Bcr-Abl

Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).

Products Related to Bcr-Abl(72)

GC14592 KW 2449
CAS: 1000669-72-6
Purity: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC15314 PD 166326
CAS: 185039-91-2
Purity: >98%
PD 166326 est un inhibiteur de type pyridopyrimidine des récepteurs tyrosine kinases, avec des IC50 de 6 nM et 8 nM pour Src et Abl, respectivement. PD 166326 présente une activité antileucémique.
GC15568 Dasatinib (BMS-354825)
CAS: 302962-49-8
Purity: >98.00%
Dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur de tyrosine kinase multicible hautement puissant et biodisponible par voie orale, ses valeurs d'IC50 sont 0.4nM pour BCR-ABL, 0.5nM pour SRC-kinases de la famille, 100nM pour c-KIT, et 180nM pour PDGFR-β.
GC15884 Dasatinib Monohydrate
CAS: 863127-77-9
Purity: >98%
Le monohydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le monohydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le monohydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
GC17294 CHMFL-ABL-053
CAS: 1808287-83-3
Purity: >98%
CHMFL-ABL-053 (composé 18a) est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale des kinases BCR-ABL, SRC et p38 avec des valeurs IC50 de 70, 90 et 62 nM contre ABL1, SRC et p38, respectivement.
GC25669 Nilotinib hydrochloride
CAS: 923288-95-3
Purity: >98%
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
GC32703 Asciminib (ABL001)
CAS: 1492952-76-7
Purity: >99.50%
L'asciminib (ABL001) (ABL001) est un inhibiteur allostérique puissant et sélectif de BCR-ABL1, qui inhibe les cellules Ba/F3 cultivées avec une IC50 de 0,25 nM.
GC32867 Flumatinib (HHGV678)
CAS: 895519-90-1
Purity: >98.00%
Le flumatinib (HHGV678) (HHGV678) est un inhibiteur sélectif de Bcr-Abl disponible par voie orale. Le flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ ; et c-Kit avec des IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM et 665,5 nM, respectivement.
GC33201 GZD856
CAS: 1257628-64-0
Purity: >98%
Le GZD856 formique est un inhibiteur de PDGFRα/β puissant et actif par voie orale, avec des IC50 de 68,6 et 136,6 nM, respectivement. GZD856 formique est également un inhibiteur de Bcr-AblT315I, avec des IC50 de 19,9 et 15,4nM pour Bcr-Abl natif et le mutant T315I. Le GZD856 formique a une activité antitumorale.
GC33343 BCR-ABL-IN-1
CAS: 188260-50-6
Purity: >98%
BCR-ABL-IN-1 est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, avec un pIC50 de 6,46, et peut être utilisé dans la recherche de la leucémie myéloÏde chronique.
GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004)
CAS: 916603-07-1
Purity: >99.50%
CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), une aminopyrimidine, est un inhibiteur de pan-kinase. CZC-8004 (CZC-00008004) peut lier une gamme de tyrosine kinases, y compris EGFR et VEGFR2 avec des valeurs IC50 de 650 et 437 nM, respectivement.
GC33368 BCR-ABL-IN-2
CAS: 897369-18-5
Purity: >98%
BCR-ABL-IN-2 est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL1, avec des IC50 de 57 nM, 773 nm pour ABL1native et ABL1T315I, respectivement.
GC35462 Bafetinib
CAS: 859212-16-1
Purity: >99.50%
Le bafétinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Lyn/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale. Le bafétinib augmente les activités de plusieurs protéines pro-apoptotiques d'homologie Bcl-2 (BH)3 uniquement (Bim, Bad, Bmf et Bik) et induit l'apoptose dans les cellules leucémiques Ph+ via la voie d'apoptose intrinsèque régulée par la famille Bcl-2.
GC35651 Cenisertib
CAS: 871357-89-0
Purity: >99.50%
Le cénisertib (AS-703569) est un inhibiteur multi-kinase compétitif pour l'ATP qui bloque l'activité d'Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 et FLT3. Le cénisertib induit des effets inhibiteurs de croissance majeurs en bloquant l'activité de plusieurs cibles moléculaires différentes dans les mastocytes néoplasiques (MC). Le cénisertib inhibe la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffe de tumeurs pancréatiques, mammaires, du cÔlon, ovariennes et pulmonaires et de leucémie.
GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155
CAS: 2081093-21-0
Purity: >98%
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; composé 34) est un inhibiteur de la double kinase ABL/c-KIT de type II très puissant et oralement actif (CI50 de 46nM et 75nM, respectivement), et il présente également des activités inhibitrices significatives sur BLK (IC50 = 81 nM), CSF1R (IC50 = 227 nM), DDR1 (IC50 = 116 nM), DDR2 (IC50 = 325 nM), LCK (IC50 = 12 nM) et PDGFRβ (IC50 = 80 nM) kinases. CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) arrête la progression du cycle cellulaire et induit l'apoptose.
GC35753 CT-721
CAS: 1388710-60-8
Purity: >98%
CT-721 est un inhibiteur de la kinase Bcr-Abl puissant et dépendant du temps avec une IC50 de 21,3 nM pour la kinase Bcr-Abl de type sauvage et possède des activités anti-leucémie myéloÏde chronique (LMC).
GC35812 Dasatinib hydrochloride
CAS: 854001-07-3
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le chlorhydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le chlorhydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
GC35897 DPH
CAS: 484049-04-9
Purity: >98.00%
DPH est un activateur de petite molécule perméable aux cellules de la kinase c-Abl.
GC36167 GMB-475
CAS: 2490599-18-1
Purity: >99.00%
Le GMB-475 est un dégradeur de la tyrosine kinase BCR-ABL1 basé sur PROTAC, surmontant la résistance aux médicaments dépendante de BCR-ABL1. GMB-475 cible la protéine BCR-ABL1 et recrute la ligase E3 Von Hippel Lindau (VHL), entraÎnant l'ubiquitination et la dégradation subséquente de la protéine de fusion oncogène.
GC36807 ON 146040
CAS: 1404231-34-0
Purity: >98%
ON 146040 est un puissant inhibiteur de PI3Kα et PI3Kδ (IC50≈14 et 20 nM, respectivement). ON 146040 inhibe également Abl1 (IC50<150 nM).
GC39612 Imatinib D8
CAS: 1092942-82-9
Purity: >98%
Imatinib D8 (STI571 D8) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
GC40080 Bosutinib-d8
CAS: 2733145-45-2
Purity: >99.00%
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
GC43198 CAY10717
CAS: 1240322-54-6
Purity: >95.00%
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
GC45687 Dasatinib N-oxide
CAS: 910297-52-8
Purity: >95.00%
Le N-oxyde de dasatinib est un métabolite mineur du dasatinib. Le dasatinib est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC14592	KW 2449	1000669-72-6	>99.50%
GC14592	A multi-kinase inhibitor
GC15314	PD 166326	185039-91-2	>98%
GC15314	PD 166326 est un inhibiteur de type pyridopyrimidine des récepteurs tyrosine kinases, avec des IC50 de 6 nM et 8 nM pour Src et Abl, respectivement. PD 166326 présente une activité antileucémique.
GC15568	Dasatinib (BMS-354825)	302962-49-8	>98.00%
GC15568	Dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur de tyrosine kinase multicible hautement puissant et biodisponible par voie orale, ses valeurs d'IC50 sont 0.4nM pour BCR-ABL, 0.5nM pour SRC-kinases de la famille, 100nM pour c-KIT, et 180nM pour PDGFR-β.
GC15884	Dasatinib Monohydrate	863127-77-9	>98%
GC15884	Le monohydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le monohydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le monohydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
GC17294	CHMFL-ABL-053	1808287-83-3	>98%
GC17294	CHMFL-ABL-053 (composé 18a) est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale des kinases BCR-ABL, SRC et p38 avec des valeurs IC50 de 70, 90 et 62 nM contre ABL1, SRC et p38, respectivement.
GC25669	Nilotinib hydrochloride	923288-95-3	>98%
GC25669	Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
GC32703	Asciminib (ABL001)	1492952-76-7	>99.50%
GC32703	L'asciminib (ABL001) (ABL001) est un inhibiteur allostérique puissant et sélectif de BCR-ABL1, qui inhibe les cellules Ba/F3 cultivées avec une IC50 de 0,25 nM.
GC32867	Flumatinib (HHGV678)	895519-90-1	>98.00%
GC32867	Le flumatinib (HHGV678) (HHGV678) est un inhibiteur sélectif de Bcr-Abl disponible par voie orale. Le flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ ; et c-Kit avec des IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM et 665,5 nM, respectivement.
GC33201	GZD856	1257628-64-0	>98%
GC33201	Le GZD856 formique est un inhibiteur de PDGFRα/β puissant et actif par voie orale, avec des IC50 de 68,6 et 136,6 nM, respectivement. GZD856 formique est également un inhibiteur de Bcr-AblT315I, avec des IC50 de 19,9 et 15,4nM pour Bcr-Abl natif et le mutant T315I. Le GZD856 formique a une activité antitumorale.
