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Farnesyl Transferase

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Farnesyltransferase is one of the three enzymes in the prenyltransferase group. Farnesyltransferase's targets include members of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins critical to cell cycle progression.

Farnesyltransferase inhibitors (FTIs) are small-molecule inhibitors that selectively inhibit farnesylation of a number of intracellular substrate proteins such as Ras. Farnesyl transferase inhibitors (FTIs) represent a new class of signaling inhibitors that is emerging in the clinical arena of hematologic malignancies and that may inhibit critical growth and survival signals. FTIs are a class of experimental cancer drugs that target protein farnesyltransferase with the downstream effect of preventing the proper functioning of the Ras (protein), which is commonly abnormally active in cancer.

Products Related to Farnesyl Transferase(21)

  • GC10265 structure
    GC10265Manumycin A
    CAS: 52665-74-4
    Purity: >98.00%

    마누마이신 A는 항생제입니다.

  • GC10330 structure
    GC10330Lonafarnib
    CAS: 193275-84-2
    Purity: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC15442 structure
    GC15442Tipifarnib (Zarnestra)
    CAS: 192185-72-1
    Purity: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC16310 structure
    GC16310FTI 277 HCl
    CAS: 180977-34-8
    Purity: >99.00%

    FTI 277 HCl은 IC 50 값이 0.5nM인 강력하고 선택적인 페르네실트랜스퍼라제（FTase）억제제로 수엽기 전이효소 I（GGTase I）에 대한 선택성이 약 100배 더 높다.

  • GC31242 structure
    GC31242LNK754
    CAS: 439153-64-7
    Purity: >98%

    LNK754는 CP-609754의 라세미체입니다.

  • GC31276 structure
    GC31276Prenyl-IN-1
    CAS: 360561-53-1
    Purity: >98%

    프레닐-IN-1은 단백질 프레닐화 억제제, 특히 게라닐게라닐트랜스퍼라제(GGT) 또는 파르네실트랜스퍼라제(FT) 억제제로서 산화 스트레스, 특히 파킨슨병 치료에 대한 강력한 활성을 나타냅니다.

  • GC31516 structure
    GC31516YM-53601 free base
    CAS: 182959-28-0
    Purity: >98%

    스쿠알렌 합성 효소 억제제인 YM-53601 유리 염기는 생체 내에서 혈장 콜레스테롤과 중성지방 수치를 감소시킵니다.

  • GC31556 structure
    GC31556RPR107393 free base
    CAS: 197576-78-6
    Purity: >98%

    RPR107393 유리 염기는 0.8nM의 IC50으로 쥐 간 마이크로솜 스쿠알렌 신타제를 억제하는 선택적 스쿠알렌 신타제 억제제입니다.

  • GC32759 structure
    GC32759L-778123 hydrochloride (L-778,123 hydrochloride)
    CAS: 253863-00-2
    Purity: >98.50%

    L-778123 염산염(L-778,123 염산염)은 효소 억제 결정에서 IC50이 2nM 및 98nM인 FPTase 및 GGPTase-I의 억제제입니다.

  • GC32865 structure
    GC32865BMS-214662
    CAS: 195987-41-8
    Purity: >99.50%

    BMS-214662는 IC50이 1.35nM인 강력한 항종양 활성을 가진 강력하고 선택적인 파네실 트랜스퍼라제 억제제입니다.

  • GC33007 structure
    GC33007Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777)
    CAS: 192185-71-0
    Purity: >98%

    Tipifarnib S 거울상 이성질체는 Tipifarnib의 S 거울상 이성질체입니다. Tipifarnib은 IC50이 0.6nM인 강력하고 특이적인 FTase(farnesyltransferase) 억제제입니다. Tipifarnib S 거울상 이성질체는 덜 활성인 이성질체입니다.

