PDGFR

PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.

Products Related to PDGFR(111)

GC39314 Tyrphostin AG1433
CAS: 168835-90-3
Purity: >99.00%
La tyrosine AG1433 (SU1433) est un inhibiteur des tyrosine kinases. AG1433 est également un inhibiteur sélectif de PDGFRβ et VEGFR-2 (Flk-1/KDR) avec des IC50 de 5,0 μM et 9,3 μM, respectivement. Tyrphostin AG1433 empêche la formation de vaisseaux sanguins.
GC39612 Imatinib D8
CAS: 1092942-82-9
Purity: >98%
Imatinib D8 (STI571 D8) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
GC39623 DCC-3014
CAS: 1628606-05-2
Purity: >99.00%
DCC-3014 (DCC-3014) est un double inhibiteur c-FMS (CSF-IR) et c-Kit extrait du brevet WO2014145025A2, exemple composé 10, a des IC50 <0,01 μM et 0,1-1 μM, respectivement .
GC40567 N-(p-Coumaroyl) Serotonin
CAS: 68573-24-0
Purity: >98.50%
La N-(p-Coumaroyl) Sérotonine est un polyphénol isolé des graines de carthame et possède des propriétés antioxydantes, anti-athérogènes et anti-inflammatoires.
GC43885 Hypothemycin
CAS: 76958-67-3
Purity: >95.00%
L'hypothémycine, un polykétide fongique, est un inhibiteur multikinase avec Kis de 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1,5 μM et 8,4/2,4 μM pour VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα et ERK1/ERK2, respectivement.
GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride)
CAS: 2320261-63-8
Purity: >98.00%
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis.
GC44583 PD 089828
CAS: 179343-17-0
Purity: >98.00%
PD 089828 est un inhibiteur compétitif de l'ATP de FGFR-1, PDGFR-β et EGFR (IC50 \u003d 0,15, 1,76 et 5,47 µM, respectivement) et un inhibiteur non compétitif de la tyrosine kinase c-Src (IC50 \u003d 0,18 µM). PD 089828 inhibe également MAPK avec une IC50 de 7,1 µM. PD 089828 inhibe in vitro l'autophosphorylation des récepteurs tyrosine kinase médiée par PDGF, EGF et bFGF. PD 089828 a une activité cellulaire de longue durée.
GC45677 Anlotinib (hydrochloride)
CAS: 1058157-76-8
Purity: >98.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
GC45754 Lenvatinib-d4
CAS: 2264050-65-7
Purity: >99.00%
Le lenvatinib-d4 (E7080-d4) est le lenvatinib marqué au deutérium. Le lenvatinib (E7080) est un inhibiteur de la tyrosine kinase oral À cibles multiples qui inhibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT et RET, et présente de puissantes activités antitumorales.
GC45828 Ponatinib-d8
CAS: 1562993-37-6
Purity: >99.00%
Le ponatinib D8 (AP24534 D8) est un ponatinib marqué au deutérium. Le ponatinib (AP24534) est un inhibiteur de kinase multi-ciblé actif par voie orale avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM pour Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src, respectivement.
GC46924 BIBF 1120-13C-d3
Purity: >99.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
GC48022 Radotinib-d6
CAS: 2754051-83-5
Purity: >99.00%
Le radotinib-d6 est un radotinib marqué au deutérium.
GC48118 Sunitinib-d10
CAS: 1126721-82-1
Purity: >99.00%
Sunitinib D10 (SU 11248 D10) est un sunitinib marqué au deutérium. Le sunitinib est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 80 nM et 2 nM pour VEGFR2 et PDGFRβ, respectivement. Le sunitinib, un inhibiteur compétitif de l'ATP, inhibe efficacement l'autophosphorylation de Ire1α en inhibant l'autophosphorylation et l'activation de la RNase qui en résulte.
GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide
CAS: 835621-12-0
Purity: >90.00%
An active metabolite of regorafenib
GC49700 Takeda-6d
CAS: 1125632-93-0
Purity: >95.00%
Takeda-6D (composé 6d) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de BRAF/VEGFR2, avec des valeurs IC50 de 7,0 et 2,2 nM, respectivement. Takeda-6D montre une antiangiogenèse en supprimant la voie VEGFR2 dans les cellules HUVEC stimulées par 293/KDR et VEGF. Takeda-6D montre une suppression significative de la phosphorylation de ERK1/2. Takeda-6D montre une activité antitumorale.
GC60601 ARRY-382
CAS: 1313407-95-2
Purity: >99.00%
GC60930 Imatinib D4
CAS: 1134803-16-9
Purity: >98%
Imatinib D4 (STI571 D4) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
GC61957 SU4984
CAS: 186610-89-9
Purity: >99.50%
SU4984 est un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase, avec une IC50 de 10-20 μM pour le récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1). Le SU4984 inhibe également le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes et le récepteur de l'insuline. SU4984 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC62114 Seralutinib
CAS: 1619931-27-9
Purity: >99.50%
Seralutinib (GB002) est un inhibiteur de PDGFRα et PDGFRβ inhalé.
