JAK/STAT Signaling

Dacomitinib hydrate (PF - 00299804) est un inhibiteur Pan - erbB irréversible et actif par voie orale.

HTH-01-091 TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de leucine embryonnaire zipper kinase (MELK) maternel, avec une ci50 de 10,5 nM.

HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) est un inhibiteur actif par voie orale du Pim-2.

SJF-1528 hemihydrate est la forme semi - hydratée du SJF - 1528.

Depatuxizumab mafodotin est un anticorps-médicament conjugué (ADC) qui cible spécifiquement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate est le racémé de JBJ-04-125-02.

limertinib diTFA est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de l’egfrt790m (IC50: 0,3 nM) avec une sélectivité au-dessus de l’egfrwt (IC50: 6,0 nM).

Danvatirsen sodium est un oligonucléotide antisens ciblant STAT3 avec une activité antitumorale potentielle.

SIAIS164018 hydrochloride est un dégradant ALK à base de protac et EGFR, avec une valeur ci50 de 2,5 nM et 6,6 nM pour ALK et ALK G1202R, respectivement.

SJ1008030 formic est un JAK2 PROTAC qui dégrade sélectivement JAK2.

MS9449 est un puissant dégradeur d’egfr PROTAC avec des Kds de 17 nM et 10 nM pour EGFR WT et EGFR L858R, respectivement.

JAK-IN-21 (exemple 4) est un inhibiteur sélectif et puissant de JAK avec des ci50 de 1,73, 2,04, 109 et 62,9 nM contre JAK1, JAK2, J2V617F et TYK2, respectivement.

AK-2292 est un dégradeur PROTAC STAT5 puissant et sélectif, avec un DC50 de 0,10 μM.

LL-K8-22 est un double dégradeur CDK8-cyclin C puissant, sélectif et durable, avec des valeurs DC50 de 2,52 et 2,64 μM, respectivement.

Multi-target kinase inhibitor 2 (composé 5K) est un inhibiteur de kinase Multi - cible actif sur les enzymes EGFR, HER2, vegfr2 et cdk2 avec des IC50 comprises entre 40 et 204 nm.

EGFR T790M/L858R-IN-2 est un inhibiteur puissant et sélectif d’egfrt790m /L858R avec des valeurs de ci50 de 3,5 1290 nM pour EGFRT790M/L858R, EGFR WT, respectivement.

STAT3-IN-13 (composé 6f) est un puissant inhibiteur de STAT3.

DHFR-IN-4 est un puissant inhibiteur de la déshydrofolate réductase (dhfr) avec une IC50 de 123 nm.

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 est un puissant inhibiteur du domaine SRC Homology 2 (sh2) de STAT3 (domaine STAT3 - sh2) avec une valeur de KD de 1,57 µm.

SJ988497 est un dégradeur PROTAC JAK2.

HX103 est une sonde fluorescente basée sur un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

Larotinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) actif par voie orale à large spectre et dont l’egfr est la cible principale avec une ci50 de 0,6 nM.

EGFR/HER2-IN-9 (composé 1) est un inhibiteur d’egfr et de HER2 avec des ci50 de 3,2, 8,3 et 14 nM contre EGFR, EGFR T790M et HER2, respectivement.

W1131 TFA est un puissant inhibiteur de STAT3 qui induit la ferroptose.