c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products Related to c-MET(99)

GC35716 c-Met inhibitor 1
CAS: 1357072-61-7
Purity: >98.00%
L'inhibiteur de c-Met 1 est un inhibiteur de la voie de signalisation du récepteur c-Met utile pour le traitement du cancer, y compris le cancer gastrique, le glioblastome et le cancer du pancréas.
GC35717 c-met-IN-1
CAS: 2084836-84-8
Purity: >98%
c-met-IN-1 (composé 16) est un inhibiteur puissant et sélectif de c-Met, avec une IC50 de 1,1 nM, avec une activité antitumorale.
GC36585 Merestinib dihydrochloride
CAS: 1206801-37-7
Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate de merestinib (dichlorhydrate de LY2801653) est un puissant inhibiteur de c-Met biodisponible par voie orale (Ki = 2 nM) avec des activités anti-tumorales. Le dichlorhydrate de merestinib a également une activité puissante contre MST1R (IC50 = 11 nM), FLT3 (IC50 = 7 nM), AXL (IC50 = 2 nM), MERTK (IC50 = 10 nM), TEK (IC50 = 63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50 = 0,1/7 nM) et MKNK1/2 (IC50 = 7 nM).
GC36625 MK-8033 hydrochloride
CAS: 1283000-43-0
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de MK-8033 est un inhibiteur double c-Met/Ron compétitif pour l'ATP actif par voie orale (CI50 : 1 nM (c-Met), 7 nM (Ron)), avec une liaison préférentielle À la conformation de la kinase activée. Le chlorhydrate de MK-8033 peut être utilisé dans la recherche sur les cancers, tels que les cancers du sein et de la vessie, les cancers du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC36744 Ningetinib Tosylate
CAS: 1394820-77-9
Purity: >99.50%
Le tosylate de ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC37849 Tyrosine kinase inhibitor
CAS: 1021950-26-4
Purity: >99.00%
L'inhibiteur de la tyrosine kinase est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase.
GC38894 Bozitinib
CAS: 1440964-89-5
Purity: >99.50%
Le bozitinib (PLB-1001) est un inhibiteur hautement sélectif de la c-MET kinase avec une perméabilité de la barrière hémato-encéphalique. Le bozitinib (PLB-1001) est un inhibiteur de petites molécules compétitif pour l'ATP, se lie À la poche de liaison À l'ATP conventionnelle de la superfamille des tyrosine kinases.
GC50152 Norleual
CAS: 334994-34-2
Purity: >98%
Norleual, un analogue de l'angiotensine (Ang) IV, est un inhibiteur du facteur de croissance des hépatocytes (HGF)/c-Met avec une CI50 de 3 pM.
GC62266 XL092
CAS: 2367004-54-2
Purity: >99.50%
XL092 est un inhibiteur actif par voie orale et compétitif pour l'ATP de plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK), y compris MET, VEGFR2, AXL et MER, avec des IC50 dans des dosages cellulaires de 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM, 7,2 nM respectivement. XL092 présente une activité antitumorale. XL092 a le potentiel pour la recherche sur les maladies et affections dépendantes des kinases.
GC62268 SYN1143
CAS: 913376-84-8
Purity: >98.00%
SYN1143 est un double inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de c-Met/RON, avec des IC50 de 4 et 9 nM, respectivement. SYN1143 a une faible activité inhibitrice sur Lck, Tie2, Src et BTK avec des IC50 allant de 160 À 710 nM. SYN1143 peut être utilisé pour la recherche de cancers activés par RON et c-Met.
GC62597 DS-1205b free base
CAS: 1855860-24-0
Purity: >99.50%
La base libre DS-1205b est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase AXL, avec une IC50 de 1,3 nM. La base libre DS-1205b inhibe également MER, MET et TRKA, avec des IC50 de 63, 104 et 407 nM, respectivement. La base libre DS-1205b peut inhiber la migration cellulaire in vitro et la croissance tumorale in vivo.
GC63215 Terevalefim
CAS: 1070881-42-3
Purity: >98.00%
Le térévalefim (ANG-3777), un mimétique du facteur de croissance des hépatocytes (HGF), active sélectivement le récepteur c-Met.
