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Caspase

Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).

Products for  Caspase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-세크레타제 억제제 11(화합물 11)은 경구 활성, 강력, BBB 침투성, 무독성, 선택적 및 특이성 δ-세크레타제 억제제, IC50 0.7 μM. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-세크레타제 억제제 11은 δ-세크레타제의 활성 부위 및 알로스테릭 부위 모두와 상호작용한다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-세크레타제 억제제 11은 타우 및 APP(아밀로이드 전구체 단백질) 절단을 약화시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ- 세크레타제 억제제 11은 tau P301S 및 5XFAD 트랜스제닉 마우스 모델에서 시냅스 기능 장애 및 인지 장애를 개선합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-Secretase 억제제 11은 알츠하이머병 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 δ-Secretase inhibitor 11  Chemical Structure
  3. GC11988 15-acetoxy Scirpenol ASM(acetoxyscirpenol moiety mycotoxins) 중 하나인 15-acetoxyscirpenol은 caspase-3와 무관한 다른 caspase를 활성화하여 용량 의존적으로 Jurkat T 세포 성장을 억제하고 세포 사멸을 강력하게 유도합니다. 15-acetoxy Scirpenol  Chemical Structure
  4. GC12545 2-HBA 2-HBA는 NAD(P)H:quinone acceptor oxidoreductase 1(NQO1)의 강력한 유도제로 카스파제-3 및 카스파제-10도 활성화할 수 있습니다. 2-HBA  Chemical Structure
  5. GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 태국의 유명한 약용 식물인 Kaempferia parviflora(KP)에서 분리됩니다. 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 sub-G1 단계의 증가, DNA 단편화, annexin-V/PI 염색, Bax/Bcl-xL 비율, caspase-3의 단백질 분해 활성화 및 폴리 (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein.5,7,4'-Trimethoxyflavone은 농도 의존적 \u200b\u200b방식으로 SNU-16 인간 위암 세포의 증식을 억제하는 데 상당히 효과적입니다. 5,7,4'-Trimethoxyflavone  Chemical Structure
  6. GN10629 5,7-dihydroxychromone 5,7-dihydroxychromone  Chemical Structure
  7. GC17602 Ac-DEVD-AFC Ac-DEVD-AFC는 형광 기질입니다(Λex=400 nm, Λem=530 nm). Ac-DEVD-AFC  Chemical Structure
  8. GC32695 Ac-DEVD-CHO Ac-DEVD-CHO는 230pM의 Ki 값을 갖는 특정 Caspase-3 억제제입니다. Ac-DEVD-CHO  Chemical Structure
  9. GC10951 Ac-DEVD-CMK cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase Ac-DEVD-CMK  Chemical Structure
  10. GC60558 Ac-FLTD-CMK Gasdermin D(GSDMD) 유래 억제제인 Ac-FLTD-CMK는 특정 염증성 카스파제 억제제입니다. Ac-FLTD-CMK  Chemical Structure
  11. GC49704 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  12. GC10258 Ac-IEPD-AFC Ac-IEPD-AFC  Chemical Structure
  13. GC10968 Ac-LEHD-AFC A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate Ac-LEHD-AFC  Chemical Structure
  14. GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases Apoptosis Activator 2  Chemical Structure
  15. GC10160 Apoptosis Inhibitor A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation Apoptosis Inhibitor  Chemical Structure
  16. GC35388 Aristolactam I Aristololactam I(AL-I)은 Aristolochic acid I(AA-I)의 주요 대사산물로 신장 손상을 일으키는 과정에 참여합니다. Aristolactam I  Chemical Structure
  17. GC35395 Arnicolide D Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다. Arnicolide D  Chemical Structure
  18. GC60603 Asperosaponin VI A triterpenoid saponin with diverse biological activities Asperosaponin VI  Chemical Structure
  19. GC13171 AZ 10417808 Caspase-3 inhibitor,selective non-peptide AZ 10417808  Chemical Structure
  20. GC18476 Biotin-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK는 세포 용해물에서 활성 카스파제를 식별하는 데 사용되는 세포 투과성, 비가역적 비오틴 표지 카스파제 억제제입니다. Biotin-VAD-FMK  Chemical Structure
  21. GC16774 Boc-D-FMK An irreversible pan-caspase inhibitor Boc-D-FMK  Chemical Structure
  22. GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7 Caspase-3/7 Inhibitor I  Chemical Structure
  23. GC43154 CAY10443 Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome. CAY10443  Chemical Structure
  24. GC31886 Chelidonic acid Chelidonic acid는 Chelidonium majus L의 성분입니다. Chelidonic acid  Chemical Structure
  25. GC11908 Cisplatin