GC62145 Chiauranib
CAS: 1256349-48-0
Purity: >99.00%
Le chiauranib (CS2164) est un inhibiteur multi-cible actif par voie orale contre l'angiogenèse tumorale. Le chiauranib inhibe puissamment les kinases liées À l'angiogenèse (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα et c-Kit), la kinase liée À la mitose Aurora B et la kinase liée À l'inflammation chronique CSF-1R, avec des valeurs IC50 allant de 1 À 9 nM. Le chiauranib a des effets fortement anticancéreux.
GC62291 (Z)-Orantinib
CAS: 210644-62-5
Purity: >99.00%
Le (Z)-orantinib ((Z)-SU6668) est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif de l'ATP de Flk‐1/KDR, PDGFRβ et FGFR1, avec des IC50 de 2,1, 0,008 et 1,2 μM, respectivement. Le (Z)-orantinib est un puissant agent antiangiogénique et antitumoral qui induit la régression des tumeurs établies.
GC62453 GZD856 formic
CAS: 2804039-78-7
Purity: >98.00%
Le GZD856 formique est un inhibiteur de PDGFRα/β puissant et actif par voie orale, avec des IC50 de 68,6 et 136,6 nM, respectivement. GZD856 formique est également un inhibiteur de Bcr-AblT315I, avec des IC50 de 19,9 et 15,4nM pour Bcr-Abl natif et le mutant T315I. Le GZD856 formique a une activité antitumorale.
GC64340 Zeteletinib
CAS: 2216753-97-6
Purity: >98%
Le zélétinib (BOS-172738; DS-5010) est un inhibiteur sélectif de la kinase RET actif par voie orale avec une puissance nanomolaire contre RET et une sélectivité >300fois contre VEGFR2. Le zélétinib présente une puissance exquise pour le RET de type sauvage, les mutants gardiens RETV804M/L et la mutation RET oncogène la plus courante M918T. Le zélétinib a une puissante activité antitumorale.
GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1
CAS: 2209053-93-8
Purity: >99.00%
PDGFRα L'inhibiteur de kinase 1 est un inhibiteur de kinase PDGFRα de type II hautement sélectif avec des IC50 de 132 nM et 6115 nM pour PDGFRα et PDGFRβ, respectivement.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC39314	Tyrphostin AG1433	168835-90-3	>99.00%
GC39314	La tyrosine AG1433 (SU1433) est un inhibiteur des tyrosine kinases. AG1433 est également un inhibiteur sélectif de PDGFRβ et VEGFR-2 (Flk-1/KDR) avec des IC50 de 5,0 μM et 9,3 μM, respectivement. Tyrphostin AG1433 empêche la formation de vaisseaux sanguins.
GC39612	Imatinib D8	1092942-82-9	>98%
GC39612	Imatinib D8 (STI571 D8) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
GC39623	DCC-3014	1628606-05-2	>99.00%
GC39623	DCC-3014 (DCC-3014) est un double inhibiteur c-FMS (CSF-IR) et c-Kit extrait du brevet WO2014145025A2, exemple composé 10, a des IC50 <0,01 μM et 0,1-1 μM, respectivement .
GC40567	N-(p-Coumaroyl) Serotonin	68573-24-0	>98.50%
GC40567	La N-(p-Coumaroyl) Sérotonine est un polyphénol isolé des graines de carthame et possède des propriétés antioxydantes, anti-athérogènes et anti-inflammatoires.
GC43885	Hypothemycin	76958-67-3	>95.00%
GC43885	L'hypothémycine, un polykétide fongique, est un inhibiteur multikinase avec Kis de 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1,5 μM et 8,4/2,4 μM pour VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα et ERK1/ERK2, respectivement.
GC44474	NVP-AEW541 (hydrochloride)	2320261-63-8	>98.00%
GC44474	Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis.
GC44583	PD 089828	179343-17-0	>98.00%
GC44583	PD 089828 est un inhibiteur compétitif de l'ATP de FGFR-1, PDGFR-β et EGFR (IC50 \u003d 0,15, 1,76 et 5,47 µM, respectivement) et un inhibiteur non compétitif de la tyrosine kinase c-Src (IC50 \u003d 0,18 µM). PD 089828 inhibe également MAPK avec une IC50 de 7,1 µM. PD 089828 inhibe in vitro l'autophosphorylation des récepteurs tyrosine kinase médiée par PDGF, EGF et bFGF. PD 089828 a une activité cellulaire de longue durée.
