PDGFR

PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.

Products Related to PDGFR(111)

GC32835 PP58
CAS: 212391-58-7
Purity: >99.00%
PP58 est un composé À base de pyrido[2,3-d]pyrimidine qui inhibe les activités de la famille PDGFR, FGFR et Src avec des valeurs nanomolaires d'IC50.
GC32867 Flumatinib (HHGV678)
CAS: 895519-90-1
Purity: >98.00%
Le flumatinib (HHGV678) (HHGV678) est un inhibiteur sélectif de Bcr-Abl disponible par voie orale. Le flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ ; et c-Kit avec des IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM et 665,5 nM, respectivement.
GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)
CAS: 857036-77-2
Purity: >99.50%
Le maléate de cédiranib (maléate AZD-2171) (maléate AZD-2171) est un inhibiteur du VEGFR très puissant disponible par voie orale avec des CI50 <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM pour Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα ;, PDGFRβ, c-Kit, respectivement.
GC33201 GZD856
CAS: 1257628-64-0
Purity: >98%
Le GZD856 formique est un inhibiteur de PDGFRα/β puissant et actif par voie orale, avec des IC50 de 68,6 et 136,6 nM, respectivement. GZD856 formique est également un inhibiteur de Bcr-AblT315I, avec des IC50 de 19,9 et 15,4nM pour Bcr-Abl natif et le mutant T315I. Le GZD856 formique a une activité antitumorale.
GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
CAS: 1055986-67-8
Purity: >98%
Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible biodisponible par voie orale avec une activité puissante contre le mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met et c-Ret. Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est également un suppresseur de réparation de l'ADN par suppression de la protéine de réparation de l'ADN RAD51, perturbant ainsi la réparation des dommages À l'ADN. Activité antinéoplasique.
GC34026 Tyrosine kinase-IN-1
CAS: 705946-27-6
Purity: >99.00%
La tyrosine kinase-IN-1 est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-ciblé avec des IC50 de 4, 20, 4, 2 nM pour KDR, Flt-1, FGFR1 et PDGFRα, respectivement.
GC34126 NVP-ACC789 (ACC-789)
CAS: 300842-64-2
Purity: >99.50%
NVP-ACC789 (ACC-789) est un inhibiteur du VEGFR-1 humain, du VEGFR-2 (VEGFR-2 de souris), du VEGFR-3 et du PDGFR-β ; avec des IC50 de 0,38, 0,02 (0,23), 0,18, 1,4 μM, respectivement.
GC34159 Ilorasertib (ABT-348)
CAS: 1227939-82-3
Purity: >98%
L'ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) est un inhibiteur d'aurore puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 116, 5, 1 nM pour l'aurore A, l'aurore B, l'aurore C, respectivement. L'ilorasertib (ABT-348) est également un puissant inhibiteur du VEGF et du PDGF. L'ilorasertib (ABT-348) a le potentiel pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD).
GC35225 AC710 Mesylate
CAS: 1351522-05-8
Purity: >98%
AC710 Mesylate est un puissant inhibiteur de PDGFR avec des Kd de 0,6, 1,57, 1, 1,3, 1,0 nM pour FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα et PDGFRβ, respectivement.
GC36438 Lenvatinib mesylate
CAS: 857890-39-2
Purity: >99.00%
Le mésylate de lenvatinib (mésylate d'E7080), un inhibiteur de la tyrosine kinase multicible oral qui inhibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT et RET, présente de puissantes activités antitumorales.
GC36546 Masitinib mesylate
CAS: 1048007-93-7
Purity: >99.50%
Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit (CI50=200nM pour c-Kit recombinant humain). Il inhibe également PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM pour LynB), Lck et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK. Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) a une activité anti-proliférative, pro-apoptotique et une faible toxicité.
GC36596 Methylnissolin
CAS: 73340-41-7
Purity: >99.00%
La méthylnissoline (Astrapterocarpan), isolée d'Astragalus membranaceus, inhibe la prolifération cellulaire induite par le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF)-BB avec une IC50 de 10 μM.
GC36745 Nintedanib esylate
CAS: 656247-18-6
Purity: >98.00%
Nintedanib esylate, en tant qu'inhibiteur de kinase, est utilisé pour le traitement du cancer de poumon qui n'est pas à petites cellules, il subit un métabolisme de premier passage, ce qui se traduit par une faible biodisponibilité orale (~ 4.7%).
GC37538 Ripretinib
CAS: 1442472-39-0
Purity: >98.00%
Le riprétinib (DCC-2618) est un inhibiteur de contrÔle de commutation KIT et PDGFRA biodisponible par voie orale. Le riprétinib (DCC-2618) cible et se lie À la fois aux formes de type sauvage et mutantes de KIT et de PDGFRA spécifiquement au niveau de leurs sites de liaison de poche de commutation, empêchant ainsi le passage de conformations inactives À actives de ces kinases et inactivant leurs formes de type sauvage et mutantes . Le riprétinib (DCC-2618) inhibe également plusieurs autres cibles kinases, telles que FLT3 et KDR (ou VEGFR-2). Le DCC-2618 exerce un effet antinéoplasique et induit l'apoptose.
