c-MET

Norleual TFA est un analogue de la classe IV de l'angiotensine (Ang) IV, qui est un inhibiteur du facteur de croissance des hépatocytes (HGF)/c-Met avec une IC50 de 3 pM. Norleual TFA est également un antagoniste d'AT4 et possède une forte activité anti-angiogénique.

Onartuzumab (MetMAb) is a humanized, affinity-matured monoclonal antibody that inhibits the receptor tyrosine kinase MET. Onartuzumab effectively inhibits HGF binding, receptor phosphorylation and signal transduction. Onartuzumab has antibody-like pharmacokinetics and anti-tumor activity.

Rilotumumab (AMG 102) is a monoclonal antibody that targets anti-HGF (anti-hepatocyte growth factor), inhibiting HGF/MET-driven signaling. Rilotumumab has anti-tumor activity and can be used in the study of castration-resistant prostate cancer (CRPC) and solid tumors.

Tunlametinib est un composé anticancéreux qui est un inhibiteur de la tyrosine kinase, une enzyme impliquée dans le développement des cellules cancéreuses.

Entacapone acid(tyrphostin ag1290) est un inhibiteur de la tyrosine kinase.

Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Le Peptide à domaine échafaudage caveolin - 1 est un peptide qui inverse les changements nocifs associés au vieillissement dans plusieurs organes.

PF-07265807 est un puissant inhibiteur de la kinase TAM et c-Met avec des valeurs de ci50 de 6,1 nM, 13,2 nM et 21,6 nM pour AXL, MER et TYRO3, respectivement.

Dalmelitinib est un inhibiteur de la kinase c-Met sélectif actif par voie orale (ci50:2,9 nM) qui se fixe à la région de liaison atp du c-Met.

Risvodetinib (ikt - 148009) est un inhibiteur oral, sélectif et perméable au cerveau de la protéine tyrosine kinase qui a montré une efficacité ciblée contre C - abl1, C - abl2 / ARG avec des valeurs IC50 de 33 nm, 14 nm.

Zongertinib (Bi 1810631) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase HER2 et EGFR avec des valeurs IC50 de 13 nm et 579 nm, respectivement.

Adrixetinib est un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase ayant une activité antitumorale.

Emzeltrectinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase avec une activité antinéoplasique.

MAPK-IN-2 (composé 3h) est un puissant inhibiteur de MAPK avec une activité antinéoplasique.

Canlitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase extrait du brevet wo2018072614 (IV - 2).

PRO-6E est un PROTAC actif oral à base de ligand de Cereblon, et induit la dégradation du MET avec une dégradation maximale de 81,9% à 1 μM dans les cellules MKN-45.

MET kinase-IN-4 est un inhibiteur de la kinase Met actif par voie orale.

Bafisontamab (EMB-01) est un anticorps bispécifique ciblant l’egfr et le cMET avec une activité antitumorale.

c-Met ligand-1 is a c-Met ligand and component of c-Met PROTAC degrader [1] .

Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor.

HGF-IN-1 ((the compound on the left in the second line of page 77) is a HGF inhibitor.

PARP1/c-Met-IN-3 (Compound L19) is a selective c-Met and PARP1 inhibitor, with an IC 50 of 5.4 nM against c-Met and an IC 50 of 3.7 nM against PARP1.

Zevontabart (MYTX-011 Antibody; Q-397) is a pH-dependent anti- c-MET antibody.

CYY292 est un inhibiteur de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 et -3 (IC50 = 5,35, 4,6, 28, 28 et 78 nM respectivement).

Le ZM 323881 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif du VEGFR2 avec une IC50 inférieure À 2 nM.