PKA
PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
Products Related to PKA(57)
- GC33771MetadoxineCAS: 74536-44-0Purity: >98.00%
メタドキシンは、プロテイン キナーゼ A-cAMP 応答要素結合タンパク質 (PKA-CREB) 経路の阻害に関連して、脂肪細胞の分化をブロックします。
- GC35565Bucladesine calcium saltCAS: 938448-87-4Purity: >98.00%
ブクラデシン カルシウム塩 (ジブチリル-cAMP カルシウム塩; DC2797 カルシウム塩) は、細胞透過性サイクリック AMP (cAMP) アナログであり、cAMP の細胞内レベルを増加させることにより、cAMP 依存性プロテインキナーゼ (PKA) を選択的に活性化します。
- GC36391Kemptide Phospho-Ser5Purity: >98%
Kemptide (Phospho-Ser5) は、cAMP 依存性プロテインキナーゼ (PKA) の特異的基質として機能するリン酸受容体ペプチドです。
- GC44653PKA Inhibitor (5-24)CAS: 99534-03-9Purity: >98.50%
PKA Inhibitor (5-24) は、PKA (cAMP-dependent protein kinase) の強力で競合的な合成ペプチド阻害剤であり、Ki は 2.3 nM です。
- GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 221905-35-7Purity: >98.00%
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (ナトリウム塩) は、cAMP 類似体であり、cAMP 依存性 PKA I および II の cAMP 誘導性活性化の強力で競合的なアンタゴニストです。
- GC60037A-3 hydrochlorideCAS: 78957-85-4Purity: >99.50%
A-3 塩酸塩は、さまざまなキナーゼの強力な細胞透過性可逆性 ATP 競合非選択的アンタゴニストです。
- GC61512PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFAPurity: >98.00%
PKA阻害剤フラグメント（6-22）アミドTFA（PKA inhibitor fragment (6-22) amide TFA）はcAMP依存のタンパク質キナーゼA(PKA)の合成ペプチド阻害剤であり、K i は1.7 nMである。
- GC61849PKI 14-22 amide,myristoylated TFAPurity: >99.50%
PKI 14-22 アミド、ミリストイル化 TFA は、強力な cAMP 依存性 PKA 阻害剤です。 PKI 14-22 アミド、ミリストイル化 TFA は、IgG を介した貪食反応を低下させ、好中球の接着も阻害します。
- GC63176Rp-cAMPS sodium saltCAS: 142439-94-9Purity: >99.50%
Rp-cAMPS ナトリウム塩、cAMP 類似体は、cAMP 依存性 PKA I および II の強力な競合的 cAMP 誘導活性化 (Kis はそれぞれ 12.5 μM および 4.5 μM) のアンタゴニストです。
- GC644608-Chloro-cAMPCAS: 41941-56-4Purity: >98%
8-クロロ-cAMP は、成長停止を誘導し、cAMP 依存性 PKA 活性を調節する cAMP 類似体です。 8-クロロ-cAMP には抗がん作用があります。
- GC65303JaspamycinCAS: 22242-96-2Purity: >98.00%
ジャスパマイシン (7-CN-7-C-Ino) は PKA の強力な活性化因子であり、R 部位 (PKAR) に結合し、Trypanosoma brucei で 6.5 nM の EC50 と 8 nM の Kd を持ちます。
- GC69015DS89002333CAS: 2832159-79-0Purity: >99.00%
DS89002333は、口服可能な有効な強力PRKACA阻害剤であり、そのIC50値は0.3 nMです。 DS89002333は、DNAJB1-PRKACA融合遺伝子を発現するFL-HCC患者由来の異種移植モデルで良好な抗腫瘍活性を示します。 DS89002333は、肝細胞がん（FL-HCC）の研究に使用されます。
- GC69715PKI (14-24)amide TFACAS: 1293946-39-0Purity: >98.00%
PKI (14-24)amide TFAは、有効なPKA阻害剤です。細胞質中で、PKI (14-24)amideは強力に環AMP依存性プロテインキナーゼ活性を抑制します。
- GC72094PKA RII peptide TFAPurity: >99.50%
PKA RII peptide TFAは、セリン残基でリン酸化された後、カルシニューリン活性の検出に使用できるpka基質である。
- GC72124CREBtide TFAPurity: >98.00%
CREBtide TFAはcreb (camp response element binding protein)様のペプチドである。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33771 | Metadoxine | 74536-44-0 | >98.00% | |
メタドキシンは、プロテイン キナーゼ A-cAMP 応答要素結合タンパク質 (PKA-CREB) 経路の阻害に関連して、脂肪細胞の分化をブロックします。 | ||||
| GC35518 | Bilobetin | 521-32-4 | >98.00% | |
イチョウの有効成分であるビロベチンは、血中脂質を低下させ、インスリンの効果を改善します。 | ||||
| GC35565 | Bucladesine calcium salt | 938448-87-4 | >98.00% | |
ブクラデシン カルシウム塩 (ジブチリル-cAMP カルシウム塩; DC2797 カルシウム塩) は、細胞透過性サイクリック AMP (cAMP) アナログであり、cAMP の細胞内レベルを増加させることにより、cAMP 依存性プロテインキナーゼ (PKA) を選択的に活性化します。 | ||||
