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홈 >> Signaling Pathways >> Proteases >> Caspase

Caspase

Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).

Products for  Caspase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC45226 β-BHC

    β-HCH, β-Hexachlorocyclohexane, β-Lindane

     β-BHC is an isomer of the organochlorine pesticide γ-lindane that is a potential impurity found in commercial preparations of lindane. β-BHC Chemical Structure
  3. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-세크레타제 억제제 11(화합물 11)은 경구 활성, 강력, BBB 침투성, 무독성, 선택적 및 특이성 δ-세크레타제 억제제, IC50 0.7 μM. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-세크레타제 억제제 11은 δ-세크레타제의 활성 부위 및 알로스테릭 부위 모두와 상호작용한다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-세크레타제 억제제 11은 타우 및 APP(아밀로이드 전구체 단백질) 절단을 약화시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ- 세크레타제 억제제 11은 tau P301S 및 5XFAD 트랜스제닉 마우스 모델에서 시냅스 기능 장애 및 인지 장애를 개선합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-Secretase 억제제 11은 알츠하이머병 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 δ-Secretase inhibitor 11 Chemical Structure
  4. GC78957 (2S,3R,4S)-ASX-173 (2S,3R,4S)-ASX-173 is the (2S,3R,4S)-enantiomer of ASX-173. (2S,3R,4S)-ASX-173 Chemical Structure
  5. GC73585 (Rac)-M826 (Rac)-M826 는 M826 의 외소선체입니다. (Rac)-M826 Chemical Structure
  6. GC11988 15-acetoxy Scirpenol

    4-Deacetylanguidin,NSC 267030

     ASM(acetoxyscirpenol moiety mycotoxins) 중 하나인 15-acetoxyscirpenol은 caspase-3와 무관한 다른 caspase를 활성화하여 용량 의존적으로 Jurkat T 세포 성장을 억제하고 세포 사멸을 강력하게 유도합니다. 15-acetoxy Scirpenol Chemical Structure
  7. GC12545 2-HBA

    Bis(2-hydroxybenzylidene)acetone

     2-HBA는 NAD(P)H:quinone acceptor oxidoreductase 1(NQO1)의 강력한 유도제로 카스파제-3 및 카스파제-10도 활성화할 수 있습니다. 2-HBA Chemical Structure
  8. GC74668 3-Methoxy-9H-Carbazole 3-Methoxy-9H-Carbazole 카스파스-3 활성과 세포의 활성산소 생성을 유도한다. 3-Methoxy-9H-Carbazole Chemical Structure
  9. GC78950 4′-O-Methylglabridin 4′-O-Methylglabridin is an apoptosis inducer with antioxidant, cell cycle-disrupting and anticancer cytotoxic activities. 4′-O-Methylglabridin Chemical Structure
  10. GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 태국의 유명한 약용 식물인 Kaempferia parviflora(KP)에서 분리됩니다. 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 sub-G1 단계의 증가, DNA 단편화, annexin-V/PI 염색, Bax/Bcl-xL 비율, caspase-3의 단백질 분해 활성화 및 폴리 (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein.5,7,4'-Trimethoxyflavone은 농도 의존적 \u200b\u200b방식으로 SNU-16 인간 위암 세포의 증식을 억제하는 데 상당히 효과적입니다. 5,7,4'-Trimethoxyflavone Chemical Structure
  11. GN10629 5,7-dihydroxychromone 5,7-dihydroxychromone은 땅콩 껍질에서 유래한 플라보노이드 분해 생성물로 벨벳잎, 옥수수, 땅콩 및 밀의 배아근 신장을 억제한다. 5,7-dihydroxychromone Chemical Structure
  12. GC40122 Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Asp-Glu-Val-Asp-CHO, Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-aldehyde, Ac-AAVALLPAVLLALLAPDEVD-CHO, Caspase-3 Inhibitor I, DEVD-CHO-CPP 32

     Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO is a composite of Ac-DEVD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-3 and -7, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF. Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  13. GC40118 Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Ile-Glu-Thr-Asp-CHO, Caspase-8 Inhibitor I

     Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO is a composite of Ac-IETD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-8, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF. Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  14. GC40123 Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Caspase Inhibitor II, Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-aldehyde, Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO

     Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO is a composite of Ac-VAD-CHO, a non-selective caspase inhibitor, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF. Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  15. GC17602 Ac-DEVD-AFC

    N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin,Caspase-3 Substrate (Fluorogenic)

     Ac-DEVD-AFC는 형광 기질입니다(Λex=400 nm, Λem=530 nm). Ac-DEVD-AFC Chemical Structure
  16. GC32695 Ac-DEVD-CHO Ac-DEVD-CHO은 Caspase-3 억제제로서 IC50 값이 0.016μM이다. Ac-DEVD-CHO Chemical Structure
  17. GC10951 Ac-DEVD-CMK

    Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CMK,Caspase-3 Inhibitor III

     cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase Ac-DEVD-CMK Chemical Structure
  18. GC48430 Ac-DEVD-CMK (trifluoroacetate salt)

    AcAspGluValAspCMK, Caspase3 Inhibitor III

     Ac-DEVD-CMK (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  19. GC68600 Ac-DEVD-CMK TFA

    Caspase-3 Inhibitor III TFA

    Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA는 선택적이고 불가역적인 카스패이스-3 억제제입니다. Ac-DEVD-CMK TFA는 고수준의 포도당 또는 3,20-dibenzoate (IDB; 5) 유도에 의한 세포사멸을 유의하게 억제합니다. Ac-DEVD-CMK TFA는 다양한 실험 방법에서 세포사멸을 억제하기 위해 사용될 수 있습니다.

     Ac-DEVD-CMK TFA Chemical Structure
  20. GC42688 Ac-DMQD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Asp-Met-Gln-Asp-CHO, Caspase-3 Inhibitor

     Ac-DMQD-CHO is a peptide inhibitor of caspase-3 (IC50 = 39 nM). Ac-DMQD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC60558 Ac-FLTD-CMK Gasdermin D(GSDMD) 유래 억제제인 Ac-FLTD-CMK는 특정 염증성 카스파제 억제제입니다. Ac-FLTD-CMK Chemical Structure
  22. GC49704 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt)

    Ac-Phe-Leu-Thr-Asp-CMK

     An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  23. GC10258 Ac-IEPD-AFC Ac-IEPD-AFC Chemical Structure
  24. GC40164 Ac-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Caspase-8 Inhibitor

     Ac-IETD-CHO (trifluoroacetate salt) is a caspase 8 inhibitor that can prevent the focal adhesion kinase (Fak) from being cleaved by caspase, with an IC50 value of 200nM. Ac-IETD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  25. GC10968 Ac-LEHD-AFC A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate Ac-LEHD-AFC Chemical Structure
  26. GC42709 Ac-LEVD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Leu-Glu-Val-Asp-CHO, Caspase-4 Inhibitor I

    Ac-LEVD-CHO is a caspase-4 inhibitor.

     Ac-LEVD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  27. GC42715 Ac-VDVAD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-CHO

     Ac-VDVAD-CHO is an inhibitor of caspase-2, -3, and -7 (Kis = 3.5, 1, and 7.5 nM, respectively). Ac-VDVAD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  28. GC42718 Ac-VEID-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Val-Glu-Ile-Asp-CHO

     Ac-VEID-CHO is an inhibitor of caspase-6 (IC50 = 16.2 nM). Ac-VEID-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  29. GC70289 AC-VEID-CHO TFA AC-VEID-CHO TFA은 펩타이드 유래 caspase 저해제이며 IC50 값이 각각 16.2 nM, 13.6 nM, 162.1 nM인 Caspase-6, Caspase-3, Caspase-7에 대한 억제 효능을 가지고 있다. AC-VEID-CHO TFA Chemical Structure
  30. GC74380 Ac-VRPR-AMC TFA Ac-VRPR-AMC TFA는 fluorogenic metacaspase 기질입니다. Ac-VRPR-AMC TFA Chemical Structure
  31. GC68621 Ac-WEHD-AFC TFA

    Ac-WEHD-AFC TFA는 형광 caspase-1 기질입니다. Ac-WEHD-AFC TFA는 종양 및 염증 연구에 사용되며 caspase-1 형광 활성을 감지할 수 있습니다.

