IDO
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Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.
Products Related to IDO(46)
- GC11008Necrostatin-1CAS: 4311-88-0Purity: >99.00%
Necrostatin-1은 세포사멸의 신규 소분자 억제제이다. Necrostatin-1은 알로스테릭 결합을 통해 RIP1 키나제 활성 (EC 50 =182nM)을 억제한다.
- GC11066Indoximod (NLG-8189)CAS: 110117-83-4Purity: >99.00%
Indoximod(NLG-8189)(1-Methyl-D-tryptophan)는 경구 활성 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 경로 억제제입니다. Indoximod(NLG-8189)는 mTOR를 조절하는 Trp 모방체로 작용합니다. Indoximod(NLG-8189)는 암 연구에 사용되는 면역대사 보조제입니다.
- GC15833NorharmaneCAS: 244-63-3Purity: >98.00%
β-카르볼린 알칼로이드인 Norharmane(Norharmane)은 MAO-A 및 MAO-B에 대한 IC50 값이 각각 6.5 및 4.7μM인 강력하고 가역적인 모노아민 산화효소 억제제입니다.
- GC17968INCB-024360CAS: 1204669-58-8Purity: >99.50%
INCB-024360은 epacadostat으로도 알려져 있고 선택적IDO1 억제제 (IC₅₀ = 71.8nM)인 경구 소분자이다.
- GC19079BMS-986205CAS: 1923833-60-6Purity: >99.50%
BMS-986205는 인간 IDO1을 과발현한 HEK293 세포에서 IC₅₀ 1.1 μM의 선택적 및 비가역적 인돌아민 2,3-디옥시게나제 1(IDO1) 억제제이다.
- GC32879PF-06840003 (EOS200271)CAS: 198474-05-4Purity: >98.00%
OPF-06840003(EOS200271)(EOS200271)은 IC50이 0.41 μ인 고도로 선택적인 경구 생체이용성 IDO-1 억제제입니다. , 각각.
- GC33287LY-3381916CAS: 2166616-75-5Purity: >98.00%
LY-3381916은 IDO1 활성의 강력하고 선택적인 뇌 침투 억제제이며 성숙한 헴 결합 IDO1보다는 헴이 결여된 apo-IDO1에 결합합니다.
- GC33671GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)CAS: 77603-42-0Purity: >98%
GNF-PF-3777(8-니트로트립탄트린)(8-니트로트립탄트린)은 강력한 인간 인돌아민 2,3-디옥시게나제 2(hIDO2) 억제제로 0.97 μ의 Ki로 IDO2 활성을 상당히 감소시킵니다.
- GC34137IDO-IN-5 (NLG-1489)CAS: 1402837-79-9Purity: >98%
IDO-IN-5(NLG-1489)(NLG-1489)는 특허 WO2012142237A1, 화합물 1489로부터 추출된 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제이며, IC50이 1-10 ⋼이고;
- GC34139IDO-IN-8 (NLG-1487)CAS: 1402837-77-7Purity: >99.50%
IDO-IN-8(NLG-1487)(NLG-1487)은 특허 WO2012142237A1, 화합물 1487에서 추출된 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제이며, IC50이 1-10 ⋼이고;
- GC34149IDO-IN-6 (NLG-1486)CAS: 1402837-76-6Purity: >99.50%
IDO-IN-6(NLG-1486)(NLG-1486)은 특허 WO2012142237A1, 화합물 1486에서 추출한 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제로서 IC50이 <1 μM입니다.
- GC34622IACS-8968 R-enantiomerCAS: 2239305-67-8Purity: >98.00%
IACS-8968(R-거울상 이성질체)은 IACS-8968의 R-거울상 이성질체입니다. IACS-8968은 IDO의 경우 pIC50이 각각 6.43이고 TDO의 경우 <5인 이중 IDO 및 TDO 억제제입니다.
