Dehydrogenase
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Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.
Products Related to Dehydrogenase(36)
- GC104626-AminonicotinamideCAS: 329-89-5Purity: >99.50%
6-Aminonicotinamide는 강력한 니코티나미드 항대사물질이자 NADP⁺ 의존성 효소인 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD)의 경쟁적 억제제(Ki=0.46μM)이다.
- GC11149L-a-Hydroxyglutaric acid disodium saltCAS: 63512-50-5Purity: >98%
L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt는 신장암에서 후성유전학적 조절제이자 추정되는 종양대사물질입니다. L-a-히드록시글루타르산 이나트륨 염은 히스톤 탈메틸화효소를 억제하여 히스톤 메틸화를 촉진할 수 있습니다. L-2-하이드록시글루타르산은 각각 2.52mM 및 11.13mM의 Km 및 Ki로 미토콘드리아 크레아틴 키나제(Mi-CK) 활성을 억제합니다.
- GC13147AG-221 (Enasidenib)CAS: 1446502-11-9Purity: >99.50%
AG-221(Enasidenib)은 IDH2 돌연변이 효소의 경구, 강력, 가역적, 선택적 억제제이며 IDH2R140Q 및 IDH2R172K에 대해 각각 IC50이 100 및 400 nM입니다.
- GC13464GSK 2837808ACAS: 1445879-21-9Purity: >99.00%
GSK 2837808A는 인간 락터트 디히드로게나아제 A(hLDHA)를 선택적으로 억제하는 억제제로서 인간hLDHA와 인간hLDHB에 대한 IC50 값이 각각 2.6 nM와 43 nM이다.
- GC13611CGP 3466B maleateCAS: 200189-97-5Purity: >98.00%
경구 생체이용 가능한 GAPDH 니트로실화 억제제인 CGP 3466B 말레산염은 마우스에서 Aβ1-42 유도 타우 아세틸화, 기억 장애 및 운동 기능 장애를 폐지합니다.
- GC13670MethylmalonateCAS: 516-05-2Purity: >98.00%
Methylmalonate (Methylmalonate)는 암에서 비타민 B-12 결핍의 지표입니다.
- GC13776Piericidin ACAS: 2738-64-9Purity: >95.00%
Piericidin A는 천연 미토콘드리아 NADH-유비퀴논 산화환원효소(복합체 I) 억제제이다.
- GC14851VidofludimusCAS: 717824-30-1Purity: >98.50%
Vidofludimus는 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)에 대한 경구 활성 억제제이며 또한 파르네소이드 X 수용체(FXR)에 대한 새로운 조절제입니다.
- GC14921CPI-613 (Devimistat)CAS: 95809-78-2Purity: >98.00%
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
- GC15547Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 20813-76-7Purity: >98%
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10438 | WIN 18446 | 1477-57-2 | >97.00% | |
WIN 18446 (Fertilysin)은 IC 50 값이 0.3μM인 알데히드 탈수소효소 1A2 (ALDH1A2) 효소의 강력한 억제제이다. | ||||
| GC10462 | 6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | >99.50% | |
6-Aminonicotinamide는 강력한 니코티나미드 항대사물질이자 NADP⁺ 의존성 효소인 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD)의 경쟁적 억제제(Ki=0.46μM)이다. | ||||
| GC10531 | AGI-5198 | 1355326-35-0 | >98.00% | |
A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations | ||||
| GC10902 | CVT 10216 | 1005334-57-5 | >99.00% | |
CVT 10216은 IC50이 29nM인 고도로 선택적이고 가역적인 알데히드 탈수소효소-2(ALDH-2) 억제제입니다. | ||||
| GC11149 | L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt | 63512-50-5 | >98% | |
L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt는 신장암에서 후성유전학적 조절제이자 추정되는 종양대사물질입니다. L-a-히드록시글루타르산 이나트륨 염은 히스톤 탈메틸화효소를 억제하여 히스톤 메틸화를 촉진할 수 있습니다. L-2-하이드록시글루타르산은 각각 2.52mM 및 11.13mM의 Km 및 Ki로 미토콘드리아 크레아틴 키나제(Mi-CK) 활성을 억제합니다. | ||||