     Ac-WEHD-AFC TFA Chemical Structure
  32. GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26은 IC50와 함께 ALK 억제 ALK 값의 7. 0 μ M-dopa 산화효소다. ALK-IN-26 Chemical Structure
  33. GC78810 Anisomelic acid Anisomelic acid is a human papillomavirus HPV16 E6 and HPV E7 depletor. Anisomelic acid Chemical Structure
  34. GC14209 Apoptosis Activator 2

    AAII, N-(3,4-dichlorobenzyl) Isatin

     An activator of caspases Apoptosis Activator 2 Chemical Structure
  35. GC10160 Apoptosis Inhibitor A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation Apoptosis Inhibitor Chemical Structure
  36. GC35388 Aristolactam I Aristololactam I(AL-I)은 Aristolochic acid I(AA-I)의 주요 대사산물로 신장 손상을 일으키는 과정에 참여합니다. Aristolactam I Chemical Structure
  37. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다. Arnicolide D Chemical Structure
  38. GC60603 Asperosaponin VI

    Akebia Saponin D, ASA VI, Leiyemudanoside A, Tauroside St-G0-1

     A triterpenoid saponin with diverse biological activities Asperosaponin VI Chemical Structure
  39. GC72803 Aspidin BB Aspidin BB는 phloroglucinol 유도체로, Dryopteris championii의 공중 부분에서 분리 될 수 있습니다. Aspidin BB Chemical Structure
  40. GC13171 AZ 10417808 Caspase-3 inhibitor,selective non-peptide AZ 10417808 Chemical Structure
  41. GC79103 Berzosertib hydrochloride

    VE-822 hydrochloride; VX-970 hydrochloride; M6620 hydrochloride

     Berzosertib (VE-822) hydrochloride is an orally active, CNS-penetrant, and selective ATR kinase inhibitor. Berzosertib hydrochloride Chemical Structure
  42. GC18476 Biotin-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK는 세포 용해물에서 활성 카스파제를 식별하는 데 사용되는 세포 투과성, 비가역적 비오틴 표지 카스파제 억제제입니다. Biotin-VAD-FMK Chemical Structure
  43. GC40149 Boc-AEVD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Boc-Ala-Glu-Val-Asp-CHO

     Boc-AEVD-CHO is an inhibitor of caspase-8 (Ki = 1.6 nM) that also inhibits caspase-1, -3, -6, and -9 (Kis = 10,000, 375, 438, 425, and 320 nM, respectively). Boc-AEVD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  44. GC68787 Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

    Boc-Asp(OMe)-FMK

    Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton은 광범위한 caspase 억제제로, Fas 매개의 흡수 작용과 산화 분해 억제를 억제할 수 있지만 IL-8의 유인 활성에는 영향을 미치지 않습니다.

     Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone Chemical Structure
  45. GC16774 Boc-D-FMK

    BAF, BocAsp(OMe)FMK, BocDFluoromethyl Ketone, BocD(OMe)FMK

     Boc-D-FMK는 세포 투과성이 있는 광범위한 시스테인 억제제로 종양괴사인자-α(TNFα)의 사멸촉진 효과를 완전하게 억제하고IC50 값은 39μM이다. Boc-D-FMK Chemical Structure
  46. GC73417 CASP8-IN-1 CASP8-IN-1 (화합물 63 - R) 는 방광 단백질 효소 8 (CASP8) 의 선택적 억제제로서 IC50은 0.7 μM입니다. CASP8-IN-1 Chemical Structure
  47. GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7 Caspase-3/7 Inhibitor I Chemical Structure
  48. GC78949 Caspase-4-IN-1 Caspase-4-IN-1 (compound 35) is a selective allosteric caspase-4 inhibitor that spares caspase-1, and in embodiments acts as a dual caspase-4/5 inhibitor [1]. Caspase-4-IN-1 Chemical Structure
  49. GC43146 Caspase-9 Inhibitor III (trifluoroacetate salt)

