c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products Related to c-MET(99)

GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
CAS: 849217-68-1
Purity: >99.50%
Cabozantinib (XL184, BMS-907351) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale de MET et VEGFR2, ses valeurs d'OC50 sont respectivement 1,3nM et 0,035nM.
GC16337 MK-2461
CAS: 917879-39-1
Purity: >99.50%
Le MK-2461 est un nouvel inhibiteur multicible compétitif pour l'ATP de c-Met activé avec une IC50 moyenne de 2,5 nM.
GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
CAS: 850879-09-3
Purity: >98.00%
A multi-targeted RTK inhibitor
GC16604 Altiratinib
CAS: 1345847-93-9
Purity: >98.00%
L'altiratinib (DCC-2701) est un inhibiteur de kinase À cibles multiples avec des IC50 de 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM pour MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 et Trk3 respectivement.
GC17772 BMS-817378
CAS: 1174161-69-3
Purity: >98%
Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
GC18211 Ningetinib
CAS: 1394820-69-9
Purity: >99.50%
Le ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC19102 CEP-40783
CAS: 1437321-24-8
Purity: >99.00%
Le CEP-40783 est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale d'AXL et de c-Met avec des valeurs IC50 de 7 nM et 12 nM, respectivement.
GC19106 c-Kit-IN-1
CAS: 1225278-16-9
c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.
GC19108 SCR-1481B1
CAS: 1174161-86-4
Purity: >99.50%
Le SCR-1481B1 (inhibiteur de c-Met 2) est un composé puissant qui a une activité contre les cancers dépendant de l'activation de Met et a également une activité contre les cancers en tant qu'inhibiteur du VEGFR.
GC19140 X-376
CAS: 1365267-27-1
Purity: >98.00%
Le X-376 est un inhibiteur puissant et hautement spécifique de la tyrosine kinase (TKI) ALK (IC50 = 0,61 nM). X-376 est un inhibiteur moins puissant de MET (IC50 = 0,69 nM). Le X-376 affiche une puissante activité anti-tumorale.
GC19166 Glesatinib hydrochloride
CAS: 1123838-51-6
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de glesatinib (chlorhydrate de MGCD265) est un puissant inhibiteur double MET/SMO actif par voie orale. Le chlorhydrate de glesatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, antagonise la résistance multidrogue médiée par la glycoprotéine P (P-gp) dans le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC19317 S49076
CAS: 1265965-22-7
Purity: >99.50%
Le S49076 est un nouvel inhibiteur puissant de MET, AXL/MER et FGFR1/2/3 avec des valeurs IC50 inférieures À 20 nM.
GC19321 Savolitinib
CAS: 1313725-88-0
Purity: >99.50%
Savolitinib est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, qui cible c-Met. Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 3nM pour c-Met et p-Met.
GC30768 Dihexa (PNB-0408)
CAS: 1401708-83-5
Purity: >98.00%
Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoïque-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoïque amide) est un analogue de l'angiotensine IV actif par voie orale et capable de traverser la barrière hémato-encéphalique.
GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
CAS: 2137030-98-7
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate d'ensartinib (chlorhydrate de X-396) (dichlorhydrate de X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET double avec des CI50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33173 TAS-115
CAS: 1190836-34-0
Purity: >98%
Le TAS-115 (TAS-115) est un puissant inhibiteur de kinase ciblé sur le VEGFR et le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes (c-Met/HGFR) avec des CI50 de 30 et 32 nM pour rVEGFR2 et rMET, respectivement.
GC33189 SAR125844
CAS: 1116743-46-4
Purity: >98.00%
SAR125844 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (RTK) du récepteur MET hautement sélectif, réversible et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 4,2 nM. Montre l'inhibition de l'autophosphorylation de MET dans les tests cellulaires.
