COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
Products Related to COX(306)
- GC10454AcemetacinCAS: 53164-05-9Purity: >99.50%
아세메타신(TVX 1322)은 비스테로이드성 소염제이자 시클로옥시게나제 억제제인 인도메타신의 글리콜산 에스테르입니다.
- GC11096Mefenamic AcidCAS: 61-68-7Purity: >99.50%
메페남산은 비스테로이드성 소염제로서 hCOX-1 및 hCOX-2의 IC50이 각각 40nM 및 3μM인 hCOX-1 및 hCOX-2의 경쟁적 억제제로 작용합니다.
- GC11762Meloxicam (Mobic)CAS: 71125-38-7Purity: >99.50%
Meloxicam(Mobic)은 비스테로이드성 항염증제로서 COX 활성을 억제하며 COX-2 및 COX-1에 대해 IC50이 각각 0.49 μM 및 36.6 μM입니다.
- GC12941LumiracoxibCAS: 220991-20-8Purity: >98.00%
Lumiracoxib는 Ki 값이 0.06μM인 강력한 선택적 경구 활성 COX-2 억제제입니다.
- GC13114(S)-(+)-IbuprofenCAS: 51146-56-6Purity: >99.50%
(S)-(+)-이부프로펜((S)-이부프로펜), 이부프로펜의 S(+)-거울상 이성질체는 2.1μM의 IC50을 갖는 강력한 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. 각각 1.6μM.
- GC13422NabumetoneCAS: 42924-53-8Purity: >99.50%
나부메톤은 경구 활성 비산성 항염증제이며 강력하고 선택적인 COX-2 억제제로 작용하며 활성 대사산물 6MNA의 전구약물입니다.
- GC13569Flunixin MegluminCAS: 42461-84-7Purity: >99.50%
Flunixin Meglumin은 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50 값이 각각 0.55 및 3.24 μM인 사이클로옥시게나제(COX) 억제제입니다.
- GC13572LornoxicamCAS: 70374-39-9Purity: >99.50%
COX-1 및 COX-2 억제제인 Lornoxicam(Chlortenoxicam)은 새로운 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.
- GC13626ZaltoprofenCAS: 74711-43-6Purity: >99.50%
비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 잘토프로펜(CN100)은 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50이 각각 1.3 및 0.34μM인 우선적이고 경구 활성인 COX-2 억제제입니다.
- GC14020ValdecoxibCAS: 181695-72-7Purity: >99.50%
Valdecoxib는 COX-2의 IC50이 5nM이고 COX-2 및 COX-1에 대해 각각 140μM인 매우 강력하고 선택적인 COX-2 억제제입니다.
- GC14104AmpiroxicamCAS: 99464-64-9Purity: >98%
Ampiroxicam(CP65703)은 항염증제로 사용되는 비선택적 cyclooxygenase inhibitor이다.
- GC14261Diclofenac SodiumCAS: 15307-79-6Purity: >99.50%
디클로페낙 나트륨(GP 45840)은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며 CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50은 4 및 1.3 nM이고, 5.1 및 0.84 μM입니다. 양의 COX-1 및 COX-2에 대해 각각.
- GC15395Tolfenamic AcidCAS: 13710-19-5Purity: >98.00%
톨페남산(GEA 6414)은 LPS 처리(COX-2) 개 DH82 단핵구에서 IC50이 13.49μM(3.53μg/mL)인 비스테로이드성 항염증 및 항암제로 COX-2를 선택적으로 억제합니다. /대식세포 세포이지만 COX-1에는 영향을 미치지 않습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10454 | Acemetacin | 53164-05-9 | >99.50% | |
아세메타신(TVX 1322)은 비스테로이드성 소염제이자 시클로옥시게나제 억제제인 인도메타신의 글리콜산 에스테르입니다. | ||||
| GC10516 | Rofecoxib | 162011-90-7 | >99.50% | |
Rofecoxib는 인간 골육종 세포와 차이니즈 햄스터 난소 세포에서 인간 COX-2에 대한 IC50이 26 및 18nM인 강력하고 특이적이며 경구 활성인 COX-2 억제제이며 인간 COX-2에 비해 COX-2에 대해 1000배 선택성이 있습니다. 1(U937 세포에서 IC50 > 50μM 및 차이니즈 햄스터 난소 세포에서 > 15μM). | ||||
| GC10973 | SC 236 | 170569-86-5 | >99.50% | |
SC 236은 경구 활성 COX-2 특이적 억제제(IC50 \u003d 10nM)이자 PPARγ 작용제입니다. | ||||
| GC11096 | Mefenamic Acid | 61-68-7 | >99.50% | |
메페남산은 비스테로이드성 소염제로서 hCOX-1 및 hCOX-2의 IC50이 각각 40nM 및 3μM인 hCOX-1 및 hCOX-2의 경쟁적 억제제로 작용합니다. | ||||
| GC11762 | Meloxicam (Mobic) | 71125-38-7 | >99.50% | |
Meloxicam(Mobic)은 비스테로이드성 항염증제로서 COX 활성을 억제하며 COX-2 및 COX-1에 대해 IC50이 각각 0.49 μM 및 36.6 μM입니다. | ||||