    Ac-LEHD-CMK

     Caspase-9 inhibitor III is an inhibitor of caspase-9 with cardioprotective effects. Caspase-9 Inhibitor III (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  50. GC43154 CAY10443

    (S)Indan1yl 3,4dichlorobenzylcarbamate

     Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome. CAY10443 Chemical Structure
  51. GC31886 Chelidonic acid

    NSC 3979

     Chelidonic acid는 Chelidonium majus L의 성분입니다. Chelidonic acid Chemical Structure
  52. GC79871 CHNQD-00824 CHNQD-00824 is a Terphenyllin derivative with potent anticancer effect. CHNQD-00824 Chemical Structure
  53. GC11908 Cisplatin

    CDDP

    Cisplatin은 백금 함유 항암제로 다양한 고형 악성 종양의 치료에 가장 일반적으로 사용되는 세포 독성 약물 중 하나이다.

     Cisplatin Chemical Structure
  54. GC79111 CK2-TN03 CK2-TN03 is an ATP-competitive casein kinase 2 ( CK2 ) inhibitor, with an IC50 of 165 nM and a K i of 20 nM. CK2-TN03 Chemical Structure
  55. GC81499 CT-179 CT-179 is a brain-penetrant and orally active OLIG2 inhibitor with a human IC50 of 1250 nM. CT-179 Chemical Structure
  56. GC47160 Cystamine-d8 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Cystamine-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  57. GC71214 CZL55 CZL55 는 방광천동효소-1 억제제로서 IC50값은 24nM이다. CZL55 Chemical Structure
  58. GC78952 d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide acetate d-(KLAKLAK) 2, Proapoptotic Peptide acetate is a pro- Apoptotic peptide whose core mechanism of action is to disrupt organelle membranes, especially mitochondrial membranes, thereby inducing apoptosis. d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide acetate Chemical Structure
  59. GC80880 dCASP1-55 dCASP1-55 is a cereblon-dependent caspase-1 ( CASP1 ) PROTAC degrader. dCASP1-55 Chemical Structure
  60. GC81512 dCDK9-202 dCDK9-202 is a CDK9 PROTAC degrader with a DC50 of 3.5 nM. dCDK9-202 Chemical Structure
  61. GN10040 Dehydrocorydaline Dehydrocorydaline은 코리달리스 리좀의 4가 암모늄 알칼로이드 중 하나이다. Dehydrocorydaline Chemical Structure
  62. GC38452 Dehydrotrametenolic acid Dehydrotrametenolic acid는 Poria cocos의 sclerotium에서 분리된 sterol입니다. Dehydrotrametenolic acid Chemical Structure
  63. GC60128 Deltamethrin

    Decamethrin

     Deltamethrin은 세계적으로 사용되는 2형 합성 피레트로이드로 살충제와 진드기 제제로 사용된다. Deltamethrin Chemical Structure
  64. GC19535 Denosumab

    D03684; Denosumab; Denosumab (usan)

    Denosumab은 RANKL 단백질을 표적으로 하는 IgG2 단클론 항체이다.

     Denosumab Chemical Structure
  65. GC10661 Destruxin B

    SB 242536,NSC 236580

     곤충병원성 균류인 Metarhizium anisopliae에서 분리된 Destruxin B는 살충 및 항암 활성을 갖는 시클로뎁시펩티드 중 하나입니다. Destruxin B Chemical Structure
  66. GC35908 Duocarmycin A 잘 알려진 항종양 항생제 중 하나인 듀오카르마이신 A는 DNA 알킬화제로서 DNA의 AT-rich 서열의 3' 말단에 있는 아데닌 N3를 효율적으로 알킬화시킨다. 듀오카르마이신 A는 화학요법제로서 염색질 응축, DNA 히스토그램 패턴의 하위 G1 축적, 프로카스파제-3 및 9 수준 감소를 포함하여 일반적으로 세포자멸사 변화를 일으키는 HLC-2 세포를 초래합니다. Duocarmycin A Chemical Structure
  67. GN10564 Ecdysterone

