Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)
Catalog No.: GP10082Purity:>98.50%
Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)は、アルツハイマー病(AD)患者の脳によく見られるアルツハイマー病のアミロイドβペプチドの断片であり、アルツハイマー病のアミロイドプラークの主要な成分である。
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Cas No.: 131602-53-4
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引用文献 (Citations)
1 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)は、アルツハイマー病(AD)患者の脳によく見られるアルツハイマー病のアミロイドβペプチドの断片であり、アルツハイマー病のアミロイドプラークの主要な成分である[1-3]。Amyloid beta-peptide (25-35) (human)は、その神経毒性作用によりAβの機能領域と考えられており、β-アミロイドの生理活性領域である[4]。
海馬ニューロンの初代培養におけるAmyloid beta-peptide (25-35) (human)処理(20μM、6時間)活性化タウプロテインキナーゼI/グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(TPKI/GSK-3β)[5]。Amyloid beta-peptide (25-35) (human) (100nM、1μM、10μM、または30μM)は、培養された脳皮質ラットニューロンの生存率を低下させる[6]。Amyloid beta-peptide (25-35) (human) (10μM) は、グルタミン酸とNMDAの局所イオントフォレティックアプリケーションによって生成される興奮性応答の振幅を増加させた[7]。PC12細胞を20μMのAmyloid beta-peptide (25-35) (human)で24時間処理すると、細胞生存率が対照値(100%)の67%に低下したため、細胞毒性が誘発された[8]。
Amyloid beta-peptide (25-35) (human) の単回脳室内 (i.c.v.) 注射 (15 nmol/5 μl; i.c.v.;8日間)を15 nmol/ratの用量で投与すると、ステップスルーパッシブ回避タスクの潜伏時間が著しく減少した[9]。
References:
[1]. Nalbantoglu J. Beta-amyloid protein in Alzheimer's disease. Can J Neurol Sci. 1991 Aug;18(3 Suppl):424-7. doi: 10.1017/s0317167100032595. PMID: 1933692.
[2]. Rush DK, Aschmies S, et,al. Intracerebral beta-amyloid(25-35) produces tissue damage: is it neurotoxic? Neurobiol Aging. 1992 Sep-Oct;13(5):591-4. doi: 10.1016/0197-4580(92)90061-2. PMID: 1281289.
[3]. Mattson MP, Cheng B, et,al. beta-Amyloid peptides destabilize calcium homeostasis and render human cortical neurons vulnerable to excitotoxicity. J Neurosci. 1992 Feb;12(2):376-89. doi: 10.1523/JNEUROSCI.12-02-00376.1992. PMID: 1346802; PMCID: PMC6575616.
[4]. D'Errico, G; Vitiello, G; et,al. Interaction between Alzheimer's A(25-35) peptide and phospholipid bilayers: The role of cholesterol. Biochimica. Biophys. Acta (BBA) – Biomembr., 2008, 1778, 2710-2716.
[5]. Takashima A, Honda T, et,al. Activation of tau protein kinase I/glycogen synthase kinase-3beta by amyloid beta peptide (25-35) enhances phosphorylation of tau in hippocampal neurons. Neurosci Res. 1998 Aug;31(4):317-23. doi: 10.1016/s0168-0102(98)00061-3. PMID: 9809590.
[6]. Wang Y, Liu L, et,al. Mechanism of soluble beta-amyloid 25-35 neurotoxicity in primary cultured rat cortical neurons. Neurosci Lett. 2016 Apr 8;618:72-76. doi: 10.1016/j.neulet.2016.02.050. Epub 2016 Mar 3. PMID: 26940239.
[7]. Carette B, Poulain P, et,al. Electrophysiological effects of 25-35 amyloid-beta-protein on guinea-pig lateral septal neurons. Neurosci Lett. 1993 Mar 5;151(1):111-4. doi: 10.1016/0304-3940(93)90059-t. PMID: 8385758.
[8]. Xian YF, Lin ZX, Mao QQ, Ip SP, Su ZR, Lai XP. Protective effect of isorhynchophylline against β-amyloid-induced neurotoxicity in PC12 cells. Cell Mol Neurobiol. 2012 Apr;32(3):353-60. doi: 10.1007/s10571-011-9763-5. Epub 2011 Nov 1. PMID: 22042506.
[9]. Yamaguchi Y, Kawashima S. Effects of amyloid-beta-(25-35) on passive avoidance, radial-arm maze learning and choline acetyltransferase activity in the rat. Eur J Pharmacol. 2001 Feb 2;412(3):265-72. doi: 10.1016/s0014-2999(01)00730-0. PMID: 11166290.
実験プロトコル (Protocol)
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | PC12細胞 |
準備方法 | 凝集したAmyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)の調製: Amyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)を1mMの濃度の脱イオン水に溶解し、ろ過して滅菌し、37°Cで4日間インキュベートして凝集を誘導し、-20°Cで保存して使用した。 細胞を96ウェル培養プレートに2×104細胞/ウェルの密度で播種した。細胞を最初に37°Cで48時間安定化させ、続いて遊離血清培地で培養し、最終濃度20μMのAβ-peptide (25-35) (human)を培養物にさらに24時間加えた。 |
反応条件 | 20 μM;24時間 |
アプリケーション | PC12細胞を20μMのAmyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)で24時間処理すると、細胞生存率が対照値の67%(100%)に低下したため、細胞毒性が誘発された。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | Sprague–Dawleyの雄のラット |
準備方法 | Amyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)を15 nmol/5 μlの用量で注射してから8日後に、電気フットショックによるひるみ、発声、およびジャンプの閾値を測定した。 |
投与形態 | 15 nmol/5 μl;ICV;8日間 |
アプリケーション | Amyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)は、ステップスルー受動的回避課題の潜伏遅延の顕著な減少を誘発した。 |
参考文献: [1]. Xian YF, Lin ZX, et,al. Protective effect of isorhynchophylline against β-amyloid-induced neurotoxicity in PC12 cells. Cell Mol Neurobiol. 2012 Apr;32(3):353-60. doi: 10.1007/s10571-011-9763-5. Epub 2011 Nov 1. PMID: 22042506. [2]. Yamaguchi Y, Kawashima S. Effects of amyloid-beta-(25-35) on passive avoidance, radial-arm maze learning and choline acetyltransferase activity in the rat. Eur J Pharmacol. 2001 Feb 2;412(3):265-72. doi: 10.1016/s0014-2999(01)00730-0. PMID: 11166290. | |
製品資料 (Product Documents)
Purity:>98.50%Appearance:A solid
化学的性質 (Chemical Properties)
CAS番号
131602-53-4
化学名
Amyloid?Beta-peptide (25-35) (human)
SMILES
CCC(C)C(C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCSC)C(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CO)NC(=O)CN
分子式
C45H81N13O14S
分子量
1060.27
溶解性
≥106mg/mL in DMSO
保存条件
Desiccate at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
g/mol
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