GC33343	BCR-ABL-IN-1	188260-50-6	>98%
GC33343	BCR-ABL-IN-1 est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, avec un pIC50 de 6,46, et peut être utilisé dans la recherche de la leucémie myéloÏde chronique.
GC33351	CZC-8004 (CZC-00008004)	916603-07-1	>99.50%
GC33351	CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), une aminopyrimidine, est un inhibiteur de pan-kinase. CZC-8004 (CZC-00008004) peut lier une gamme de tyrosine kinases, y compris EGFR et VEGFR2 avec des valeurs IC50 de 650 et 437 nM, respectivement.
GC33368	BCR-ABL-IN-2	897369-18-5	>98%
GC33368	BCR-ABL-IN-2 est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL1, avec des IC50 de 57 nM, 773 nm pour ABL1native et ABL1T315I, respectivement.
GC35462	Bafetinib	859212-16-1	>99.50%
GC35462	Le bafétinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Lyn/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale. Le bafétinib augmente les activités de plusieurs protéines pro-apoptotiques d'homologie Bcl-2 (BH)3 uniquement (Bim, Bad, Bmf et Bik) et induit l'apoptose dans les cellules leucémiques Ph+ via la voie d'apoptose intrinsèque régulée par la famille Bcl-2.
GC35651	Cenisertib	871357-89-0	>99.50%
GC35651	Le cénisertib (AS-703569) est un inhibiteur multi-kinase compétitif pour l'ATP qui bloque l'activité d'Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 et FLT3. Le cénisertib induit des effets inhibiteurs de croissance majeurs en bloquant l'activité de plusieurs cibles moléculaires différentes dans les mastocytes néoplasiques (MC). Le cénisertib inhibe la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffe de tumeurs pancréatiques, mammaires, du cÔlon, ovariennes et pulmonaires et de leucémie.
GC35682	CHMFL-ABL/KIT-155	2081093-21-0	>98%
GC35682	CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; composé 34) est un inhibiteur de la double kinase ABL/c-KIT de type II très puissant et oralement actif (CI50 de 46nM et 75nM, respectivement), et il présente également des activités inhibitrices significatives sur BLK (IC50 = 81 nM), CSF1R (IC50 = 227 nM), DDR1 (IC50 = 116 nM), DDR2 (IC50 = 325 nM), LCK (IC50 = 12 nM) et PDGFRβ (IC50 = 80 nM) kinases. CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) arrête la progression du cycle cellulaire et induit l'apoptose.
GC35753	CT-721	1388710-60-8	>98%
GC35753	CT-721 est un inhibiteur de la kinase Bcr-Abl puissant et dépendant du temps avec une IC50 de 21,3 nM pour la kinase Bcr-Abl de type sauvage et possède des activités anti-leucémie myéloÏde chronique (LMC).
GC35812	Dasatinib hydrochloride	854001-07-3	>99.00%
GC35812	Le chlorhydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le chlorhydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le chlorhydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
GC35897	DPH	484049-04-9	>98.00%
GC35897	DPH est un activateur de petite molécule perméable aux cellules de la kinase c-Abl.
GC36167	GMB-475	2490599-18-1	>99.00%
GC36167	Le GMB-475 est un dégradeur de la tyrosine kinase BCR-ABL1 basé sur PROTAC, surmontant la résistance aux médicaments dépendante de BCR-ABL1. GMB-475 cible la protéine BCR-ABL1 et recrute la ligase E3 Von Hippel Lindau (VHL), entraÎnant l'ubiquitination et la dégradation subséquente de la protéine de fusion oncogène.
GC36807	ON 146040	1404231-34-0	>98%
GC36807	ON 146040 est un puissant inhibiteur de PI3Kα et PI3Kδ (IC50≈14 et 20 nM, respectivement). ON 146040 inhibe également Abl1 (IC50<150 nM).
GC39612	Imatinib D8	1092942-82-9	>98%
GC39612	Imatinib D8 (STI571 D8) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
GC40080	Bosutinib-d8	2733145-45-2	>99.00%
GC40080	Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
GC43198	CAY10717	1240322-54-6	>95.00%
GC43198	CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
GC45687	Dasatinib N-oxide	910297-52-8	>95.00%
GC45687	Le N-oxyde de dasatinib est un métabolite mineur du dasatinib. Le dasatinib est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale.