Viral Diseases
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Products Related to Viral Diseases(300)
- GA21221Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMCCAS: 863975-32-0Purity: >98.00%
Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC est un substrat tétra-peptidique fluorogénique pour les protéases à sérine non structurales 3 (NS3) du virus de la fièvre jaune (YFV), les protéases NS2B/3 du virus de la dengue (DV), ainsi que les protéases NS2B/NS3 du virus Zika (ZIKV).
- GA22598HIV (gp120) Fragment (318-327)CAS: 147841-68-7Purity: >98%
HIV (gp120) Fragment (318-327) est un fragment décapeptidique issu de la région de la boucle V3 de la glycoprotéine d'enveloppe gp120 de la souche HIV-1 IIIB.
- GB10076Lysozyme chlorideCAS: 9066-59-5
Lysozyme chloride est une enzyme bactériolytique active par voie orale qui hydrolyse spécifiquement les liaisons glycosidiques β(1-4) entre l'acide N-acétylmuramique et la N-acétylglucosamine dans la couche de peptidoglycane des parois cellulaires bactériennes, lysant ainsi les bactéries Gram-positives.
- GB30085Probenecid SodiumCAS: 23795-03-1Purity: >98%
Probenecid Sodium, un dérivé de l'acide benzoïque, est un inhibiteur classique des transporteurs d'anions organiques (OAT) (Ki = 6.3, 9.0, et 8.4 μM pour OAT1, OAT3, et OAT6, respectivement; IC50 = 0.67 μM pour OAT2); il ne freine que très faiblement les transporteurs de cations organiques OCT1 et OCT2 (IC50 = 1.6 et 1.7 mM).
- GC11698Valaciclovir HClCAS: 124832-27-5Purity: >98%
Le chlorhydrate de valaciclovir (chlorhydrate de valaciclovir) est un médicament antiviral actif par voie orale contre l'herpès simplex, le zona et l'herpès B.
- GC12807U0126-EtOHCAS: 1173097-76-1Purity: >98.00%
U0126-EtOH-EtOH (U0126), en tant qu'inhibiteur non-compétitif par rapport à ATP et sélectif, possède l'effet puissant d'inhibition sur MEK1 et MEK2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 72 nM et 58 nM.
- GC18191ElastatinalCAS: 51798-45-9Purity: >95.00%
L'élastatinal est un inhibiteur puissant et compétitif de l'élastase, avec un Ki de 0,21 μM.
- GC19920EnsitrelvirCAS: 2647530-73-0Purity: >99.00%
L'ensitrelvir (S-217622) est le premier inhibiteur de la protéase SARS-CoV-2 3CL non covalent et non peptidique actif par voie orale (IC50 = 13 nM).
- GC200955,7-Dihydroxy-4-methylcoumarinCAS: 2107-76-8Purity: >98%
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin is a coumarin derivative from Mexican tarragon. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin possesses antifungal and antibacterial activities .
- GC20218TAT-HA2 Fusion PeptideCAS: 923954-79-4Purity: >99.00%
TAT-HA2 Fusion Peptide est un peptide bifonctionnel composé du peptide transmembranaire TAT de HIV et du peptide de fusion HA2 du virus de l'influenza.
- GC26066WAY-383487CAS: 748146-89-6Purity: >98%
WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.
- GC33922Lysozyme from chicken egg whiteCAS: 12650-88-3
Lysozyme from chicken egg white est une glycoside hydrolase qui possède des propriétés bactéricides et bactériostatiques.
- GC36668Mycophenolic acid D3CAS: 1185242-90-3Purity: >98.50%
Mycophenolic acid D3 est un acide mycophénolique marqué au deutérium . L'acide mycophénoliqueest un immunosuppresseur qui inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase.
