(-)-epigallocatechin (Synonyms: (-)EGC, epi-Gallocatechin, NSC 674039) |
カタログ番号GC17242
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(-)-epigallocatechinは緑茶における主なポリフェノール化合物であり、抗酸化特性を持っている。
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Cas No.: 970-74-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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(-)-epigallocatechinは緑茶における主なポリフェノール化合物であり、抗酸化特性を持っている [1]。(-)-epigallocatechinは、ファンデルワールス力と水素結合を通じてウシβ-ラクトグロブリン（βLG）と結合し、βLGの天然構成で変化を起こし、乳製品の機能性を改善する[2]。(-)-epigallocatechinは、異なる癌細胞の成長の阻害に広く使われている[3]。
In vitro（体外）実験で、(-)-epigallocatechinの3日間の処理により、HCT 116細胞とHep G2細胞の増殖が著しく阻害され、IC50値はそれぞれ11.2と52.3µMであった[4]。20μM (-)-epigallocatechinでUMR-106細胞を6日間処理したところ、アルカリホスファターゼ（ALP）の活性が増え、マトリックス鉱化作用が著しく増えた[5]。H1299細胞を40μM (-)-epigallocatechinで24時間処理したところ、アポトーシスが誘発され、hTERTのmRNAレベルが低下した[6]。
In vivo（体内）実験で、(-)-epigallocatechin（1g/kg/日）を10日間経口投与したところ、ICRマウスで、血小板の凝集が著しく阻害され、活性化部分トロンボプラスチン時間が延ばされた[7]。
References:
[1] Hu J, Zhou D, Chen Y. Preparation and antioxidant activity of green tea extract enriched in epigallocatechin (EGC) and epigallocatechin gallate (EGCG)[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2009, 57(4): 1349-1353.
[2] Wu X, Wu H, Liu M, et al. Analysis of binding interaction between (−)-epigallocatechin (EGC) and β-lactoglobulin by multi-spectroscopic method[J]. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2011, 82(1): 164-168.
[3] Du G J, Zhang Z, Wen X D, et al. Epigallocatechin Gallate (EGCG) is the most effective cancer chemopreventive polyphenol in green tea[J]. Nutrients, 2012, 4(11): 1679-1691.
[4] Uesato S, Kitagawa Y, Kamishimoto M, et al. Inhibition of green tea catechins against the growth of cancerous human colon and hepatic epithelial cells[J]. Cancer Letters, 2001, 170(1): 41-44.
[5] Ko C H, Lau K M, Choy W Y, et al. Effects of tea catechins, epigallocatechin, gallocatechin, and gallocatechin gallate, on bone metabolism[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2009, 57(16): 7293-7297.
[6] Lin S C, Li W C, Shih J W, et al. The tea polyphenols EGCG and EGC repress mRNA expression of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) in carcinoma cells[J]. Cancer letters, 2006, 236(1): 80-88.
[7] Chen X Q, Wang X B, Guan R F, et al. Blood anticoagulation and antiplatelet activity of green tea (−)-epigallocatechin (EGC) in mice[J]. Food & function, 2013, 4(10): 1521-1525.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HCT 116細胞 |
準備方法 | 10%のウシ胎児血清を添加したMcCoy's 5A培地[12.0g/H2O（1000ml）とNaHCO3（2.2g）]でHCT 116細胞を培養し、37℃、5% CO2の湿潤環境でインキュベートした。細胞を2.5×104個の細胞/mlの濃度で96ウェルの平皿に播種し、37℃で1日間培養し、細胞を安定させた。続いて、様々な濃度の(-)-epigallocatechin（1、10、100と1000µM）を各ウェルに添加し、37℃で3日間インキュベートした後、細胞の生存率を分析した。 |
反応条件 | 1、10、100と1000µM；72時間 |
アプリケーション | (-)-epigallocatechinの処理により、HCT 116細胞の生存率が用量依存的に減少した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | ICRマウス |
準備方法 | SPFレベルのバリア機能附きの動物飼育室で、体重が18-22グラムのICRマウスを飼育した。室温を23±2°Cに維持し、昼夜循環は12時間で、室温は50-70%で、マウスには食物と濾過水を自由に摂取させた。マウスを二つのグループに分けた：実験群には1.0g/kg/日の(-)-epigallocatechinを10日間投与した；対照群には生理食塩水を毎日投与した。マウスの眼球を摘出した。一滴の血液（最初の一滴以外に）を採取し、直径が約5mmのガラススライドに滴下した。血液凝固時間と出血時間を分析した。 |
投与形態 | 1.0g/kg/日、10日間；経口投与 |
アプリケーション | (-)-epigallocatechinの処理により、マウスで、血液凝固時間と出血時間が延長した。 |
References: | |
| Cas No. | 970-74-1 | SDF | |
| 同義語 | (-)EGC, epi-Gallocatechin, NSC 674039 | ||
| Chemical Name | (2R,3R)-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol | ||
| Canonical SMILES | O[C@@H]1CC2=C(C=C(O)C=C2O)O[C@@H]1C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3 | ||
| Formula | C15H14O7 | M.Wt | 306.27 |
| 溶解度 | DMF: 25 mg/ml,DMSO: 15 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml,PBS (pH 7.2): 1 mg/ml | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2651 mL | 16.3255 mL | 32.6509 mL |
| 5 mM | 653 μL | 3.2651 mL | 6.5302 mL |
| 10 mM | 326.5 μL | 1.6325 mL | 3.2651 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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