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Cancer stem cell

製品は  Cancer stem cell

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC40571 24(S),25-epoxy Cholesterol

    24(S),25-エポキシコレステロールはオキシステロールであり、マウス腹側中脳において最も豊富なオキシステロールです。

    24(S),25-epoxy Cholesterol  Chemical Structure
  3. GC49110 AICA Ribonucleotide

    AMPK活性化剤

    AICA Ribonucleotide  Chemical Structure
  4. GC46939 BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal

    蛍光性ALDH基質BAAAの安定した前駆体

    BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal  Chemical Structure
  5. GC46947 BRD-K4477

    小分子の肝細胞分化促進剤

    BRD-K4477  Chemical Structure
  6. GC12811 BRD7116 BRD7116 は細菌の DNA ジャイレースに競合的に結合し、LSCe 細胞に対して 200 nM の EC50 を示し、細胞非自律的な抗白血病活性を示します。 BRD7116  Chemical Structure
  7. GC41587 cis-Vaccenic Acid ロドシュードモナス カプセル化物からの抗ウイルス抽出物であり、ロドシュードモナス カプセル化物の主要な活性成分であるシス-バクセン酸は、潜在的な胎児ヘモグロビン誘導物質として作用します。 cis-Vaccenic Acid  Chemical Structure
  8. GC43462 Dihydrolipoic Acid ジヒドロリポ酸 (DHLA) は、ほぼすべての酸素中心のラジカルを消去できる優れた抗酸化剤です 。 Dihydrolipoic Acid  Chemical Structure
  9. GC43734 Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)

    ガングリオシドGQ1bは、内側のガラクトースユニットに結合した2つのシアル酸残基を含むテトラサイアログリコシドです。

    Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)  Chemical Structure
  10. GC49687 Goralatide (acetate)

    造血のテトラペプチド調節因子

    Goralatide (acetate)  Chemical Structure
  11. GC49027 Hexamethylene bisacetamide ヘキサメチレンビスアセトアミドは、腫瘍細胞分化剤です。 Hexamethylene bisacetamide  Chemical Structure
  12. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)

    ヒドロコルチゾン21-ヘミサクシニ酸塩は、内因性ホルモンであるコルチゾールの水溶性形態です。

    Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)  Chemical Structure
  13. GC47538 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) L-アスコルビン酸 2-リン酸 (2-ホスホ-L-アスコルビン酸) マグネシウム水和物は、長時間作用型のビタミン C 誘導体で、コラーゲンの形成と発現を刺激します。 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)  Chemical Structure
  14. GC44080 LLP-3 LLP-3 は、がん細胞における Survivin-Ran 相互作用を阻害する強力な Survivin 阻害剤です。 LLP-3 は、多形性膠芽腫 (GBM) の研究に使用できます。 LLP-3  Chemical Structure
  15. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate

    ジスルフィラムの活性代謝物

    Methyl Diethyldithiocarbamate  Chemical Structure
  16. GC17468 ML 239 ML 239 は、乳がん幹細胞の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 1.16 μM です。 ML 239  Chemical Structure
  17. GC17339 ML-243 ML-243 は、乳癌幹細胞の選択的低分子阻害剤です。 ML-243 は、対照細胞株 HMLE_shGFP よりも乳房 CSC 様細胞株 HMLE_shECad で 32 倍の選択的阻害を示します。 ML-243  Chemical Structure
  18. GC44213 ML115

    シグナルトランスデューサーおよびアクティベーター3(STAT3)は、炎症とがんに関する役割を持つサイトカイン誘導性の転写因子です。

    ML115  Chemical Structure
  19. GC44245 MoTP MoTP は、特定の血小板活性化因子受容体拮抗薬であり、メラニン細胞の除去を誘発することができます。 MoTP は、がんの研究に使用できます。 MoTP  Chemical Structure
  20. GC49667 PD 168568 (hydrochloride)

    ドーパミンD4受容体拮抗剤

    PD 168568 (hydrochloride)  Chemical Structure
  21. GC41468 Retreversine Retreversine は、Reversine の非アクティブ コントロールです。リバーシンは、ATP 競合性オーロラ キナーゼ阻害剤の新しいクラスです。 Retreversine  Chemical Structure
  22. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) ロシグリタゾン (BRL 49653) カリウムは、経口で活性な選択的 PPARγ です。アゴニスト (EC50: 60 nM、Kd: 40 nM)。 Rosiglitazone (potassium salt)  Chemical Structure
  23. GC48070 SB-431542 (hydrate)

    ALK4、ALK5、およびALK7受容体の阻害剤

    SB-431542 (hydrate)  Chemical Structure
  24. GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide

    バルプロ酸アシル-D-グルクロン酸は、バルプロ酸の主要な尿中代謝物です。

    Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide  Chemical Structure

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