GLPBio

PDGFR

PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.

Products Related to PDGFR(111)

  • GC66385 structure
    GC66385Tovetumab
    CAS: 1243266-04-7
    Purity: >99.00%

    Le tovétumab (MEDI-575) est un anti-PDGFRα ; anticorps monoclonal qui bloque sélectivement le PDGFRα ; transduction du signal. Le tovetumab peut être utilisé dans la recherche sur le glioblastome et le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).

  • GC67774 structure
    GC67774CT52923
    CAS: 205256-55-9
    Purity: >98.00%
  • GC69619 structure
    GC69619Olaratumab
    CAS: 1024603-93-7
    Purity: >95.00%

    Olaratumab (IMC-3G3; LY3012207) est un anticorps monoclonal IgG1 humain dirigé contre le récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRα), ayant une activité anti-tumorale.

  • GC70992 structure
    GC70992Ansornitinib
    CAS: 1448874-96-1
    Purity: >98.00%

    Ansornitinib est un inhibiteur de la double kinase active par voie orale qui inhibe le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2).

  • GC72911 structure
    GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
    CAS: 1261398-44-0
    Purity: >97.00%

    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride est le chlorhydrate de pazopanib marqué au deutérium et au 13C.

  • GC73370 structure
    GC73370AXL-IN-13
    CAS: 2376928-82-2
    Purity: >98.00%

    AXL-IN-13 est un inhibiteur d’axl puissant et actif par voie orale (IC50: 1,6 nM, Kd: 0,26 nM).

  • GC81304 structure
    GC81304GW296115
    CAS: 118458-58-5
    Purity: >98.50%

    GW296115 is a multi-target inhibitor with the following IC 50 values against its targets: 8.4 nM for BRSK2, 21 nM for BRSK1, 1.8 μM for PDGFRβ, 5.5 nM for STK17B/DRAK2, 28 nM for DRAK1, 20 nM for PHKG1, and 89 nM for DCAMKL3.

  • GC81305 structure
    GC81305Tyrosine kinase-IN-11
    CAS: 3031972-21-8
    Purity: >98.50%

    Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor.

  • GC81321 structure
    GC81321Pegpleranib sodium
    Purity: >98.00%

    Pegpleranib (Fovista) sodium is a pegylated DNA aptamer that selectively binds to PDGF-BB and PDGF-AB homodimers and heterodimers, interrupting the interaction with their associated tyrosine kinase receptors.

  • GC81323 structure
    GC81323PDGFRA/CAIX/XII-IN-1
    Purity: >98.00%

    PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 is an inhibitor of PDGFRA, CA IX and CA XII, with an IC 50 of 20 nM against PDGFRA, a K i of 93.3 nM against CA IX, and a K i of 80.0 nM against CA XII.

  • GC81325 structure
    GC81325VEGFR2-IN-84
    CAS: 861877-12-5
    Purity: >98%

    VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold.

  • GC81443 structure
    GC81443E8431
    CAS: 2419580-01-9
    Purity: >97.00%

    E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis.

  • GC91419 structure
    GC91419CYY292
    CAS: 2644673-04-9
    Purity: >98.00%

    CYY292 est un inhibiteur de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 et -3 (IC50 = 5,35, 4,6, 28, 28 et 78 nM respectivement).

  • GN10603 structure
    GN10603Sennoside B
    CAS: 128-57-4
    Purity: >99.00%
  • GC17651 structure
    GC17651Sunitinib
    CAS: 557795-19-4
    Purity: >98.00%

    Sunitinib (SU 11248) est un inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteur multi-cibles actif par voie orale, sa valeur d'IC50 est respectivement 80 nM et 2 nM pour le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2) et le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRβ).