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20(S)-Ginsenoside Rg3

Catalog No.: GN10799Purity:>98.00%Synonyms: 20(S)-Propanaxadiol
20(S)-Ginsenoside Rg3은 인삼에서 추출된 희귀한 인삼 추출(Na⁺: IC₅₀ = 32.2±4.5μM; hKv1.4: IC₅₀ = 32.6±2.2μM)이다.

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20(S)-Ginsenoside Rg3
Cas No.: 14197-60-5
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
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인용 문헌 (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

20(S)-Ginsenoside Rg3은 인삼에서 추출된 희귀한 인삼 추출(Na⁺: IC₅₀ = 32.2±4.5μM; hKv1.4: IC₅₀ = 32.6±2.2μM)이다. 20(S)-Ginsenoside Rg3은 Aβ의 응집, NF-κB 활성 및 COX-2 발현을 억제하고 신경 보호 및 항염증 효과를 발휘한다[3]. 20(S)-Ginsenoside Rg3은 종종 보조 항암 요법에 사용된다[4].

인간 배꼽 정맥 내피 세포에서 20(S)-Ginsenoside Rg3(1, 5, 10μg/mL; 36시간)은 혈청 박탈 유도 세포사멸로부터 내피세포를 보호한다[5]. HIT-T15 세포에서 20(S)-Ginsenoside Rg3(2, 4, 8, 16μM; 1시간)은 2-8μM의 농도 범위에서 농도 의존적으로 포도당 자극 인슐린 분비를 증가시킨다[6]. HT29 세포에서 20(S)-Ginsenoside Rg3(25, 50, 100, 200, 400, 600μM; 24시간, 48시간)은 용량 의존적으로 세포 증식을 줄인다[7].

암연구소 쥐에서 20(S)-Ginsenoside Rg3(12.5, 25 mg/kg; 경구 투여; 단일 경구 투여)은 인슐린 분비를 자극하고 혈당 수치를 낮춘다[6]. H22 종양을 가진 쥐 모델에서 H22 이식 종양의 성장은 20(S)-Ginsenoside Rg3(3 mg/kg; 복강내 주사; 10일) 처리 시 억제되었고 H22 종양을 가진 쥐의 세포 면역력은 20(S)-Ginsenoside Rg3 치료 후에 현저하게 향상되었다[8].

References:
[1]. Kim JH, Hong YH, Lee JH, et al. A role for the carbohydrate portion of ginsenoside Rg3 in Na+ channel inhibition. Molecules and Cells. 2005 Feb 1; 19(1): 137-142.
[2]. Lee JH, Lee BH, Choi SH, et al. Ginsenoside Rg3 inhibits human Kv1.4 channel currents by interacting with the Lys531 residue. Mol Pharmacol. 2008 Mar; 73(3): 619-626.
[3]. Lee IS, Uh I, Kim KS, et al. Anti‐inflammatory effects of ginsenoside Rg3 via NF‐κB pathway in A549 cells and human asthmatic lung tissue. Journal of Immunology Research. 2016; 2016(1): 7521601.
[4]. Mochizuki M, Yoo Y, MATsUzAwA K, et al. Inhibitory effect of tumor metastasis in mice by saponins, ginsenoside-Rb2, 20 (R)-and 20 (S)-ginsenoside-Rg3, of red ginseng. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 1995 Sep 15; 18(9): 1197-1202.
[5]. Min JK, Kim JH, Cho YL, et al. 20 (S)-Ginsenoside Rg3 prevents endothelial cell apoptosis via inhibition of a mitochondrial caspase pathway. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2006 Oct 27; 349(3): 987-994.
[6]. Park MW, Ha J, Chung SH. 20 (S)-ginsenoside Rg3 enhances glucose-stimulated insulin secretion and activates AMPK. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2008 Apr 1; 31(4): 748-751.
[7]. Lee SY, Kim GT, Roh SH, et al. Proteomic analysis of the anti-cancer effect of 20 S-ginsenoside Rg3 in human colon cancer cell lines. Bioscience, biotechnology, and biochemistry. 2009 Apr 23; 73(4): 811-816.
[8]. Wu R, Ru Q, Chen L, et al. Stereospecificity of Ginsenoside Rg3 in the promotion of cellular immunity in hepatoma H22‐bearing mice. Journal of Food Science. 2014 Jul; 79(7): H1430- H1435.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포 라인

인간 배꼽 정맥 내피세포(HUVECs)

제조 방법

HUVECs(1×10⁵개의 세포/웰)를 1 mL의 20% 태아 소혈청을 함유한 M199로 채운 6웰 판에 배지시켰습니다. 다음날에 세포는 20% 태아 소혈청과 20(S)-Ginsenoside Rg3가 있는 또는 없는 무혈청 M199로 교체되었습니다. 36시간 후 세포 생존력은 트리판 블루 배제법으로 평가되었습니다. 카운트는 3개의 우물에서 수행되었습니다.

반응 조건

1, 5, 10μg/mL; 36 시간 동안

응용 분야

20(S)-Ginsenoside Rg3은 혈청 박탈 유도 세포사멸로부터 내피 세포를 보호합니다.
동물 실험 [2]:

동물 모형

암연구소 (ICR) 쥐

제조 방법

경구 포도당 내성 시험(OGTT).

실험 전 ICR 쥐는 12시간 동안 금식했고 포도당 도전 30분 전에 20(S)-Ginsenoside Rg3(12.5, 25 mg/kg)을 경구 투여했습니다. 포도당(1.5 g/kg)은 0분에 경구 투여되었고 포도당 투여 후 0, 30, 60, 120분에 안와 정맥총에서 혈액을 채취했습니다. 혈장 포도당과 인슐린 수치는 각각 포도당 산화효소법과 쥐 인슐린 ELISA 키트로 측정되었습니다.

제형

12.5, 25mg/kg; po; 1회 경구 투여

응용 분야

20(S)-Ginsenoside Rg3은 인슐린 분비를 자극하고 혈당 수치를 낮춥니다.

References:
[1]. Min JK, Kim JH, Cho YL, et al. 20 (S)-Ginsenoside Rg3 prevents endothelial cell apoptosis via inhibition of a mitochondrial caspase pathway. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2006 Oct 27; 349(3): 987-994.
[2]. Park MW, Ha J, Chung SH. 20 (S)-ginsenoside Rg3 enhances glucose-stimulated insulin secretion and activates AMPK. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2008 Apr 1; 31(4): 748-751.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
14197-60-5
동의어
20(S)-Propanaxadiol
화학명
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-(((3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-
SMILES
O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O[C@@H]3C(C)(C)[C@@](CC[C@]([C@@](CC[C@@H]4[C@](C)(CC/C=C(C)\C)O)(C)[C@]4([H])[C@H](O)C5)(C)[C@@]65[H])([H])[C@]6(C)CC3)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H]1O
분자식
C42H72O13
분자량
785.01
용해도
DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml,Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
보관
-20℃
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

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