| GC36391 | Kemptide Phospho-Ser5 | - | >98% | |
Kemptide (Phospho-Ser5) は、cAMP 依存性プロテインキナーゼ (PKA) の特異的基質として機能するリン酸受容体ペプチドです。 | ||||
| GC44653 | PKA Inhibitor (5-24) | 99534-03-9 | >98.50% | |
PKA Inhibitor (5-24) は、PKA (cAMP-dependent protein kinase) の強力で競合的な合成ペプチド阻害剤であり、Ki は 2.3 nM です。 | ||||
| GC44853 | Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 221905-35-7 | >98.00% | |
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (ナトリウム塩) は、cAMP 類似体であり、cAMP 依存性 PKA I および II の cAMP 誘導性活性化の強力で競合的なアンタゴニストです。 | ||||
| GC49265 | PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
PKA阻害剤 | ||||
| GC50181 | CW 008 | 1134613-19-6 | >98% | |
PKAシグナル活性化剤；hMSCからの骨形成を促進する | ||||
| GC50406 | st-Ht31 | 188425-80-1 | >98% | |
PKA/AKAP相互作用を阻害し、細胞膜透過性があります。 | ||||
| GC50407 | st-Ht31 P | 252869-81-1 | >98% | |
st-Ht31のネガティブコントロール | ||||
| GC50501 | STAD 2 | 1542100-77-5 | >98.00% | |
STAD 2 は、PKA-RII の強力かつ選択的な破壊因子であり、Kd は 6.2 nM です。 | ||||
| GC50502 | RI-STAD 2 | - | >98% | |
AKAPディスラプター。PKA-RIに高い親和性で選択的に結合し、AKAPとの相互作用を阻害します。細胞浸透性があります。 | ||||
| GC60037 | A-3 hydrochloride | 78957-85-4 | >99.50% | |
A-3 塩酸塩は、さまざまなキナーゼの強力な細胞透過性可逆性 ATP 競合非選択的アンタゴニストです。 | ||||
| GC61512 | PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA | - | >98.00% | |
PKA阻害剤フラグメント（6-22）アミドTFA（PKA inhibitor fragment (6-22) amide TFA）はcAMP依存のタンパク質キナーゼA(PKA)の合成ペプチド阻害剤であり、K i は1.7 nMである。 | ||||
| GC61747 | Sp-cAMPS | 71774-13-5 | >98% | |
cAMP 類似体である Sp-cAMPS は、cAMP 依存性 PKA I および PKA II の強力な活性化因子です。 | ||||
| GC61849 | PKI 14-22 amide,myristoylated TFA | - | >99.50% | |
PKI 14-22 アミド、ミリストイル化 TFA は、強力な cAMP 依存性 PKA 阻害剤です。 PKI 14-22 アミド、ミリストイル化 TFA は、IgG を介した貪食反応を低下させ、好中球の接着も阻害します。 | ||||
| GC63176 | Rp-cAMPS sodium salt | 142439-94-9 | >99.50% | |
Rp-cAMPS ナトリウム塩、cAMP 類似体は、cAMP 依存性 PKA I および II の強力な競合的 cAMP 誘導活性化 (Kis はそれぞれ 12.5 μM および 4.5 μM) のアンタゴニストです。 | ||||
| GC64460 | 8-Chloro-cAMP | 41941-56-4 | >98% | |
8-クロロ-cAMP は、成長停止を誘導し、cAMP 依存性 PKA 活性を調節する cAMP 類似体です。 8-クロロ-cAMP には抗がん作用があります。 | ||||
| GC65303 | Jaspamycin | 22242-96-2 | >98.00% | |
ジャスパマイシン (7-CN-7-C-Ino) は PKA の強力な活性化因子であり、R 部位 (PKAR) に結合し、Trypanosoma brucei で 6.5 nM の EC50 と 8 nM の Kd を持ちます。 | ||||
| GC69015 | DS89002333 | 2832159-79-0 | >99.00% | |
DS89002333は、口服可能な有効な強力PRKACA阻害剤であり、そのIC50値は0.3 nMです。 DS89002333は、DNAJB1-PRKACA融合遺伝子を発現するFL-HCC患者由来の異種移植モデルで良好な抗腫瘍活性を示します。 DS89002333は、肝細胞がん（FL-HCC）の研究に使用されます。 | ||||
| GC69715 | PKI (14-24)amide TFA | 1293946-39-0 | >98.00% | |
PKI (14-24)amide TFAは、有効なPKA阻害剤です。細胞質中で、PKI (14-24)amideは強力に環AMP依存性プロテインキナーゼ活性を抑制します。 | ||||
| GC72094 | PKA RII peptide TFA | - | >99.50% | |
PKA RII peptide TFAは、セリン残基でリン酸化された後、カルシニューリン活性の検出に使用できるpka基質である。 | ||||
| GC72124 | CREBtide TFA | - | >98.00% | |
CREBtide TFAはcreb (camp response element binding protein)様のペプチドである。 | ||||
| GC73517 | BLU0588 | 2810747-78-3 | >99.50% | |
BLU0588は経口活性、強力、選択的なPRKACA（プロテインキナーゼcAMP活性化触媒サブユニットα）キナーゼ阻害剤であり、IC 50は1 nM、解離定数（Kd）は4 nMである。 | ||||