GC45677	Anlotinib (hydrochloride)	1058157-76-8	>98.00%
GC45677	A neuropeptide with diverse biological activities
GC45754	Lenvatinib-d4	2264050-65-7	>99.00%
GC45754	Le lenvatinib-d4 (E7080-d4) est le lenvatinib marqué au deutérium. Le lenvatinib (E7080) est un inhibiteur de la tyrosine kinase oral À cibles multiples qui inhibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT et RET, et présente de puissantes activités antitumorales.
GC45828	Ponatinib-d8	1562993-37-6	>99.00%
GC45828	Le ponatinib D8 (AP24534 D8) est un ponatinib marqué au deutérium. Le ponatinib (AP24534) est un inhibiteur de kinase multi-ciblé actif par voie orale avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM pour Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src, respectivement.
GC46924	BIBF 1120-13C-d3	-	>99.00%
GC46924	A neuropeptide with diverse biological activities
GC48022	Radotinib-d6	2754051-83-5	>99.00%
GC48022	Le radotinib-d6 est un radotinib marqué au deutérium.
GC48118	Sunitinib-d10	1126721-82-1	>99.00%
GC48118	Sunitinib D10 (SU 11248 D10) est un sunitinib marqué au deutérium. Le sunitinib est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 80 nM et 2 nM pour VEGFR2 et PDGFRβ, respectivement. Le sunitinib, un inhibiteur compétitif de l'ATP, inhibe efficacement l'autophosphorylation de Ire1α en inhibant l'autophosphorylation et l'activation de la RNase qui en résulte.
GC49686	N-desmethyl Regorafenib N-oxide	835621-12-0	>90.00%
GC49686	An active metabolite of regorafenib
GC49700	Takeda-6d	1125632-93-0	>95.00%
GC49700	Takeda-6D (composé 6d) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de BRAF/VEGFR2, avec des valeurs IC50 de 7,0 et 2,2 nM, respectivement. Takeda-6D montre une antiangiogenèse en supprimant la voie VEGFR2 dans les cellules HUVEC stimulées par 293/KDR et VEGF. Takeda-6D montre une suppression significative de la phosphorylation de ERK1/2. Takeda-6D montre une activité antitumorale.
GC60601	ARRY-382	1313407-95-2	>99.00%
GC60930	Imatinib D4	1134803-16-9	>98%
GC60930	Imatinib D4 (STI571 D4) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
GC61957	SU4984	186610-89-9	>99.50%
GC61957	SU4984 est un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase, avec une IC50 de 10-20 μM pour le récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1). Le SU4984 inhibe également le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes et le récepteur de l'insuline. SU4984 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC62114	Seralutinib	1619931-27-9	>99.50%
GC62114	Seralutinib (GB002) est un inhibiteur de PDGFRα et PDGFRβ inhalé.
GC62145	Chiauranib	1256349-48-0	>99.00%
GC62145	Le chiauranib (CS2164) est un inhibiteur multi-cible actif par voie orale contre l'angiogenèse tumorale. Le chiauranib inhibe puissamment les kinases liées À l'angiogenèse (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα et c-Kit), la kinase liée À la mitose Aurora B et la kinase liée À l'inflammation chronique CSF-1R, avec des valeurs IC50 allant de 1 À 9 nM. Le chiauranib a des effets fortement anticancéreux.
GC62291	(Z)-Orantinib	210644-62-5	>99.00%
GC62291	Le (Z)-orantinib ((Z)-SU6668) est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif de l'ATP de Flk‐1/KDR, PDGFRβ et FGFR1, avec des IC50 de 2,1, 0,008 et 1,2 μM, respectivement. Le (Z)-orantinib est un puissant agent antiangiogénique et antitumoral qui induit la régression des tumeurs établies.
GC62453	GZD856 formic	2804039-78-7	>98.00%
GC62453	Le GZD856 formique est un inhibiteur de PDGFRα/β puissant et actif par voie orale, avec des IC50 de 68,6 et 136,6 nM, respectivement. GZD856 formique est également un inhibiteur de Bcr-AblT315I, avec des IC50 de 19,9 et 15,4nM pour Bcr-Abl natif et le mutant T315I. Le GZD856 formique a une activité antitumorale.
GC64340	Zeteletinib	2216753-97-6	>98%
GC64340	Le zélétinib (BOS-172738; DS-5010) est un inhibiteur sélectif de la kinase RET actif par voie orale avec une puissance nanomolaire contre RET et une sélectivité >300fois contre VEGFR2. Le zélétinib présente une puissance exquise pour le RET de type sauvage, les mutants gardiens RETV804M/L et la mutation RET oncogène la plus courante M918T. Le zélétinib a une puissante activité antitumorale.
GC65366	PDGFRα kinase inhibitor 1	2209053-93-8	>99.00%
GC65366	PDGFRα L'inhibiteur de kinase 1 est un inhibiteur de kinase PDGFRα de type II hautement sélectif avec des IC50 de 132 nM et 6115 nM pour PDGFRα et PDGFRβ, respectivement.