GC37771 TG 100572
CAS: 867334-05-2
Purity: >98%
TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement.
GC37772 TG 100572 Hydrochloride
CAS: 867331-64-4
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de TG 100572 est un inhibiteur de kinase À cibles multiples qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement.
GC37773 TG 100801 Hydrochloride
CAS: 1018069-81-2
Purity: >98%
Le chlorhydrate de TG 100801 est un promédicament qui génère du TG 100572 par désestérification en cours de développement pour traiter la dégénérescence maculaire liée À l'Âge. TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui , respectivement.
GC37808 Toceranib phosphate
CAS: 874819-74-6
Purity: >98.00%
Le phosphate de tocéranib (phosphate SU11654) est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase (RTK) actif par voie orale, et il inhibe puissamment PDGFR, VEGFR et Kit avec Kis de 5 et 6 nM pour PDGFRβ et Flk-1/KDR, respectivement. Le phosphate de tocéranib (phosphate SU11654) a une activité antitumorale et antiangiogénique et est utilisé dans le traitement des tumeurs mastocytaires canines.
GC38034 SU16f
CAS: 251356-45-3
Purity: >98%
A potent inhibitor of PDGFRβ
GC38380 Vorolanib
CAS: 1013920-15-4
Purity: >98.00%
Vorolanib (X-82 ; CM082) est un double inhibiteur actif par voie orale des multikinases du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) avec des valeurs IC50 de 0,052μM et 0,26μM, respectivement.
GC38502 JNJ-10198409
CAS: 627518-40-5
Purity: >98%
A potent PDGF tyrosine kinase inhibitor
GC38519 Ilorasertib hydrochloride
CAS: 1847485-91-9
Purity: >98.50%
Le chlorhydrate d'ilorasertib (ABT-348) est un inhibiteur d'aurore puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 116, 5, 1 nM pour l'aurore A, l'aurore B, l'aurore C, respectivement. Le chlorhydrate d'ilorasertib est également un puissant inhibiteur du VEGF et du PDGF. Le chlorhydrate d'ilorasertib a le potentiel pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD).
GC38645 AG 1295
CAS: 71897-07-9
Purity: >98%
GC38853 Tandutinib hydrochloride
CAS: 2438900-70-8
Purity: >98.50%
Le chlorhydrate de tandutinib (chlorhydrate de MLN518) est un inhibiteur puissant et sélectif du FLT3 avec une IC50 de 0,22 μM, et inhibe également c-Kit et PDGFR avec des IC50 de 0,17 μM et 0,20 μM, respectivement. Le chlorhydrate de tandutinib peut être utilisé pour la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). Le chlorhydrate de tandutinib a la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC32835	PP58	212391-58-7	>99.00%
GC32835	PP58 est un composé À base de pyrido[2,3-d]pyrimidine qui inhibe les activités de la famille PDGFR, FGFR et Src avec des valeurs nanomolaires d'IC50.
GC32867	Flumatinib (HHGV678)	895519-90-1	>98.00%
GC32867	Le flumatinib (HHGV678) (HHGV678) est un inhibiteur sélectif de Bcr-Abl disponible par voie orale. Le flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ ; et c-Kit avec des IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM et 665,5 nM, respectivement.
GC33004	Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)	857036-77-2	>99.50%
GC33004	Le maléate de cédiranib (maléate AZD-2171) (maléate AZD-2171) est un inhibiteur du VEGFR très puissant disponible par voie orale avec des CI50 <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM pour Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα ;, PDGFRβ, c-Kit, respectivement.
GC33201	GZD856	1257628-64-0	>98%
GC33201	Le GZD856 formique est un inhibiteur de PDGFRα/β puissant et actif par voie orale, avec des IC50 de 68,6 et 136,6 nM, respectivement. GZD856 formique est également un inhibiteur de Bcr-AblT315I, avec des IC50 de 19,9 et 15,4nM pour Bcr-Abl natif et le mutant T315I. Le GZD856 formique a une activité antitumorale.
GC33362	Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)	1055986-67-8	>98%
GC33362	Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible biodisponible par voie orale avec une activité puissante contre le mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met et c-Ret. Le chlorhydrate d'amuvatinib (chlorhydrate de MP470) (chlorhydrate de MP470) est également un suppresseur de réparation de l'ADN par suppression de la protéine de réparation de l'ADN RAD51, perturbant ainsi la réparation des dommages À l'ADN. Activité antinéoplasique.
GC34026	Tyrosine kinase-IN-1	705946-27-6	>99.00%
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GC34126	NVP-ACC789 (ACC-789)	300842-64-2	>99.50%
GC34126	NVP-ACC789 (ACC-789) est un inhibiteur du VEGFR-1 humain, du VEGFR-2 (VEGFR-2 de souris), du VEGFR-3 et du PDGFR-β ; avec des IC50 de 0,38, 0,02 (0,23), 0,18, 1,4 μM, respectivement.
