p38

(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).

AR420626 est un agoniste oral actif et sélectif du récepteur 3 des acides gras libres (FFAR3) avec une valeur d' EC 50 de 2.2μM.

p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).

An active metabolite of disulfiram

Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable

La N-Feruloyloctopamine est un constituant antioxydant. La N-Feruloyloctopamine diminue de manière significative les niveaux de phosphorylation d'Akt et de p38 MAPK.

(+)-Isomenthone est un isomère du L-menthone, isolé de Ziziphora clinopodioidesLam, possède une activité antioxydante.

XST-14 est un inhibiteur d'ULK1 puissant, compétitif et hautement sélectif avec une IC50 de 26,6 nM. XST-14 induit une inhibition de l'autophagie en réduisant la phosphorylation du substrat en aval ULK1. XST-14 induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC) et a des effets antitumoraux.

MKK7-COV-9 est un inhibiteur covalent puissant et sélectif de MKK7 et cible une interaction protéine-protéine spécifique de MKK7. MKK7-COV-9 bloque l'activation primaire des lymphocytes B en réponse au LPS avec une EC50 de 4,98 μM.

p3&8#945; l'inhibiteur 2 est un p3&8#945 hautement puissant et sélectif; Inhibiteur de MAPK, avec un pIC50 de 9,6.

(Rac)-Hesperetin est le racémate de l'Hesperetin.

Le gypenoside L est une saponine présente dans Gynostemma pentaphyllum.

La 5,6,7-triméthoxyflavone est un nouvel inhibiteur de p38-α MAPK À effet anti-inflammatoire.

(E)-Osmundacetone est l'isomère d'Osmundacetone.

TRi-1 est un inhibiteur puissant, spécifique et irréversible de TXNRD1 et TXNRD2, ses valeurs d'IC50 sont 18nM et 44nM.

MW150 (MW01-18-150SRM) est un inhibiteur sélectif, pénétrant dans le SNC et oralement actif de p38α MAPK avec un Ki de 101 nM.

EW-7195 est un inhibiteur puissant et sélectif d'ALK5 (TGFβR1) avec une IC50 de 4,83 nM. EW-7195 a une sélectivité > 300 fois pour ALK5 sur p38α. EW-7195 inhibe efficacement la signalisation Smad induite par le TGF-β1, la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) et les métastases pulmonaires de la tumeur mammaire.

L'andrograpanine, un composé bioactif d'Andrographis paniculata, présente des propriétés anti-inflammatoires et anti-infectieuses.

L'agent anti-inflammatoire 35 (composé 5a27) est un analogue de la curcumine efficace par voie orale, ayant une activité anti-inflammatoire. L'agent anti-inflammatoire 35 peut bloquer les signaux de la protéine kinase activée par mitogène (MAPK) et la translocation nucléaire du NF-kB. L'agent anti-inflammatoire 35 inhibe également l'infiltration des neutrophiles dans le poumon et la production de cytokines pro-inflammatoires. Dans des études in vivo, l'agent anti-inflammatoire 35 a significativement réduit les lésions pulmonaires aiguës induites par le lipopolysaccharide (LPS).

BSJ-04-122 est un inhibiteur double covalent de MKK4/7. BSJ-04-122 inhibe MKK4 et MKK7 avec des valeurs IC50 respectives de 4 nM et 181 nM. BSJ-04-122 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

Cyclocurcumin est un inhibiteur efficace de p38α. Cyclocurcumin possède des activités anti-rhumatismales, anti-vasoconstrictives et antioxydantes.

Darizmetinib est un inhibiteur de la kinase MAP2K, une protéine activatrice de la division cellulaire.

Le peptide OVA-E1 TFA est une variante antagoniste de SIINFEKL [OVA (257-264)]. Le peptide OVA-E1 active les cascades p38 et JNK dans les cellules du thymus mutantes et sauvages.

Emprumapimod (PF-07265803) est un inhibiteur puissant, oralement actif et sélectif de p38α MAPK inhibe directement la production d’il-6 induite par la LPS à partir de la cellule RPMI-8226 (IC50=100 pM).