  • GC33367 structure
    GC33367FTI 276
    CAS: 170006-72-1
    Purity: >98%

    FTI-276은 Plasmodium falciparum 및 인간에 대해 0.9 및 0.5nM의 IC50을 갖는 단백질 파르네실 트랜스퍼라제(PFT) 억제제입니다.

  • GC36038 structure
    GC36038FGTI-2734
    CAS: 1247018-19-4
    Purity: >99.00%

    FGTI-2734는 FT 및 GGT-1에 대해 각각 250nM 및 520nM의 IC50을 갖는 RAS C-말단 모방 이중 파르네실 전이효소(FT) 및 게라닐게라닐 전이효소-1(GGT-1) 억제제입니다. FGTI-2734는 KRAS의 막 국소화를 방지할 수 있으므로 KRAS 내성 문제를 해결하고 돌연변이 KRAS 환자 유래 췌장 종양을 저지할 수 있습니다.

  • GC36085 structure
    GC36085FTI 276 TFA
    CAS: 1217471-51-6
    Purity: >98.00%

    FTI-276는 Plasmodium falciparum 및 인간에 대해 각각 0.9 nM 및 0.5 nM의 IC50를 가진 단백질 파네실 전이효소(PFT) 억제제입니다.

  • GC36086 structure
    GC36086FTI-277
    CAS: 170006-73-2
    Purity: >98%

    FTI-277는 파네실 전이효소(FTase) 억제제입니다. 이것은 H-Ras 및 K-Ras 암 원인 신호를 모두 상쇄시키는 매우 강력한 Ras CAAX 펩티도미메틱입니다.

  • GC38807 structure
    GC38807Lapaquistat acetate
    CAS: 189060-13-7
    Purity: >98.00%

    Lapaquistat acetate(TAK-475)는 콜레스테롤 생합성 경로에서 파르네실 이인산(FPP)이 스쿠알렌으로 전환되는 것을 차단하는 스쿠알렌 합성 효소 억제제입니다.

  • GC60548 structure
    GC60548ABT-100
    CAS: 450839-40-4
    Purity: >98.00%

    ABT-100은 강력하고 선택성이 높으며 경구 활성인 파르네실트랜스퍼라제 억제제입니다. ABT-100은 세포 증식을 억제합니다. 2, PC-3 및 DU-145 세포)는 세포자멸사를 증가시키고 혈관신생을 감소시킨다. ABT-100은 광범위한 항종양 활성을 가지고 있습니다.

  • GC60861 structure
    GC60861FTI-2153
    CAS: 344900-92-1
    Purity: >99.00%

    FTI-2153은 IC50이 1.4nM인 강력하고 고도로 선택적인 파르네실트랜스퍼라제(FTase) 억제제입니다. FTI-2153은 Rap1A 처리보다 H-Ras(IC50, 10nM)를 차단하는 데 3000배 이상 강력합니다. 항암 활성.

  • GC61318 structure
    GC61318Tectol
    CAS: 24449-39-6
    Purity: >98%

    Lippia sidoides에서 분리된 Tectol은 인간 백혈병 세포주 HL60 및 CEM에 대해 상당한 활성을 나타냅니다.

  • GC61775 structure
    GC61775FTI-2153 TFA
    Purity: >98.00%

    FTI-2153 TFA는 파네실트랜스퍼라제 (FTase)의 강력하고 매우 선택적인 억제제로, IC50 값은 1.4 nM입니다. FTI-2153 TFA는 Rap1A 처리를 차단하는 데 비해 H-Ras 차단에서 >3000배 더 강력합니다(IC50, 10 nM). 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC62276 structure
    GC62276CP-609754
    CAS: 1190094-64-4
    Purity: >98%

    CP-609754(LNK-754)는 잠재적인 항암 활성이 있는 강력하고 가역적인 파르네실트랜스퍼라제 억제제입니다. 재조합 인간 H-Ras의 파르네실화를 억제하기 위한 IC50은 0.57ng/mL이고 재조합 K-Ras는 46ng/mL입니다.