| GC11853 | Tenidap | 120210-48-2 | ≥98.00% | |
비스테로이드성 소염제인 Tenidap은 선택적 COX-1 억제제이며 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50 값이 각각 0.03μM 및 1.2μM입니다. | ||||
| GC12156 | DuP 697 | 88149-94-4 | >98% | |
DuP 697은 인접 디아릴 헤테로사이클의 구성원이며 강력하고 비가역적이며 선택적이고 경구 활성인 COX-2 억제제입니다(인간 COX-2 및 COX-1에 대해 각각 IC50 10nM 및 800nM). | ||||
| GC12241 | NS 398 | 123653-11-2 | >98.50% | |
NS 398은 진통 및 해열 효과가 있는 비스테로이드성 소염제로서 IC50이 3.8μM로 프로스타글란딘 G/H synthase 2/cyclooxygenase 2(COX-2) 활성을 선택적으로 억제하며 COX- 100μM에서. | ||||
| GC12684 | NCX 4040 | 287118-97-2 | >98% | |
비스테로이드성 소염제(NSAID)인 NCX 4040(NO-아스피린)은 아스피린의 산화질소(NO) 방출 형태입니다. | ||||
| GC12941 | Lumiracoxib | 220991-20-8 | >98.00% | |
Lumiracoxib는 Ki 값이 0.06μM인 강력한 선택적 경구 활성 COX-2 억제제입니다. | ||||
| GC13114 | (S)-(+)-Ibuprofen | 51146-56-6 | >99.50% | |
(S)-(+)-이부프로펜((S)-이부프로펜), 이부프로펜의 S(+)-거울상 이성질체는 2.1μM의 IC50을 갖는 강력한 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. 각각 1.6μM. | ||||
| GC13300 | Triflusal | 322-79-2 | >99.50% | |
Triflusal은 Cycloxygenase-1을 아세틸화하여 혈소판에서 thromboxane-B2 생성을 비가역적으로 억제합니다. | ||||
| GC13339 | Ketoprofen | 22071-15-4 | >99.50% | |
케토프로펜(RP-19583)은 비스테로이드성 소염제입니다. | ||||
| GC13422 | Nabumetone | 42924-53-8 | >99.50% | |
나부메톤은 경구 활성 비산성 항염증제이며 강력하고 선택적인 COX-2 억제제로 작용하며 활성 대사산물 6MNA의 전구약물입니다. | ||||
| GC13569 | Flunixin Meglumin | 42461-84-7 | >99.50% | |
Flunixin Meglumin은 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50 값이 각각 0.55 및 3.24 μM인 사이클로옥시게나제(COX) 억제제입니다. | ||||
| GC13572 | Lornoxicam | 70374-39-9 | >99.50% | |
COX-1 및 COX-2 억제제인 Lornoxicam(Chlortenoxicam)은 새로운 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. | ||||
| GC13626 | Zaltoprofen | 74711-43-6 | >99.50% | |
비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 잘토프로펜(CN100)은 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50이 각각 1.3 및 0.34μM인 우선적이고 경구 활성인 COX-2 억제제입니다. | ||||
| GC13896 | NCX 466 | 1262956-64-8 | >98% | |
cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor | ||||
| GC14020 | Valdecoxib | 181695-72-7 | >99.50% | |
Valdecoxib는 COX-2의 IC50이 5nM이고 COX-2 및 COX-1에 대해 각각 140μM인 매우 강력하고 선택적인 COX-2 억제제입니다. | ||||
| GC14104 | Ampiroxicam | 99464-64-9 | >98% | |
Ampiroxicam(CP65703)은 항염증제로 사용되는 비선택적 cyclooxygenase inhibitor이다. | ||||
| GC14261 | Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | >99.50% | |
디클로페낙 나트륨(GP 45840)은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며 CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50은 4 및 1.3 nM이고, 5.1 및 0.84 μM입니다. 양의 COX-1 및 COX-2에 대해 각각. | ||||
| GC14475 | Celecoxib | 169590-42-5 | >98.00% | |
Celecoxib는 IC 50 값이 40nM인 고선택성 에폭시제-2(COX-2) 저해제이다. | ||||
| GC15395 | Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | >98.00% | |
톨페남산(GEA 6414)은 LPS 처리(COX-2) 개 DH82 단핵구에서 IC50이 13.49μM(3.53μg/mL)인 비스테로이드성 항염증 및 항암제로 COX-2를 선택적으로 억제합니다. /대식세포 세포이지만 COX-1에는 영향을 미치지 않습니다. | ||||
| GC15410 | Bufexamac | 2438-72-4 | >98.00% | |
Bufexamac은 항염증제로 사용되는 클래스 IIB 히스톤 데아세틸라제(HDAC6 및 HDAC10) 억제제입니다. | ||||
