélectif du domaine STAT5b SH2, avec un Ki de 44 nM et une IC50 de 154 nM. Stafib-1 Chemical Structure
  94. GC63204 Stafib-2 Stafib-2 est un inhibiteur puissant et sélectif du facteur de transcription STAT5b, avec une IC50 de 82 nM et 1,7 μM pour STAT5b et STAT5a, respectivement. Stafib-2 Chemical Structure
  95. GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor STAT3 Inhibitor 4m Chemical Structure
  96. GC37688 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1 (composé 7d) est un excellent inhibiteur de STAT3, sélectif et actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 1,82 μM et 2,14 μM dans les cellules HT29 et MDA-MB 231, respectivement. STAT3-IN-1 (composé 7d) induit l'apoptose tumorale. STAT3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC69952 STAT3-IN-11

    STAT3-IN-11 (7a) is a selective inhibitor of STAT3 that can inhibit phosphorylation at the Tyr705 site of STAT3. It can also inhibit downstream genes (Survivin and Mcl-1) without affecting upstream tyrosine kinases (Src and JAK2) and p-STAT1 expression. STAT3-IN-11 can induce apoptosis in cancer cells, making it a promising candidate for the discovery of STAT3 inhibitors and anti-tumor agents.

     STAT3-IN-11 Chemical Structure
  98. GC69953 STAT3-IN-12

    STAT3-IN-12 est un inhibiteur de signal STAT3 efficace qui peut supprimer l'activation de la voie de signalisation JAK/STAT3 induite par IL-6. STAT3-IN-12 peut inhiber la croissance et la migration des cellules cancéreuses, ainsi qu'induire l'apoptose et le blocage du cycle cellulaire. STAT3-IN-12 peut être utilisé dans la recherche liée au cancer, telle que le carcinome hépatocellulaire (HCC) et le cancer de l'œsophage.

     STAT3-IN-12 Chemical Structure
  99. GC37689 STAT3-IN-3 STAT3-IN-3 est un inhibiteur puissant et sélectif du transducteur de signal et activateur de la transcription 3 (STAT3), avec une activité anti-proliférative. STAT3-IN-3 induit l'apoptose des cellules cancéreuses du sein. STAT3-IN-3 agit comme un inhibiteur prometteur de STAT3 ciblant les mitochondries pour la recherche sur le cancer. STAT3-IN-3 Chemical Structure
  100. GC13647 STAT5 Inhibitor L'inhibiteur de STAT5 est un inhibiteur de STAT5 avec une IC50 de 47 μ ; M pour STAT5β ; isoforme. STAT5 Inhibitor Chemical Structure
  101. GC65344 STAT5-IN-2 STAT5-IN-2 est un inhibiteur de STAT5, extrait de la référence 1, exemple 17f. STAT5-IN-2 a un effet antileucémique puissant. STAT5-IN-2 Chemical Structure

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