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STX140

Catalog No.: GC45688Purity:>98.00%Synonyms: 2-Methoxyestradiol-bis-sulphamate
An estrogen sulfamate

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


STX140
Cas No.: 401600-86-0
1mgIn Stock
$112.00
1
5mgIn Stock
$499.00
1
10mgIn Stock
$886.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

STX140 is an estrogen sulfamate with anticancer activities.1 It inhibits steroid sulfatase with IC50 values of 39 and 0.5 nM in placental microsomes and MCF-7 cancer cells, respectively. STX140 also binds to carbonic anhydrase IX and II (Kis = 70 and 270 nM, respectively).2 It inhibits bovine brain tubulin assembly in a cell-free assay (IC50 = 2.2 μM) and tubule formation in human umbilical vein epithelial cells (HUVECs) when used at concentrations of 50 and 100 nM.3,4 STX140 inhibits proliferation of LNCaP, PC3, and MDA-MB-231 cancer cells, as well as wild-type A2780 cancer cells and adriamycin- and cisplatin-resistant A2780 cancer cells (IC50s = 530, 400, 618, 330, 870, and 380 nM, respectively).5,6 It reduces angiogenesis in a Matrigel• plug assay in mice and tumor growth in MCF-7 and MDA-MB-231 mouse xenograft models when used at a dose of 20 mg/kg.7,6

|1. Raobaikady, B., Purohit, A., Chander, S.K., et al. Inhibition of MCF-7 breast cancer cell proliferation and in vivo steroid sulphatase activity by 2-methoxyoestradiol-bis-sulphamate. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 84(2-3), 351-358 (2003).|2. Andring, J.T., Dohle, W., Tu, C., et al. 3,17β-Bis-sulfamoyloxy-2-methoxyestra-1,3,5(10)-triene and nonsteroidal sulfamate derivatives inhibit carbonic anhydrase IX: Structure-activity optimization for isoform selectivity. J. Med. Chem. 62(4), 2202-2212 (2019).|3. Jourdan, F., Leese, M.P., Dohle, W., et al. Synthesis, antitubulin, and antiproliferative SAR of analogues of 2-methoxyestradiol-3,17-O,O-bis-sulfamate. J. Med. Chem. 53(7), 2942-2951 (2010).|4. Newman, S.P., Foster, P.A., Ho, Y.T., et al. The therapeutic potential of a series of orally bioavailable anti-angiogenic microtubule disruptors as therapy for hormone-independent prostate and breast cancers. Br. J. Cancer 97(12), 1673-1682 (2007).|5. Day, J.M., Newman, S.P., Comninos, A., et al. The effects of 2-substituted oestrogen sulphamates on the growth of prostate and ovarian cancer cells. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 84(2-3), 317-325 (2003).|6. Foster, P.A., Ho, Y.T., Newman, S.P., et al. 2-MeOE2bisMATE and 2-EtE2bisMATE induce cell cycle arrest and apoptosis in breast cancer xenografts as shown by a novel ex vivo technique. Breast Cancer Res. Treat. 111(2), 251-260 (2008).|7. Chander, S.K., Foster, P.A., Leese, M.P., et al. In vivo inhibition of angiogenesis by sulphamoylated derivatives of 2-methoxyoestradiol. Br. J. Cancer 96(9), 1368-1376 (2007).

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
401600-86-0
Synonymes
2-Methoxyestradiol-bis-sulphamate
SMILES
COC1=C(OS(N)(=O)=O)C=C(CC[C@]2([H])[C@]3([H])CC[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@@H]4OS(N)(=O)=O)C3=C1
Formule moléculaire
C19H28N2O7S2
Masse moléculaire
460.6
Solubilité
DMF: 30 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.1 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 14 mg/ml
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for STX140

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