Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1109)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(99)
- p97(12)
- Mitophagy(82)
- ULK(9)
製品は Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC30761 α-Hydroxylinoleic acid &α;-ヒドロキシリノール酸 (α-ヒドロキシリノール酸) は、小胞体 (ER) ストレス媒介オートファジーを誘導します。
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GC46008
(±)-Thalidomide-d4
N-Phthaloylglutamimide-d4
(±)-サリドマイド-d4 は、サリドマイドとラベル付けされた重水素です。 - GC34960 (+)-Talarozole (+)-タラロゾールは、特許 WO 1997049704 A1 から抽出されたレチノイン酸代謝の強力な阻害剤です。
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GC10603
(-)-epicatechin gallate
ECG
(-)-エピカテキンガレート (エピカテキンガレート) は、シクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を 7.5 μM の IC50 で阻害します。 -
GC17242
(-)-epigallocatechin
(-)EGC, epi-Gallocatechin, NSC 674039
(-)-エピガロカテキン (エピガロカテキン) は、緑茶に最も豊富に含まれるフラボノイドであり、折り畳まれていない天然のポリペプチドに結合し、アミロイド線維への変換を防ぐことができます。 -
GC14049
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
EGCG
多様な生物学的活性を持つフェノール
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GC40218
(-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4
EGCG-d3/d4
(-)-エピガロカテキンガレート-d3/d4は、GC-またはLC-MSによる(-)-エピガロカテキンガレートの定量のための内部標準として使用することを意図しています。
- GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) (-)-PX20606 トランス異性体 ((-)-PX-102 トランス異性体) は、FRET および M1H アッセイにおける FXR の EC50 がそれぞれ 18 および 29 nM の FXR アゴニストです。
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GC65547
(1S,2R)-Alicapistat
(1S,2R)-ABT-957
(1S,2R)-アリカピスタット ((1S,2R)-ABT-957) は、アルツハイマー病 (AD) への適用の可能性があるヒトカルパイン 1 および 2 の経口活性選択的阻害剤です 。 - GC62193 (1S,2S)-Bortezomib (1S,2S)-ボルテゾミブは、ボルテゾミブのエナンチオマーです。ボルテゾミブは、細胞透過性、可逆性、および選択的なプロテアソーム阻害剤であり、スレオニン残基を標的とすることにより、20S プロテアソーム (Ki 0.6 nM) を強力に阻害します。ボルテゾミブは細胞周期を乱し、アポトーシスを誘導し、NF-κB を阻害します。ボルテゾミブは抗がん剤であり、ヒトで使用される最初の治療用プロテアソーム阻害剤です。
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GC60395
(3S,5R)-Fluvastatin D6
(3S,5R)-XU 62-320 free acid D6
(3S,5R)-フルバスタチン D6 は、重水素標識 (3S,5R)-フルバスタチン ナトリウムです。 -
GC49189
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5
Afimoxifene-d5, 4-OHT-d5
(E/Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンの定量化のための内部標準
- GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) (R)-(-)-ゴシポール酢酸 (AT-101 (酢酸)) (AT-101 (酢酸)) は、天然物ゴシポールの左旋性異性体です。 AT-101 は、それぞれ 260±30 nM、170±10 nM、および 480±40 nM の Kis で Bcl-2、Mcl-1、および Bcl-xL タンパク質に結合することが決定されています。
- GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27 (BPO-27 の R エナンチオマー) は、4 nM の IC50 を持つ強力な経口活性の ATP 競合 CFTR 阻害剤です。
- GC41233 (R)-MG132 (R)-MG132は、IC50が100 nMのプロテアソーム阻害剤である。
- GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-ヘスペレチンは、ヘスペレチンのラセミ体です。
- GC13136 (S)-Crizotinib (S)-クリゾチニブは、IC50 が 330 nM の強力かつ選択的な MTH1 (mutT ホモログ) 阻害剤です。 (S)-クリゾチニブは、MTH1 阻害を介してヌクレオチド プールの恒常性を破壊し、DNA 一本鎖切断の増加を誘導し、ヒト結腸癌細胞の DNA 修復を活性化し、動物モデルの腫瘍増殖を効果的に抑制します。
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GC14820
(S)-Naproxen
CG 3117, (S)-Naproxen
(S)-ナプロキセンは COX-1 および COX-2 阻害剤であり、細胞アッセイでの IC50 はそれぞれ 8.72 および 5.15 μM です。 -
GC15015
(±)-Bay K 8644
SQ 28,873
(±)-Bay K 8644 ((±)-(±)-Bay K 8644) は、(R)-(+)-Bay-K-8644 と (S)-(-)-Bay の 2 つの異性体からなるラセミ体です。 -K-8644. -
GC35068
1-Monomyristin
MG(14:0/0:0/0:0), 1-Monomyristin
Serenoa repens から抽出された 1-モノミリスチンは、2-オレオイルグリセロールの加水分解 (IC50=32 μM) および脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM) を阻害します。 - GC17295 10058-F4 10058-F4 は、c-Myc-Max の二量体化と c-Myc 標的遺伝子発現のトランス活性化を防止する c-Myc 阻害剤です。
- GC14918 10074-G5 10074-G5 は、146 μM の IC50 を持つ c-Myc-Max 二量体化の阻害剤です。
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GC11720
17-AAG (KOS953)
BMS 722782, CP 127374, KOS 953, NSC 330507, Tanespimycin
17-AAG(ゲルダナマイシン)(17-AAG (KOS953))は天然のベンゾキノン系アンサマイシン抗生物質で、Hsp90の阻害剤として初めて確立された。 -
GC90818
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin
AhRの毒性物質およびアゴニスト
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GC40947
2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone
Coenzyme Q0, CoQ0
2,3-ジメトキシ-5-メチル-p-ベンゾキノン (CoQ0) は強力な経口活性ユビキノン化合物であり、牛樟茸に由来します。 -
GC46057
2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester
5-LOの阻害剤
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GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem
エストラジオールの自然代謝産物
- GC30011 20-Deoxyingenol ジテルペンである 20-デオキシインゲノールは、トウダイグサの根から分離されます。
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GC68503
20S Proteasome activator 1
20Sプロテアソーム活性化剤1は、有効な20Sプロテアーゼ活性化剤であり、トリプシン様サイトカイン、コラーゲナーゼ様サイトカインおよびカテプシンBのIC50値はそれぞれ0.3μM、0.7μMおよび1.8μMです。 20Sプロテアソーム活性化剤1は細胞系で翻訳されるため、病原性α-シヌクレインA53T変異体の蓄積を防止することができます。 20Sプロテアソーム活性化剤1は神経変性疾患の研究に使用されます。
- GC64472 20S Proteasome-IN-1 20S Proteasome-IN-1 は、特許 WO2006128196A2 化合物 2 から抽出された 26S プロテアソーム阻害剤です。
- GC35112 3'-Hydroxypterostilbene 3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、プテロスチルベン類似体です。 3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、COLO 205、HCT-116、および HT-29 細胞の増殖を、それぞれ 9.0、40.2、および 70.9 μM の IC50 で阻害します。 3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、PI3K/Akt および MAPKs シグナル伝達経路を大幅にダウンレギュレートし、アポトーシスとオートファジーを誘導することにより、ヒト結腸癌細胞の増殖を効果的に阻害します。 3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、がんの研究に使用できます。
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GC12791
3,3'-Diindolylmethane
DIM
放射線防御および化学予防効果を持つ植物化学物質
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GC10710
3-Methyladenine
3-MA
3-メチルアデニン(3-Methyladenine)は、古典的なオートファジー阻害剤である。 -
GC32767
3BDO
3-Benzyl-5-((2-nitrophenoxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
3BDO は、オートファジーも阻害できる新しい mTOR アクティベーターです。 - GC39658 4,4'-Dimethoxychalcone 4,4'-ジメトキシカルコンは、アンチエイジング特性を持つ天然のオートファジー誘導物質として機能します。
- GC42414 4-hydroxy Tolbutamide 4-ヒドロキシ トルブタミド (ヒドロキシトルブタミド) は、トルブタミドの代謝産物です。
- GC35132 4-Hydroxylonchocarpin 4-Hydroxylonchocarpin は、Psoralea corylifolia の抽出物からのカルコン化合物です。
- GC70208 4-Hydroxytolbutamide-d9 4-Hydroxytolbutamide-d9は重水素標識4−ヒドロキシトルエンスルホブチル尿素である。
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GC13104
4E1RCat
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II
4E1RCat はキャップ依存性翻訳の阻害剤であり、eIF4E:eIF4GI 相互作用を阻害し、IC50 は約 4 μM です。 -
GC30785
4E2RCat
4E2RCatは、eIF4E-eIF4G相互作用の阻害剤であり、IC50値は13.5μMです。
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GC10468
4EGI-1
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor
4EGI-1 は eIF4E/eIF4G 相互作用の阻害剤であり、eIF4E 結合に対する Kd は 25 μM です。 - GC25019 5-amino-2,4-dimethylpyridine (5A-DMP)
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GC65668
5-Amino-8-hydroxyquinoline
5A8HQ
潜在的な抗癌剤候補である 5-アミノ-8-ヒドロキシキノリン (5A8HQ) は、有望なプロテアソーム阻害活性を持っています。 - GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
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GC10946
5-Azacytidine
Antibiotic U 18496, 5AzaC, Ladakamycin, Mylosar, NSC 102816, NSC 103627, U 18496, WR 183027
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤
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GN10241
5-Methoxypsoralen
5-Methoxypsoralen, 5-MOP, Heraclin, NSC 95437
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GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)はカテコラミン、ドーパミン、およびノルアドレナリンの類似体であり、カテコラミン作動性ニューロンに対して毒性を示す。 -
GN10228
6-Shogaol
生姜の生体活性成分
- GC91604 8RK64 8RK64 is a covalent inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1; IC50 = 0.32 µM) and a click chemistry reagent.
- GC12739 A 484954 484954 は、選択性の高い eukaryotic elongationfactor-2 (eEF2) 阻害剤であり、IC50 は 280 nM です。
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GC17710
A-317491
A 317491;A317491
P2X3およびP2X2/3受容体拮抗剤
- GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 ナトリウム塩水和物は、P2X3 および P2X2/3 受容体の強力で選択的な非ヌクレオチド アンタゴニストであり、hP2X3、rP2X3、hP2X2/3、および rP2X2/3 に対する Kis は 22、22、9、および 92 nM です。それぞれ。
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GC15014
A-867744
α7 nAChRsの正のアロステリックモジュレーター
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GC11200
A23187
Calcimycin
A23187(A-23187)は、抗生物質であり、カルシウムやマグネシウムのような独特の二価陽イオンイオノフォアです。
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GC42677
ABO (hydrochloride)
ABOはアネキシンA7の調節因子です。
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GC14069
ABT-199
GDC 0199, Venetoclax
Bcl-2阻害剤
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GC17234
ABT-737
ABT 737, ABT737
抗アポトーシスBcl-2タンパク質の阻害剤
- GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751 (E7010)(E 7010) は、神経芽細胞腫および非神経芽細胞腫細胞株でそれぞれ約 1.5 および 3.4 の IC50 を持つ新規の生体利用可能なチューブリン結合および抗有糸分裂性スルホンアミド剤です。
- GC12422 ABT-888 (Veliparib)
- GC10871 AC 55649 AC 55649 は、6.9 の pEC50 を持つ、ヒト RARβ2 受容体の強力なアイソフォーム選択的アゴニストです。
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GC42685
Ac-ANW-AMC
Ac-Ala-Asn-Trp-AMC
Ac-ANW-AMC は、免疫プロテアソームの蛍光基質です。 -
GC46792
Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC (trifluoroacetate salt)
Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-7-amido-4-Methylcoumarin, Ac-nLPnLD-AMC
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
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GC42710
Ac-PAL-AMC
Acetyl-Pro-Ala-Leu-7-amino-4-Methylcoumarin, Ac-Pro-Ala-Leu-AMC
Ac-PAL-AMC は、20S プロテアソーム LMP2/β1i 活性に特異的な蛍光基質です。 -
GC42712
Ac-RLR-AMC (trifluoroacetate salt)
Ac-Arg-Leu-Arg-AMC, Ac-Arg-Leu-Arg-7-amino-4-Methylcoumarin
Ac-RLR-AMCは、26Sプロテアソームの蛍光原性基質です。
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GC42720
Ac-WLA-AMC
Acetyl-Trp-Leu-Ala-7-amino-4-Methylcoumarin, Ac-Trp-Leu-Ala-AMC
Ac-WLA-AMC は、特定の 20S 構成プロテアソーム β5 蛍光基質です。 -
GC35228
Aceglutamide
Aceglutamide, Acetylglutamine, N-acetyl Gln, NSC 186896
アセトグルタミド (α-N-アセチル-L-グルタミン) は精神刺激薬であり、向知性薬であり、記憶力と集中力を向上させるために使用されます 。 -
GC11567
Acetazolamide
L-579,486, NSC 145177
アセタゾラミドは、hCA IX の IC50 が 30 nM の炭酸脱水酵素 (CA) IX 阻害剤です。 -
GC14142
Acetylcholine Chloride
ACh
神経伝達物質である塩化アセチルコリン (ACh 塩化物) は、強力なコリン作動薬です。 -
GC17094
Acitretin
all-trans Acitretin, Ro 10-1670, Ro 10-1670/000
アシトレチン (Ro 10-1670) は、乾癬の治療に使用されてきた第 2 世代の全身性レチノイドです。 - GC17113 Acitretin sodium アシトレチン (Ro 10-1670) ナトリウムは、乾癬の治療に使用されてきた第 2 世代の全身性レチノイドです。
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GC10102
Aclacinomycin A
NSC 208734
抗生物質および抗がん作用を持つアントラサイクリン
- GC35238 Aclacinomycin A hydrochloride アクラシノマイシン A 塩酸塩 (アクラルビシン塩酸塩) は、蛍光分子であり、20S プロテアソームの CTRL (キモトリプシン様) 活性に対して別個の特異性を示す最初に記載された非ペプチド阻害剤です。アクラシノマイシン A 塩酸塩は、トポイソメラーゼ I および II の二重阻害剤でもあります。血液がんおよび固形がんに有効なアントラサイクリン化学療法剤。
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GC41242
Acridine Orange
NSC 194350
アクリジン オレンジは、生物 (細菌、寄生虫、ウイルスなど) を染色する細胞透過性蛍光色素です。 - GC35242 Actein アクテインは、Cimicifuga foetida の根茎から分離されたトリテルペン配糖体です。アクテインは細胞増殖を抑制し、ROS/JNK 活性化を促進してオートファジーとアポトーシスを誘導し、ヒト膀胱癌の AKT 経路を鈍らせます。アクテインは生体内でほとんど毒性がありません。
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GC16866
Actinomycin D
Cosmegen, Dactinomycin, Meractinomycin, NCI C04682, NSC 3053, Oncostatin K
抗がん活性を持つDNAと相互作用する転写ブロッカー
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GC19019
Acumapimod
BCT-197
Acumapimod (BCT197) は、経口で活性な p38 MAP キナーゼ阻害剤であり、p38α の IC50 は 1 μM 未満です。 -
GC10610
Adapalene
CD 271
第 3 世代の合成レチノイドであるアダパレン (CD271) は、にきびの研究に広く使用されています。 - GC14379 Adapalene sodium salt 第 3 世代の合成レチノイドであるアダパレン (CD271) ナトリウム塩は、にきびの研究に広く使用されています。
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GC14106
Adenosine
NSC 7652
ヌクレオシド
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GC19729
Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
ADP ribose sodium
アデノシン 5'-ジホスホリボース ナトリウム (ADP リボース ナトリウム) は、ニコチンアミド アデニン ヌクレオチド (NAD+) 代謝産物です。 -
GC10707
Afatinib dimaleate
Afatinib dimaleate, BIBW 2992, BIBW 2992MA2
EGFRとErbB2の阻害剤
- GC60567 Afatinib impurity 11 アファチニブ不純物11は、アファチニブの不純物である。アファチニブは、EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、および HER2 の IC50 がそれぞれ 0.5 nM、0.4 nM、10 nM、14 nM の不可逆的な EGFR ファミリー阻害剤です。
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GC35262
Afzelin
Kaempferin, Kaempferol 3-O-rhamnoside, Kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranoside
アフゼリン (ケンフェロール-3-O-ラムノシド) は、ドクダミ Thunberg に見られるフラボノール配糖体であり、抗菌剤および解熱剤、解毒剤の調製、および炎症の治療に広く使用されています。 -
GC13697
AG-1024
AGS 200, Tyrphostin AG1024
AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) は可逆的で競合的かつ選択的な IGF-1R 阻害剤であり、IC50 は 7 μM です。 -
GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
Tyrphostin AG-490
AG-490(Tyrphostin B42)(Tyrphostin AG-490(Tyrphostin B42))は、EGFR、Stat-3およびJAK2 / 3を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。
- GC32817 AGN 193109 AGN 193109 はレチノイド アナログであり、レチノイン酸受容体 (RAR) の特異的かつ非常に効果的なアンタゴニストとして機能し、RARα、RARβ、RARγ の Kds はそれぞれ 2 nM、2 nM、3 nM です。
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078 は選択的な RARα です。それぞれ 3 および 112 nM の Kd および EC50 を持つアゴニスト。
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GC12598
AGN 194310
VTP-194310
AGN 194310 (VTP-194310) は、RARα、RARβ、RARγ に対してそれぞれ 3 nM、2 nM、5 nM の Kd 値を持つ、高親和性、強力かつ選択的なレチニオン酸受容体 (RAR) の汎アンタゴニストです。 -
GC35265
AGN 195183
IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183
AGN 195183 (IRX-5183) は、AGN 193836 に比べて結合選択性が向上した RARα (Kd = 3 nM) の強力かつ選択的なアゴニストです。 - GC35266 AGN 196996 AGN 196996 は、2 nM の Ki 値を持つ強力で選択的な RARα アンタゴニストです。 RARβ (Ki = 1087 nM) および RARγ (Ki = 8523 nM) に対する結合親和性はほとんどありません。
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327 は、RARα/β/γ に対してそれぞれ 3766/734/32 nM の EC50 を持つ強力な合成 RAR アゴニストです。 RXR を阻害しません。
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728 は強力で選択的な RARγ アンタゴニストで、Ki/IC95 値は 3 nM/0.6 nM です。 RARαおよびRARβに対する阻害はありません。
-
GC10518
AICAR
Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823
AMPKの活性化剤
- GC10580 AICAR phosphate AICAR リン酸 (アカデシンリン酸) は、アデノシン類似体であり、AMPK 活性化剤です。 AICAR リン酸塩は、グルコースと脂質の代謝を調節し、炎症性サイトカインと iNOS の産生を阻害します。 AICAR リン酸塩は、オートファジー、YAP、マイトファジーの阻害剤でもあります。
- GC12646 AL 8697 AL 8697 は、特異的かつ経口的に活性な p38α MAPK 阻害剤であり、IC50 は 6 nM です。
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GC33743
Alicapistat (ABT-957)
ABT-957
アリカピスタット (ABT-957) (ABT-957) は、アルツハイマー病 (AD) の潜在的な用途のためのヒトカルパイン 1 および 2 の経口活性選択的阻害剤です。 - GC15451 Aliskiren
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GC13223
Aliskiren Hemifumarate
CGP 60536, SPP 100
アリスキレン (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) ヘミフマル酸塩は、1.5 nM の IC50 を持つ、経口活性で選択的なレニン阻害剤です。 - GN10407 Alisol A
- GC14749 ALLO-1 オートファジー受容体である ALLO-1 は、父方のオルガネラ周辺のオートファゴソーム形成に不可欠であり、その LC3 相互作用領域 (LIR) モチーフを介して線虫 LC3 ホモログ LGG-1 に直接結合します。