GC64708 Fosgonimeton
CAS: 2093305-05-4
Purity: >99.00%
Fosgonimeton est un modulateur positif spécifique de petite molécule du système neurotrophique HGF/MET (Facteur de Croissance Hépatique/Transition Mésenchymo-Epithéliale).
GC64947 Glumetinib
CAS: 1642581-63-2
Purity: >98.00%
Le glumetinib (SCC244) est un inhibiteur de c-Met hautement sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 0,42 nM. Le glumetinib a une sélectivité pour c-Met supérieure À 2400 fois par rapport aux 312 kinases évaluées, y compris le membre de la famille c-Met RON et les kinases hautement homologues Axl, Mer, TyrO3. Activité antitumorale.
GC64961 CSF1R-IN-2
CAS: 2271119-26-5
Purity: >99.00%
CSF1R-IN-2 (composé 5) est un inhibiteur actif par voie orale de SRC, MET et c-FMS, avec des valeurs IC50 de 0,12 nM, 0,14 nM et 0,76 nM pour SRC, MET et c-FMS respectivement.
GC65478 Gemnelatinib
CAS: 2225123-30-6
Purity: >99.00%
Le gemnélatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase (WO2018077227, exemple de mise en &oelig;uvre 1). Le gemnélatinib peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC65894 ABN401
CAS: 2242563-15-9
Purity: >96.00%
ABN401 est un inhibiteur de c-MET compétitif pour l'ATP très puissant et sélectif avec une valeur IC50 de 10 nM. ABN401 a une activité cytotoxique contre les cellules cancéreuses dépendantes du MET. ABN401 peut inhiber la phosphorylation de c-MET dans les tissus tumoraux. ABN401 peut être utilisé pour la recherche anticancéreuse.
GC65966 BPI-9016M
CAS: 1528546-94-2
Purity: >98%
Le BPI-9016M est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et sélectif des tyrosine kinases c-Met et AXL. Le BPI-9016M supprime la croissance, la migration et l'invasion des cellules tumorales de l'adénocarcinome pulmonaire.
GC68018 MET kinase-IN-2
CAS: 2101241-90-9
Purity: >98%
GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate
CAS: 1865733-40-9
Purity: >99.50%
Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate est un inhibiteur sélectif, compétitif de l'ATP et actif par voie orale de la kinase c-Met (IC50=0.13 nM). Capmatinib dihydrochloride hydrate peut inhiber la phosphorylation de c-MET ainsi que les protéines effectrices en aval du chemin c-MET telles que ERK1/2, AKT, FAK, GAB1 et STAT3/5. Capmatinib dihydrochloride hydrate inhibe efficacement la prolifération et la migration des cellules tumorales dépendantes de c-Met et induit efficacement l'apoptose cellulaire. Il présente une activité anti-tumorale dans des modèles murins de cancer. Capmatinib dihydrochloride hydrate est principalement métabolisé par CYP3A4 et aldéhyde oxydase.
GC69058 Emibetuzumab
CAS: 1365287-97-3
Purity: >95.00%
Emibetuzumab (LY2875358) is a humanized bivalent MET antibody (IgG4 type). Emibetuzumab has high neutralizing and internalizing activity, effectively inhibiting the activation and tumor growth of HGF-dependent and independent MET pathways. Emibetuzumab can be used for cancer research.
GC69110 Ficlatuzumab
CAS: 1174900-84-5
Purity: >99.00%
Ficlatuzumab est un anticorps monoclonal ciblant le facteur de croissance des hépatocytes humains (HGF). Ficlatuzumab peut bloquer l'activation de la voie de signalisation HGF/c-Met, inhiber la prolifération, la migration et l'invasion des cellules cancéreuses médiées par le récepteur c-Met.
GC69459 Mefatinib free base
CAS: 1639014-72-4
Purity: >99.00%
Mefatinib base libre est un inhibiteur efficace de la tyrosine kinase avec une activité anti-tumorale.
