GLPBio

U7D-1

Catalog No.: GC73166Purity:>99.00%
U7D-1は、強力かつ選択的なusp7(ユビキチン特異的プロテアーゼ7)protac分解剤であり、rs4におけるdc50は33 nmである。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


U7D-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$758.00
1
1 mgIn Stock
$208.00
1
5 mgIn Stock
$458.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

U7D-1 is a first-in-class potent and selective USP7 (ubiquitin-specific protease 7) PROTAC degrader, with a DC50 of 33 nM in RS4;11 cells. U7D-1 shows anticancer activity. U7D-1 induces apoptosis in Jeko-1 cells.

U7D-1 (0-1 μM, 0-24 h) induced USP7 degradation in RS4;11 cell, reducing the USP7 protein level by 83.2% at 1 μM[1].U7D-1 (0-20 μM, 3 days) shows anti-proliferative activity in p53 wild-type cell lines, and maintains potent cell growth inhibition in p53 mutant cancer cells[1].U7D-1 (1 μM, 0-24 h) upregulates the level of p53 and p21 proteins in a time-dependent manner, and induces cleavage of caspase-3 in the Jeko-1 cell line in a time dependent manner[1]. U7D-1 (1 μM, 24 h) up-regulates the expression of apoptotic related genes and down-regulates the expression of E2F related genes in Jeko-1 cells[1].

References:
[1]. Pei Y, et al. Discovery of a Potent and Selective Degrader for USP7. Angew Chem Int Ed Engl. 2022 Aug 15;61(33):e202204395.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

分子式
C53H65N9O7
分子量
940.14
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (106.37 mM; Need ultrasonic)
保存条件
-20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

Review for U7D-1

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