Peptides

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC70180 α-Casein (90-95) (TFA)

α-カゼイン（90-95）TFAは、α-カゼインのペプチド断片です。

α-Casein (90-95) (TFA) Chemical Structure

GC37976 α-Casein 90-95 α-カゼイン 90-95 は、α-カゼインのペプチド断片です。 α-Casein 90-95 Chemical Structure

GC62017 α-CGRP, rat TFA α-CGRP, rat TFA Chemical Structure

GC62016 α-Conotoxin AuIB TFA α-Conotoxin AuIB TFA Chemical Structure

GA24163 α-Conotoxin EI (free acid)

ニコチン性アセチルコリン受容体リガンド。

α-Conotoxin EI (free acid) Chemical Structure

GC66247 α-Cyclobutylglycine α-シクロブチルグリシンはグリシン (HY-Y0966) 誘導体です。 α-Cyclobutylglycine Chemical Structure

GC38042 α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA)

α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA) Chemical Structure

GC63270 α-Glucosidase

α-グルコシダーゼ（α-D-グルコシダーゼ）は、炭水化物を加水分解する酵素であり、基質の非還元末端からα-グルコースの遊離を触媒します。

GC66189 α-Methyl-DL-aspartic acid α-メチル-DL-アスパラギン酸は、アルギニノコハク酸シンターゼ (ASS) の特異的阻害剤であり、1-シトルリンから 1-アルギニンへのリサイクルの律速酵素でもあります。 α-Methyl-DL-aspartic acid Chemical Structure

α-Methyl-DL-aspartic acid Chemical Structure

GC66256 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride α-メチルチロシンメチルエステル塩酸塩は、チロシンからドーパミンへの変換を阻害する競合的チロシンヒドロキシラーゼ阻害剤です。 α-メチルチロシンメチルエステル塩酸塩は、交感神経系研究のツールとして使用できます。 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride Chemical Structure

α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride Chemical Structure

GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α-MSH (α-メラノサイト刺激ホルモン) 内因性神経ペプチドである TFA は、抗炎症作用と解熱作用を持つ内因性メラノコルチン受容体 4 (MC4R) アゴニストです。 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC37978 α-Neoendorphin 1-8 α-ネオエンドルフィン 1-8 は、α-ネオエンドルフィンの N 末端に由来する 8 アミノ酸のペプチドです。 α-Neoendorphin 1-8 Chemical Structure

GA24164 α-Synuclein (32-37) (human) α-Synuclein (32-37) (human) Chemical Structure

GC63271 α-Synuclein (61-75) (TFA) α-Synuclein (61-75) (TFA) Chemical Structure

GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α&2#946;1 インテグリンリガンドペプチドは、細胞膜上の α2β1 インテグリン受容体と相互作用し、細胞外シグナルを細胞に伝達します。 α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure

α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure

GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA

α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA Chemical Structure

GC37984 β-Amyloid (1-42), rat β-アミロイド (1-42)、ラットは 42-aa ペプチドであり、急性海馬切片に対して細胞毒性効果を示し、アルツハイマー病の研究に使用されています。 β-Amyloid (1-42), rat Chemical Structure

GC61988 β-amyloid (12-28) (TFA) β-amyloid (12-28) (TFA) Chemical Structure

GC37986 β-Amyloid 1-17 β-アミロイド 1-17 は、β-アミロイドのペプチドであり、繊維を安定化し、Aβ 繊維の形成に関与します。 β-Amyloid 1-17 Chemical Structure

GC37987 β-Amyloid 1-20 β-アミロイド 1-20 は、ベータアミロイドタンパク質のアミノ酸 1 から 20 で構成されます。 β-Amyloid 1-20 Chemical Structure

GC37990 β-Amyloid 1-34 β-アミロイド1-34は、34個のアミノ酸からなるβ-アミロイドペプチドです。 β-Amyloid 1-34 Chemical Structure

GC37993 β-Amyloid 1-9 β- アミロイド 1-9、ベータアミロイドの N 末端フラグメントは、アミノ酸残基 1 から 9 で構成されます。 β-Amyloid 1-9 Chemical Structure

GC37985 β-Amyloid 11-22 β-アミロイド 11-22 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 11-22 Chemical Structure

GC37988 β-Amyloid 12-20 β-アミロイド 12-20 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 12-20 Chemical Structure

GC37989 β-Amyloid 13-27 β-アミロイド13-27は、ベータアミロイドタンパク質の13から27のアミノ酸からなるペプチドです。 β-Amyloid 13-27 Chemical Structure

