GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC12198IEM 1754 dihydrobroMideCAS: 162831-31-4Purity: >98%
dicationic adamantane 유도체인 IEM 1754 dihydrobroMide는 곤충 근육의 퀴스쿠알레이트 민감 수용체, 배양된 쥐 피질 뉴런의 NMDAR, 갓 분리된 해마 세포의 AMPAR을 포함하는 천연 이온성 글루타메이트 수용체의 개방 채널의 강력한 차단제입니다.
- GC13962VU 0361737CAS: 1161205-04-4Purity: >99.50%
VU 0361737(ML-128)은 대사성 글루타메이트 수용체 4(mGluR4 PAM)의 강력하고 선택적인 CNS 침투성 양성 알로스테릭 조절제이며 EC50은 인간 및 쥐 mGluR4 수용체에 대해 각각 240nM 및 110nM입니다.
- GC16150VU 0364439CAS: 1246086-78-1Purity: >98.50%
VU 0364439는 19.8nM의 EC50을 갖는 mGlu4 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
- GC17456NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)CAS: 6384-92-5Purity: >98.00%
NMDA(N-Methyl-D-aspartic acid)는 NMDA(N-Methyl-D-aspartic acid) 수용체에 대한 특정 작용제로서 일반적으로 해당 수용체에서 작용하는 신경 전달 물질인 글루타메이트의 작용을 모방합니다.
- GC17974Latrepirdine dihydrochlorideCAS: 97657-92-6Purity: >98.00%
라트레피르딘은 히스타민성, ⋱-아드레날린성 및 세로토닌성 수용체에서 길항제 활성을 갖는 신경 활성 화합물입니다.
- GC10123O-Phospho-L-serineCAS: 407-41-0Purity: >98.00%
O-포스포-L-세린은 세린 합성 경로에서 L-세린의 직접적인 전구체이며, III군 mGluR 수용체(mGluR4, mGluR6, mGluR7 및 mGluR8)에서 작용제입니다. O-Phospho-L-serine은 또한 mGluR1에 대한 약한 길항제와 mGluR2에 대한 강력한 길항제 역할을 합니다.
- GC10323VU 0360172 hydrochlorideCAS: 1309976-62-2Purity: >98%
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors
- GC11269Salsolinol-1-carboxylic acidCAS: 57256-34-5Purity: >99.50%
살솔리놀-1-카복실산은 중추신경계(CNS)의 내인성 알칼로이드입니다.
- GC11287AMN 082 dihydrochlorideCAS: 97075-46-2Purity: >98%
AMN 082 dihydrochloride는 선택적 경구 활성 및 뇌 침투 mGluR7 작용제이며 막 횡단 도메인의 알로스테릭 부위를 통해 수용체 신호 전달을 직접 활성화합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10494 | ADX-47273 | 851881-60-2 | >99.00% | |
ADX-47273은 글루타메이트(50nM) 반응 강화에 대해 EC50이 0.17μM인 강력한 선택적 뇌 침투 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC12198 | IEM 1754 dihydrobroMide | 162831-31-4 | >98% | |
dicationic adamantane 유도체인 IEM 1754 dihydrobroMide는 곤충 근육의 퀴스쿠알레이트 민감 수용체, 배양된 쥐 피질 뉴런의 NMDAR, 갓 분리된 해마 세포의 AMPAR을 포함하는 천연 이온성 글루타메이트 수용체의 개방 채널의 강력한 차단제입니다. | ||||
| GC12521 | Ifenprodil Tartrate | 23210-58-4 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13281 | VU 0364770 | 61350-00-3 | >99.50% | |
VU 0364770은 mGlu4의 선택적이고 강력한 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC13962 | VU 0361737 | 1161205-04-4 | >99.50% | |
VU 0361737(ML-128)은 대사성 글루타메이트 수용체 4(mGluR4 PAM)의 강력하고 선택적인 CNS 침투성 양성 알로스테릭 조절제이며 EC50은 인간 및 쥐 mGluR4 수용체에 대해 각각 240nM 및 110nM입니다. | ||||
| GC16150 | VU 0364439 | 1246086-78-1 | >98.50% | |