GC69460 Mefatinib
CAS: 1989592-50-8
Purity: >98.00%
Mefatinib est un inhibiteur efficace de la tyrosine kinase avec une activité anti-tumorale.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC35716	c-Met inhibitor 1	1357072-61-7	>98.00%
GC35716	L'inhibiteur de c-Met 1 est un inhibiteur de la voie de signalisation du récepteur c-Met utile pour le traitement du cancer, y compris le cancer gastrique, le glioblastome et le cancer du pancréas.
GC35717	c-met-IN-1	2084836-84-8	>98%
GC35717	c-met-IN-1 (composé 16) est un inhibiteur puissant et sélectif de c-Met, avec une IC50 de 1,1 nM, avec une activité antitumorale.
GC36585	Merestinib dihydrochloride	1206801-37-7	>98.00%
GC36585	Le dichlorhydrate de merestinib (dichlorhydrate de LY2801653) est un puissant inhibiteur de c-Met biodisponible par voie orale (Ki = 2 nM) avec des activités anti-tumorales. Le dichlorhydrate de merestinib a également une activité puissante contre MST1R (IC50 = 11 nM), FLT3 (IC50 = 7 nM), AXL (IC50 = 2 nM), MERTK (IC50 = 10 nM), TEK (IC50 = 63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50 = 0,1/7 nM) et MKNK1/2 (IC50 = 7 nM).
GC36625	MK-8033 hydrochloride	1283000-43-0	>99.50%
GC36625	Le chlorhydrate de MK-8033 est un inhibiteur double c-Met/Ron compétitif pour l'ATP actif par voie orale (CI50 : 1 nM (c-Met), 7 nM (Ron)), avec une liaison préférentielle À la conformation de la kinase activée. Le chlorhydrate de MK-8033 peut être utilisé dans la recherche sur les cancers, tels que les cancers du sein et de la vessie, les cancers du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC36744	Ningetinib Tosylate	1394820-77-9	>99.50%
GC36744	Le tosylate de ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC37849	Tyrosine kinase inhibitor	1021950-26-4	>99.00%
GC37849	L'inhibiteur de la tyrosine kinase est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase.
GC38894	Bozitinib	1440964-89-5	>99.50%
GC38894	Le bozitinib (PLB-1001) est un inhibiteur hautement sélectif de la c-MET kinase avec une perméabilité de la barrière hémato-encéphalique. Le bozitinib (PLB-1001) est un inhibiteur de petites molécules compétitif pour l'ATP, se lie À la poche de liaison À l'ATP conventionnelle de la superfamille des tyrosine kinases.
GC50152	Norleual	334994-34-2	>98%
GC50152	Norleual, un analogue de l'angiotensine (Ang) IV, est un inhibiteur du facteur de croissance des hépatocytes (HGF)/c-Met avec une CI50 de 3 pM.
GC62266	XL092	2367004-54-2	>99.50%
GC62266	XL092 est un inhibiteur actif par voie orale et compétitif pour l'ATP de plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK), y compris MET, VEGFR2, AXL et MER, avec des IC50 dans des dosages cellulaires de 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM, 7,2 nM respectivement. XL092 présente une activité antitumorale. XL092 a le potentiel pour la recherche sur les maladies et affections dépendantes des kinases.
GC62268	SYN1143	913376-84-8	>98.00%
GC62268	SYN1143 est un double inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de c-Met/RON, avec des IC50 de 4 et 9 nM, respectivement. SYN1143 a une faible activité inhibitrice sur Lck, Tie2, Src et BTK avec des IC50 allant de 160 À 710 nM. SYN1143 peut être utilisé pour la recherche de cancers activés par RON et c-Met.
GC62597	DS-1205b free base	1855860-24-0	>99.50%
GC62597	La base libre DS-1205b est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase AXL, avec une IC50 de 1,3 nM. La base libre DS-1205b inhibe également MER, MET et TRKA, avec des IC50 de 63, 104 et 407 nM, respectivement. La base libre DS-1205b peut inhiber la migration cellulaire in vitro et la croissance tumorale in vivo.
GC63215	Terevalefim	1070881-42-3	>98.00%
GC63215	Le térévalefim (ANG-3777), un mimétique du facteur de croissance des hépatocytes (HGF), active sélectivement le récepteur c-Met.