GC39466 β-Amyloid 15-21 β-Amyloid 15-21 Chemical Structure

GC37991 β-Amyloid 15-21 β-Amyloid 15-21 Chemical Structure

GC37992 β-Amyloid 18-28 β-アミロイド 18-28 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 18-28 Chemical Structure

GC37994 β-Amyloid 22-40 β-アミロイド 22-40 は、β-アミロイドのペプチド断片です。 β-Amyloid 22-40 Chemical Structure

GC37995 β-Amyloid 33-40 β- アミロイド 33-40 は、ベータアミロイドタンパク質の 33 から 40 のアミノ酸からなるペプチドです。 β-Amyloid 33-40 Chemical Structure

GC37996 β-Amyloid 35-42 β- アミロイド 35-42 は、ベータアミロイドタンパク質の 35 から 42 のアミノ酸からなるペプチドです。 β-Amyloid 35-42 Chemical Structure

GC37997 β-Amyloid 4-10 β-アミロイド 4-10 は、ポリクローナル抗 Aβ(1-42) 抗体のエピトープであり、トランスジェニックアルツハイマー病マウスモデルにおけるアミロイド沈着を減少させます。 β-Amyloid 4-10 Chemical Structure

GC37998 β-Amyloid Protein Precursor 770 135-155 β-アミロイドタンパク質前駆体 770 135-155 は、アミロイド前駆体タンパク質アイソフォーム (APP 770) のペプチドです。

β-Amyloid Protein Precursor 770 135-155 Chemical Structure

GC38001 β-Casomorphin (1-3), amide β-カソモルフィン (1-3)、アミドは 3 アミノ酸のβ-カソモルフィンのペプチド断片です。 β-Casomorphin (1-3), amide Chemical Structure

GC38002 β-Casomorphin (1-5), amide, bovine β-カソモルフィン (1-5)、アミド、ウシは、ウシ β-カソモルフィンのペプチドです。

β-Casomorphin (1-5), amide, bovine Chemical Structure

GC38003 β-Casomorphin (1-5), bovine β-カソモルフィン (1-5)、ウシはウシ β-カソモルフィンのペプチドです。 β-Casomorphin (1-5), bovine Chemical Structure

GC38004 β-Casomorphin (1-6), bovine β-カソモルフィン (1-6)、ウシは、β-カソモルフィンのオピオイド様生物活性ペプチドです。 β-Casomorphin (1-6), bovine Chemical Structure

GC60391 β-Casomorphin, bovine TFA β-Casomorphin, bovine TFA Chemical Structure

GC61484 β-Casomorphin, human TFA β-Casomorphin, human TFA Chemical Structure

GC34944 β-CGRP, human TFA β-CGRP, human TFA Chemical Structure

GC48998 β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)

抗菌ペプチド

β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC48298 β-Defensin-2 (human) (trifluoroacetate salt)

抗菌ペプチド

β-Defensin-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC45230 β-Defensin-3 (human) (trifluoroacetate salt)

β-デフェンシン3は、抗菌性を持つペプチドであり、呼吸器、泌尿器および消化管の皮膚や粘膜を保護します。

β-Defensin-3 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC45231 β-Defensin-4 (human) (trifluoroacetate salt)

β-デフェンシン4は、抗菌性を持つペプチドであり、呼吸器、泌尿器および消化管の皮膚や粘膜を保護します。

β-Defensin-4 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC45234 β-Endorphin (1-27) (human) (trifluoroacetate salt)

β-エンドルフィン（1-27）は内因性ペプチドであり、μ-, δ-, および κ-オピオイド受容体に結合します（それぞれのKisは、ラット受容体を発現するCOS-1細胞中では5.31、6.17、および39.82 nMです）。

β-Endorphin (1-27) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC45236 β-Endorphin (rat)

β-エンドルフィン（β-EP）は、多様な生物学的活性を持つ内因性オピオイド神経ペプチドです。

GC38005 β-Endorphin, equine β-ウマのエンドルフィンは、両方のμ/δオピオイド受容体に高い親和性で結合する内因性オピオイドペプチドです。 β-Endorphin, equine Chemical Structure

GC38030 β-Endorphin, equine (TFA) β-Endorphin, equine (TFA) Chemical Structure

GC38007 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA

β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA Chemical Structure

GC61462 γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide

γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide Chemical Structure

GC38009 γ-2-MSH (41-58), amide γ-2-MSH (41-58)、アミドは γ-2-MSH に由来します。 γ-2-MSH (41-58), amide Chemical Structure

GC48312 γ-Glu-Cys (ammonium salt)