- GC406342-epi-AbamectinCAS: 106434-14-4Purity: >95.00%
2-epi-Abamectin is a degradation product of abamectin.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA21221 | Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC | 863975-32-0 | >98.00% | |
Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC est un substrat tétra-peptidique fluorogénique pour les protéases à sérine non structurales 3 (NS3) du virus de la fièvre jaune (YFV), les protéases NS2B/3 du virus de la dengue (DV), ainsi que les protéases NS2B/NS3 du virus Zika (ZIKV). | ||||
| GA22598 | HIV (gp120) Fragment (318-327) | 147841-68-7 | >98% | |
HIV (gp120) Fragment (318-327) est un fragment décapeptidique issu de la région de la boucle V3 de la glycoprotéine d'enveloppe gp120 de la souche HIV-1 IIIB. | ||||
| GB10076 | Lysozyme chloride | 9066-59-5 | - | |
Lysozyme chloride est une enzyme bactériolytique active par voie orale qui hydrolyse spécifiquement les liaisons glycosidiques β(1-4) entre l'acide N-acétylmuramique et la N-acétylglucosamine dans la couche de peptidoglycane des parois cellulaires bactériennes, lysant ainsi les bactéries Gram-positives. | ||||
| GB30085 | Probenecid Sodium | 23795-03-1 | >98% | |
Probenecid Sodium, un dérivé de l'acide benzoïque, est un inhibiteur classique des transporteurs d'anions organiques (OAT) (Ki = 6.3, 9.0, et 8.4 μM pour OAT1, OAT3, et OAT6, respectivement; IC50 = 0.67 μM pour OAT2); il ne freine que très faiblement les transporteurs de cations organiques OCT1 et OCT2 (IC50 = 1.6 et 1.7 mM). | ||||
| GC11698 | Valaciclovir HCl | 124832-27-5 | >98% | |
Le chlorhydrate de valaciclovir (chlorhydrate de valaciclovir) est un médicament antiviral actif par voie orale contre l'herpès simplex, le zona et l'herpès B. | ||||
| GC12807 | U0126-EtOH | 1173097-76-1 | >98.00% | |
U0126-EtOH-EtOH (U0126), en tant qu'inhibiteur non-compétitif par rapport à ATP et sélectif, possède l'effet puissant d'inhibition sur MEK1 et MEK2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 72 nM et 58 nM. | ||||
| GC18191 | Elastatinal | 51798-45-9 | >95.00% | |
L'élastatinal est un inhibiteur puissant et compétitif de l'élastase, avec un Ki de 0,21 μM. | ||||
| GC18322 | CAY10567 | 32387-96-5 | >98% | |
Akt1, 2, and 3 are serine/threonine protein kinases in the phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase signalling pathway that play a critical role in the regulation of cell proliferation and survival. | ||||
| GC18453 | Sulochrin | 519-57-3 | >98.00% | |
Sulochrine est un métabolite fongique produit par A. | ||||
| GC18799 | CPD77 | 2144491-78-9 | >99.50% | |
CPD77 est un racémate de X77. | ||||
| GC19245 | PHYSALIEN | 144-67-2 | >95.00% | |
PHYSALIEN est un caroténoïde lipophile. | ||||
| GC19792 | ALC-0315 | 2036272-55-4 | >98.00% | |
ALC-0315 est un composant clé du vaccin COVID‐19 à ARNm et un lipide très recherché pour la recherche sur les thérapies par acides nucléiques. | ||||
| GC19819 | Ermanin | 20869-95-8 | >98% | |
L'ermanine est un flavonoÏde isolé du Tanacetum microphyllum. | ||||
| GC19920 | Ensitrelvir | 2647530-73-0 | >99.00% | |
L'ensitrelvir (S-217622) est le premier inhibiteur de la protéase SARS-CoV-2 3CL non covalent et non peptidique actif par voie orale (IC50 = 13 nM). | ||||
| GC20095 | 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin | 2107-76-8 | >98% | |
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin is a coumarin derivative from Mexican tarragon. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin possesses antifungal and antibacterial activities . | ||||
| GC20218 | TAT-HA2 Fusion Peptide | 923954-79-4 | >99.00% | |
TAT-HA2 Fusion Peptide est un peptide bifonctionnel composé du peptide transmembranaire TAT de HIV et du peptide de fusion HA2 du virus de l'influenza. | ||||
| GC25306 | CQ31 | - | >98% | |
CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8). | ||||
| GC26066 | WAY-383487 | 748146-89-6 | >98% | |
WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. | ||||
| GC33922 | Lysozyme from chicken egg white | 12650-88-3 | - | |
Lysozyme from chicken egg white est une glycoside hydrolase qui possède des propriétés bactéricides et bactériostatiques. | ||||
| GC36668 | Mycophenolic acid D3 | 1185242-90-3 | >98.50% | |
Mycophenolic acid D3 est un acide mycophénolique marqué au deutérium . L'acide mycophénoliqueest un immunosuppresseur qui inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase. | ||||
| GC39811 | FIT-039 | 1113044-49-7 | >98.00% | |
FIT-039 est un inhibiteur de CDK9 sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale avec une IC50 de 5,8 μM pour CKD9/cycline T1. | ||||
| GC40101 | IMP-1088 | 2059148-82-0 | >95.00% | |
IMP-1088 est un inhibiteur double picomolaire des N-myristoyltransférases humaines NMT1 (avec une valeur d'IC50 de 0,24nM) et NMT2 (avec une valeur d'IC50 < 1nM). | ||||
| GC40634 | 2-epi-Abamectin | 106434-14-4 | >95.00% | |
2-epi-Abamectin is a degradation product of abamectin. | ||||
| GC40740 | WHI-P258 | 21561-09-1 | >98.00% | |
WHI-P258 is a quinazoline compound that modeling studies suggested would bind to the active site of JAK3 with an estimated Ki value of 72 μM. | ||||