| GC12204 | STK393606 | 355827-05-3 | >98% | |
competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH | ||||
| GC13147 | AG-221 (Enasidenib) | 1446502-11-9 | >99.50% | |
AG-221(Enasidenib)은 IDH2 돌연변이 효소의 경구, 강력, 가역적, 선택적 억제제이며 IDH2R140Q 및 IDH2R172K에 대해 각각 IC50이 100 및 400 nM입니다. | ||||
| GC13336 | CBR-5884 | 681159-27-3 | >99.00% | |
CBR-5884는 IC50이 33μM인 PHGDH(phosphoglycerate dehydrogenase)의 활성 선택적 억제제입니다. CBR-5884는 암세포에서 de novo serine 합성을 억제하고 높은 serine 생합성 활성을 가진 암세포주에 선택적으로 유독합니다. CBR-5884는 세린 합성 경향이 높은 흑색종 및 유방암 라인의 증식을 선택적으로 억제합니다. | ||||
| GC13464 | GSK 2837808A | 1445879-21-9 | >99.00% | |
GSK 2837808A는 인간 락터트 디히드로게나아제 A(hLDHA)를 선택적으로 억제하는 억제제로서 인간hLDHA와 인간hLDHB에 대한 IC50 값이 각각 2.6 nM와 43 nM이다. | ||||
| GC13611 | CGP 3466B maleate | 200189-97-5 | >98.00% | |
경구 생체이용 가능한 GAPDH 니트로실화 억제제인 CGP 3466B 말레산염은 마우스에서 Aβ1-42 유도 타우 아세틸화, 기억 장애 및 운동 기능 장애를 폐지합니다. | ||||
| GC13614 | Mycophenolate Mofetil | 128794-94-5 | >99.50% | |
A prodrug form of mycophenolic acid | ||||
| GC13670 | Methylmalonate | 516-05-2 | >98.00% | |
Methylmalonate (Methylmalonate)는 암에서 비타민 B-12 결핍의 지표입니다. | ||||
| GC13760 | TC HSD 21 | 330203-01-5 | >98% | |
TC HSD 21은 IC50이 14nM인 강력한 17β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 유형 3(17β-HSD3) 억제제입니다. TC HSD 21은 17β-HSD 동종효소 및 핵 수용체에 대해 우수한 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC13776 | Piericidin A | 2738-64-9 | >95.00% | |
Piericidin A는 천연 미토콘드리아 NADH-유비퀴논 산화환원효소(복합체 I) 억제제이다. | ||||
| GC14757 | AGI-6780 | 1432660-47-3 | >98.00% | |
AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM). | ||||
| GC14783 | Trilostane | 13647-35-3 | >99.50% | |
A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor | ||||
| GC14851 | Vidofludimus | 717824-30-1 | >98.50% | |
Vidofludimus는 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)에 대한 경구 활성 억제제이며 또한 파르네소이드 X 수용체(FXR)에 대한 새로운 조절제입니다. | ||||
| GC14921 | CPI-613 (Devimistat) | 95809-78-2 | >98.00% | |
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase | ||||
| GC15266 | Qc 1 | 403718-45-6 | >98.00% | |
Qc 1은 가역적이고 비경쟁적인 트레오닌 탈수소효소(TDH) 억제제입니다. | ||||
| GC15547 | Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate) | 20813-76-7 | >98% | |
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH) | ||||
| GC15601 | AG-120 | 1448347-49-6 | >98.00% | |
AG-120 (이보시데니브)는 돌연변이형 이소시트르산 탈수소효소 1 (mIDH1) 억제제이다. | ||||
| GC15738 | BVT 2733 | 376640-41-4 | >98.00% | |
BVT 2733은 IC 50 값이 96nM인 강력하고 선택적이고 경구 투여가 가능한 비스테로이드성 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1 (11β-HSD1) 억제제이다. | ||||
| GC15943 | NCT-503 | 1916571-90-8 | >98.00% | |
NCT-503은 인산글리세르레이트 탈수소효소 (PHGDH) 억제제이다 (IC₅₀=2.5μM). | ||||
| GC16597 | Alda 1 | 349438-38-6 | >99.50% | |
Alda 1은 알데하이드 탈수소효소 2(ALDH2) 활성제이다. | ||||