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Ecdysterone

Catalog No.: GN10564Purity:>99.50%Synonyms: Ecdysterone, Isoinokosterone
Ecdysterone은 절지동물의 한해를 제어(feathering)와 변태를 조절하는 자연적으로 발생하는 에키디손이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


Ecdysterone
Cas No.: 5289-74-7
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$26.00
1
5mgIn Stock
$25.00
1
10mgIn Stock
$35.00
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50mgIn Stock
$140.00
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100mgIn Stock
$224.00
1

인용 문헌 (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
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    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

Ecdysterone은 절지동물의 한해를 제어(feathering)와 변태를 조절하는 자연적으로 발생하는 에키디손이다. Ecdysterone은 골격근 세포에서 단백질 합성을 촉진할 수 있다[2]. Ecdysterone은 스포츠 영양 보충제로 사용할 수 있고 대사성 질환 연구에 사용된다[3, 4].

체외 실험에서 MCF7, MDA-MB-231, MDA-MB-468 세포를 96시간 동안 Ecdysterone(0-500μM)으로 처리하면 세 가지 세포 라인에서 클론 형성, 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도한다[5]. PC12 세포를 24시간 동안 Ecdysterone(1, 50, 100μM)으로 전처리하면 β-아밀로이드펩타이드 조각 25-35(Aβ25-35)에 의해 유도된 세포독성 효과를 용량 의존적으로 반전시킨다[6].

체내 실험에서 4주 동안 골관절염(OA) 쥐에게 Ecdysterone(0.6, 0.8, 1mg/kg)을 피하 주사하면 연골 조직의 병리학적 상태를 현저하게 개선하고 연골 조직의 염증을 억제하고 연골 조직에서 자가포식 마커 LC3II/LC3I의 발현 수준을 상향 했다[7].

References:
[1] Lafont R, Balducci C, Dinan L. Ecdysteroids[J]. Encyclopedia, 2021, 1(4): 1267-1302.
[2] Gorelick-Feldman J, MacLean D, Ilic N, et al. Phytoecdysteroids increase protein synthesis in skeletal muscle cells[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2008, 56(10): 3532-3537.
[3] Isenmann E, Ambrosio G, Joseph J F, et al. Ecdysteroids as non-conventional anabolic agent: performance enhancement by ecdysterone supplementation in humans[J]. Archives of toxicology, 2019, 93(7): 1807-1816.
[4] Todorova V, Ivanova S, Chakarov D, et al. Ecdysterone and Turkesterone—Compounds with Prominent Potential in Sport and Healthy Nutrition[J]. Nutrients, 2024, 16(9): 1382.
[5] Shuvalov O, Fedorova O, Tananykina E, et al. An arthropod hormone, ecdysterone, inhibits the growth of breast cancer cells via different mechanisms[J]. Frontiers in Pharmacology, 2020, 11: 561537.
[6] Su-fen Y, Zhong-jun W, Zheng-qin Y, et al. Protective effect of ecdysterone on PC12 cells cytotoxicity induced by Beta-amyloid 25–35[J]. Chinese journal of integrative medicine, 2005, 11: 293-296.
[7] Tang Y, Mo Y, Xin D, et al. β-ecdysterone alleviates osteoarthritis by activating autophagy in chondrocytes through regulating PI3K/AKT/mTOR signal pathway[J]. American Journal of Translational Research, 2020, 12(11): 7174.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포 라인

MCF7, MDA-MB-231, MDA-MB-468 세포

제조 방법

6웰 판에서 웰당 1000개의 세포를 심었고 3중복으로 설정했습니다. 24시간 후 세포를 0, 100, 150, 250, 350 또는 500μM의 Ecdysterone으로 96시간 처리했습니다. 처리 후 신선한 배지가 추가되었고 세포는 10일 동안 성장했습니다. 지시된 시간 후 세포를 아세트산/메탄올(1:7, v/v)로 고정하고 0.5% 크리스탈 바이올렛으로 염색했습니다.

반응 조건

0, 100, 150, 250, 350, 500μM; 96시간 동안

응용 분야

군집이 있는 판의 사진은 Ecdysterone 처리로 인해 콜로니의 수뿐만 아니라 크기까지 현저하게 감소되었음을 분명히 보여주었습니다.

동물 실험 [2]:

동물 모형

골관절염(OA) 쥐

제조 방법

OA 쥐들은 각각 30mg/kg 3-methyladenine, 1mg/kg rapamycin, 0.6mg/kg Ecdysterone, 0.8mg/kg Ecdysterone 그리고 1mg/kg Ecdysterone으로 처리되었고 투약되지 않은 모델 쥐는 대조 그룹으로 사용되었습니다. 3-methyladenine과 rapamycin의 투여 경로는 복강 주사였고 Ecdysterone의 투여 경로는 피하 주사였습니다. 모든 5개 그룹의 투여 빈도는 4주 동안 주 2회였습니다.

제형

0.6, 0.8, 1mg/kg; 4주 동안 매주 두번; s.c.

응용 분야

쥐에서 Ecdysterone은OA을 완화시켰습니다. Ecdysterone은 LC3II/LC3I의 발현 비율을 크게 증가시켰습니다.

References:
[1]Shuvalov O, Fedorova O, Tananykina E, et al. An arthropod hormone, ecdysterone, inhibits the growth of breast cancer cells via different mechanisms[J]. Frontiers in Pharmacology, 2020, 11: 561537.
[2]Tang Y, Mo Y, Xin D, et al. β-ecdysterone alleviates osteoarthritis by activating autophagy in chondrocytes through regulating PI3K/AKT/mTOR signal pathway[J]. American Journal of Translational Research, 2020, 12(11): 7174.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
5289-74-7
동의어
Ecdysterone, Isoinokosterone
화학명
(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R)-2,3,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
SMILES
CC12CCC3C(=CC(=O)C4C3(CC(C(C4)O)O)C)C1(CCC2C(C)(C(CCC(C)(C)O)O)O)O
분자식
C27H44O7
분자량
486.64
용해도
≥ 23.25mg/mL in DMSO
보관
4°C, protect from light
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

Reviews

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