PDGFR
PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.
Products Related to PDGFR(111)
- GC66385TovetumabCAS: 1243266-04-7Purity: >99.00%
Le tovétumab (MEDI-575) est un anti-PDGFRα ; anticorps monoclonal qui bloque sélectivement le PDGFRα ; transduction du signal. Le tovetumab peut être utilisé dans la recherche sur le glioblastome et le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
- GC69619OlaratumabCAS: 1024603-93-7Purity: >95.00%
Olaratumab (IMC-3G3; LY3012207) est un anticorps monoclonal IgG1 humain dirigé contre le récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRα), ayant une activité anti-tumorale.
- GC70992AnsornitinibCAS: 1448874-96-1Purity: >98.00%
Ansornitinib est un inhibiteur de la double kinase active par voie orale qui inhibe le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2).
- GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochlorideCAS: 1261398-44-0Purity: >97.00%
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride est le chlorhydrate de pazopanib marqué au deutérium et au 13C.
- GC81305Tyrosine kinase-IN-11CAS: 3031972-21-8Purity: >98.50%
Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor.
- GC81321Pegpleranib sodiumPurity: >98.00%
Pegpleranib (Fovista) sodium is a pegylated DNA aptamer that selectively binds to PDGF-BB and PDGF-AB homodimers and heterodimers, interrupting the interaction with their associated tyrosine kinase receptors.
- GC81323PDGFRA/CAIX/XII-IN-1Purity: >98.00%
PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 is an inhibitor of PDGFRA, CA IX and CA XII, with an IC 50 of 20 nM against PDGFRA, a K i of 93.3 nM against CA IX, and a K i of 80.0 nM against CA XII.
- GC81325VEGFR2-IN-84CAS: 861877-12-5Purity: >98%
VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold.
- GC17651SunitinibCAS: 557795-19-4Purity: >98.00%
Sunitinib (SU 11248) est un inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteur multi-cibles actif par voie orale, sa valeur d'IC50 est respectivement 80 nM et 2 nM pour le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2) et le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRβ).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC66385 | Tovetumab | 1243266-04-7 | >99.00% | |
Le tovétumab (MEDI-575) est un anti-PDGFRα ; anticorps monoclonal qui bloque sélectivement le PDGFRα ; transduction du signal. Le tovetumab peut être utilisé dans la recherche sur le glioblastome et le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC). | ||||
| GC67774 | CT52923 | 205256-55-9 | >98.00% | |
| GC69619 | Olaratumab | 1024603-93-7 | >95.00% | |
Olaratumab (IMC-3G3; LY3012207) est un anticorps monoclonal IgG1 humain dirigé contre le récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRα), ayant une activité anti-tumorale. | ||||
| GC70992 | Ansornitinib | 1448874-96-1 | >98.00% | |
Ansornitinib est un inhibiteur de la double kinase active par voie orale qui inhibe le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2). | ||||
| GC72911 | Pazopanib-13C,d3 hydrochloride | 1261398-44-0 | >97.00% | |
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride est le chlorhydrate de pazopanib marqué au deutérium et au 13C. | ||||
| GC73370 | AXL-IN-13 | 2376928-82-2 | >98.00% | |
AXL-IN-13 est un inhibiteur d’axl puissant et actif par voie orale (IC50: 1,6 nM, Kd: 0,26 nM). | ||||
| GC81304 | GW296115 | 118458-58-5 | >98.50% | |
GW296115 is a multi-target inhibitor with the following IC 50 values against its targets: 8.4 nM for BRSK2, 21 nM for BRSK1, 1.8 μM for PDGFRβ, 5.5 nM for STK17B/DRAK2, 28 nM for DRAK1, 20 nM for PHKG1, and 89 nM for DCAMKL3. | ||||
| GC81305 | Tyrosine kinase-IN-11 | 3031972-21-8 | >98.50% | |
Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor. | ||||
| GC81321 | Pegpleranib sodium | - | >98.00% | |
Pegpleranib (Fovista) sodium is a pegylated DNA aptamer that selectively binds to PDGF-BB and PDGF-AB homodimers and heterodimers, interrupting the interaction with their associated tyrosine kinase receptors. | ||||
| GC81323 | PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 | - | >98.00% | |
PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 is an inhibitor of PDGFRA, CA IX and CA XII, with an IC 50 of 20 nM against PDGFRA, a K i of 93.3 nM against CA IX, and a K i of 80.0 nM against CA XII. | ||||
| GC81325 | VEGFR2-IN-84 | 861877-12-5 | >98% | |
VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold. | ||||
| GC81443 | E8431 | 2419580-01-9 | >97.00% | |
E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis. | ||||
| GC91419 | CYY292 | 2644673-04-9 | >98.00% | |
CYY292 est un inhibiteur de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 et -3 (IC50 = 5,35, 4,6, 28, 28 et 78 nM respectivement). | ||||
| GN10603 | Sennoside B | 128-57-4 | >99.00% | |
| GC17651 | Sunitinib | 557795-19-4 | >98.00% | |
Sunitinib (SU 11248) est un inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteur multi-cibles actif par voie orale, sa valeur d'IC50 est respectivement 80 nM et 2 nM pour le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2) et le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRβ). | ||||
