CAY10732

활성 세포에서 탄소 CO 영상화 프로토콜[1]：

원액 준비: CAY10732(2 mM), PdCl2(2 mM), CORM-3(10 mM)의 원액은 각각 HPLC 등급 DMSO에서 개별적으로 준비되었으며, 사용할 때마다 신선하게 희석했습니다. 사용 시 PBS 버퍼(10 mM, pH 7.4, 0.5% DMSO, v/v)에 CAY10732(1μM)와 PdCl2(1μM)를 희석했습니다.

1.셀 영상 실험 하루 전, HeLa 세포가 24웰 문화판에 심어져 있습니다.

2.일반적인 셀 영상 실험에서 정상 조건으로 산생된 세포는 각각 CAY10732(1 μM)와 CAY10732 및 PdCl₂ 혼합물(각 1 μM)과 함께 37℃에서 30분 동안 배양되었으며, PBS로 세 번 헹구고 나서 영상화되었습니다.

3.외원성 CO 영상화를 위해, HeLa 세포는 각각 1, 5, 10 μM의 CORM-3로 37℃에서 30분 동안 사전 처리한 다음, CAY10732와 PdCl2 혼합물(각 1 μM)과 함께 37℃에서 30분 동안 배양되었습니다. 세포를 PBS 버퍼로 헹구고 나서 세포를 영상화하였습니다.

4.제일철 헤모핀 자극으로 생산된 CO 영상화를 위해, HeLa 세포는 100 μM의 혈색소로 37℃에서 30분 동안 사전 처리한 다음, CAY10732와 PdCl₂ 혼합물(각 1 μM)과 함께 37℃에서 30분 동안 배양되었습니다. 세포를 PBS 버퍼로 헹구고 나서 세포를 영상화하였습니다.

이 프로토콜은 지침만 제공하며, 특정 요구 사항에 따라 수정되어야 합니다.

참조 문헌:

[1]. Feng, S, Liu, D 등. Allyl 플루오레신 에터를 활성 세포에서 탄소 모노산소 영상화를 위한 유망한 형광 탐지재로. Anal. Chem.89(6), 3754-3760 (2017).