GC64708	Fosgonimeton	2093305-05-4	>99.00%
GC64708	Fosgonimeton est un modulateur positif spécifique de petite molécule du système neurotrophique HGF/MET (Facteur de Croissance Hépatique/Transition Mésenchymo-Epithéliale).
GC64947	Glumetinib	1642581-63-2	>98.00%
GC64947	Le glumetinib (SCC244) est un inhibiteur de c-Met hautement sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 0,42 nM. Le glumetinib a une sélectivité pour c-Met supérieure À 2400 fois par rapport aux 312 kinases évaluées, y compris le membre de la famille c-Met RON et les kinases hautement homologues Axl, Mer, TyrO3. Activité antitumorale.
GC64961	CSF1R-IN-2	2271119-26-5	>99.00%
GC64961	CSF1R-IN-2 (composé 5) est un inhibiteur actif par voie orale de SRC, MET et c-FMS, avec des valeurs IC50 de 0,12 nM, 0,14 nM et 0,76 nM pour SRC, MET et c-FMS respectivement.
GC65478	Gemnelatinib	2225123-30-6	>99.00%
GC65478	Le gemnélatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase (WO2018077227, exemple de mise en &oelig;uvre 1). Le gemnélatinib peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC65894	ABN401	2242563-15-9	>96.00%
GC65894	ABN401 est un inhibiteur de c-MET compétitif pour l'ATP très puissant et sélectif avec une valeur IC50 de 10 nM. ABN401 a une activité cytotoxique contre les cellules cancéreuses dépendantes du MET. ABN401 peut inhiber la phosphorylation de c-MET dans les tissus tumoraux. ABN401 peut être utilisé pour la recherche anticancéreuse.
GC65966	BPI-9016M	1528546-94-2	>98%
GC65966	Le BPI-9016M est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et sélectif des tyrosine kinases c-Met et AXL. Le BPI-9016M supprime la croissance, la migration et l'invasion des cellules tumorales de l'adénocarcinome pulmonaire.
GC68018	MET kinase-IN-2	2101241-90-9	>98%
GC68828	Capmatinib dihydrochloride hydrate	1865733-40-9	>99.50%
GC68828	Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate est un inhibiteur sélectif, compétitif de l'ATP et actif par voie orale de la kinase c-Met (IC50=0.13 nM). Capmatinib dihydrochloride hydrate peut inhiber la phosphorylation de c-MET ainsi que les protéines effectrices en aval du chemin c-MET telles que ERK1/2, AKT, FAK, GAB1 et STAT3/5. Capmatinib dihydrochloride hydrate inhibe efficacement la prolifération et la migration des cellules tumorales dépendantes de c-Met et induit efficacement l'apoptose cellulaire. Il présente une activité anti-tumorale dans des modèles murins de cancer. Capmatinib dihydrochloride hydrate est principalement métabolisé par CYP3A4 et aldéhyde oxydase.
GC69058	Emibetuzumab	1365287-97-3	>95.00%
GC69058	Emibetuzumab (LY2875358) is a humanized bivalent MET antibody (IgG4 type). Emibetuzumab has high neutralizing and internalizing activity, effectively inhibiting the activation and tumor growth of HGF-dependent and independent MET pathways. Emibetuzumab can be used for cancer research.
GC69110	Ficlatuzumab	1174900-84-5	>99.00%
GC69110	Ficlatuzumab est un anticorps monoclonal ciblant le facteur de croissance des hépatocytes humains (HGF). Ficlatuzumab peut bloquer l'activation de la voie de signalisation HGF/c-Met, inhiber la prolifération, la migration et l'invasion des cellules cancéreuses médiées par le récepteur c-Met.
GC69459	Mefatinib free base	1639014-72-4	>99.00%
GC69459	Mefatinib base libre est un inhibiteur efficace de la tyrosine kinase avec une activité anti-tumorale.
GC69460	Mefatinib	1989592-50-8	>98.00%
GC69460	Mefatinib est un inhibiteur efficace de la tyrosine kinase avec une activité anti-tumorale.