JNK

JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.

Products Related to JNK(71)

GC31519 p-Methylphenyl potassium sulfate
CAS: 91978-69-7
Purity: >98.00%
p-Methylphenyl potassium sulfateは、慢性腎臓病の進行、心血管リスクと死亡率に関連するプロトタイプのタンパク質結合性尿毒症毒素であり、肝臓のチロシンとフェニルアラニン代謝物から由来する。
GC31647 Tomatidine
CAS: 77-59-8
Purity: >98.00%
トマチジンは、NF-κB および JNK シグナル伝達を遮断することにより、抗炎症剤として作用します。
GC32983 Juglanin
CAS: 5041-67-8
Purity: >99.50%
天然に存在するフラボノイドであるジュグラニンは、炎症および抗腫瘍活性を有する JNK 活性剤です。
GC33844 Isovitexin (Saponaretin)
CAS: 38953-85-4
Purity: >99.50%
Isovitexin (Saponaretin)は、イネ（ Oryza sativa ）の籾殻から抽出されたものであり、抗炎症や抗酸化活性など、様々な生物学的な活性を持っている。
GC34275 L-JNKI-1
Purity: >98%
L-JNKI-1 は、JNK に特異的な細胞透過性ペプチド阻害剤です。
GC35242 Actein
CAS: 18642-44-9
Purity: >98.50%
アクテインは、Cimicifuga foetida の根茎から分離されたトリテルペン配糖体です。アクテインは細胞増殖を抑制し、ROS/JNK 活性化を促進してオートファジーとアポトーシスを誘導し、ヒト膀胱癌の AKT 経路を鈍らせます。アクテインは生体内でほとんど毒性がありません。
GC36006 Esculentoside H
CAS: 66656-92-6
Purity: >98.00%
サリドマイド-O-PEG4-アミンは、サリドマイドベースのセレブロンリガンドと PROTAC 技術で使用されるリンカーを組み込んだ合成 E3 リガーゼリガンド-リンカーコンジュゲートです。
GC36327 IQ-1S free acid
CAS: 23146-22-7
Purity: >99.00%
IQ-1S 遊離酸は、2.3±0.41 μM の IC50 を持つ NF-κB/活性化タンパク質 1 (AP-1) 活性の有望な阻害剤です。
GC36359 J30-8
CAS: 2366255-71-0
Purity: >98%
J30-8 は、c-Jun N 末端キナーゼ 3 (JNK3) の強力なアイソフォーム選択的阻害剤であり、IC50 は 40 nM であり、JNK1α1 および JNK2α2 に対して 2500 倍のアイソフォーム選択性があります。
GC36652 MPT0B392
CAS: 1346169-92-3
Purity: >98%
経口活性キノリン誘導体であるMPT0B392は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の活性化を誘導し、アポトーシスを引き起こします。 MPT0B392はチューブリン重合を阻害し、有糸分裂停止の誘導を引き起こし、続いてミトコンドリア膜電位の喪失とJNKの活性化によるカスパーゼ切断を引き起こし、最終的にアポトーシスにつながります。 MPT0B392 は、新規の微小管解重合剤であることが実証されており、シロリムス耐性急性白血病細胞および多剤耐性細胞株におけるシロリムスの細胞毒性を増強します。
GC38053 WHI-P258
CAS: 21561-09-1
Purity: >99.50%
キナゾリン化合物である WHI-P258 は、推定 Ki 72 μM で JAK3 の活性部位に結合します。 WHI-P258 は JAK3 を阻害せず、100 μM でもトロンビンによる血小板凝集に影響を与えません。
GC38202 DTP3 TFA
Purity: >98.50%
DTP3 TFA は、強力かつ選択的な GADD45β/MKK7 (増殖停止および DNA 損傷誘導性 β/マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ 7) 阻害剤です。 DTP3 TFA は、NF-κB 経路の下流にある必須の癌選択的細胞生存モジュールを標的としています。
GC38679 Urolithin B
CAS: 1139-83-9
Purity: >99.50%
ウロリチン B は、エラジタンニンの腸内微生物代謝産物の 1 つで、抗炎症作用と抗酸化作用があります。
GC40924 Inflachromene
CAS: 908568-01-4
Purity: >98.00%
インフラクロメン(Inflachromene)はHMGB1とHMGB発見の阻害剤である。インフラクロメンはHMGB1を放出とNF-κBシグナル経路を阻害でき、抗炎症と神経保護効果を発揮する。インフラクロメンは主に、癲癇の治療に使われる。
GC44587 PDMP (hydrochloride)
CAS: 73257-80-4
Purity: >98.00%
PDMPは、グルコシルセラミド合成酵素の阻害剤を探索するために最初に調製されたセラミドアナログです。
GC45064 Tomatidine (hydrochloride)
CAS: 6192-62-7
Purity: >98.00%
トマチジン (塩酸塩) は、NF-κB および JNK シグナル伝達をブロックすることにより、抗炎症剤として機能します。
GC46015 KY 05009
CAS: 1228280-29-2
Purity: >99.50%
KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。
GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate
CAS: 686-07-7
Purity: >95.00%
ジスルフィラムの活性代謝物
GC50400 CC 401 dihydrochloride
CAS: 2250025-96-6
Purity: >98%
高親和性のJNK阻害剤。また、HCMVの複製も抑制します。
GC60393 (-)-Zuonin A
CAS: 84709-25-1
Purity: >99.50%
(-)-ズオニン A (D-エピガルバシン) は、天然に存在するリグニンであり、JNK1、JNK2、および JNK3 に対してそれぞれ 1.7 μM、2.9 μM、および 1.74 μM の IC50 を持つ強力な選択的 JNK 阻害剤です。
GC61765 (+)-Isomenthone
CAS: 1196-31-2
(+)-Isomenthoneは、L-メントンの異性体であり、Ziziphora clinopodioidesLamから単離されたもので、抗酸化活性を有する。
GC62492 CC-90001
CAS: 1403859-14-2
Purity: >99.50%
CC-90001 は、c-Jun N 末端キナーゼ (JNK) の強力で選択的な経口活性阻害剤です。
GC63903 (E)-Osmundacetone
CAS: 123694-03-1
Purity: >98%
(E)-オスムンダセトンは、オスムンダセトンの異性体です。
GC65101 TRi-1
CAS: 246020-68-8
Purity: >98.00%
TRi-1はTXNRD1とTXNRD2の有力で、選択的で、特異的で、不可逆的な阻害剤であり、IC 50 値は18nMと44nMである。

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC31519	p-Methylphenyl potassium sulfate	91978-69-7	>98.00%
GC31519	p-Methylphenyl potassium sulfateは、慢性腎臓病の進行、心血管リスクと死亡率に関連するプロトタイプのタンパク質結合性尿毒症毒素であり、肝臓のチロシンとフェニルアラニン代謝物から由来する。
GC31647	Tomatidine	77-59-8	>98.00%
GC31647	トマチジンは、NF-κB および JNK シグナル伝達を遮断することにより、抗炎症剤として作用します。
GC32983	Juglanin	5041-67-8	>99.50%
GC32983	天然に存在するフラボノイドであるジュグラニンは、炎症および抗腫瘍活性を有する JNK 活性剤です。
GC33844	Isovitexin (Saponaretin)	38953-85-4	>99.50%
GC33844	Isovitexin (Saponaretin)は、イネ（ Oryza sativa ）の籾殻から抽出されたものであり、抗炎症や抗酸化活性など、様々な生物学的な活性を持っている。
GC34275	L-JNKI-1	-	>98%
GC34275	L-JNKI-1 は、JNK に特異的な細胞透過性ペプチド阻害剤です。
GC35242	Actein	18642-44-9	>98.50%
GC35242	アクテインは、Cimicifuga foetida の根茎から分離されたトリテルペン配糖体です。アクテインは細胞増殖を抑制し、ROS/JNK 活性化を促進してオートファジーとアポトーシスを誘導し、ヒト膀胱癌の AKT 経路を鈍らせます。アクテインは生体内でほとんど毒性がありません。
GC36006	Esculentoside H	66656-92-6	>98.00%
GC36006	サリドマイド-O-PEG4-アミンは、サリドマイドベースのセレブロンリガンドと PROTAC 技術で使用されるリンカーを組み込んだ合成 E3 リガーゼリガンド-リンカーコンジュゲートです。
GC36327	IQ-1S free acid	23146-22-7	>99.00%