- GC34623IACS-8968 S-enantiomerCAS: 2239305-70-3Purity: >98.00%
IACS-8968(S-거울상 이성질체)은 IACS-8968의 S-거울상 이성질체입니다. IACS-8968은 IDO의 경우 pIC50이 각각 6.43이고 TDO의 경우 <5인 이중 IDO 및 TDO 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11008 | Necrostatin-1 | 4311-88-0 | >99.00% | |
Necrostatin-1은 세포사멸의 신규 소분자 억제제이다. Necrostatin-1은 알로스테릭 결합을 통해 RIP1 키나제 활성 (EC 50 =182nM)을 억제한다. | ||||
| GC11066 | Indoximod (NLG-8189) | 110117-83-4 | >99.00% | |
Indoximod(NLG-8189)(1-Methyl-D-tryptophan)는 경구 활성 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 경로 억제제입니다. Indoximod(NLG-8189)는 mTOR를 조절하는 Trp 모방체로 작용합니다. Indoximod(NLG-8189)는 암 연구에 사용되는 면역대사 보조제입니다. | ||||
| GC13519 | Navoximod | 1402837-78-8 | >99.00% | |
Navoximod(GDC-0919; NLG-919)는 7 nM/75 nM의 Ki/EC50을 갖는 강력한 IDO(인돌아민-(2,3)-디옥시게나제) 경로 억제제입니다. | ||||
| GC13912 | NLG919 | 1402836-58-1 | >99.50% | |
An IDO pathway inhibitor | ||||
| GC14425 | IDO inhibitor 1 | 1204669-37-3 | >98% | |
Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor | ||||
| GC15833 | Norharmane | 244-63-3 | >98.00% | |
β-카르볼린 알칼로이드인 Norharmane(Norharmane)은 MAO-A 및 MAO-B에 대한 IC50 값이 각각 6.5 및 4.7μM인 강력하고 가역적인 모노아민 산화효소 억제제입니다. | ||||
| GC15846 | INCB024360 analogue | 914471-09-3 | >98.00% | |
A selective IDO1 inhibitor | ||||
| GC15876 | IDO-IN-1 | 914638-30-5 | >98.00% | |
IDO-IN-1은 IC50이 59nM인 강력한 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제입니다. | ||||
| GC17968 | INCB-024360 | 1204669-58-8 | >99.50% | |
INCB-024360은 epacadostat으로도 알려져 있고 선택적IDO1 억제제 (IC₅₀ = 71.8nM)인 경구 소분자이다. | ||||
| GC19079 | BMS-986205 | 1923833-60-6 | >99.50% | |
BMS-986205는 인간 IDO1을 과발현한 HEK293 세포에서 IC₅₀ 1.1 μM의 선택적 및 비가역적 인돌아민 2,3-디옥시게나제 1(IDO1) 억제제이다. | ||||
| GC32879 | PF-06840003 (EOS200271) | 198474-05-4 | >98.00% | |
OPF-06840003(EOS200271)(EOS200271)은 IC50이 0.41 μ인 고도로 선택적인 경구 생체이용성 IDO-1 억제제입니다. , 각각. | ||||
| GC32899 | IDO-IN-4 | 1629125-65-0 | >99.00% | |
IDO-IN-4(IDO-IN-4)는 특허 WO2014150677A1, 화합물 실시예 1 거울상 이성질체 1에서 추출한 인돌아민 2,3-디옥시게나제 1(IDO-1) 억제제입니다. | ||||
| GC33012 | IDO-IN-2 | 1668565-74-9 | >99.50% | |
IDO-IN-2는 HeLa 세포에서 IC50 값이 4.52 nM인 강력한 IDO 억제제입니다. | ||||
| GC33058 | IDO-IN-3 | 2070018-30-1 | >99.50% | |
IDO-IN-3은 IC50이 290nM인 강력한 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제입니다. | ||||
| GC33191 | IDO-IN-9 | 1888378-12-8 | >98% | |
IDO-IN-9는 특허 WO 2016041489 A1, 화합물 6에서 추출한 IC50이 0.011μM(Kinase) 및 0.0018μM(Hela Cell)인 인돌아민-2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제입니다. | ||||
| GC33287 | LY-3381916 | 2166616-75-5 | >98.00% | |
LY-3381916은 IDO1 활성의 강력하고 선택적인 뇌 침투 억제제이며 성숙한 헴 결합 IDO1보다는 헴이 결여된 apo-IDO1에 결합합니다. | ||||
| GC33671 | GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) | 77603-42-0 | >98% | |
GNF-PF-3777(8-니트로트립탄트린)(8-니트로트립탄트린)은 강력한 인간 인돌아민 2,3-디옥시게나제 2(hIDO2) 억제제로 0.97 μ의 Ki로 IDO2 활성을 상당히 감소시킵니다. | ||||
| GC33963 | IDO-IN-12 | 1888341-29-4 | >98.00% | |
IDO-IN-12는 특허 WO 2017181849 A1에서 추출한 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제입니다. | ||||
| GC34137 | IDO-IN-5 (NLG-1489) | 1402837-79-9 | >98% | |
IDO-IN-5(NLG-1489)(NLG-1489)는 특허 WO2012142237A1, 화합물 1489로부터 추출된 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제이며, IC50이 1-10 ⋼이고; | ||||
| GC34139 | IDO-IN-8 (NLG-1487) | 1402837-77-7 | >99.50% | |
IDO-IN-8(NLG-1487)(NLG-1487)은 특허 WO2012142237A1, 화합물 1487에서 추출된 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제이며, IC50이 1-10 ⋼이고; | ||||
| GC34149 | IDO-IN-6 (NLG-1486) | 1402837-76-6 | >99.50% | |
IDO-IN-6(NLG-1486)(NLG-1486)은 특허 WO2012142237A1, 화합물 1486에서 추출한 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제로서 IC50이 <1 μM입니다. | ||||
| GC34621 | IACS-8968 | 2144425-14-7 | >98.00% | |
IACS-8968(IDO/TDO 억제제)은 이중 IDO 및 TDO 억제제로서 pIC50이 IDO의 경우 각각 6.43이고 TDO의 경우 <5입니다. | ||||
| GC34622 | IACS-8968 R-enantiomer | 2239305-67-8 | >98.00% | |
IACS-8968(R-거울상 이성질체)은 IACS-8968의 R-거울상 이성질체입니다. IACS-8968은 IDO의 경우 pIC50이 각각 6.43이고 TDO의 경우 <5인 이중 IDO 및 TDO 억제제입니다. | ||||
| GC34623 | IACS-8968 S-enantiomer | 2239305-70-3 | >98.00% | |
IACS-8968(S-거울상 이성질체)은 IACS-8968의 S-거울상 이성질체입니다. IACS-8968은 IDO의 경우 pIC50이 각각 6.43이고 TDO의 경우 <5인 이중 IDO 및 TDO 억제제입니다. | ||||