    시스플라틴은 난소암, 방광암, 폐암, 자궁경부암, 두경부암, 위암 등 다양한 고체 암에 사용되는 최고의 금속 기반 항암제 중 하나입니다. 이는 널리 사용되는 최초의 금속 기반 항암제 중 하나이기도 합니다.

    Cisplatin  Chemical Structure
  26. GN10040 Dehydrocorydaline Dehydrocorydaline  Chemical Structure
  27. GC38452 Dehydrotrametenolic acid Dehydrotrametenolic acid는 Poria cocos의 sclerotium에서 분리된 sterol입니다. Dehydrotrametenolic acid  Chemical Structure
  28. GC10661 Destruxin B 곤충병원성 균류인 Metarhizium anisopliae에서 분리된 Destruxin B는 살충 및 항암 활성을 갖는 시클로뎁시펩티드 중 하나입니다. Destruxin B  Chemical Structure
  29. GC35908 Duocarmycin A 잘 알려진 항종양 항생제 중 하나인 듀오카르마이신 A는 DNA 알킬화제로서 DNA의 AT-rich 서열의 3' 말단에 있는 아데닌 N3를 효율적으로 알킬화시킨다. 듀오카르마이신 A는 화학요법제로서 염색질 응축, DNA 히스토그램 패턴의 하위 G1 축적, 프로카스파제-3 및 9 수준 감소를 포함하여 일반적으로 세포자멸사 변화를 일으키는 HLC-2 세포를 초래합니다. Duocarmycin A  Chemical Structure
  30. GN10564 Ecdysterone Ecdysterone  Chemical Structure
  31. GC35980 Emricasan Emricasan(PF 03491390)은 경구 활성 및 비가역적 범-카스파제 억제제입니다. Emricasan  Chemical Structure
  32. GC31390 EP1013 (F1013) EP1013(F1013)(F1013)은 1형 당뇨병 연구에 사용되는 광범위한 카스파제 선택적 억제제입니다. EP1013 (F1013)  Chemical Structure
  33. GC12139 Gambogic Acid A xanthonoid with anticancer activity Gambogic Acid  Chemical Structure
  34. GN10686 Ginsenoside Rh2 Ginsenoside Rh2  Chemical Structure
  35. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4  Chemical Structure
  36. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone은 Commiphora wightii 나무의 고무 수지에서 추출한 식물성 스테롤입니다. Guggulsterone은 다양한 종양 세포의 성장을 억제하고 항아폽토시스 유전자 산물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 및 survivin)의 하향 조절, 세포 주기 단백질(cyclin D1 및 c-Myc), 카스파제 및 JNK 활성화, Akt 억제. 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제인 Guggulsterone은 Z- 및 E-Guggulsterone에 대해 각각 17 및 15μM의 IC50으로 CDCA 유도 FXR 활성화를 감소시킵니다. Guggulsterone  Chemical Structure
  37. GC50368 INF 4E INF 4E는 강력한 NLRP3 인플라마좀 억제제입니다. INF 4E  Chemical Structure
  38. GC18137 Ivachtin A reversible caspase-3 inhibitor Ivachtin  Chemical Structure
