TTNPB (Arotinoid Acid) est un agoniste sélectif des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). TTNPB connecte de manière compétitive RARα (IC50=5.1nM), RARβ (IC50=4.5nM), et RARγ (IC50=9.3nM). TTNPB est employé à rechercher le développement des cancers, la différenciation et le reprogrammation des cellules souches[1-4].
Les cellules Caco-2 ont été traitées in vitro avec TTNPB (0.1-10µM) pendant 48h. TTNPB a significativement inhibé l'expression de UGT2B7 mRNA[5]. Les cellules THP-1 ont été traitées avec TTNPB (5µM) pendant 24 ou 48 heures. TTNPB a significativement augmenté mRNA CD36, la quantité de cette protéine à l'extérieur de cellules, sans dépendre de l'activation de PKC[6].
In vivo, TTNPB (0.25mg/kg) est administré par voie intra-péritonéale aux rats porteurs de tumeurs mammaires de lignées MXT-HI et MXT-HS, du 7ème au 21ème jour après la greffe, soit 15 administrations au total. TTNPB ralentit significativement la croissance de tumeurs, déclenche l'apoptose des cellules cancéreuses[7]. TTNPB (0.072μmol/kg/jour) est localement appliqué sur le dos de rats féminins sans poil (Crl:SKH1-hrBR) pendant cinq jours consécutifs. TTNPB provoque la desquamation cutanée, des érosions de le peau, une perte de poids et une splénomégalie chez les rats[8].