GC33190 Ensartinib (X-396)
CAS: 1370651-20-9
Purity: >98%
L'ensartinib (X-396) (X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET avec des IC50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33203 c-Met-IN-2
CAS: 1635406-73-3
Purity: >98%
c-Met-IN-2 est un inhibiteur de c-Met puissant, sélectif et disponible par voie orale, avec une IC50 de 0,6 nM, avec une activité antitumorale.
GC33266 JNJ-38877618
CAS: 943540-74-7
Purity: >98.00%
JNJ-38877618 est un inhibiteur de kinase Met puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec des CI50 de 2 et 3 nM pour la Met de type sauvage et mutante, respectivement.
GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)
CAS: 1688673-09-7
Purity: >99.00%
Le mésylate de pamufétinib (TAS-115) est un puissant inhibiteur de la kinase ciblant le VEGFR et le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes (c-Met/HGFR), avec des CI50 de 30 et 32 nM pour rVEGFR2 et rMET, respectivement.
GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
CAS: 1055986-67-8
Purity: >98%
Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible biodisponible par voie orale avec une activité puissante contre le mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met et c-Ret. Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est également un suppresseur de réparation de l'ADN par suppression de la protéine de réparation de l'ADN RAD51, perturbant ainsi la réparation des dommages À l'ADN. Activité antinéoplasique.
GC34811 SRI 31215 TFA
CAS: 1832686-44-8
Purity: >98.50%
Le SRI 31215 (TFA) est un triplex inhibiteur de l'activateur du facteur de croissance de la matriptase/hépsine/hépatocyte (HGFA) et imite l'activité de HAI-1/2 (inhibiteurs endogènes de l'activation de l'HGF). Le SRI 31215 a une puissante activité inhibitrice contre la matriptase, l'hepsine et le HGFA avec des valeurs IC50 de 0,69 μM, 0,65 μM et 0,30 μM, respectivement. Le SRI 31215 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt
CAS: 66170-10-3
Purity: >98.00%
Le sel trisodique de l'acide 2-phospho-L-ascorbique (acide 2-phospho-L-ascorbique trisodique) est un dérivé de la vitamine C À action prolongée qui peut stimuler la formation et l'expression du collagène.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)	849217-68-1	>99.50%
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale de MET et VEGFR2, ses valeurs d'OC50 sont respectivement 1,3nM et 0,035nM.
GC16337	MK-2461	917879-39-1	>99.50%
GC16337	Le MK-2461 est un nouvel inhibiteur multicible compétitif pour l'ATP de c-Met activé avec une IC50 moyenne de 2,5 nM.
GC16391	Amuvatinib (MP-470, HPK 56)	850879-09-3	>98.00%
GC16391	A multi-targeted RTK inhibitor
GC16604	Altiratinib	1345847-93-9	>98.00%
GC16604	L'altiratinib (DCC-2701) est un inhibiteur de kinase À cibles multiples avec des IC50 de 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM pour MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 et Trk3 respectivement.
GC17772	BMS-817378	1174161-69-3	>98%
GC17772	Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
GC18211	Ningetinib	1394820-69-9	>99.50%
GC18211	Le ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC19102	CEP-40783	1437321-24-8	>99.00%
GC19102	Le CEP-40783 est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale d'AXL et de c-Met avec des valeurs IC50 de 7 nM et 12 nM, respectivement.
GC19106	c-Kit-IN-1	1225278-16-9	-
GC19106	c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.
GC19108	SCR-1481B1	1174161-86-4	>99.50%
GC19108	Le SCR-1481B1 (inhibiteur de c-Met 2) est un composé puissant qui a une activité contre les cancers dépendant de l'activation de Met et a également une activité contre les cancers en tant qu'inhibiteur du VEGFR.
GC19140	X-376	1365267-27-1	>98.00%
GC19140	Le X-376 est un inhibiteur puissant et hautement spécifique de la tyrosine kinase (TKI) ALK (IC50 = 0,61 nM). X-376 est un inhibiteur moins puissant de MET (IC50 = 0,69 nM). Le X-376 affiche une puissante activité anti-tumorale.