  39. GC63031 KEA1-97 KEA1-97은 선택적 티오레독신-카스파제 3 상호작용 교란물질(IC50=10μM)입니다. KEA1-97은 thioredoxin과 caspase 3의 상호작용을 방해하고 caspase를 활성화하며 thioredoxin 활성에 영향을 미치지 않으면서 세포자멸사를 유도합니다. KEA1-97  Chemical Structure
  40. GC36516 Lycopodine 리코포디움 클라바툼포자(Lycopodium clavatumspores)에서 유래한 약리학적으로 중요한 생리 활성 성분인 리코포딘은 p53 활성을 조절하지 않고 난치성 전립선암 세포에서 5-리폭시게나아제를 조절하고 미토콘드리아 막 전위를 탈분극시켜 세포자멸사를 유발합니다. 리코포딘은 카스파제-3 활성화를 통한 세포자멸사 유도를 통해 HeLa 세포의 증식을 억제합니다. Lycopodine  Chemical Structure
  41. GC33309 ML132 (NCGC 00185682) ML132(NCGC 00185682)(NCGC-00183434)는 IC50이 34.9nM인 선택적 카스파제 1 억제제입니다. ML132 (NCGC 00185682)  Chemical Structure
  42. GC36652 MPT0B392 경구 활성 퀴놀린 유도체인 MPT0B392는 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 활성화를 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 튜불린 중합을 억제하고 유사분열 정지 유도를 촉발하고, JNK의 활성화에 의한 미토콘드리아 막 전위 손실 및 카스파제 절단이 뒤따르고 궁극적으로 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 새로운 미세소관 해중합제로 시롤리무스 내성 급성 백혈병 세포 및 다제 내성 세포주에서 시롤리무스의 세포 독성을 향상시키는 것으로 입증되었습니다. MPT0B392  Chemical Structure
  43. GC45515 MX1013 MX1013은 항아폽토시스 활성이 있는 강력하고 비가역적인 디펩티드 카스파제 억제제입니다. MX1013은 30nM의 IC50으로 재조합 인간 카스파제 3을 억제합니다. MX1013  Chemical Structure
  44. GC44409 Nivalenol Fusarium graminearum이 생산하는 B형 트리코테센 독소로 분류되는 Nivalenol은 농산물에 존재하는 곰팡이 대사 산물입니다. Nivalenol  Chemical Structure
  45. GC12639 NS3694 디아릴우레아 화합물인 NS3694는 세포자멸사 억제제입니다. NS3694는 apoptosome 형성과 caspase 활성화를 억제합니다. NS3694  Chemical Structure
  46. GC11993 PAC-1 An in vitro procaspase-3 activator PAC-1  Chemical Structure
  47. GC36855 Paris saponin VII 파리 사포닌 VII(Chonglou Saponin VII)는 Trillium tschonoskii Maxim의 뿌리와 뿌리줄기에서 분리된 스테로이드성 사포닌입니다. K562/ADR 세포에서 파리 사포닌 VII에 의해 유도된 세포자멸사는 Akt/MAPK 및 P-gp 억제와 관련이 있습니다. 파리 사포닌 VII는 미토콘드리아 막 전위를 약화시키고 Bax 및 cytochrome c와 같은 세포 사멸 관련 단백질의 발현을 증가시키며 Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 및 p-의 단백질 발현 수준을 감소시킵니다. 악. 파리 사포닌 VII는 K562/ADR 세포에서 강력한 자가포식을 유도하고 백혈병 치료에 생화학적 기초를 제공합니다. Paris saponin VII  Chemical Structure