    Ecdysterone, Isoinokosterone

     Ecdysterone은 절지동물의 한해를 제어(feathering)와 변태를 조절하는 자연적으로 발생하는 에키디손이다. Ecdysterone Chemical Structure
  68. GC35980 Emricasan

    IDN-6556, PF-03491390

     Emricasan은 경구 투여 가능하고 불가역적이고 일반적으로 시스테인 억제제로 우수한 약동학 프로파일을 가지고 있다. Emricasan Chemical Structure
  69. GC31390 EP1013 (F1013)

    F1013

     EP1013(F1013)(F1013)은 1형 당뇨병 연구에 사용되는 광범위한 카스파제 선택적 억제제입니다. EP1013 (F1013) Chemical Structure
  70. GC74252 Euphornin Euphornin는 E. helioscopia에서 분리될 수 있는 항산화제이다. Euphornin Chemical Structure
  71. GC31364 Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)은 식용 갈색해조류와 유전체에 널리 분포하는 천연 카로티노이드이다. Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) Chemical Structure
  72. GC12139 Gambogic Acid

    GA, β-Guttiferin

     Gambogic Acid는 세포를 통과할 수 있는 시스테인 활성화제와 세포 사멸 유도제로 유방암, 폐암, 간암 연구에서 일반적으로 사용된다. Gambogic Acid Chemical Structure
  73. GN10686 Ginsenoside Rh2

    20(S)-Ginsenoside Rh2

     Ginsenoside Rh2 Chemical Structure
  74. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  75. GC78961 GPS167 GPS167 is a CLK kinase inhibitor that potently and selectively inhibits recombinant human CLK1, CLK2 and CLK4. GPS167 Chemical Structure
  76. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone은 Commiphora wightii 식물의 수지에서 추출된 식물 스테롤이다. Guggulsterone은 항사멸 유전자 생성물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 그리고 survivin)을 억제하고 세포주기 단백질(예를 들어 Cyclin D1과 c-Myc)을 조절하고 시스테인을 활성화하고 Akt를 억제해서 JNK를 활성화해서 다양한 종양세포의 성장을 억제하고 사멸을 유도할 수 있다. Guggulsterone Chemical Structure
  77. GC78953 Haplophytin-A Haplophytin-A is a quinoline alkaloid. Haplophytin-A Chemical Structure
  78. GC79147 HLC40 HLC40 is a MLL1 histone methyltransferase inhibitor with an IC50 of 0.82 μM by binding to WDR5. HLC40 Chemical Structure
  79. GC50368 INF 4E INF 4E는 강력한 NLRP3 인플라마좀 억제제입니다. INF 4E Chemical Structure
  80. GC18137 Ivachtin

    Ivachtin

     A reversible caspase-3 inhibitor Ivachtin Chemical Structure
  81. GC79451 JP-11646 JP-11646 is a pan-PIM inhibitor with increased potency against PIM2 ( IC50 = 0.5 nM). JP-11646 Chemical Structure
  82. GC63031 KEA1-97 KEA1-97은 선택적 티오레독신-카스파제 3 상호작용 교란물질(IC50=10μM)입니다. KEA1-97은 thioredoxin과 caspase 3의 상호작용을 방해하고 caspase를 활성화하며 thioredoxin 활성에 영향을 미치지 않으면서 세포자멸사를 유도합니다. KEA1-97 Chemical Structure
  83. GC78941 KLA peptide acetate KLA peptide acetate is a naturally occurring Antibiotic peptide that is nontoxic outside of cells but is toxic when it enters into the interior of targeted cells. KLA peptide acetate Chemical Structure
  84. GC41554 L-Sulforaphane

    L-SFN, (R)-SFN, (R)-Sulforaphane

     L-Sulforaphane은 경구 활성인 핵 인자 적혈구 2 관련 인자 2(Nrf2)의 비특이적 활성제로 Keap1 단백질과 Nrf2 간 상호 작용을 억제하는 방식으로 기능한다. L-Sulforaphane Chemical Structure
  85. GC36516 Lycopodine 리코포디움 클라바툼포자(Lycopodium clavatumspores)에서 유래한 약리학적으로 중요한 생리 활성 성분인 리코포딘은 p53 활성을 조절하지 않고 난치성 전립선암 세포에서 5-리폭시게나아제를 조절하고 미토콘드리아 막 전위를 탈분극시켜 세포자멸사를 유발합니다. 리코포딘은 카스파제-3 활성화를 통한 세포자멸사 유도를 통해 HeLa 세포의 증식을 억제합니다. Lycopodine Chemical Structure
  86. GC73619 M190S M190S 는 미토콘드리아 의존성 쇠망으로부터 세포를 체외와 체내에서 보호하는 새로운 형태의 소분자입니다. M190S Chemical Structure
  87. GC80887 MA203 MA203 is a selective CHK1 PROTAC degrader. MA203 Chemical Structure
  88. GC79145 MC3817 MC3817 is a selective DNMT1 inhibitor. MC3817 Chemical Structure
  89. GC79144 MC3817 free base MC3817 free base is a selective DNMT1 inhibitor. MC3817 free base Chemical Structure
  90. GC72147 Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA는 카스파제1 및 안지오텐신 전환 효소 2 ACE2의 불소 생성 기질입니다. Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA Chemical Structure
  91. GC79475 MKK7-JNK activator 1 MKK7-JNK activator 1 (Compound 10) is a MKK7-JNK pathway activator. MKK7-JNK activator 1 Chemical Structure
  92. GC33309 ML132 (NCGC 00185682)

    NCGC-00183434

     ML132(NCGC 00185682)(NCGC-00183434)는 IC50이 34.9nM인 선택적 카스파제 1 억제제입니다. ML132 (NCGC 00185682) Chemical Structure
  93. GC36652 MPT0B392 경구 활성 퀴놀린 유도체인 MPT0B392는 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 활성화를 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 튜불린 중합을 억제하고 유사분열 정지 유도를 촉발하고, JNK의 활성화에 의한 미토콘드리아 막 전위 손실 및 카스파제 절단이 뒤따르고 궁극적으로 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 새로운 미세소관 해중합제로 시롤리무스 내성 급성 백혈병 세포 및 다제 내성 세포주에서 시롤리무스의 세포 독성을 향상시키는 것으로 입증되었습니다. MPT0B392 Chemical Structure
  94. GC78962 MS1129 MS1129 is a DNMT degrader that induces proteasomal degradation of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B proteins. MS1129 Chemical Structure
  95. GC79072 MS6076 MS6076 is a mitochondrial protease ClpP agonist. MS6076 Chemical Structure
  96. GC81335 MST3-IN-1 TFA MST3-IN-1 TFA (Compound LD-1) is a selective and orally active MST3 inhibitor, with an IC50 of 122.4 nM. MST3-IN-1 TFA Chemical Structure
  97. GC45515 MX1013

    Z-Val-Asp-Fluoromethyl Ketone, Z-VD-FMK

     MX1013은 항아폽토시스 활성이 있는 강력하고 비가역적인 디펩티드 카스파제 억제제입니다. MX1013은 30nM의 IC50으로 재조합 인간 카스파제 3을 억제합니다. MX1013 Chemical Structure
  98. GC80890 NEK7 degrader-3 NEK7 degrader-3 is an orally active and brain-penetrant NEK7 molecular glue degrader with a DC50 of 33.1 nM. NEK7 degrader-3 Chemical Structure
  99. GC44409 Nivalenol

    NSC 269143

     Fusarium graminearum이 생산하는 B형 트리코테센 독소로 분류되는 Nivalenol은 농산물에 존재하는 곰팡이 대사 산물입니다. Nivalenol Chemical Structure
  100. GC78798 NN3201 NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM). NN3201 Chemical Structure
  101. GC12639 NS3694

    Apoptosis Inhibitor II

     디아릴우레아 화합물인 NS3694는 세포자멸사 억제제입니다. NS3694는 apoptosome 형성과 caspase 활성화를 억제합니다. NS3694 Chemical Structure

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