GC19166	Glesatinib hydrochloride	1123838-51-6	>98.00%
GC19166	Le chlorhydrate de glesatinib (chlorhydrate de MGCD265) est un puissant inhibiteur double MET/SMO actif par voie orale. Le chlorhydrate de glesatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, antagonise la résistance multidrogue médiée par la glycoprotéine P (P-gp) dans le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC19317	S49076	1265965-22-7	>99.50%
GC19317	Le S49076 est un nouvel inhibiteur puissant de MET, AXL/MER et FGFR1/2/3 avec des valeurs IC50 inférieures À 20 nM.
GC19321	Savolitinib	1313725-88-0	>99.50%
GC19321	Savolitinib est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, qui cible c-Met. Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 3nM pour c-Met et p-Met.
GC30768	Dihexa (PNB-0408)	1401708-83-5	>98.00%
GC30768	Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoïque-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoïque amide) est un analogue de l'angiotensine IV actif par voie orale et capable de traverser la barrière hémato-encéphalique.
GC32864	Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)	2137030-98-7	>99.00%
GC32864	Le chlorhydrate d'ensartinib (chlorhydrate de X-396) (dichlorhydrate de X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET double avec des CI50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33173	TAS-115	1190836-34-0	>98%
GC33173	Le TAS-115 (TAS-115) est un puissant inhibiteur de kinase ciblé sur le VEGFR et le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes (c-Met/HGFR) avec des CI50 de 30 et 32 nM pour rVEGFR2 et rMET, respectivement.
GC33189	SAR125844	1116743-46-4	>98.00%
GC33189	SAR125844 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (RTK) du récepteur MET hautement sélectif, réversible et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 4,2 nM. Montre l'inhibition de l'autophosphorylation de MET dans les tests cellulaires.
GC33190	Ensartinib (X-396)	1370651-20-9	>98%
GC33190	L'ensartinib (X-396) (X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET avec des IC50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33203	c-Met-IN-2	1635406-73-3	>98%
GC33203	c-Met-IN-2 est un inhibiteur de c-Met puissant, sélectif et disponible par voie orale, avec une IC50 de 0,6 nM, avec une activité antitumorale.
GC33266	JNJ-38877618	943540-74-7	>98.00%
GC33266	JNJ-38877618 est un inhibiteur de kinase Met puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec des CI50 de 2 et 3 nM pour la Met de type sauvage et mutante, respectivement.
GC33273	TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)	1688673-09-7	>99.00%
GC33273	Le mésylate de pamufétinib (TAS-115) est un puissant inhibiteur de la kinase ciblant le VEGFR et le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes (c-Met/HGFR), avec des CI50 de 30 et 32 nM pour rVEGFR2 et rMET, respectivement.
GC33362	Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)	1055986-67-8	>98%
GC33362	Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible biodisponible par voie orale avec une activité puissante contre le mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met et c-Ret. Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est également un suppresseur de réparation de l'ADN par suppression de la protéine de réparation de l'ADN RAD51, perturbant ainsi la réparation des dommages À l'ADN. Activité antinéoplasique.
GC34811	SRI 31215 TFA	1832686-44-8	>98.50%
GC34811	Le SRI 31215 (TFA) est un triplex inhibiteur de l'activateur du facteur de croissance de la matriptase/hépsine/hépatocyte (HGFA) et imite l'activité de HAI-1/2 (inhibiteurs endogènes de l'activation de l'HGF). Le SRI 31215 a une puissante activité inhibitrice contre la matriptase, l'hepsine et le HGFA avec des valeurs IC50 de 0,69 μM, 0,65 μM et 0,30 μM, respectivement. Le SRI 31215 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC35095	2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt	66170-10-3	>98.00%
GC35095	Le sel trisodique de l'acide 2-phospho-L-ascorbique (acide 2-phospho-L-ascorbique trisodique) est un dérivé de la vitamine C À action prolongée qui peut stimuler la formation et l'expression du collagène.