Cancer stem cell

BRD7116 は細菌の DNA ジャイレースに競合的に結合し、LSCe 細胞に対して 200 nM の EC50 を示し、細胞非自律的な抗白血病活性を示します。

ML-243 は、乳癌幹細胞の選択的低分子阻害剤です。 ML-243 は、対照細胞株 HMLE_shGFP よりも乳房 CSC 様細胞株 HMLE_shECad で 32 倍の選択的阻害を示します。

ML 239 は、乳がん幹細胞の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 1.16 μM です。

SNDX-5613は有力で選択性のMenin-MLL（混合形質型白血病）相互作用の阻害剤であり、K i 値は0.149nMである。

24(S),25-エポキシコレステロールはオキシステロールであり、マウス腹側中脳において最も豊富なオキシステロールです。

Retreversine は、Reversine の非アクティブ コントロールです。リバーシンは、ATP 競合性オーロラ キナーゼ阻害剤の新しいクラスです。

ロドシュードモナス カプセル化物からの抗ウイルス抽出物であり、ロドシュードモナス カプセル化物の主要な活性成分であるシス-バクセン酸は、潜在的な胎児ヘモグロビン誘導物質として作用します。

ジヒドロリポ酸 (DHLA) は、ほぼすべての酸素中心のラジカルを消去できる優れた抗酸化剤です 。

ガングリオシドGQ1bは、内側のガラクトースユニットに結合した2つのシアル酸残基を含むテトラサイアログリコシドです。

ヒドロコルチゾン21-ヘミサクシニ酸塩は、内因性ホルモンであるコルチゾールの水溶性形態です。

LLP-3 は、がん細胞における Survivin-Ran 相互作用を阻害する強力な Survivin 阻害剤です。 LLP-3 は、多形性膠芽腫 (GBM) の研究に使用できます。

シグナルトランスデューサーおよびアクティベーター3（STAT3）は、炎症とがんに関する役割を持つサイトカイン誘導性の転写因子です。

MoTP は、特定の血小板活性化因子受容体拮抗薬であり、メラニン細胞の除去を誘発することができます。 MoTP は、がんの研究に使用できます。

ロシグリタゾン (BRL 49653) カリウムは、経口で活性な選択的 PPARγ です。アゴニスト (EC50: 60 nM、Kd: 40 nM)。

バルプロ酸アシル-D-グルクロン酸は、バルプロ酸の主要な尿中代謝物です。

BODIPY-アミノアセトアルデヒドジエチルアセタール（BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal）（BAAA-DA）は、アルデヒド脱水素酵素（ALDH）の細胞透過性蛍光基質であるBODIPY-アミノアセトアルデヒド（BAAA）の安定な前駆体であり、Ex/Emは488/512nmである

小分子の肝細胞分化促進剤

シス-バクセン酸-d13は、シス-バクセン酸で標識された重水素です。ロドシュードモナス カプセル化物からの抗ウイルス抽出物であり、ロドシュードモナス カプセル化物の主要な活性成分であるシス-バクセン酸は、潜在的な胎児ヘモグロビン誘導物質として作用します。

L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)はビタミンC誘導体であり、よく細胞と組織療法の原材料として使われる。

ALK4、ALK5、およびALK7受容体の阻害剤

ヘキサメチレンビスアセトアミドは、腫瘍細胞分化剤です。

AMPK活性化剤

ジスルフィラムの活性代謝物