  48. GC15880 Penicillic Acid Penicillic acid는 여러 종의 Aspergillus와 Penicillium에 의해 생성되는 폴리케타이드 진균독소입니다. Penicillic Acid  Chemical Structure
  49. GC14886 PETCM PETCM  Chemical Structure
  50. GC38064 PETCM PETCM  Chemical Structure
  51. GC36895 Phenoxodiol Genestein의 합성 유사체인 페녹소디올(Idronoxil)은 미토콘드리아 카스파제 시스템을 활성화하고 XIAP(아폽토시스 억제제)를 억제하며 암세포를 Fas 매개 아폽토시스에 민감하게 만듭니다. 페녹소디올은 또한 절단 가능한 복합체를 안정화시켜 DNA 토포이소머라제 II를 억제합니다. Phenoxodiol은 세포 주기의 G1/S 단계에서 세포 주기 정지를 유도하고 p53 독립적인 방식을 통해 p21WAF1을 상향 조절합니다. Phenoxodiol  Chemical Structure
  52. GC62567 Pralnacasan Pralnacasan(VX-740)은 Ki가 1.4nM인 강력하고 선택적인 비펩타이드성 경구 활성 인터루킨-1β 전환 효소(ICE, 카스파제 1) 억제제입니다. Pralnacasan  Chemical Structure
  53. GC11713 Q-VD(OMe)-OPh Pan-caspase inhibitor Q-VD(OMe)-OPh  Chemical Structure
  54. GC16316 Q-VD-OPh hydrate A caspase inhibitor with low cytotoxicity Q-VD-OPh hydrate  Chemical Structure
  55. GC65474 QM31 세포 보호제인 QM31(SVT016426)은 Apaf-1의 선택적 억제제입니다. QM31은 Apaf-1, cytochrome c, dATP 및 caspase-9로 구성된 caspase 활성화 복합체인 apoptosome(IC50=7.9μM)의 형성을 억제합니다. QM31은 미토콘드리아 보호 기능을 발휘하고 S기 내 DNA 손상 체크포인트를 방해합니다. QM31  Chemical Structure
  56. GC63914 Raptinal caspase-3를 직접 활성화하는 제제인 Raptinal은 고유 경로 caspase 의존적 세포자멸사를 시작합니다. Raptinal은 initiator caspase-8 및 caspase-9의 활성화를 우회하여 이펙터 caspase-3을 직접 활성화하여 암세포 사멸을 빠르게 유도할 수 있습니다. Raptinal  Chemical Structure
  57. GC62444 SDZ 224-015 SDZ 224-015는 인터루킨-1 베타(IL-1β) 전환 효소 및 카스파제-1의 경구 활성 억제제입니다. SDZ 224-015  Chemical Structure
  58. GC15267 Se-Aspirin nonsteroidal anti-inflammatory drug Se-Aspirin  Chemical Structure
  59. GN10801 Senkyunolide I Senkyunolide I  Chemical Structure
  60. GC17425 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Tauroursodeoxycholate(Tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 나트륨은 소포체(ER) 스트레스 억제제입니다. Tauroursodeoxycholate는 caspase-3 및 caspase-12와 같은 세포 사멸 분자의 발현을 유의하게 감소시킵니다. Tauroursodeoxycholate는 또한 ERK를 억제합니다. Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)  Chemical Structure
  61. GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