VU 0364439는 19.8nM의 EC50을 갖는 mGlu4 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC17456 | NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) | 6384-92-5 | >98.00% | |
NMDA(N-Methyl-D-aspartic acid)는 NMDA(N-Methyl-D-aspartic acid) 수용체에 대한 특정 작용제로서 일반적으로 해당 수용체에서 작용하는 신경 전달 물질인 글루타메이트의 작용을 모방합니다. | ||||
| GC17974 | Latrepirdine dihydrochloride | 97657-92-6 | >98.00% | |
라트레피르딘은 히스타민성, ⋱-아드레날린성 및 세로토닌성 수용체에서 길항제 활성을 갖는 신경 활성 화합물입니다. | ||||
| GC10026 | S-Sulfo-L-cysteine sodium salt | 7381-67-1 | >98% | |
EAA receptor agonist | ||||
| GC10045 | MFZ 10-7 | 1224431-15-5 | >98.00% | |
MFZ 10-7은 강력한 mGluR5 길항제입니다. | ||||
| GC10123 | O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | >98.00% | |
O-포스포-L-세린은 세린 합성 경로에서 L-세린의 직접적인 전구체이며, III군 mGluR 수용체(mGluR4, mGluR6, mGluR7 및 mGluR8)에서 작용제입니다. O-Phospho-L-serine은 또한 mGluR1에 대한 약한 길항제와 mGluR2에 대한 강력한 길항제 역할을 합니다. | ||||
| GC10141 | Bay 36-7620 | 232605-26-4 | >98% | |
Selective mGlu1 receptor non-competitive antagonist | ||||
| GC10238 | MNI 137 | 946619-21-2 | >98% | |
MNI 137은 그룹 II mGluR에 대한 강력하고 선택적 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC10323 | VU 0360172 hydrochloride | 1309976-62-2 | >98% | |
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors | ||||
| GC10422 | CDPPB | 781652-57-1 | >98.00% | |
CDPPB는 인간 mGluR5를 발현하는 차이니즈 햄스터 난소 세포에서 EC50이 27nM인 대사성 글루타메이트 수용체 아형 5(mGluR5)의 강력하고 선택적인 뇌 침투 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC10452 | SIB 1893 | 6266-99-5 | >98% | |
SIB 1893은 (E)-SIB-1893 및 (Z)-SIB-1893 이성질체의 라세미 화합물입니다. | ||||
| GC10605 | LY 354740 | 176199-48-7 | >98.00% | |
LY 354740(LY354740)은 형질감염된 인간 mGlu2 및 mGlu3 수용체에 대한 IC50이 각각 5 및 24nM인 매우 강력하고 선택적인 그룹 II(mGlu2/3) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC10739 | (S)-HexylHIBO | 334887-48-8 | >98% | |
Group I mGlu receptor antagonist | ||||
| GC10784 | NPEC-caged-LY 379268 | 1315379-62-4 | >98% | |
group II mGlu receptor agonist | ||||
| GC11223 | 3-MATIDA | 518357-51-2 | >98% | |
mGlu1 receptor antagonist | ||||
| GC11233 | SIB 1757 | 31993-01-8 | >98% | |
SIB 1757은 IC50이 0.4μM인 mGlu5 수용체의 고도로 선택적이고 비경쟁적인 길항제입니다. | ||||
| GC11246 | DFB | 15332-10-2 | >98% | |
DFB(DFB)는 mGluR5의 선택적 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC11269 | Salsolinol-1-carboxylic acid | 57256-34-5 | >99.50% | |
살솔리놀-1-카복실산은 중추신경계(CNS)의 내인성 알칼로이드입니다. | ||||
| GC11287 | AMN 082 dihydrochloride | 97075-46-2 | >98% | |
AMN 082 dihydrochloride는 선택적 경구 활성 및 뇌 침투 mGluR7 작용제이며 막 횡단 도메인의 알로스테릭 부위를 통해 수용체 신호 전달을 직접 활성화합니다. | ||||