GSH合成の中間体

γ-Glu-Cys (ammonium salt) Chemical Structure

GC62081 γ-Glu-Phe TFA γ-Glu-Phe TFA Chemical Structure

GC17002 γ1-MSH γ1-MSH はメラノコルチン MC3 受容体アゴニストであり、ラット MC3 受容体に対する Ki は 34 nM です。 γ1-MSH Chemical Structure

GC70187 δ-Sleep Inducing Peptide acetate

δ-睡眠誘導ペプチド酢酸塩は、抗酸化作用と抗不安作用を持つ神経ペプチドです。

δ-Sleep Inducing Peptide acetate Chemical Structure

GC15513 ω-Agatoxin IVA ω-Agatoxin IVA は、強力な選択的 P/Q 型 Ca2+ (Cav2.1) チャネル遮断薬であり、P 型および Q 型 Ca2+ チャネルの IC50 はそれぞれ 2 nM および 90 nM です。 ω-Agatoxin IVA Chemical Structure

GC12608 ω-Agatoxin TK ω-Agelenopsis aperta の毒のペプチジル毒素であるアガトキシン TK は、強力かつ選択的な P/Q 型 Ca2+ チャネル遮断薬です。 ω-Agatoxin TK Chemical Structure

GC13886 ω-Conotoxin GVIA ω-コノトキシン GVIA は、N 型 Ca2+ チャネルの阻害剤です。 ω-Conotoxin GVIA Chemical Structure

GC18070 ω-Conotoxin MVIIC ω-コノトキシン MVIIC は、N 型および P/Q 型 Ca2+ チャネル遮断薬であり、11-ケト-βボスウェリア酸を介したグルタミン酸放出の阻害を有意に抑制します。 ω-Conotoxin MVIIC Chemical Structure

GC15519 α-CGRP (human) α-CGRP (ヒト) は、37 アミノ酸の調節神経ペプチドです。 α-CGRP (human) Chemical Structure

GC10872 α-Conotoxin AuIB α-Conotoxin AuIB, a potent and selective α3β4 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist, blocks α3β4 nAChRs expressed in Xenopus oocytes with an IC50 of 0.75 μM. α-Conotoxin AuIB Chemical Structure

GC14296 α-Conotoxin PIA α-コノトキシン PIA は、α6 および α3 サブユニットを含む nAChR サブタイプを標的とするニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) 拮抗薬です。 α-Conotoxin PIA Chemical Structure

GC10368 α-Conotoxin PnIA &α;-コノトキシン PnIA は、哺乳動物の α7 nAChR の強力かつ選択的なアンタゴニストであり、神経因性疼痛やアルツハイマー病などの神経疾患の研究に役立つ可能性があります。 α-Conotoxin PnIA Chemical Structure

GC30587 α-Factor Mating Pheromone, yeast (Mating Factor α) α-因子交配フェロモン、酵母 (Mating Factor α) は、酵母によって分泌されるトリデカペプチドです。

α-Factor Mating Pheromone, yeast (Mating Factor α) Chemical Structure

GC11346 α-helical CRF 9-41 α-ヘリカル CRF 9-41 は、KB が ~100 nM の競合的 CRF2 受容体アンタゴニストです。 α-helical CRF 9-41 Chemical Structure

GC34242 β-Amyloid (1-42), rat TFA β-Amyloid (1-42), rat TFA Chemical Structure

GC31146 β-Amyloid (10-35), amide &β;-アミロイド (10-35)、アミドは 26 個の aa (Aβ ペプチドの 10-35 残基) で構成され、アルツハイマー病のアミロイド斑の主要成分です。 β-Amyloid (10-35), amide Chemical Structure

GC31129 β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16)) &ベータ;-アミロイド 1-16 (アミロイド &ベータ;-タンパク質 (1-16)) は、β-金属結合に関与するアミロイドタンパク質フラグメントです。

β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16)) Chemical Structure

GC31171 β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) は、金属結合に関与する β-Amyloid タンパク質フラグメントです。

β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) Chemical Structure

GC34391 β-Amyloid 15-21 (Beta-Amyloid (15-21))

β-Amyloid 15-21 (Beta-Amyloid (15-21)) Chemical Structure

GC30325 β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) β-アミロイド 22-35 (アミロイド β-タンパク質 22-35)、β-アミロイドタンパク質の残基 22-35 フラグメントは、無血清培地中のラット海馬からの培養ニューロンに対して細胞傷害効果を有する。 β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) Chemical Structure

β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) Chemical Structure

GC31137 β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) &ベータ;-アミロイド 29-40 (アミロイドベータタンパク質(29-40)) は、アミロイド-β のフラグメントです。ペプチド。

