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c-FMS

c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.

Products Related to c-FMS(41)

  • GC12222 structure
    GC12222Pexidartinib (PLX3397)
    CAS: 1029044-16-3
    Purity: >98.00%

    Pexidartinib (PLX3397)은 강력하고 경구 투여 가능해서 선택적인 ATP-경쟁적 CSF1R 및 c-Kit 억제제로 IC 50 값은 각각 0.02μM 및 0.01μM이다.

  • GC12539 structure
    GC12539BLZ945
    CAS: 953769-46-5
    Purity: >99.50%

    BLZ945(BLZ945)는 IC50이 1nM인 강력하고 선택적인 뇌 침투성 CSF-1R(c-Fms) 억제제로, 가장 가까운 수용체 티로신 키나제 동족체에 대해 1,000배 이상의 선택성을 나타냅니다.

  • GC12730 structure
    GC12730Pazopanib Hydrochloride
    CAS: 635702-64-6
    Purity: >99.50%

    파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각.

  • GC13264 structure
    GC13264Ki20227
    CAS: 623142-96-1
    Purity: >98.00%

    A c-Fms kinase inhibitor

  • GC14957 structure
    GC14957OSI-930
    CAS: 728033-96-3
    Purity: >98.00%

    OSI-930은 각각 80nM, 9nM 및 15nM의 IC50을 갖는 Kit, KDR 및 CSF-1R(c-Fms)의 경구 선택적 억제제입니다. OSI-930은 또한 Flt-1, c-Raf, Lck를 적당히 억제하고 PDGFRα/β, Flt-3 및 Abl에 대한 낮은 활성을 억제합니다. OSI-930은 항종양 활성이 있습니다.

  • GC15075 structure
    GC15075PLX647
    CAS: 873786-09-5
    Purity: >99.00%

    PLX647은 각각 28nM 및 16nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 고도로 특이적인 이중 FMS 및 KIT 키나제 억제제입니다. PLX647은 FLT3 및 KDR(각각 IC50s=91 및 130nM)을 제외하고 1μM 농도에서 400개의 키나아제 패널에 대해 FMS 및 KIT에 대한 선택성을 보여줍니다.

  • GC17286 structure
    GC17286GW2580
    CAS: 870483-87-7
    Purity: >98.00%

    GW2580은 선택적이고 경구 투여가 가능한 식민지 자극 인자-1 수용체(CSF-1R) 억제제로 IC50이 30nM이고 0.06μM에서 인간 c-Fms 키나제를 완전하게 억제한다.

  • GC17958 structure
    GC17958Linifanib (ABT-869)
    CAS: 796967-16-3
    Purity: >98.00%

    리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다.

  • GC19404 structure
    GC19404AZD7507
    CAS: 1041852-85-0
    Purity: >99.00%

    AZD7507은 항종양 활성이 있는 강력하고 경구 활성인 CSF-1R 억제제입니다.

  • GC19418 structure
    GC19418Edicotinib
    CAS: 1142363-52-7
    Purity: >99.50%

    Edicotinib(JNJ-40346527)은 IC50이 3.2nM인 강력하고 선택적인 뇌 침투 및 경구 활성 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R) 억제제입니다.

  • GC30295 structure
    GC30295GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)
    CAS: 2070861-46-8
    Purity: >98%

    GENZ-882706(Raceme)(GENZ-882706 라세미체)은 GENZ-882706의 라세미체입니다.

  • GC31726 structure
    GC31726cFMS-IN-2
    CAS: 791587-67-2
    Purity: >99.00%

    cFMS-IN-2는 IC50이 0.024μM인 FMS 키나제 억제제입니다.

  • GC31842 structure
    GC31842GENZ-882706 (RA03546849)
    CAS: 2070864-35-4
    Purity: >98%

    GENZ-882706(RA03546849)은 특허 WO 2017015267A1에서 추출한 강력한 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R) 억제제입니다.

  • GC32802 structure
    GC32802PRN1371
    CAS: 1802929-43-6
    Purity: >99.50%

    PRN1371은 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 및 CSF1R에 대해 IC50이 각각 0.6, 1.3, 4.1, 19.3 및 8.1nM인 매우 선택적이고 강력한 FGFR1-4 및 CSF1R 억제제입니다.

  • GC33241 structure
    GC33241CSF1R-IN-1
    CAS: 2095849-04-8
    Purity: >98.50%

    CSF1R-IN-1은 IC50이 0.5nM인 CSF1R 억제제입니다.

  • GC34528 structure
    GC34528cFMS Receptor Inhibitor II
    CAS: 959860-85-6
    Purity: >99.50%

    cFMS 수용체 억제제 II는 CSF1R 키나제 억제제입니다.

  • GC34529 structure
    GC34529c-Fms-IN-1
    CAS: 885703-64-0
    Purity: >99.50%

    c-Fms-IN-1은 IC50이 0.0008μM인 FMS 키나제 억제제입니다.

  • GC34708 structure
    GC34708Pexidartinib hydrochloride
    CAS: 2040295-03-0
    Purity: >99.50%

    Pexidartinib 염산염(PLX-3397 염산염)은 각각 IC50이 20 및 10 nM인 강력한 경구 활성, 선택적 ATP 경쟁 집락 자극 인자 1 수용체(CSF1R 또는 M-CSFR) 및 c-Kit 억제제입니다. Pexidartinib 염산염은 다른 관련 키나제에 비해 c-Kit 및 CSF1R에 대해 10~100배 선택성을 나타냅니다. Pexidartinib 염산염은 세포 사멸을 유도하고 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC35663 structure
    GC35663c-Fms-IN-10
    CAS: 1527517-50-5
    Purity: >98.00%

    c-Fms-IN-10은 IC50이 2nM인 FMS(집락 자극 인자-1 수용체, CSF-1R)의 키나제 억제제인 티에노[3,2-d]피리미딘의 유도체입니다.

  • GC35664 structure
    GC35664c-Fms-IN-3
    CAS: 885704-21-2
    Purity: >98%

    c-Fms-IN-3는 항염증제 및 항류마티스제로서의 가능성이 있는 새로운 c-Fms 키나제 억제제입니다.

  • GC35665 structure
    GC35665c-Fms-IN-8
    CAS: 1255303-58-2
    Purity: >98%

    c-Fms-IN-8(화합물 4a)은 9.1nM의 IC50을 갖는 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R, c-FMS) 유형 II 억제제입니다.

  • GC35666 structure
    GC35666c-Fms-IN-9
    CAS: 1628574-50-4
    Purity: >98%

    c-Fms-IN-9는 특허 WO2014145023A1, 화합물 실시예 7에서 추출한 c-FMS 억제제입니다. c-Fms-IN-9는 <0.01μM 및 0.1-1의 IC50으로 미인산화 c-FMS 키나제(uFMS) 및 uKIT를 억제합니다. μM, 각각.

  • GC36940 structure
    GC36940PLX5622
    CAS: 1303420-67-8
    Purity: >98.00%

    PLX5622는 IC50 값이 0.016μM인 식구 세포 자극 인자 1 수용체 (CSFR1)의 선택적 억제제이다.

  • GC38836 structure
    GC38836PLX5622 hemifumarate
    Purity: >98.00%

    PLX5622 헤미푸마레이트는 고도로 선택적인 뇌 침투제이자 경구 활성 CSF1R 억제제(IC50=0.016μM, Ki=5.9nM)입니다.