    타우로케노데옥시콜산(12-디옥시콜릴타우린)은 동물의 담즙산 중 주요한 생체활성 물질 중 하나입니다.

    Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)  Chemical Structure
  62. GC37745 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 담즙산인 Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate(Sodium taurodeoxycholate monohydrate)는 간에서 콜레스테롤로부터 합성되는 양친매성 계면활성제 분자입니다. Taurodeoxycholic acid sodium hydrate  Chemical Structure
  63. GC34181 Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

    Tauroursodeoxycholate (TUDCA)는 엔도플라스믹 망막(ER) 스트레스 억제제입니다. Tauroursodeoxycholate (TUDCA)는 카스패이스-3 및 카스패이스-12와 같은 세포사멸 분자의 발현을 크게 감소시킵니다. Tauroursodeoxycholate (TUDCA)는 또한 ERK를 억제합니다.

    Tauroursodeoxycholate (TUDCA)  Chemical Structure
  64. GC34831 Tauroursodeoxycholate dihydrate Tauroursodeoxycholate(Tauroursodeoxycholic acid, TDUCA) 이수화물은 소포체(ER) 스트레스 억제제입니다. Tauroursodeoxycholate는 caspase-3 및 caspase-12와 같은 세포 사멸 분자의 발현을 유의하게 감소시킵니다. Tauroursodeoxycholate는 또한 ERK를 억제합니다. Tauroursodeoxycholate dihydrate  Chemical Structure
  65. GC10978 Terfenadine 테르페나딘((±)-테르페나딘)은 IC50이 204nM인 hERG의 강력한 개방 채널 차단제입니다. Terfenadine  Chemical Structure
  66. GC37780 Thevetiaflavone 베티아플라본은 Bcl-2의 발현을 상향조절하고 Bax와 caspase-3의 발현을 하향조절할 수 있습니다. Thevetiaflavone  Chemical Structure
  67. GC63256 VRT-043198 VX-765(Belnacasan)의 약물 대사산물인 VRT-043198은 인터루킨 전환 효소/카스파제-1 서브패밀리 카스파제의 강력하고 선택적이며 혈액-뇌 장벽 투과성 억제제입니다. VRT-043198  Chemical Structure
  68. GC12725 VX-765

    A prodrug form of VRT-043198

    VX-765  Chemical Structure
  69. GN10269 Wedelolactone Wedelolactone  Chemical Structure
  70. GC12223 Z-Asp-CH2-DCB Z-Asp-CH2-DCB는 비가역적 넓은 스펙트럼 카스파제 억제제입니다. Z-Asp-CH2-DCB  Chemical Structure
  71. GC66403 Z-DEVD-AMC Z-DEVD-AMC는 형광 분광법으로 측정할 수 있는 선택적 카스파아제-3 기질입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AMC는 AMC 기반 caspase 기질을 포함한 AMC 기반 효소 기질에 대한 형광 참조 표준으로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Z-DEVD-AMC  Chemical Structure
  72. GC12287 Z-DEVD-FMK Inhibitor of caspase-3 Z-DEVD-FMK  Chemical Structure
  73. GC16744 Z-DQMD-FMK Caspase-3 inhibitor,cell-permeable Z-DQMD-FMK  Chemical Structure
  74. GC15066 Z-FA-FMK An inhibitor of cysteine proteases, including cathepsin B Z-FA-FMK  Chemical Structure
  75. GC12407 Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK(Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)는 선택적 세포 투과성 카스파제-8 억제제입니다. Z-IETD-FMK는 또한 그랜자임 B 억제제입니다. Z-IETD-FMK  Chemical Structure
  76. GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK는 카스파제-9의 선택적이고 비가역적인 억제제로서 치명적인 재관류 손상을 방지하고 세포자멸사를 약화시킵니다. Z-LEHD-FMK  Chemical Structure
  77. GC26092 Z-LEHD-FMK TFA Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) is a cell-permeable, competitive and irreversible inhibitor of enzyme caspase-9, which helps in cell survival. Z-LEHD-FMK TFA  Chemical Structure
  78. GC45189 Z-VAD(OH)-FMK Z-VAD(OH)-FMK is an irreversible tripeptide inhibitor of all caspases. Z-VAD(OH)-FMK  Chemical Structure
  79. GC12861 Z-VAD-FMK

    Z-VAD-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)는 세포막 침투성이 있고 불가역적인 팬카스패이스 억제제입니다. Z-VAD-FMK는 유비퀴틴 카르복시 터미널 하이드롤레이즈 L1 (UCHL1) 억제제입니다. Z-VAD-FMK는 UCHL1의 활성부위를 대상으로하여 UCHL1을 불가역적으로 수정합니다.

    Z-VAD-FMK  Chemical Structure
  80. GC11218 Z-VDVAD-FMK Z-VDVAD-FMK  Chemical Structure
  81. GC13413 Z-VEID-FMK Z-VEID-FMK  Chemical Structure
  82. GC12190 Z-WEHD-FMK Z-WEHD-FMK  Chemical Structure
  83. GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK는 세포 투과성 caspase-1 및 -4 억제제로 항염증 및 항종양 활성이 있습니다. Z-YVAD-FMK  Chemical Structure
  84. GC37974 ZYZ-488 ZYZ-488은 경쟁적인 세포자멸사 프로테아제 활성화 인자-1(Apaf-1) 억제제입니다. ZYZ-488은 결합 단백질 프로카스파제-9 및 프로카스파제-3의 활성화를 억제합니다. ZYZ-488  Chemical Structure

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