GC36327	IQ-1S 遊離酸は、2.3±0.41 μM の IC50 を持つ NF-κB/活性化タンパク質 1 (AP-1) 活性の有望な阻害剤です。
GC36359	J30-8	2366255-71-0	>98%
GC36359	J30-8 は、c-Jun N 末端キナーゼ 3 (JNK3) の強力なアイソフォーム選択的阻害剤であり、IC50 は 40 nM であり、JNK1α1 および JNK2α2 に対して 2500 倍のアイソフォーム選択性があります。
GC36652	MPT0B392	1346169-92-3	>98%
GC36652	経口活性キノリン誘導体であるMPT0B392は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の活性化を誘導し、アポトーシスを引き起こします。 MPT0B392はチューブリン重合を阻害し、有糸分裂停止の誘導を引き起こし、続いてミトコンドリア膜電位の喪失とJNKの活性化によるカスパーゼ切断を引き起こし、最終的にアポトーシスにつながります。 MPT0B392 は、新規の微小管解重合剤であることが実証されており、シロリムス耐性急性白血病細胞および多剤耐性細胞株におけるシロリムスの細胞毒性を増強します。
GC38053	WHI-P258	21561-09-1	>99.50%
GC38053	キナゾリン化合物である WHI-P258 は、推定 Ki 72 μM で JAK3 の活性部位に結合します。 WHI-P258 は JAK3 を阻害せず、100 μM でもトロンビンによる血小板凝集に影響を与えません。
GC38202	DTP3 TFA	-	>98.50%
GC38202	DTP3 TFA は、強力かつ選択的な GADD45β/MKK7 (増殖停止および DNA 損傷誘導性 β/マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ 7) 阻害剤です。 DTP3 TFA は、NF-κB 経路の下流にある必須の癌選択的細胞生存モジュールを標的としています。
GC38679	Urolithin B	1139-83-9	>99.50%
GC38679	ウロリチン B は、エラジタンニンの腸内微生物代謝産物の 1 つで、抗炎症作用と抗酸化作用があります。
GC40924	Inflachromene	908568-01-4	>98.00%
GC40924	インフラクロメン(Inflachromene)はHMGB1とHMGB発見の阻害剤である。インフラクロメンはHMGB1を放出とNF-κBシグナル経路を阻害でき、抗炎症と神経保護効果を発揮する。インフラクロメンは主に、癲癇の治療に使われる。
GC44587	PDMP (hydrochloride)	73257-80-4	>98.00%
GC44587	PDMPは、グルコシルセラミド合成酵素の阻害剤を探索するために最初に調製されたセラミドアナログです。
GC45064	Tomatidine (hydrochloride)	6192-62-7	>98.00%
GC45064	トマチジン (塩酸塩) は、NF-κB および JNK シグナル伝達をブロックすることにより、抗炎症剤として機能します。
GC46015	KY 05009	1228280-29-2	>99.50%
GC46015	KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。
GC49241	Methyl Diethyldithiocarbamate	686-07-7	>95.00%
GC49241	ジスルフィラムの活性代謝物
GC50400	CC 401 dihydrochloride	2250025-96-6	>98%
GC50400	高親和性のJNK阻害剤。また、HCMVの複製も抑制します。
GC60393	(-)-Zuonin A	84709-25-1	>99.50%
GC60393	(-)-ズオニン A (D-エピガルバシン) は、天然に存在するリグニンであり、JNK1、JNK2、および JNK3 に対してそれぞれ 1.7 μM、2.9 μM、および 1.74 μM の IC50 を持つ強力な選択的 JNK 阻害剤です。
GC61765	(+)-Isomenthone	1196-31-2	-
GC61765	(+)-Isomenthoneは、L-メントンの異性体であり、Ziziphora clinopodioidesLamから単離されたもので、抗酸化活性を有する。
GC62492	CC-90001	1403859-14-2	>99.50%
GC62492	CC-90001 は、c-Jun N 末端キナーゼ (JNK) の強力で選択的な経口活性阻害剤です。
GC63903	(E)-Osmundacetone	123694-03-1	>98%
GC63903	(E)-オスムンダセトンは、オスムンダセトンの異性体です。
GC65101	TRi-1	246020-68-8	>98.00%
GC65101	TRi-1はTXNRD1とTXNRD2の有力で、選択的で、特異的で、不可逆的な阻害剤であり、IC 50 値は18nMと44nMである。