β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) Chemical Structure

GC31179 β-Amyloid 31-35 β-アミロイド 31-35 は、神経毒性活性を保持するネイティブアミロイド-β ペプチドの最短配列です。 β-Amyloid 31-35 Chemical Structure

GC33736 β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) &β;-カソモルフィン、ウシ (&β;-カソモルフィン-7 (ウシ)) (β-カソモルフィン-7 (ウシ) ) は、オピオイド受容体結合アッセイで 14 μM の IC50 を持つオピオイドペプチドです。 β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) Chemical Structure

β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) Chemical Structure

GC33784 β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7) オピオイドペプチドであり、オピオイド受容体のアゴニストとして作用します。

β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7) Chemical Structure

GC33585 β-catenin peptide &ベータ;-カテニンペプチドは 8-aa ペプチドであり、胸腺細胞の正の選択を促進することができます。 β-catenin peptide Chemical Structure

GC33595 β-CGRP, human (Human β-CGRP)

β-CGRP、ヒト（Human β-CGRP）はカルシトニンペプチドの一種であり、カルシトニン受容体様受容体（CRLR）とレセプター活性修飾タンパク質（RAMP）の複合体を介して作用し、細胞内でのCRLR/RAMP1およびCRLR/RAMP2に対するIC50はそれぞれ1 nMおよび300 nMです。

β-CGRP, human (Human β-CGRP) Chemical Structure

GC33693 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)) &ベータ;-メラノサイト刺激ホルモン (MSH)、ヒト (ベータ-MSH (1-22) (ヒト))、22残基のペプチドは、内因性メラノコルチン-4受容体 (MC4-R) アゴニストとして作用します。 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)) Chemical Structure

β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)) Chemical Structure

GC31172 δ-Sleep Inducing Peptide (Delta-Sleep Inducing Peptide) δ-Sleep Inducing Peptide (Delta-Sleep Inducing Peptide) は、抗酸化作用と抗不安作用を持つ神経ペプチドです。

δ-Sleep Inducing Peptide (Delta-Sleep Inducing Peptide) Chemical Structure

GC30187 γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) (&7#947;-Glutamylphenylalanine) は、Bacillus amyloliquefaciens (GBA) と Aspergillus oryzae (GAO) によって合成されます。

γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) Chemical Structure

GC62067 ω-Conotoxin GVIA TFA ω-Conotoxin GVIA TFA Chemical Structure

GA24016 ω-Conotoxin MVIIA ω-コノトキシン MVIIA (SNX-111) はペプチドであり、N 型カルシウムチャネルアンタゴニストの強力かつ選択的なブロックです。 ω-Conotoxin MVIIA Chemical Structure

GA24056 (β-Ala²?)-Glucagon trifluoroacetate salt

そのペプチドはグルカゴンの不純物です。

(β-Ala²?)-Glucagon trifluoroacetate salt Chemical Structure

GC68266 (((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-cysteine

(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-cysteine Chemical Structure

GC66647 ((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)glycine ((2,6-ジクロロフェニル)スルホニル)グリシンはグリシン誘導体です。

((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)glycine Chemical Structure

GC66669 ((3-Chlorophenyl)sulfonyl)phenylalanine ((3-クロロフェニル)スルホニル)フェニルアラニンは、分子内にアミノ基とカルボキシル基の両方を含むフェニルアラニン類似体です。

((3-Chlorophenyl)sulfonyl)phenylalanine Chemical Structure

GC66623 ((3-Chlorophenyl)sulfonyl)proline ((3-クロロフェニル)スルホニル)プロリンは、アミノ基とカルボキシル基を含むプロリン誘導体です。

((3-Chlorophenyl)sulfonyl)proline Chemical Structure

GC66672 ((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)glycine ((4'-クロロ-[1,1'-ビフェニル]-4-イル)スルホニル)グリシンは合成アミノ酸です。

((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)glycine Chemical Structure

GC66625 ((4-(2-Chlorophenoxy)phenyl)sulfonyl)glycine ((4-(2-クロロフェノキシ)フェニル)スルホニル)グリシンは、科学研究および化学合成中間体に使用されます。

((4-(2-Chlorophenoxy)phenyl)sulfonyl)glycine Chemical Structure

GC66671 ((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)methionine ((4-(tert-ブチル)フェニル)スルホニル)メチオニンは、ペプチド合成に使用できます。

((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)methionine Chemical Structure

GC66661 ((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)proline ((4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)スルホニル)プロリンは、分子内にアミノ基とカルボキシル基の両方を含むプロリン誘導体です。 ((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)proline Chemical Structure