Cecropin Bは抗菌ペプチドであり、大腸菌と広い範囲のグラム陰性細菌に対して有力な抗菌活性を示し、よって広い範囲の抗菌特性を示す[2]。その主な作動メカニズムは、負に帯電した細菌細胞膜と結合し作用し、膜電位を変え、膜損傷を誘発し、タンパク質などの高分子の透過を促進することである。このプロセスは、細胞の形態と膜の完全性を崩壊させ、最終的には細胞死を起こす[3]。
体外で、Cecropin B (0-500ng/mL)で豚肝細胞を3-24時間処理した結果、サイトクロムP450ファミリー3サブファミリーAポリペプチド29 (CYP3A29)とプレグナンX受容体（PXR）の発見を著しく阻害した。この阻害作用は、短い間で濃度と時間依存的であった[4]。
体内で、Cecropin B (100mg/L/日、4日間)の局所塗布は、マウス創傷モデルで、緑膿菌感染を著しく阻害し、死亡率を減らした[5]。敗血症性ショックのラットモデルで、Cecropin B (1mg/kg)を単独、またはpiperacillin (120mg/kg)で併用で72時間腹腔内投与した結果、抗内毒素活性を示し。内毒素と腫瘍壊死因子α(TNF-alpha)の血漿レベル著しく減らした[6]。
References:
[1]Steiner H, Hultmark D, Engström A, Bennich H, Boman HG. Sequence and specificity of two antibacterial proteins involved in insect immunity. Nature. 1981 Jul 16;292(5820):246-8.
[2]Amso Z , Hayouka Z . Antimicrobial random peptide cocktails: a new approach to fight pathogenic bacteria. Chem Commun (Camb). 2019 Feb 12;55(14):2007-2014.
[3]Lei J, Sun L, Huang S, Zhu C, Li P, He J, Mackey V, Coy DH, He Q. The antimicrobial peptides and their potential clinical applications. Am J Transl Res. 2019 Jul 15;11(7):3919-3931.
[4]Zhou X, Li X, Wang X, Jin X, Shi D, Wang J, Bi D. Cecropin B Represses CYP3A29 Expression through Activation of the TLR2/4-NF-κB/PXR Signaling Pathway. Sci Rep. 2016 Jun 14;6:27876.
[5] Ren HT, Han CM, Zhang R, Xu ZJ, Meng ZQ, Weng HB, Niu BL. The antibacterial effect of cecropin B on pseudomonas aeruginosa infection of wounds in mice]. Zhonghua Shao Shang Za Zhi. 2006 Dec;22(6):445-7. Chinese.
[6] Ghiselli R, Giacometti A, Cirioni O, Mocchegiani F, Orlando F, D'Amato G, Sisti V, Scalise G, Saba V. Cecropin B enhances betalactams activities in experimental rat models of gram-negative septic shock. Ann Surg. 2004 Feb;239(2):251-6.