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Zearalanone

Catalog No.: GC10684Purity:>98.00%
La zéaralénone est une mycotoxine œstrogénique non stéroÏdienne produite par l'espèce Fusarium, qui colonise plusieurs grains.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Zearalanone
Cas No.: 5975-78-0
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1
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$202.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Zearalanone (ZAN) is an estrogen receptor agonist and also an androgen receptor antagonist [1].

Zearalenone (ZEN), a β-resorcyclic acid lactone (RAL), is a non-steroidal estrogenic mycotoxin biosynthesized by several Fusarium species. Zearalenone (ZEN) is the well-known mycotoxin present in numerous agricultural products [1][2][3][4]. In the human endometrial Ishikawa cell line, zearalenone (ZEN) exhibited strong oestrogenicity [4].When incubated Fusarium semitectum on sorghum, the ratio of ZAN to ZEN remained constant after 5 days, suggesting that ZAN might not be suitable for use as an internal standard [5].

Zearalanone, a major phase I metabolite of zearalenone (ZEN), is an estrogen receptor agonist and also an androgen receptor antagonist. In MCF-7 cells, Zearalanone strongly induced cell proliferation with EC50 value of 1.21 nM and showed significant estrogenic activity. Zearalanone behaved as full hERα agonist. In PALM cells, Zearalanone acted as a hAR antagonist that strongly inhibited the luciferase activity induced by 0.3 nM of R1881, the synthetic androgen [1].

References:
[1].  Molina-Molina JM, Real M, Jimenez-Diaz I, et al. Assessment of estrogenic and anti-androgenic activities of the mycotoxin zearalenone and its metabolites using in vitro receptor-specific bioassays. Food Chem Toxicol.2014 Dec;74:233-9.
[2].  Baldwin RS, Williams RD, Terry MK. Zeranol: a review of the metabolism, toxicology, and analytical methods for detection of tissue residues. Regul Toxicol Pharmacol. 1983 Mar;3(1):9-25.
[3].  Migdalof BH, Dugger HA, Heider JG, et al. Biotransformation of zeranol: disposition and metabolism in the female rat, rabbit, dog, monkey and man. Xenobiotica. 1983 Apr;13(4):209-21.
[4].  Le Guevel R, Pakdel F. Assessment of oestrogenic potency of chemicals used as growth promoter by in-vitro methods. Hum Reprod. 2001 May;16(5):1030-6.
[5].  Aoyama K, Ishikuro E, Noriduki H, et al. Formation Ratios of Zearalanone, Zearalenols, and Zearalanols versus Zearalenone during Incubation of Fusarium semitectum on Sorghum and Ratios in Naturally Contaminated Sorghum. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 2015;56(6):247-51.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
5975-78-0
Nom chimique
(3S)-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-14,16-dihydroxy-3-methyl-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1,7(8H)-dione
SMILES
OC1=C(C(O[C@@H](C)CCCC(CCCCC2)=O)=O)C2=CC(O)=C1
Formule moléculaire
C18H24O5
Masse moléculaire
320.4
Solubilité
DMSO : 100 mg/mL (312.13 mM; Need ultrasonic)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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