GC34159	Ilorasertib (ABT-348)	1227939-82-3	>98%
GC34159	L'ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) est un inhibiteur d'aurore puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 116, 5, 1 nM pour l'aurore A, l'aurore B, l'aurore C, respectivement. L'ilorasertib (ABT-348) est également un puissant inhibiteur du VEGF et du PDGF. L'ilorasertib (ABT-348) a le potentiel pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD).
GC35225	AC710 Mesylate	1351522-05-8	>98%
GC35225	AC710 Mesylate est un puissant inhibiteur de PDGFR avec des Kd de 0,6, 1,57, 1, 1,3, 1,0 nM pour FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα et PDGFRβ, respectivement.
GC36438	Lenvatinib mesylate	857890-39-2	>99.00%
GC36438	Le mésylate de lenvatinib (mésylate d'E7080), un inhibiteur de la tyrosine kinase multicible oral qui inhibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT et RET, présente de puissantes activités antitumorales.
GC36546	Masitinib mesylate	1048007-93-7	>99.50%
GC36546	Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit (CI50=200nM pour c-Kit recombinant humain). Il inhibe également PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM pour LynB), Lck et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK. Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) a une activité anti-proliférative, pro-apoptotique et une faible toxicité.
GC36596	Methylnissolin	73340-41-7	>99.00%
GC36596	La méthylnissoline (Astrapterocarpan), isolée d'Astragalus membranaceus, inhibe la prolifération cellulaire induite par le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF)-BB avec une IC50 de 10 μM.
GC36745	Nintedanib esylate	656247-18-6	>98.00%
GC36745	Nintedanib esylate, en tant qu'inhibiteur de kinase, est utilisé pour le traitement du cancer de poumon qui n'est pas à petites cellules, il subit un métabolisme de premier passage, ce qui se traduit par une faible biodisponibilité orale (~ 4.7%).
GC37538	Ripretinib	1442472-39-0	>98.00%
GC37538	Le riprétinib (DCC-2618) est un inhibiteur de contrÔle de commutation KIT et PDGFRA biodisponible par voie orale. Le riprétinib (DCC-2618) cible et se lie À la fois aux formes de type sauvage et mutantes de KIT et de PDGFRA spécifiquement au niveau de leurs sites de liaison de poche de commutation, empêchant ainsi le passage de conformations inactives À actives de ces kinases et inactivant leurs formes de type sauvage et mutantes . Le riprétinib (DCC-2618) inhibe également plusieurs autres cibles kinases, telles que FLT3 et KDR (ou VEGFR-2). Le DCC-2618 exerce un effet antinéoplasique et induit l'apoptose.
GC37771	TG 100572	867334-05-2	>98%
GC37771	TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement.
GC37772	TG 100572 Hydrochloride	867331-64-4	>99.50%
GC37772	Le chlorhydrate de TG 100572 est un inhibiteur de kinase À cibles multiples qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement.
GC37773	TG 100801 Hydrochloride	1018069-81-2	>98%
GC37773	Le chlorhydrate de TG 100801 est un promédicament qui génère du TG 100572 par désestérification en cours de développement pour traiter la dégénérescence maculaire liée À l'Âge. TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui , respectivement.
GC37808	Toceranib phosphate	874819-74-6	>98.00%
GC37808	Le phosphate de tocéranib (phosphate SU11654) est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase (RTK) actif par voie orale, et il inhibe puissamment PDGFR, VEGFR et Kit avec Kis de 5 et 6 nM pour PDGFRβ et Flk-1/KDR, respectivement. Le phosphate de tocéranib (phosphate SU11654) a une activité antitumorale et antiangiogénique et est utilisé dans le traitement des tumeurs mastocytaires canines.
GC38034	SU16f	251356-45-3	>98%
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GC38380	Vorolanib	1013920-15-4	>98.00%
GC38380	Vorolanib (X-82 ; CM082) est un double inhibiteur actif par voie orale des multikinases du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) avec des valeurs IC50 de 0,052μM et 0,26μM, respectivement.
GC38502	JNJ-10198409	627518-40-5	>98%
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GC38519	Ilorasertib hydrochloride	1847485-91-9	>98.50%
GC38519	Le chlorhydrate d'ilorasertib (ABT-348) est un inhibiteur d'aurore puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 116, 5, 1 nM pour l'aurore A, l'aurore B, l'aurore C, respectivement. Le chlorhydrate d'ilorasertib est également un puissant inhibiteur du VEGF et du PDGF. Le chlorhydrate d'ilorasertib a le potentiel pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD).
GC38645	AG 1295	71897-07-9	>98%
GC38853	Tandutinib hydrochloride	2438900-70-8	>98.50%
GC38853	Le chlorhydrate de tandutinib (chlorhydrate de MLN518) est un inhibiteur puissant et sélectif du FLT3 avec une IC50 de 0,22 μM, et inhibe également c-Kit et PDGFR avec des IC50 de 0,17 μM et 0,20 μM, respectivement. Le chlorhydrate de tandutinib peut être utilisé pour la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). Le chlorhydrate de tandutinib a la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique.