JNK

JTP10-△-TATi TFAは、選択的なJNK2ペプチド阻害剤であり、そのIC50値は92 nMであり、JNK1およびJNK3に対する選択性は10倍以上です。

JNK-IN-11（化合物1）は強力なJNK阻害剤であり、JNK 1、JNK 2、JNK 3に対するIC 50値はそれぞれ2.2、21.4、1.8µMである。

DN-1289 は経口活性と選択性の二重ロイシンファスナーキナーゼ（DLK、IC 50=17 nM）とロイシンファスナー携帯キナーゼ（LZK、IC 5=40 nM）阻害剤である。

JNK-IN-13 (compound 1)は、jnk3とjnk2に対してそれぞれ290 nmと500 nmのic50を有する強力かつ選択的なjnk阻害剤である。

CMX-8933は金魚脳神が運営する養因子室管膜蛋白のオクタペプチド断片である。

ETI41 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.63 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.16 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5).

ETI60 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.68 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.12 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5).

MyD88-IN-3 is an orally active, selective MyD88 Inhibitor.

MKK7-JNK activator 1 (Compound 10) is a MKK7-JNK pathway activator.

JNK1 ligand-1 (Compound P1) is a selective JNK1 inhibitor.

7-O-Galloyl-D-sedoheptulose is an orally effective polyphenolic compound.

RANKL-IN-1 formate is a selective receptor activator of nuclear factor-κB ligand inhibitor ligand ( RANKL ) inhibitor with a K D value of 7.6 μM.

Buforin IIb TFA (BF2-B TFA) is an anticancer peptide, as well as an Antibacterial and Antifungal agent.

ジンセノサイド Re（Ginsenoside Re）は、高麗人参（Panax ginseng）に含まれる天然化合物であり、強力な抗酸化作用および抗炎症作用を有している。

アストラガロシドIV(Astragaloside IV)は、キバナオウギから単離された活性的な成分であり、心筋を虚血再灌流障害から守り、HAdV-3の複製を阻害し、HAdV-3誘発性アポトーシスを減らした。

Isovitexinは、イネ（ Oryza sativa ）の籾殻から抽出されたものであり、抗炎症や抗酸化活性など、様々な生物学的な活性を持っている。

TCS JNK 5a は、pIC50 が 6.7 の強力な JNK3 阻害剤です。 TCS JNK 5a はまた、6.5 の pIC50 で JNK2 を阻害します。

CC-401 は、25 ～ 50 nM の Ki を持つ JNK の 3 つの形態すべての強力な阻害剤です。

AEG 3482 は、熱ショックタンパク質 70 (HSP70) の発現を誘導することにより、Jun キナーゼ (JNK) 活性を阻害する強力な抗アポトーシス化合物です。

IQ 3 は、c-Jun N 末端キナーゼ (JNK) ファミリーの特異的阻害剤であり、JNK3 に優先します。

BI 78D3 は、JNK の基質競合阻害剤として機能し、JNK キナーゼ活性を阻害します (IC50=280 nM)。