Isovitexin |
カタログ番号GN10804
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Isovitexinは、イネ（Oryza sativa）の籾殻から抽出されたものであり、抗炎症や抗酸化活性など、様々な生物学的な活性を持っている。
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Cas No.: 38953-85-4 ; 29702-25-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Isovitexinは、イネ（Oryza sativa）の籾殻から抽出されたものであり、抗炎症や抗酸化活性など、様々な生物学的な活性を持っている[1]。
In vitro（体外）実験で、Isovitexin（5-20μM；24時間）は、HaCaT細胞をH2O2誘発性の酸化ストレスから保護し、H2O2誘発性のアポトーシスを軽減した[2]。HaCaT細胞を10-50μM Isovitexinで30分間前処理したところ、PM2.5に誘発されたROSレベルの上昇を完全に消した[3]。
In vivo（体内）実験で、Isovitexin（50または100mg/kg；腹腔内注射；単回）の前処理により、LPS誘発性急性肝損傷（ALI）マウスで、TNF-αとIL-6の産生、ROSの生成、MPOとMDAの含有量が減少し、SODとGSHのレベルが上昇し、iNOSとCOX-2のタンパク質発現が阻害された[4]。Isovitexin（5mg/kg；経口）は、卵巣摘出（OVX）した骨減少マウスで、海綿骨（大腿骨骨幹端と第五腰椎/L5）と皮質骨（大腿骨骨幹部）の骨量と構造を回復させた。Isovitexinの経口生物学的利用能は14.58%である[5]。
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
RAW 264.7 |
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調製方法 |
RAW 264.7細胞を96ウェルのプレートに播種（1×104個/ウェル）し、様々な濃度のIsovitexin（最終濃度：0-200μg/ml）とLPS（2μg/ml）で24時間インキュベートした。更に、細胞をIsovitexin（25または 50μg/ml）で1時間前処理し、その後はH2O2（300μM）を添加した。24時間後、細胞の生存率をMTTアッセイで測定した。 |
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反応条件 |
0-200μg/ml；24時間 |
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応用 |
100μg/ml IsovitexinはRAW 264.7細胞に対して毒性を持たないものの、200μg/ml Isovitexinの処理により、著しい細胞毒性が起きた。H2O2の添加により、細胞の生存率が著しく低下し、アポトーシスが誘発され、これらの効果は、25と50μg/mlのIsovitexinの暴露により軽減された。 |
| 動物実験 [2]: | |
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動物モデル |
6-8週齢の雄BALB/cマウス |
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調製方法 |
マウスをランダムに6つのグループに分けた：対照群（生理食塩水）、Isovitexin単独群（100mg/kg、0.5% DMSOに溶解）、LPS単独群（0.5mg/kg、生理食塩水に溶解）、LPS（0.5mg/kg）+Isovitexin群（50または100mg/kg）とLPS（0.5mg/kg）+デキサメタゾン群（Dex、生理食塩水に5mg/kgを溶解） 。Isovitexin（50または100mg/kg）またはDex（5mg/kg）を腹腔内投与した。IsovitexinまたはDexに1時間暴露したところ、マウスをジエチルエーテルで麻酔し、LPSを鼻内（i.n.）投与し、肺損傷を誘発した。LPSを12時間投与した後、動物を安楽死させた。 |
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剤形 |
50または100mg/kg；腹腔内注射；単回 |
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応用 |
Isovitexinの前処理により、LPS誘発性ALIマウスで、TNF-αとIL-6の産生、ROSの生成、MPOとMDAの含有量が減少し、SODとGSHのレベルが上昇し、iNOSとCOX-2のタンパク質発現が阻害された。 |
| Cas No. | 38953-85-4 ; 29702-25-8 | SDF | |
| Chemical Name | 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
| Formula | C21H20O10 | M.Wt | 432.38 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml | Storage | Store at 2-8°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3128 mL | 11.5639 mL | 23.1278 mL |
| 5 mM | 462.6 μL | 2.3128 mL | 4.6256 mL |
| 10 mM | 231.3 μL | 1.1564 mL | 2.3128 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)